- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03390192
Noninvasive Dual-mode Stimulation Therapy for Neurorehabilitation in Stroke
Investigation for Individualized Noninvasive Neuromodulation in Neurorehabilitation of Brain Disease: Longitudinal Study
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von
- Samsung Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- First-ever stroke patients
- Subacute stage (less than 4 weeks)
- Total Fugl-Meyer Assessment (FMA) score under 84
Exclusion Criteria:
- Major active neurological disease or psychiatric disease
- A history of seizure
- Metallic implants in their brain
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Dual-mode stimulation
Dual-mode stimulation is applied over the bilateral primary motor cortex (M1) using active rTMS and active tDCS. 1 Hz of rTMS is applied over the contralesional M1 for 20 minutes with simultaneous application of anodal tDCS on the ipsilesional M1. Each participant's total FMA score is assessed and their resting-state fMRI data at two times: prior to stimulation (pre-stimulation) and 2 months after stimulation (post-stimulation) are acquired. |
1Hz rTMS over contralesional primary motor cortex and anodal tDCS over ipsilesional primary motor cortex are simultaneously simulated.
|
Aktiver Komparator: Single sham stimulation
Single sham stimulation is applied over the bilateral primary motor cortex (M1) using active rTMS and sham tDCS. 1 Hz of rTMS over the contralesional M1 was applied for 20 minutes with simultaneous application of tDCS with sham mode (no stimulation) on the ipsilesional M1. Each participant's total FMA score is assessed and their resting-state fMRI data at two times: prior to stimulation (pre-stimulation) and 2 months after stimulation (post-stimulation) are acquired. |
1Hz rTMS over contralesional primary motor cortex and sham tDCS (no stimulation) over ipsilesional primary motor cortex are simultaneously simulated.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Fugl-Meyer Assessment score
Zeitfenster: 2 months post-stimulation
|
Fugl-Meyer Assessment score reflects a motor impairment of a patient.
Score range is between 0 and 100.
|
2 months post-stimulation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2013-06-002-009
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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