- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03581266
Cinétique du glucose après les pains de blé et de seigle
Détermination de la cinétique du glucose après pains de blé et de seigle pour comprendre leurs effets physiologiques
Certaines propriétés fonctionnelles des produits céréaliers, par ex. leurs réponses glycémiques et insuliniques postprandiales, ont été caractérisées comme des étapes vers une meilleure compréhension de leurs effets bénéfiques sur la santé. Un régime à faible indice glycémique entraîne une diminution des réponses postprandiales à l'insuline et au glucose, ce qui est considéré comme bénéfique pour le métabolisme de l'insuline et du glucose.
Chez des sujets sains, il a été démontré que les pains de seigle (RB) produisent une réponse insulinique postprandiale plus faible que les pains de blé raffiné (RWB) malgré des réponses glycémiques similaires. Juntunen et al. (2003) ont suggéré que la différence dans les caractéristiques structurelles entre les pains de seigle et de blé est un mécanisme explicatif possible. Cependant, le mécanisme sous-jacent de cet écart entre les réponses de l'insuline et du glucose au pain de seigle, le soi-disant «facteur de seigle» (FR), est encore largement inconnu. Une digestibilité plus rapide de l'amidon et des réponses insuliniques postprandiales plus élevées pour les RWB par rapport aux RB peuvent indiquer respectivement une absorption intestinale plus rapide du glucose et une disparition plus rapide du glucose.
Par conséquent, notre hypothèse est que malgré des réponses glycémiques similaires, RWB a une rotation plus rapide (cinétique) par rapport aux RB. La présente étude vise à appliquer une configuration expérimentale qui peut comprendre les différences hypothétiques dans la cinétique RWB et RBs.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Hommes de 18 à 40 ans avec un IMC de 22 à 25,5 kg/m2
Critère d'exclusion:
- Antécédents familiaux de diabète sucré, usage régulier de nicotine, exercice physique intensif récurrent, prise régulière de médicaments ou intolérances alimentaires. Les sujets devaient être exempts de maladies pendant un mois avant l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Seigle
Un petit déjeuner composé de tranches entières de pain de seigle complet contenant 50 g de glucides assimilables.
Le petit-déjeuner comprenait en outre 250 ml d'eau et 50 g de concombre.
|
Etude mécanistique de la cinétique du glucose après ingestion de deux sortes de pain
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Expérimental: Du blé
Un petit-déjeuner composé de tranches entières de pain de blé raffiné contenant 50 g de glucides disponibles.
Le petit-déjeuner comprenait en outre 250 ml d'eau et 50 g de concombre.
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Etude mécanistique de la cinétique du glucose après ingestion de deux sortes de pain
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Étudier la cinétique du glucose après ingestion de pains de blé et de seigle
Délai: Étude achevée et publiée dans les 3 ans suivant la fin du prélèvement de l'échantillon
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La cinétique du glucose est étudiée après l'ingestion de deux types différents de petits déjeuners à base de pain afin de voir comment le corps réagit aux différents pains.
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Étude achevée et publiée dans les 3 ans suivant la fin du prélèvement de l'échantillon
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ali A Moazzami, PhD, Swedish University of Agricultural Sciences
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014/290
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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