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Cinétique du glucose après les pains de blé et de seigle

26 juin 2018 mis à jour par: Ali A Moazzami, Swedish University of Agricultural Sciences

Détermination de la cinétique du glucose après pains de blé et de seigle pour comprendre leurs effets physiologiques

Certaines propriétés fonctionnelles des produits céréaliers, par ex. leurs réponses glycémiques et insuliniques postprandiales, ont été caractérisées comme des étapes vers une meilleure compréhension de leurs effets bénéfiques sur la santé. Un régime à faible indice glycémique entraîne une diminution des réponses postprandiales à l'insuline et au glucose, ce qui est considéré comme bénéfique pour le métabolisme de l'insuline et du glucose.

Chez des sujets sains, il a été démontré que les pains de seigle (RB) produisent une réponse insulinique postprandiale plus faible que les pains de blé raffiné (RWB) malgré des réponses glycémiques similaires. Juntunen et al. (2003) ont suggéré que la différence dans les caractéristiques structurelles entre les pains de seigle et de blé est un mécanisme explicatif possible. Cependant, le mécanisme sous-jacent de cet écart entre les réponses de l'insuline et du glucose au pain de seigle, le soi-disant «facteur de seigle» (FR), est encore largement inconnu. Une digestibilité plus rapide de l'amidon et des réponses insuliniques postprandiales plus élevées pour les RWB par rapport aux RB peuvent indiquer respectivement une absorption intestinale plus rapide du glucose et une disparition plus rapide du glucose.

Par conséquent, notre hypothèse est que malgré des réponses glycémiques similaires, RWB a une rotation plus rapide (cinétique) par rapport aux RB. La présente étude vise à appliquer une configuration expérimentale qui peut comprendre les différences hypothétiques dans la cinétique RWB et RBs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les sujets humains après un jeûne nocturne de 10 à 12 heures arrivent à la clinique. À l'arrivée, des cathéters sont insérés dans une veine de l'avant-bras de chaque bras pour le prélèvement sanguin et la perfusion d'isotopes, respectivement. Un amorçage suivi d'une perfusion à débit constant de [6,6-2H2] glucose sont administrés. L'enrichissement en [6,6-2H2] glucose dans le sang est ensuite mesuré à différents moments après le petit-déjeuner. La cinétique du glucose peut être calculée à partir de cela.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes de 18 à 40 ans avec un IMC de 22 à 25,5 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Antécédents familiaux de diabète sucré, usage régulier de nicotine, exercice physique intensif récurrent, prise régulière de médicaments ou intolérances alimentaires. Les sujets devaient être exempts de maladies pendant un mois avant l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Seigle
Un petit déjeuner composé de tranches entières de pain de seigle complet contenant 50 g de glucides assimilables. Le petit-déjeuner comprenait en outre 250 ml d'eau et 50 g de concombre.
Etude mécanistique de la cinétique du glucose après ingestion de deux sortes de pain
Expérimental: Du blé
Un petit-déjeuner composé de tranches entières de pain de blé raffiné contenant 50 g de glucides disponibles. Le petit-déjeuner comprenait en outre 250 ml d'eau et 50 g de concombre.
Etude mécanistique de la cinétique du glucose après ingestion de deux sortes de pain

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étudier la cinétique du glucose après ingestion de pains de blé et de seigle
Délai: Étude achevée et publiée dans les 3 ans suivant la fin du prélèvement de l'échantillon
La cinétique du glucose est étudiée après l'ingestion de deux types différents de petits déjeuners à base de pain afin de voir comment le corps réagit aux différents pains.
Étude achevée et publiée dans les 3 ans suivant la fin du prélèvement de l'échantillon

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali A Moazzami, PhD, Swedish University of Agricultural Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2018

Première publication (Réel)

10 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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