- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03270345
Ein-Tages-Prävalenzstudie zu Dekubitus auf Intensivstationen (DecubICUs)
Multizentrische internationale eintägige Prävalenzstudie zu Druckverletzungen auf Intensivstationen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel ist es, ein aktuelles, internationales „globales“ Bild des Ausmaßes und der Muster von Dekubitus auf Intensivstationen zu liefern. Dazu ist geplant, eine 1-tägige, prospektive, multizentrische Punkt-Prävalenz-Studie durchzuführen. Der große Umfang des Projekts sollte gründliche epidemiologische Analysen ermöglichen. Genauer gesagt wird die Studie ermöglichen, Folgendes zu identifizieren:
- Hauptrisikofaktoren für die Entwicklung von Druckgeschwüren;
- präventive Maßnahmen, die in verschiedenen Populationen und Ländern auf der Intensivstation angewendet werden;
- Mangel an verfügbaren evidenzbasierten Maßnahmen zur Vorbeugung von Druckgeschwüren;
- Dekubitusprävention in bestimmten Regionen oder Ländern;
- Auftretensraten von Druckgeschwüren mit/ohne genaue Anpassung an das Risikoprofil und ergriffene vorbeugende Maßnahmen;
- Benchmarking zwischen Regionen/Ländern; klinische Ergebnisse im Zusammenhang mit Druckgeschwüren (Veränderungen wichtiger Organe und Sterblichkeit);
- wirtschaftliche Ergebnisse im Zusammenhang mit Druckgeschwüren (Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation) und Verknüpfung dieser Ergebnisse mit der lokalen Praxis in Bezug auf angewandte/verfügbare Präventionsmaßnahmen.
- Länder- und regionale Unterschiede in der Prävalenz von Druckgeschwüren und Ergebnissen.
Dekubitusstadien werden nach dem Klassifizierungssystem eingeteilt, das gemeinsam vom National Pressure Ulcer Advisory Panel und dem European Pressure Ulcer Advisory Panel entwickelt wurde.
Zu den aufzuzeichnenden Daten gehören Patientendaten, Daten zur Schwere der Grunderkrankung und akuten Erkrankung, Organversagen, Druckgeschwüre, Hauptrisikofaktoren für Druckgeschwüre und Maßnahmen zur Dekubitusprävention.
Statistischer Plan
Leistungsberechnung. Für einen Risikofaktor mit einer Prävalenz in der Studienkohorte von nur 10 % (z. B. Patienten mit einem BMI < 20) und einem Ergebnisunterschied von nur 5 % als statistisch signifikant (15 % vs. 20 % Dekubitus-Vorkommensrate), eine Stichprobengröße von 5255 Patienten ist erforderlich (478 Patienten mit dem Index-Risikofaktor und 4777 ohne) (Alpha=0,05; Beta>0,80).
Datenbereinigung & fehlende Daten. Außergewöhnliche Werte werden durch Verteilungsplotting verfolgt. Bei Unklarheiten werden die einzelnen Ermittler kontaktiert. Fehlende Daten werden durch Imputation behandelt (1, 2). Es werden Datenqualitätsprüfungen durchgeführt, wie z. B. Prüfungen auf Vollständigkeit, Konsistenz, Richtigkeit und Eindeutigkeit.
Beschreibungen. Am Ende der Studie ist eine einmalige Abschlussanalyse geplant; es sind keine Zwischenanalysen geplant. Soziodemografische Studienkohortenmerkmale werden als Anteile für kategoriale Variablen und für kontinuierliche Variablen als Mittelwert und Standardabweichung beschrieben, wenn sie normalverteilt sind, oder als Median und Interquartilbereich, wenn sie nicht normalverteilt sind (gemäß dem Kolmogorov-Smirnov-Test auf Normalverteilung).
Der Anteil der Patienten mit Dekubitus (Prozent, % und ihre 95 %-Konfidenzintervalle) wird insgesamt und nach geografischer Region (Kontinent), Länderklassifikation nach Einkommen gemäß Definition der Weltbank (hoch, oberes Mittel, Länder mit niedrigem mittlerem und niedrigem Einkommen), Prozentsatz des Bruttoinlandsprodukts, der für die Gesundheitsversorgung ausgegeben wird (erhalten von der Weltgesundheitsorganisation), und gemäß dem Bericht über die menschliche Entwicklung von Bildung und Gesundheit des Entwicklungsprogramms der Vereinten Nationen. Anschließend könnten potenzielle Unterschiede in der Prävalenz die Möglichkeit bieten, die Unterschiede in den Präventionsmaßnahmen in großem Umfang zu bewerten.
