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Glukosekinetik nach Weizen- und Roggenbrot

26. Juni 2018 aktualisiert von: Ali A Moazzami, Swedish University of Agricultural Sciences

Bestimmung der Glukosekinetik nach Weizen- und Roggenbrot zum Verständnis ihrer physiologischen Wirkung

Bestimmte funktionelle Eigenschaften von Getreideprodukten, z. B. ihre postprandialen Glukose- und Insulinreaktionen, wurden als Schritte hin zu einem besseren Verständnis ihrer gesundheitsfördernden Wirkungen charakterisiert. Eine Diät mit niedrigem glykämischen Index führt zu verringerten postprandialen Insulin- und Glukosereaktionen, was als vorteilhaft für den Insulin- und Glukosestoffwechsel angesehen wird.

Bei gesunden Probanden wurde gezeigt, dass Roggenbrote (RBs) trotz ähnlicher Glukosereaktionen im Vergleich zu raffinierten Weizenbroten (RWBs) eine geringere postprandiale Insulinreaktion hervorrufen. Juntunenet al. (2003) schlugen vor, dass der Unterschied in den strukturellen Merkmalen zwischen Roggen- und Weizenbrot ein möglicher Erklärungsmechanismus ist. Der zugrunde liegende Mechanismus dieser Diskrepanz zwischen Insulin- und Glukosereaktionen auf Roggenbrot, der sogenannte "Roggenfaktor" (RF), ist jedoch noch weitgehend unbekannt. Eine schnellere Stärkeverdaulichkeit und höhere postprandiale Insulinreaktionen für RWB im Vergleich zu RBs können auf eine schnellere intestinale Glukoseabsorption bzw. einen schnelleren Glukoseverlust hinweisen.

Daher ist unsere Hypothese, dass RWB trotz ähnlicher Glukosereaktionen im Vergleich zu RBs einen schnelleren Umsatz (Kinetik) aufweist. Die vorliegende Studie zielt darauf ab, einen experimentellen Aufbau anzuwenden, der die hypothetischen Unterschiede in der RWB- und RBs-Kinetik verstehen kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die menschlichen Probanden kommen nach einer nächtlichen Fastenzeit von 10–12 Stunden in die Klinik. Bei der Ankunft werden Katheter zur Blutentnahme bzw. Isotopeninfusion in eine Unterarmvene jedes Arms eingeführt. Es wird eine geprimte, gefolgt von einer Infusion mit konstanter Rate von [6,6-2H2]-Glukose verabreicht. Die Anreicherung von [6,6-2H2]-Glukose im Blut wird dann zu verschiedenen Zeitpunkten nach dem Frühstück gemessen. Daraus kann die Glukosekinetik berechnet werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 36 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer 18-40 Jahre mit BMI 22-25,5 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes mellitus in der Familienanamnese, regelmäßiger Nikotinkonsum, wiederholte ausgiebige sportliche Betätigung, regelmäßige Einnahme von Medikamenten oder Nahrungsmittelunverträglichkeiten. Die Probanden mussten einen Monat vor der Studie krankheitsfrei sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Roggen
Ein Frühstück bestehend aus ganzen Scheiben Roggenvollkornbrot mit 50 g verfügbaren Kohlenhydraten. Das Frühstück enthielt zusätzlich 250 ml Wasser und 50 g Gurken.
Mechanistische Untersuchung der Glukosekinetik nach dem Verzehr von zwei Brotsorten
Experimental: Weizen
Ein Frühstück bestehend aus ganzen Scheiben raffiniertem Weizenbrot mit 50 g verfügbaren Kohlenhydraten. Das Frühstück enthielt zusätzlich 250 ml Wasser und 50 g Gurken.
Mechanistische Untersuchung der Glukosekinetik nach dem Verzehr von zwei Brotsorten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchen Sie die Glukosekinetik nach der Einnahme von Weizen- und Roggenbrot
Zeitfenster: Abgeschlossene und veröffentlichte Studie innerhalb von 3 Jahren nach Ende der Probennahme
Die Glukosekinetik wird nach der Einnahme von zwei verschiedenen Frühstücksarten auf Brotbasis untersucht, um zu sehen, wie der Körper auf die verschiedenen Brotsorten reagiert.
Abgeschlossene und veröffentlichte Studie innerhalb von 3 Jahren nach Ende der Probennahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ali A Moazzami, PhD, Swedish University of Agricultural Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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