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小麦パンとライ麦パンの後のグルコース動態

2018年6月26日 更新者:Ali A Moazzami、Swedish University of Agricultural Sciences

小麦パンとライ麦パンの生理学的効果を理解するためのグルコース動態の測定

シリアル製品の特定の機能特性。 彼らの食後のグルコースとインスリンの反応は、健康への有益な影響をより深く理解するためのステップとして特徴付けられています。 低グリセミック インデックスの食事は、食後のインスリンおよびグルコース応答の低下をもたらします。これは、インスリンおよびグルコース代謝に有益であると考えられています。

健康な被験者では、同様のグルコース応答にもかかわらず、ライ麦パン (RB) は精製小麦パン (RWB) と比較して食後のインスリン応答が低いことが示されています。 ジュンツネン等。 (2003) は、ライ麦パンと小麦パンの構造的特徴の違いが説明メカニズムの可能性があることを示唆しています。 しかし、ライ麦パンに対するインスリン応答とグルコース応答の間のこの不一致の根底にあるメカニズム、いわゆる「ライ麦因子」(RF) は、まだほとんどわかっていません。 RB と比較して RWB の方がデンプン消化率が高く、食後インスリン応答が高いことは、それぞれ腸でのグルコース吸収が速く、グルコース消失が速いことを示している可能性があります。

したがって、私たちの仮説は、似たようなグルコース応答があるにもかかわらず、RB と比較して RWB のターンオーバー (動力学) が速いというものです。 本研究は、RWB と RB の動力学における仮説上の違いを理解できる実験設定を適用することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

一晩絶食した後、10~12時間のヒト被験者が診療所に来る。 到着すると、採血と同位体注入のために、それぞれの腕の前腕静脈にカテーテルが挿入されます。 [6,6-2H2] グルコースのプライミングに続いて定速注入が投与されます。 血中の [6,6-2H2] グルコースの濃縮は、朝食後のさまざまな時点で測定されます。 グルコース動態は、これから計算することができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • BMI 22-25.5 kg/m2 の 18-40 歳の男性

除外基準:

  • 糖尿病の家族歴、ニコチンの定期的な使用、反復的な激しい運動、定期的な投薬または食物不耐症。 被験者は、研究の 1 か月前から病気にかかっていない必要がありました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ライ麦
利用可能な炭水化物 50 g を含む全粒ライ麦パンのスライス全体からなる朝食。 朝食には、250 mL の水と 50 g のキュウリが追加で含まれていました。
2種類のパン摂取後のグルコース動態のメカニズム研究
実験的:小麦
利用可能な炭水化物 50 g を含む精製小麦パンのスライス全体からなる朝食。 朝食には、250 mL の水と 50 g のキュウリが追加で含まれていました。
2種類のパン摂取後のグルコース動態のメカニズム研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小麦パンとライ麦パン摂取後のグルコース動態の調査
時間枠:サンプル収集終了後 3 年以内に研究を完了し、発表した
体が異なるパンにどのように反応するかを見るために、2種類のパンベースの朝食を摂取した後のグルコース動態が調査されます.
サンプル収集終了後 3 年以内に研究を完了し、発表した

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ali A Moazzami, PhD、Swedish University of Agricultural Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2015年11月30日

研究の完了 (実際)

2015年11月30日

試験登録日

最初に提出

2018年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月26日

最初の投稿 (実際)

2018年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月26日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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