Modellieren. Kovariaten, die hinsichtlich ihrer Beziehung zum Vorhandensein von Dekubitus ausgewertet werden, umfassen verschiedene organisatorische Aspekte der Intensivstation (z. Betreuungsverhältnis), Maßnahmen zur Dekubitusprävention (z. verwendeter Matratzentyp) und patientenspezifische Merkmale (z. Alter, Grunderkrankungen, Schwere der akuten Erkrankung, Körperbau, BMI, Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation etc.). Kovariaten werden für die angepasste Analyse berücksichtigt, wenn sie einen Zusammenhang mit Dekubitus auf einem statistischen Niveau von <0,25 in der nicht angepassten (univariaten) Analyse oder aufgrund ihrer klinischen Relevanz aufweisen. Es wird ein schrittweiser Ansatz verwendet, um Terme aus dem Regressionsmodell zu eliminieren; p < 0,15 oder p < 0,10 wird als Grenze festgelegt, um Kovariaten im Modell zu behalten.
Beziehungen zu binären Ergebnisvariablen (z. Dekubitus, Mortalität) werden mittels unadjustierter statistischer Tests und multivariater logistischer Regression ermittelt. Der Wert einer zusätzlichen Neigungsbewertungskorrektur im Regressionsmodell wird bewertet. Eine multinomiale logistische Regression wird durchgeführt, um unabhängige Beziehungen zu Dekubitusstadien zu bewerten. Ebenso wird eine lineare Mixed-Effect-Modellierung verwendet, um nicht angepasste und angepasste Beziehungen mit kontinuierlichen Ergebnisvariablen (z. B. Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation und Dauer des Krankenhausaufenthalts). Die Ergebnisse der logistischen Regression werden als adjustierte Odds Ratios mit 95 % Konfidenzintervall angegeben.
Zur Entwicklung eines Dekubitus-Vorhersagemodells für unterschiedliche Populationen auf Intensivstationen (z. B. Trauma-, Operations- oder medizinische Patienten) werden Modelle unter Verwendung von Techniken des maschinellen Lernens (z. B. Random Forest, Gradient Boosting Machine). Dabei werden verschiedene Techniken angewendet, um die optimale Genauigkeit zu erhalten. Um einen Einblick in die Korrelation zwischen Prädiktoren und Variablen zu erhalten, werden Regressionstechniken angewendet, wie oben angegeben.
Zur Validierung unserer Modelle wird die Studienkohorte in ein Trainings-, Test- und Validierungsset aufgeteilt. Als solches ergibt dies eine faire Interpretation der Ergebnisse. Alternativ kann eine zehnfache Kreuzvalidierung angewendet werden, um eine Überanpassung zu verhindern.
Ein Benchmarking für einzelne Zentren basierend auf Dekubitus wird durchgeführt, indem direkt oder indirekt standardisierte Risiken basierend auf festen Zentrumseffekten in einem logistischen Regressionsmodell bereitgestellt werden (3, 4). Neben dem Vorhandensein des binären Qualitätsergebnisses (d.h. Dekubitus) und dem Zentrumscode enthält dieses Modell auch patientenspezifische Baseline-Kovariaten zur Anpassung an unterschiedliche Fallmischungen. Die Firth-Korrektur wird auf das logistische Regressionsmodell angewendet, um die Konvergenz bei Vorhandensein sehr kleiner Zentren aufrechtzuerhalten (5).
Die statistische Analyse wird mit SPSS und R durchgeführt. Der Studienleiter (SB) ist für alle statistischen Analysen verantwortlich. Fortgeschrittene statistische Methoden werden von Mieke Deschepper (Strategic Policy Cell am Universitätsklinikum Gent) durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Brussels, Belgien
- All Centers From All Over the World Willing to Contribute Are Welcome
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle erwachsenen Patienten (> 18 Jahre), die zum Zeitpunkt der Datenerhebung anwesend waren
Ausschlusskriterien:
- Es gibt keine Ausschlusskriterien. Alle Patienten sollten eingeschlossen werden. Patienten mit schweren klinischen Zuständen, die eine sichere Dekubituserkennung nicht zulassen, sollten nicht für die entsprechenden Risikozonen untersucht werden. Wenn bekannt ist, dass der Patient an den nicht sicher beurteilbaren Körperstellen ein Druckgeschwür hat, sollte das Stadium des Druckgeschwürs wie bisher bekannt erfasst werden. Wenn nicht bekannt ist, ob der Patient an diesen Körperstellen ein Dekubitus hat, sollte dies mit einem „?“ angegeben werden. im Fallberichtsformular
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Hauptrisikofaktoren für die Entstehung von Dekubitus.
Zeitfenster: am Datenerhebungstag 18. Mai 2018 (84 Tage Follow-up)
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Druckverletzungsstadien werden nach dem Klassifizierungssystem eingestuft, das gemeinsam vom National Pressure Ulcer Advisory Panel, European Pressure Ulcer Advisory Panel und der Pan Pacific Pressure Injury Alliance entwickelt wurde.
Zu den aufzuzeichnenden Daten gehören Patientendaten, Daten zur Schwere der Grunderkrankung und akuten Erkrankung, Organversagen, Druckgeschwüre, Hauptrisikofaktoren für Druckgeschwüre und Maßnahmen zur Vermeidung von Dekubitus.
