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Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von KPG-121 Plus Enzalutamid, Abirateron oder Apalutamid bei CRPC-Patienten

16. Juli 2023 aktualisiert von: Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Eine First-in-Human-Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von KPG-121 bei Verabreichung mit Enzalutamid, Abirateron oder Apalutamid bei Patienten mit nicht metastasiertem oder metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Dies ist eine offene, multizentrische Phase-1-Studie zu KPG-121, die in 28-tägigen Behandlungszyklen einmal täglich oral (QD) an erwachsene Probanden verabreicht wird. Das primäre Ziel ist die Bestimmung der maximal tolerierten Dosis (MTD) und der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) sowie die Bewertung der dosislimitierenden Toxizität (DLT) von KPG-121 in Kombination mit Enzalutamid oder Abirateron oder Apalutamid bei oraler Verabreichung an erwachsene Probanden mit nicht - metastasiertem oder metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Phase-1-Studie besteht aus zwei Teilen: Teil 1 wird ein 3+3-Dosiseskalationsdesign zur Charakterisierung der MTD und eines RP2D sein, Teil 2 wird eine Expansionskohorte bei RP2D sein. In Teil 1 werden mehrere eskalierende Dosisniveaus von KPG-121 (sechs Kohorten: 1,5, 2,5, 5,0, 10, 20 und 30 mg/Tag) in Kombination mit Enzalutamid oder Abirateron oder Apalutamid bewertet, um die MTD und RP2D von zu bestimmen KPG-121. Ein RP2D wird basierend auf der MTD sowie den Informationen, einschließlich Sicherheits-, Wirksamkeits- und PSA-Daten, ausgewählt. Teil 2 folgt einem ähnlichen Ablaufplan wie Teil 1, sobald der RP2D entschieden wurde. Für die Expansionskohorte von Teil 2 erhalten die Probanden das RP2D einmal täglich für 10 aufeinanderfolgende Tage zusammen mit Enzalutamid oder Abirateron oder Apalutamid, gefolgt von 4 Tagen ohne KPG-121, und wiederholen Sie dies dann einmal für jeden 28-Tage-Zyklus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89169
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
    • New York
      • Port Jefferson Station, New York, Vereinigte Staaten, 11776
        • North Shore Hematology Oncology Associates DBA NY Cancer and Blood Specialists
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22903
        • University of Virginia Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Unterschriebene Einverständniserklärung, die vor der Durchführung eines studienbezogenen Verfahrens bereitgestellt wird;
  2. Kann oral verabreichte Medikamente schlucken und behalten;
  3. Männlich im Alter von 18 Jahren und älter (Erwachsener, älterer Erwachsener) zum Zeitpunkt der Einholung der Einwilligung;
  4. Histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose eines Prostatakarzinoms;
  5. Männer mit entweder nicht metastasiertem oder metastasiertem CRPC sind geeignet;
  6. Abgeschlossene mindestens 4 oder mehr Wochen einer vorherigen kontinuierlichen Therapie mit Enzalutamid, Abirateron oder Apalutamid in fester stabiler Dosis vor Beginn der Studienbehandlung (für Teil 1) oder mit Enzalutamid in fester stabiler Dosis (für Teil 2), ohne Änderung der Dosis für at mindestens 2 Wochen vor dem Screening;
  7. Testosteronspiegel im Serum < 50 ng/dl (< 0,5 ng/ml, < 7,0 nmol/l). Die Probanden können eine andauernde Androgenentzugstherapie (ADT) mit einem luteinisierenden Hormon-freisetzenden Hormon (LHRH) „Superagonisten“ oder Antagonisten erhalten und/oder chirurgisch oder medizinisch kastriert werden;
  8. ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1;
  9. Angemessene grundlegende Organfunktion;
  10. Muss ein herzfrequenzkorrigiertes QT-Intervall gemäß Fridericias Formel (QTcF) <470 Millisekunden (ms) oder <480 ms mit Schenkelblock haben;
