- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03260075
Efectos de Ward Cats en pacientes con abuso de sustancias, depresión y psicosis en UPK Basel
5 de noviembre de 2018 actualizado por: Swiss Tropical & Public Health Institute
Efectos de la presencia de gatos de sala en la satisfacción del paciente y el ambiente de sala para pacientes con abuso de sustancias, depresión y psicosis en UPK Basel
El objetivo de este estudio es explorar la relación entre los gatos de sala y la satisfacción del paciente y el ambiente de las estaciones en pacientes con abuso de sustancias, depresión y psicosis.
Además, queríamos investigar la percepción de los pacientes sobre los gatos de la sala y la relación entre la atmósfera de la estación percibida por los empleados que trabajan en salas con y sin gato en UKP Basel.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las siguientes herramientas se utilizaron para abordar estos objetivos:
- Se analizaron los datos disponibles de MüPF sobre la satisfacción del paciente de 170 pacientes hospitalizados durante 2016.
- Se analizaron los datos disponibles de MüPF sobre la satisfacción del paciente de 151 pacientes hospitalizados durante 2017.
- Se entrevistó a 33 pacientes sobre su percepción de los gatos.
- 30 miembros del personal de las salas completaron cuestionarios sobre el ambiente de la estación (EssenCES)
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
388
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Basel, Suiza, 4002
- Universitäre Psychiatrische Kliniken Basel
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes hospitalizados en UPK Basel diagnosticados con abuso de sustancias, depresión y psicosis, así como miembros del personal que trabajan en estas salas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente hospitalizado de las 7 salas de UPK Basilea diagnosticado con abuso de sustancias, depresión y psicosis
- personal que trabaja en estas salas
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
gato de la sala
Pacientes y personal de las salas que tienen un gato presente
|
Gato que vive en la sala
|
|
sin gato de la sala
Pacientes y personal en salas que no tienen gato presente
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Satisfacción del paciente (MüPF)
Periodo de tiempo: Agosto - Septiembre 2017
|
Cuestionario MüPF 27
|
Agosto - Septiembre 2017
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
atmósfera de la estación
Periodo de tiempo: Agosto - Septiembre 2017
|
Cuestionario EssenCES cumplimentado por los miembros del personal
|
Agosto - Septiembre 2017
|
|
Satisfacción del paciente (entrevista)
Periodo de tiempo: Agosto - Septiembre 2017
|
Las calificaciones de satisfacción de los pacientes se evalúan en una entrevista semiestructurada
|
Agosto - Septiembre 2017
|
|
Percepción de los pacientes sobre los gatos.
Periodo de tiempo: Agosto - Septiembre 2017
|
La percepción de los pacientes sobre los gatos se evalúa en una entrevista semiestructurada
|
Agosto - Septiembre 2017
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karin Hediger, Dr., University of Basel
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización primaria (Actual)
15 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
24 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de noviembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017-00540
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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