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am Datenerhebungstag 18. Mai 2018 (84 Tage Follow-up)
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Stijn BLOT, Full Professor, Dept. of Internal Medicine, Faculty of Medicine & Health Science, Ghent University, Belgium
- Hauptermittler: Sonia LABEAU, Lecturer at University College Ghent, Belgium
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bennett G, Dealey C, Posnett J. The cost of pressure ulcers in the UK. Age Ageing. 2004 May;33(3):230-5. doi: 10.1093/ageing/afh086.
- Schafer JL, Olsen MK. Multiple Imputation for Multivariate Missing-Data Problems: A Data Analyst's Perspective. Multivariate Behav Res. 1998 Oct 1;33(4):545-71. doi: 10.1207/s15327906mbr3304_5.
- Harvey SE, Parrott F, Harrison DA, Bear DE, Segaran E, Beale R, Bellingan G, Leonard R, Mythen MG, Rowan KM; CALORIES Trial Investigators. Trial of the route of early nutritional support in critically ill adults. N Engl J Med. 2014 Oct 30;371(18):1673-84. doi: 10.1056/NEJMoa1409860. Epub 2014 Oct 1.
- Schafer JL. Multiple imputation: a primer. Stat Methods Med Res. 1999 Mar;8(1):3-15. doi: 10.1177/096228029900800102.
- Keller BP, Wille J, van Ramshorst B, van der Werken C. Pressure ulcers in intensive care patients: a review of risks and prevention. Intensive Care Med. 2002 Oct;28(10):1379-88. doi: 10.1007/s00134-002-1487-z. Epub 2002 Sep 7.
- Blot S, Cankurtaran M, Petrovic M, Vandijck D, Lizy C, Decruyenaere J, Danneels C, Vandewoude K, Piette A, Vershraegen G, Van Den Noortgate N, Peleman R, Vogelaers D. Epidemiology and outcome of nosocomial bloodstream infection in elderly critically ill patients: a comparison between middle-aged, old, and very old patients. Crit Care Med. 2009 May;37(5):1634-41. doi: 10.1097/CCM.0b013e31819da98e.
- Iranmanesh S, Rafiei H, Sabzevari S. Relationship between Braden scale score and pressure ulcer development in patients admitted in trauma intensive care unit. Int Wound J. 2012 Jun;9(3):248-52. doi: 10.1111/j.1742-481X.2011.00852.x. Epub 2011 Sep 13.
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- Terekeci H, Kucukardali Y, Top C, Onem Y, Celik S, Oktenli C. Risk assessment study of the pressure ulcers in intensive care unit patients. Eur J Intern Med. 2009 Jul;20(4):394-7. doi: 10.1016/j.ejim.2008.11.001. Epub 2008 Dec 6.
- Matos LS, Duarte NLV, Minetto RdCs, (2010) Incidence and prevalence of ulcer for pressure in CTI of a Public Hospital of DF. Revista Eletronica de Enfermagem 12: 719-726
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- Firth D: Bias Reduction of Maximum Likelihood Estimates.Biometrika Vol. 80, No. 1 (Mar., 1993), pp. 27-38
- De Pascale G, Antonelli M, Deschepper M, Arvaniti K, Blot K, Brown BC, de Lange D, De Waele J, Dikmen Y, Dimopoulos G, Eckmann C, Francois G, Girardis M, Koulenti D, Labeau S, Lipman J, Lipovetsky F, Maseda E, Montravers P, Mikstacki A, Paiva JA, Pereyra C, Rello J, Timsit JF, Vogelaers D, Blot S; Abdominal Sepsis Study (AbSeS) group and the Trials Group of the European Society of Intensive Care Medicine. Poor timing and failure of source control are risk factors for mortality in critically ill patients with secondary peritonitis. Intensive Care Med. 2022 Nov;48(11):1593-1606. doi: 10.1007/s00134-022-06883-y. Epub 2022 Sep 23.
- Arvaniti K, Dimopoulos G, Antonelli M, Blot K, Creagh-Brown B, Deschepper M, de Lange D, De Waele J, Dikmen Y, Eckmann C, Einav S, Francois G, Fjeldsoee-Nielsen H, Girardis M, Jovanovic B, Lindner M, Koulenti D, Labeau S, Lipman J, Lipovestky F, Makikado LDU, Maseda E, Mikstacki A, Montravers P, Paiva JA, Pereyra C, Rello J, Timsit JF, Tomescu D, Vogelaers D, Blot S; Abdominal Sepsis Study (AbSeS) Group on behalf of the Trials Group of the European Society of Intensive Care Medicine. Epidemiology and age-related mortality in critically ill patients with intra-abdominal infection or sepsis: an international cohort study. Int J Antimicrob Agents. 2022 Jul;60(1):106591. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2022.106591. Epub 2022 Apr 20.
Studienaufzeichnungsdaten
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Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
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Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
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Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
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