  11. Männliche Probanden mit einer Partnerin im gebärfähigen Alter müssen entweder eine vorherige Vasektomie hatten oder sich bereit erklären, ab dem Zeitpunkt des Screenings bis 3 Monate nach der letzten Dosis der Studienmedikation eine wirksame Verhütung anzuwenden;
  12. Bereit und in der Lage, alle protokollpflichtigen Besuche und Bewertungen einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  1. Lebenserwartung weniger als 3 Monate;
  2. Absetzen von Bicalutamid oder Nilutamid in weniger als 6 Wochen und anderen Antiandrogenen in weniger als 4 Wochen vor Beginn der Studienmedikation;
  3. Vorherige Chemotherapie, Bestrahlung (begrenzte Strahlentherapie zur Kontrolle von Knochenschmerzen ist zulässig), Sipuleucel-T oder andere experimentelle Immuntherapie weniger als 4 Wochen vor Beginn der Studienmedikation;
  4. Frühere Malignität außer CRPC. Probanden, die seit 5 Jahren krankheitsfrei sind, oder Probanden mit einer Vorgeschichte von vollständig reseziertem Nicht-Melanom-Hautkrebs oder erfolgreich behandeltem In-situ-Karzinom sind förderfähig;
  5. Screening des Blutbildes mit:

    1. absolute Neutrophilenzahl < 1500/μl
    2. Blutplättchen < 100.000/μl
    3. Hämoglobin < 9 g/dl;
  6. Ergebnisse von Screening-Chemietests mit:

    1. Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Transaminase (AST) > 2,5 × ULN
    2. Gesamtbilirubin > 2 × ULN
    3. für die Dosiseskalationskohorte eine Kreatinin-Clearance von < 70 ml/min, bestimmt durch die Formel von Cockcroft und Gault
    4. für die Dosiserweiterungskohorte werden Probanden mit einer Kreatinin-Clearance von <50 ml/min ausgeschlossen (wenn die Nieren nicht richtig arbeiten, besteht das Risiko, dass KPG-121 länger als erwartet im Blutkreislauf verbleibt und Nebenwirkungen verstärken kann )
    5. Albumin < 2,8 g/dl;
  7. Unkontrollierte Hypothyreose oder TSH > 2,0 x ULN beim Screening. Probanden, die klinisch euthyreot sind und sich seit 2 Monaten vor der Aufnahme einer stabilen Schilddrüsenersatztherapie unterziehen, sind zugelassen;
  8. Aktuelle Anwendung oder voraussichtlicher Bedarf während der Studie von verbotenen Medikamenten, Prüfpräparaten, anderen Krebstherapien (Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie, biologische Therapie oder Hormontherapie außer als Ersatz), AR-Antagonisten (z. B. Bicalutamid, Flutamid, Nilutamid), 5-Alpha-Reduktase-Hemmer (z. B. Finasterid, Dutasterid), Androgene (z. B. Testosteron, Dihydroepiandrosteron), pflanzliche Arzneimittel, die den PSA-Spiegel beeinflussen können (z. B. Sägepalme), andere pflanzliche Arzneimittel einschließlich , aber nicht beschränkt auf: Johanniskraut, Kava, Ephedra (ma huang), Ginkgo biloba, Yohimbe und Ginseng);
  9. Jede ungelöste Toxizität ≥ Grad 2 (gemäß CTCAE v5.0) aus einer früheren Krebstherapie zum Zeitpunkt der Registrierung, mit Ausnahme von Alopezie Grad 2, Anämie (wenn Hämoglobin > 9,0 g/dl ist) oder Neuropathie;
  10. Jede Hypophosphatämie ≥ Grad 2 (gemäß CTCAE v5.0) zum Zeitpunkt der Registrierung;
  11. Serumkalzium ≥Grad 1 (gemäß CTCAE v5.0) zum Zeitpunkt der Registrierung, es sei denn, ionisiertes Kalzium liegt im normalen Bereich;
  12. Vorhandensein einer klinisch signifikanten gastrointestinalen (GI) Anomalie oder anderer Erkrankung(en), die die Resorption verändern können, wie z. B. Malabsorptionssyndrom oder größere Resektion des Magens oder eines wesentlichen Teils des Dünndarms;
  13. Aktive Magengeschwüre oder Vorgeschichte von Bauchfistel, GI-Perforation oder intraabdominellem Abszess innerhalb von 28 Tagen vor der Einschreibung;
  14. Vorgeschichte von Schwierigkeiten beim Schlucken von Kapseln;
  15. Bekannte aktive Infektion, die eine intravenöse (IV) oder orale Behandlung mit Antiinfektiva erfordert, oder schwere persistierende Infektion innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Studienmedikation;
  16. Vorhandensein von Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), positives Hepatitis-C-Antikörpertestergebnis beim Screening oder innerhalb von 3 Monaten vor Beginn der Studienmedikation;
