Auswirkung von Bewegung auf die Schokoladensucht
14. September 2018 aktualisiert von: Arlette Perry, University of Miami
Die Auswirkung eines hochintensiven Intervalltrainings auf das Suchtverhalten bei übergewichtigen/fettleibigen Erwachsenen
In der Studie werden stressauslösende Aufgaben verwendet, um festzustellen, ob sich die Stimmung, das Verlangen nach Schokolade und die Aufmerksamkeitsverzerrung gegenüber Schokolade bei übergewichtigen/fettleibigen Schokoladenkonsumenten nach einer Ruhephase und einer Runde hochintensivem Intervalltraining deutlich verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, zu untersuchen, ob eine einzelne hochintensive Intervallübung (HIIE) nach zwei stressauslösenden Aufgaben das Suchtverhalten gegenüber Schokolade reduziert.
Freiwillige müssen das Einverständnisformular ausfüllen, bevor sie an zwei Testtagen (Übungstag und Kontrolltag) teilnehmen können, die in zufälliger Reihenfolge vorgelegt werden.
Die beiden Tage werden durch eine ein- bis siebentägige Auswaschphase getrennt.
Die Probanden müssen ein dreitägiges Schokoladentagebuch einreichen und am vierten Tag auf Schokolade verzichten.
Sie werden außerdem gebeten, alles aufzuzeichnen, was sie am Vortag und am Morgen der Studie gegessen und getrunken haben, und die drei Schokoladensorten aufzulisten, nach denen sie sich am meisten sehnen.
An beiden Tagen werden zwei stressauslösende Aufgaben durchgeführt, gefolgt von der Absolvierung von entweder 26 Minuten HIIE oder sitzender Ruhephase, gefolgt von der Ausfüllung von zwei Fragebögen zu Stimmung und Verlangen.
Schließlich werden sie gebeten, eine Aufgabe zu lösen, die misst, wie viel Aufmerksamkeit sie der Schokolade schenken.
Es werden statistische Analysen durchgeführt, um die Auswirkung von Bewegung oder Nicht-Training auf das Suchtverhalten gegenüber Schokolade zu bestimmen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
12
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Florida
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Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten, 33146
- Laboratory of Clinical and Applied Physiology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI gleich oder größer als 25
- Essen Sie mindestens 3,5 Unzen Schokolade pro Tag
- Erzielen Sie im Händigkeitsfragebogen mindestens 33 von 36 möglichen Punkten
- Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung
- Keine medizinischen Kontraindikationen für Sport
- Prämenopausal
Ausschlusskriterien:
- PMS
- Schwangerschaft
- Gefangene
- Vom Arzt ermittelte Risikofaktoren für Herzerkrankungen
- Medikamente, die die körperliche Leistungsfähigkeit beeinträchtigen
- Beantworten Sie PAR-Q mit „Ja“.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Übung
Sie absolvieren ein 26-minütiges Intervalltraining mit hoher Intensität.
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Die Übung wird auf einem stationären Fahrradergometer durchgeführt.
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Kein Eingriff: Keine Übung
Sie sitzen 26 Minuten lang still da, ohne Zugang zu elektronischen Geräten oder Lesematerialien.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aufmerksamkeitsverzerrung (AB) gegenüber Schokolade mithilfe einer modifizierten visuellen Punktsondenaufgabe (Kemps et al., 2009)
Zeitfenster: 15 Minuten
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AB wird mithilfe einer modifizierten visuellen Punktsondenaufgabe gemessen, die aus der Messung der Reaktionszeiten auf neutrale Bilder im Vergleich zu Schokoladenbildern besteht (Kemps et al., 2009).
Neutrale Bilder bestehen aus Artikeln, die nichts mit Schokolade zu tun haben (z. B. Büromaterial).
Nach 5 Übungsversuchen werden 60 kritische Versuche angezeigt, die entweder aus Schokoladen- oder neutralen Bildern (nebeneinander präsentiert) bestehen.
Hinter einem der Bilder erscheint ein schwarzes Fixierungskreuz, und der Proband muss so schnell wie möglich darauf reagieren, hinter welchem Bild sich das Kreuz befindet.
Je schneller die Versuchsperson auf das Kreuz hinter dem Schokoladenbild reagiert, desto stärker ist ihre Aufmerksamkeit auf Schokolade gerichtet.
AB wird an beiden Tagen nach den Trainings- und Kontrollbedingungen gemessen.
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15 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Affektive Valenz gemessen anhand der Gefühlsskala (Hardy & Rejeski, 1989)
Zeitfenster: 1 Minute
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Die Gefühlsskala misst die affektive Valenz mithilfe eines 11-Punkte-Bereichs von -5 bis +5, wobei höhere Werte auf mehr Vergnügen hinweisen.
Es wird an beiden Tagen nach der Belastung und der Kontrollbedingung verabreicht.
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1 Minute
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Affektive Aktivierung gemessen anhand der Felt Arousal Scale (Svebak & Murgatroyd, 1985)
Zeitfenster: 1 Minute
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Die Felt Arousal Scale misst die affektive Aktivierung mithilfe eines 6-Punkte-Bereichs von 1 bis 6, wobei die höheren Werte eine stärkere Aktivierung und Erregung anzeigen.
Es wird an beiden Tagen nach der Belastung und der Kontrollbedingung verabreicht.
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1 Minute
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Heißhunger auf Schokolade anhand des State Food Cravings Questionnaire (Cepeda-Benito et al., 2000)
Zeitfenster: 5 Minuten
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Dieser Fragebogen misst die akute Intensität des Verlangens nach Schokolade anhand von 15 Elementen mit 3 Elementen pro Dimension.
Die fünf Zustandsdimensionen von Heißhungerattacken sind: ein intensives Verlangen, Nahrung zu sich zu nehmen, die Erwartung einer positiven Verstärkung durch das Essen, die Erwartung einer Linderung negativer Zustände und Gefühle als Folge des Essens, mangelnde Kontrolle über das Essen, wenn etwas gegessen wird, und das Verlangen danach ein Hunger/physiologischer Zustand.
Die Dimensionen werden anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei die höhere Punktzahl ein stärkeres Verlangen nach Schokolade bedeutet.
Der Fragebogen wird an beiden Tagen nach der Übung und der Kontrollbedingung ausgefüllt.
|
5 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Januar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. September 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. September 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Oktober 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. November 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. September 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. September 2018
Zuletzt verifiziert
1. September 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20170895
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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