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Eine Studie zum sensibilisierenden Potenzial von Diacerein 1% Salbe bei gesunden Probanden

26. September 2019 aktualisiert von: Castle Creek Pharmaceuticals, LLC

Eine randomisierte, kontrollierte Studie zur Bewertung des sensibilisierenden Potenzials der topischen Salbe CCP-020 (Diacerein 1 %) bei gesunden Probanden unter Verwendung eines wiederholten Insult-Patch-Testdesigns

Einzelzentrische, randomisierte, kontrollierte, verblindete Innersubjektstudie zur Bewertung des Sensibilisierungspotenzials von Diacerein 1 % Salbe unter okklusiven Bedingungen auf normaler Haut gesunder freiwilliger Probanden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wurde entwickelt, um das Sensibilisierungspotential von Diacerein 1 % Salbe im Vergleich zu Vehikelsalbe und 0,9 % Kochsalzlösung (negative Reizkontrolle) unter okklusiven Pflasterbedingungen an 3 zufällig zugewiesenen, benachbarten Hautstellen, 3 mal wöchentlich für 3 Wochen (9 Anwendungen) während der Induktionsphase und einmal während der Herausforderungsphase (insgesamt 10 Mal) zur Bestimmung des Sensibilisierungspotentials.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

234

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Jersey
      • Fair Lawn, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07410
        • TKL Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Wichtige Einschlusskriterien:

  • Ist ein gesunder Mann oder eine Frau (muss durch die Krankengeschichte bestätigt werden);
  • 18 Jahre oder älter ist;
  • Im Falle einer Frau im gebärfähigen Alter zwei akzeptable Formen der Empfängnisverhütung anwenden;
  • Im Falle einer Frau im gebärfähigen Alter, die am Tag 1 vor der Randomisierung einen negativen Urin-Schwangerschaftstest (UPT) hat und bereit ist, sich am Ende der Studie (EOS) einem UPT zu unterziehen;
  • frei von systemischen oder dermatologischen Erkrankungen ist, die nach Meinung des Prüfarztes die Studienergebnisse beeinträchtigen oder das Risiko von UE erhöhen;
  • Hat einen Fitzpatrick-Hauttyp oder eine beliebige Rasse, vorausgesetzt, die Hautpigmentierung ermöglicht die Unterscheidung von Erythemen

Wichtige Ausschlusskriterien:

  • Hat eine sichtbare Hautkrankheit an der Applikationsstelle, die nach Meinung des Prüfers die Bewertung der Reaktion an der Teststelle beeinträchtigen wird;
  • Verwendet systemische/topische Kortikosteroide innerhalb von 3 Wochen vor und/oder während der Studie oder systemische/topische Antihistaminika 72 Stunden vor und während der Studie;
  • Ist nicht bereit, auf die Anwendung systemischer/topischer entzündungshemmender Analgetika wie Aspirin zu verzichten (die gelegentliche Anwendung von Paracetamol ist zulässig);
  • Medikamente einnimmt, die nach Meinung des Prüfarztes die Studienergebnisse beeinträchtigen;
  • auf die Anwendung von Sonnenschutzmitteln, Kosmetika, Cremes, Salben, Lotionen oder ähnlichen Produkten am Rücken während des Studiums nicht verzichten will oder kann;
  • Hat Psoriasis und/oder aktive atopische Dermatitis/Ekzem;
  • Hat eine bekannte Empfindlichkeit oder Allergie gegenüber Bestandteilen der zu bewertenden Materialien; einschließlich Diacerein, Mineralöl, Vaseline, Cetylalkohol, D&C Yellow #10 und/oder Ethylparaben;
  • Hat beschädigte Haut in oder um die Teststellen herum, einschließlich Sonnenbrand, übermäßig tiefe Bräune, ungleichmäßige Hauttöne, Tätowierungen, Narben, übermäßiges Haar, zahlreiche Sommersprossen oder andere Entstellungen der Teststelle;
  • Hat innerhalb von 5 Jahren vor Studieneintritt eine Behandlung für jede Art von innerem Krebs erhalten;
  • Hat eine bekannte Empfindlichkeit gegenüber Klebstoffen; und/oder
  • Hat innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn ein oder mehrere Prüfpräparate erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einzelne Kohorte (Gesunde Freiwillige)
Diacerein 1% Salbe
Alle Probanden wurden 1 % Diacerein-Salbe, Vehikel-Salbe und 0,9 % Kochsalzlösung (Negativkontrolle) an 3 zufällig zugewiesenen, benachbarten Hautstellen im infraskapulären Bereich des Rückens 3-mal wöchentlich für 3 Wochen (9 Anwendungen) während der Induktionsphase ausgesetzt , und einmal während der Herausforderungsphase (insgesamt 10 Mal).
Andere Namen:
  • CCP-020

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beobachtete Sensibilisierung
Zeitfenster: 56 Tage

Die Bestimmung des dermalen Sensibilisierungspotentials basierte auf dem Wiederauftreten einer Hautreaktion bei erneuter Belastung, die gleich oder schwerer war als die kumulative Reizungsbewertung, die während des Belastungszeitraums beobachtet wurde.

Der kumulative Reizwert ist ein visueller Wert, der den Grad von Erythem, Ödem und anderen Anzeichen von Hautreizung bewertet: Minimum = 0; Maximum = 6; eine höhere Punktzahl ist ein schlechteres Ergebnis.

56 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Mary Spellman, MD, Castle Creek Pharmaceuticals, LLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. März 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCP-020-103

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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