  17. Laborbestätigte SARS-CoV-2-Infektion (Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2), bestimmt durch RT-PCR (Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion) oder andere zugelassene klinische Tests;
  18. Hinweise auf schwere oder unkontrollierte systemische Erkrankungen (z. B. instabile oder nicht kompensierte Atemwegs-, Leber-, Nieren- oder Herzerkrankungen);
  19. Vorgeschichte eines Anfalls oder eines Zustands, der zu Anfällen prädisponieren kann (z. B. früherer kortikaler Schlaganfall oder signifikantes Hirntrauma). Vorgeschichte von Bewusstseinsverlust oder transitorischer ischämischer Attacke innerhalb von 12 Monaten vor Beginn der Studienmedikation;
  20. Schlecht kontrollierte Hypertonie (definiert als systolischer Blutdruck ≥ 150 mmHg) oder diastolischer Blutdruck > 100 mmHg, basierend auf einem Mittelwert von drei Messungen in ungefähr 2-Minuten-Intervallen);
  21. Haben Sie eine bekannte sofortige oder verzögerte Überempfindlichkeitsreaktion oder Idiosynkrasie gegenüber Arzneimitteln, die chemisch mit Enzalutamid oder Abirateron oder Apalutamid oder Hilfsstoffen verwandt sind. Allergie gegen Paracetamol oder NSAIDs;
  22. Vorgeschichte einer eingeschränkten Nebennierenfunktion (z. B. Addison-Krankheit, Cushing-Syndrom);
  23. Vorgeschichte oder Hinweise auf ein kardiovaskuläres Risiko, einschließlich eines der folgenden: Klinisch signifikante EKG-Anomalien, einschließlich AV-Block zweiten Grades (Typ II) oder dritten Grades; Vorgeschichte von Myokardinfarkt, akuten Koronarsyndromen (einschließlich instabiler Angina pectoris), koronarer Angioplastie, Stenting oder Bypass-Operation innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung, Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV gemäß der Definition des funktionellen Klassifizierungssystems der New York Heart Association, linksventrikulärer Auswurf Fraktion (LVEF) unter 45 % beim Screening; bekannte Herzmetastasen;
  24. Antikoagulanzien, die von Patienten mit thromboembolischen Erkrankungen in der Vorgeschichte innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung verwendet wurden. Hinweis: Probanden, die Antikoagulanzien gegen Vorhofflimmern erhalten, sind für die Studie geeignet;
  25. Anwendung von systemischen Glukokortikoiden (z. B. Prednison, Dexamethason) innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Studienmedikation (mit Ausnahme der im Protokoll festgelegten Studienbehandlung, wie z. B. Abirateron plus niedrig dosiertes Prednison 5 mg zweimal täglich);
  26. Schwerwiegender gleichzeitiger medizinischer Zustand, einschließlich Störungen des zentralen Nervensystems;
  27. Vorherige größere Operation innerhalb von 30 Tagen vor Beginn der Studienmedikation;
  28. Bluttransfusion (einschließlich Blutprodukte) innerhalb von 1 Woche nach dem Screening;
  29. Jede Bedingung, die nach Meinung des Prüfarztes die Fähigkeit des Probanden beeinträchtigen würde, die Studienverfahren einzuhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: KPG-121
Sicherheit und Antitumoraktivität von KPG-121-Kapseln bei unterschiedlichen Dosierungen für 21 Tage
Antitumorbehandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal tolerierte Dosis (MTD) und empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) von KPG-121
Zeitfenster: Zyklus-1 (28 Tage)
MTD ist eine Dosisstufe unter der Dosisstufe, die bei ≥ 33 % der Patienten zu einer DLT führt
Zyklus-1 (28 Tage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse [Sicherheit und Verträglichkeit]
Zeitfenster: Bis zu Zyklus-6 (28 Tage pro Zyklus)
Behandlungsbedingte Nebenwirkungen
Bis zu Zyklus-6 (28 Tage pro Zyklus)
Pharmakokinetisches (PK) Profil von KPG-121
Zeitfenster: Zyklus-1 (bis zu 28 Tage)
Plasmakonzentrationen von KPG-121
Zyklus-1 (bis zu 28 Tage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Yao Wang, Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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