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the Related Factors of Bariatric Surgery on Gastroesophageal Reflux Disease

12. April 2018 aktualisiert von: Jingge Yang, First Affiliated Hospital of Jinan University

Analysis the Related Factors of Bariatric Surgery on Gastroesophageal Reflux Disease and Its Prevention and Treatment: a Prospective, Multicenter and Randomized Controlled Study

Obesity and related metabolic diseases have become a chronic disease that is a threat to human health. Bariatric surgery can effectively and long-term reduce excess body weight and relieve related metabolic diseases, including type 2 diabetes. Laparoscopic gastric bypass surgery and laparoscopic sleeve gastrectomy are commonly used in bariatric surgery. Laparoscopic sleeve gastrectomy due to simple operation, good weight loss, and metabolic disease control effect, which is more widely used. However, there are several studies that show an increased chance of gastroesophageal reflux disease after laparoscopic sleeve gastrectomy. Long-term gastroesophageal reflux may lead to Barrett's esophagus or esophageal cancer. Nowadays, the cause of gastroesophageal reflux disease after sleeve gastrectomy is not clear and precautionary measures are not precise.

In this study, prospective randomized controlled trials were conducted to explore the possible causes of gastroesophageal reflux after sleeve gastrectomy and to explore ways to prevent gastroesophageal reflux disease after sleeve gastrectomy.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

With the social development and changes in the lifestyle, the incidence of obesity and type 2diabetes is rapidly increasing. In 2010, the global incidence of type 2 diabetes was 8.3% in adults, 11.6% in China and 50.1% in China. In overweight and obese people, the prevalence of type 2 diabetes also increased significantly, and the prevalence of type 2diabetes in those people with BMI> 30 reached 18.5-23%. Diabetes-induced cardiovascular and cerebrovascular diseases, renal insufficiency and other complications, seriously affecting the quality of life of the patients, endangering the safety of life, the treatment of type 2 diabetes and related complications to public health expenditure has brought tremendous pressure.

Traditional medical methods are difficult to achieve long-term and effective control of type 2 diabetes. Surgery has been shown to achieve 75-95% long-term relief of obesity in patients. Roux-en-Y gastric bypass (Roux-en-Y gastric bypass, RYGB) and laparoscopic sleeve gastrectomy are most commonly used. Among them, laparoscopic sleeve gastrectomy is relatively simple, low incidence of complications, lower operating costs, and gradually become the most important surgical methods of weight loss and metabolic disease surgery. Numerous clinical studies are shown that sleeve gastrectomy in patients with type 2 diabetes has the same therapeutic effect as gastric bypass with a complete remission rate of 70-90% for T2DM.

For the choice of surgical approach, numerous studies have shown that BMI ≧ 45, the general choice of gastric bypass surgery, BMI <45, participants can choose sleeve gastrectomy. The remission rate for T2DM, sleeve gastrectomy has a good result for young patients with shorter duration. In China, the BMI less than 45 is majorities.

According to the previous survey in 2012, the newly diagnosed diabetes patients in China constituted more than half of all diabetic patients. Since laparoscopic sleeve gastrectomy is relatively simple, so sleeve gastrectomy is easier to popularize in China and has wide application prospect.

As an invasive treatment, laparoscopic sleeve gastrectomy also presents opportunities of surgery-related complications, including gastric leak (0.5-1%), stenosis (0.1-0.5%), bleeding (about 0.5%), and gastroesophageal reflux disease (GERD). Gastroesophageal reflux disease is a most common upper gastrointestinal disease, numerous clinical studies shown that the incidence of GERD in western populations are 10-20%, while obese people are around 37-72%, if abdominal fat accumulation more obvious, the incidence of GERD will become higher. In China, there is still no relevant data. Gastric bypass surgery has a clear effect on the treatment of GERD, and the relationship between sleeve gastrectomy and GERD is still controversial. Some studies have shown that sleeve gastrectomy did not increase the incidence of postoperative GERD, while another study showed that the incidence of GERD after sleeve gastrectomy increased significantly. In addition, no studies have revealed the reasons for the occurrence of GERD after sleeve gastrectomy and no study showed how to prevent the occurrence of GERD after sleeve gastrectomy.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510630
        • The frist affiliated hospital of Jinan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • For the choice of surgical approach, numerous studies have shown that BMI ≧ 45, the general choice of gastric bypass surgery, BMI <45, you can choose sleeve gastrectomy. The remission rate for T2DM, sleeve gastrectomy has a good result for young patients with shorter duration. In our country, the BMI less than 45 is majorities.

Exclusion Criteria:

  • BMI<27.5

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Without hiatal suture
the different distance of pylorus without hiatal suture
2 cm away from the pylorus edge
4 cm away from the pylorus edge
6 cm away from the pylorus edge
laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass
Andere Namen:
  • laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass
Aktiver Komparator: With hiatal suture
the different distance of pylorus without hiatal suture
2 cm away from the pylorus edge
4 cm away from the pylorus edge
6 cm away from the pylorus edge

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
GERD-Health Related Quality of Life Questionnaire
Zeitfenster: 1 year

Total Score: Calculated by summing the individual scores to questions 1-15.

  • Greatest possible score (worst symptoms) = 75
  • Lowest possible score (no symptoms) = 0 Heartburn Score: Calculated by summing the individual scores to questions 1-6 .
  • Worst heartburn symptoms = 30
  • No heartburn symptoms = 0
  • Scores of ≤ 12 with each individual question not exceeding 2 indicate heartburn elimination. 2 Regurgitation Score: Calculated by summing the individual scores to questions 10-15.
  • Worst regurgitation symptoms = 30
  • No regurgitation symptoms = 0
  • Scores of ≤ 12 with each individual question not exceeding 2 indicate regurgitation elimination.
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
preoperative and postoperative of abdominal ultrasound to examine the abdominal fat thickness
Zeitfenster: 1 year
abdominal fat thickness in centimeter
1 year
Preoperative and postoperative BMI
Zeitfenster: 1 year
The patient's weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2
1 year
Preoperative and postoperative waist circumference
Zeitfenster: 1 year
waist circumference in centimeter
1 year
Preoperative and postoperative abdominal circumference
Zeitfenster: 1 year
abdominal circumference in centimeter
1 year
Preoperative and postoperative chest circumference
Zeitfenster: 1 year
chest circumference in centimeter
1 year
Preoperative and postoperative neck circumference
Zeitfenster: 1 year
neck circumference in centimeter
1 year
Preoperative and postoperative bone mineral density
Zeitfenster: 1 year
bone mineral density in percentage
1 year
Preoperative and postoperative body fat measured
Zeitfenster: 1 year
body fat measured in percentage
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gastroösophagealer Reflux

Klinische Studien zur 2 cm away from the pylorus edge

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