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Cinética da glicose após pães de trigo e centeio

26 de junho de 2018 atualizado por: Ali A Moazzami, Swedish University of Agricultural Sciences

Determinação da cinética da glicose após pães de trigo e centeio para entender seus efeitos fisiológicos

Certas propriedades funcionais de produtos de cereais, por ex. suas respostas pós-prandiais de glicose e insulina foram caracterizadas como passos para obter uma maior compreensão de seus efeitos benéficos à saúde. Uma dieta de baixo índice glicêmico resulta em diminuição das respostas pós-prandiais de insulina e glicose, o que é considerado benéfico para o metabolismo da insulina e da glicose.

Em indivíduos saudáveis, foi demonstrado que pães de centeio (RBs) produzem uma resposta de insulina pós-prandial mais baixa em comparação com pães de trigo refinados (RWB), apesar das respostas de glicose semelhantes. Juntunen et al. (2003) sugeriram que a diferença nas características estruturais entre pães de centeio e trigo é um possível mecanismo explicativo. No entanto, o mecanismo subjacente a essa discrepância entre as respostas de insulina e glicose ao pão de centeio, o chamado "fator de centeio" (FR), ainda é amplamente desconhecido. A digestibilidade mais rápida do amido e as respostas de insulina pós-prandial mais altas para RWB em comparação com RBs podem indicar absorção intestinal mais rápida de glicose e desaparecimento mais rápido da glicose, respectivamente.

Portanto, nossa hipótese é que, apesar de ter respostas de glicose semelhantes, o RWB tem uma rotação mais rápida (cinética) em comparação com os RBs. O presente estudo visa aplicar uma montagem experimental que possa compreender as diferenças hipotéticas na cinética de RWB e RBs.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os sujeitos humanos após um jejum noturno de 10-12 horas estão vindo para a clínica. Na chegada, os cateteres são inseridos em uma veia do antebraço de cada braço para amostragem de sangue e infusão de isótopos, respectivamente. Uma injeção seguida por uma infusão de taxa constante de glicose [6,6-2H2] é administrada. O enriquecimento de glicose [6,6-2H2] no sangue é então medido em diferentes momentos após o café da manhã. A cinética da glicose pode ser calculada a partir disso.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 38 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens de 18 a 40 anos com IMC de 22 a 25,5 kg/m2

Critério de exclusão:

  • História familiar de diabetes mellitus, uso regular de nicotina, exercício extensivo recorrente, ingestão regular de medicamentos ou intolerâncias alimentares. Os sujeitos tinham que estar livres de doenças por um mês antes do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Centeio
Um café da manhã composto por fatias inteiras de pão de centeio integral contendo 50 g de carboidratos disponíveis. O café da manhã incluía adicionalmente 250 mL de água e 50 g de pepino.
Estudo mecanístico da cinética da glicose após a ingestão de dois tipos de pão
Experimental: Trigo
Um café da manhã composto por fatias inteiras de pão de trigo refinado contendo 50 g de carboidratos disponíveis. O café da manhã incluía adicionalmente 250 mL de água e 50 g de pepino.
Estudo mecanístico da cinética da glicose após a ingestão de dois tipos de pão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Investigar a cinética da glicose após ingestão de pães de trigo e centeio
Prazo: Estudo concluído e publicado dentro de 3 anos após o término da coleta da amostra
A cinética da glicose é investigada após a ingestão de dois tipos diferentes de café da manhã à base de pão para ver como o corpo responde aos diferentes tipos de pão.
Estudo concluído e publicado dentro de 3 anos após o término da coleta da amostra

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ali A Moazzami, PhD, Swedish University of Agricultural Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

10 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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