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Effets des chats de salle chez les patients souffrant de toxicomanie, de dépression et de psychose à l'UPK Basel

5 novembre 2018 mis à jour par: Swiss Tropical & Public Health Institute

Effets de la présence de chats de service sur la satisfaction des patients et l'atmosphère du service pour les patients souffrant de toxicomanie, de dépression et de psychose à l'UPK Basel

Le but de cette étude est d'explorer la relation entre les chats de salle et la satisfaction des patients et l'atmosphère des stations chez les patients souffrant de toxicomanie, de dépression et de psychose. De plus, nous voulions étudier la perception des patients des chats de service et la relation entre l'atmosphère de la station perçue par les employés travaillant dans les services avec et sans chat à l'UKP Bâle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les outils suivants ont été utilisés pour répondre à ces objectifs :

  • Les données MüPF disponibles concernant la satisfaction des patients de 170 patients hospitalisés en 2016 ont été analysées.
  • Les données MüPF disponibles concernant la satisfaction des patients de 151 patients hospitalisés en 2017 ont été analysées.
  • 33 patients ont été interrogés sur leur perception des chats
  • 30 membres du personnel des services ont rempli des questionnaires sur l'ambiance de la station (EssenCES)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

388

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Basel, Suisse, 4002
        • Universitäre Psychiatrische Kliniken Basel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés à l'UPK Bâle diagnostiqués avec toxicomanie, dépression et psychose ainsi que les membres du personnel travaillant dans ces services.

La description

Critère d'intégration:

  • Patient hospitalisé des 7 services de l'UPK de Bâle diagnostiqué avec toxicomanie, dépression et psychose
  • personnel travaillant dans ces services

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
chat de service
Patients et personnel des services où un chat est présent
Autre: chat
Chat vivant dans la salle
pas de chat de service
Patients et personnel des services sans chat

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des patients (MüPF)
Délai: Août - Sept 2017
Questionnaire MüPF 27
Août - Sept 2017

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ambiance de la gare
Délai: Août - Sept 2017
Questionnaire EssenCES rempli par les membres du personnel
Août - Sept 2017
Satisfaction des patients (entretien)
Délai: Août - Sept 2017
Les notes de satisfaction des patients sont évaluées lors d'un entretien semi-structuré
Août - Sept 2017
Perception des chats par les patients
Délai: Août - Sept 2017
La perception des chats par les patients est évaluée lors d'un entretien semi-structuré
Août - Sept 2017

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Swiss Tropical & Public Health Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Karin Hediger, Dr., University of Basel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2017

Première publication (Réel)

24 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2018

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017-00540

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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