- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03472547
Eine Studie zum sensibilisierenden Potenzial von Diacerein 1% Salbe bei gesunden Probanden
Eine randomisierte, kontrollierte Studie zur Bewertung des sensibilisierenden Potenzials der topischen Salbe CCP-020 (Diacerein 1 %) bei gesunden Probanden unter Verwendung eines wiederholten Insult-Patch-Testdesigns
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New Jersey
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Fair Lawn, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07410
- TKL Research
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Wichtige Einschlusskriterien:
- Ist ein gesunder Mann oder eine Frau (muss durch die Krankengeschichte bestätigt werden);
- 18 Jahre oder älter ist;
- Im Falle einer Frau im gebärfähigen Alter zwei akzeptable Formen der Empfängnisverhütung anwenden;
- Im Falle einer Frau im gebärfähigen Alter, die am Tag 1 vor der Randomisierung einen negativen Urin-Schwangerschaftstest (UPT) hat und bereit ist, sich am Ende der Studie (EOS) einem UPT zu unterziehen;
- frei von systemischen oder dermatologischen Erkrankungen ist, die nach Meinung des Prüfarztes die Studienergebnisse beeinträchtigen oder das Risiko von UE erhöhen;
- Hat einen Fitzpatrick-Hauttyp oder eine beliebige Rasse, vorausgesetzt, die Hautpigmentierung ermöglicht die Unterscheidung von Erythemen
Wichtige Ausschlusskriterien:
- Hat eine sichtbare Hautkrankheit an der Applikationsstelle, die nach Meinung des Prüfers die Bewertung der Reaktion an der Teststelle beeinträchtigen wird;
- Verwendet systemische/topische Kortikosteroide innerhalb von 3 Wochen vor und/oder während der Studie oder systemische/topische Antihistaminika 72 Stunden vor und während der Studie;
- Ist nicht bereit, auf die Anwendung systemischer/topischer entzündungshemmender Analgetika wie Aspirin zu verzichten (die gelegentliche Anwendung von Paracetamol ist zulässig);
- Medikamente einnimmt, die nach Meinung des Prüfarztes die Studienergebnisse beeinträchtigen;
- auf die Anwendung von Sonnenschutzmitteln, Kosmetika, Cremes, Salben, Lotionen oder ähnlichen Produkten am Rücken während des Studiums nicht verzichten will oder kann;
- Hat Psoriasis und/oder aktive atopische Dermatitis/Ekzem;
- Hat eine bekannte Empfindlichkeit oder Allergie gegenüber Bestandteilen der zu bewertenden Materialien; einschließlich Diacerein, Mineralöl, Vaseline, Cetylalkohol, D&C Yellow #10 und/oder Ethylparaben;
- Hat beschädigte Haut in oder um die Teststellen herum, einschließlich Sonnenbrand, übermäßig tiefe Bräune, ungleichmäßige Hauttöne, Tätowierungen, Narben, übermäßiges Haar, zahlreiche Sommersprossen oder andere Entstellungen der Teststelle;
- Hat innerhalb von 5 Jahren vor Studieneintritt eine Behandlung für jede Art von innerem Krebs erhalten;
- Hat eine bekannte Empfindlichkeit gegenüber Klebstoffen; und/oder
- Hat innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn ein oder mehrere Prüfpräparate erhalten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Einzelne Kohorte (Gesunde Freiwillige)
Diacerein 1% Salbe
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Alle Probanden wurden 1 % Diacerein-Salbe, Vehikel-Salbe und 0,9 % Kochsalzlösung (Negativkontrolle) an 3 zufällig zugewiesenen, benachbarten Hautstellen im infraskapulären Bereich des Rückens 3-mal wöchentlich für 3 Wochen (9 Anwendungen) während der Induktionsphase ausgesetzt , und einmal während der Herausforderungsphase (insgesamt 10 Mal).
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beobachtete Sensibilisierung
Zeitfenster: 56 Tage
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Die Bestimmung des dermalen Sensibilisierungspotentials basierte auf dem Wiederauftreten einer Hautreaktion bei erneuter Belastung, die gleich oder schwerer war als die kumulative Reizungsbewertung, die während des Belastungszeitraums beobachtet wurde. Der kumulative Reizwert ist ein visueller Wert, der den Grad von Erythem, Ödem und anderen Anzeichen von Hautreizung bewertet: Minimum = 0; Maximum = 6; eine höhere Punktzahl ist ein schlechteres Ergebnis. |
56 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Mary Spellman, MD, Castle Creek Pharmaceuticals, LLC
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CCP-020-103
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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