- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03581266
Glukosekinetikk etter hvete- og rugbrød
Bestemmelse av glukosekinetikk etter hvete- og rugbrød for å forstå deres fysiologiske effekter
Visse funksjonelle egenskaper til kornprodukter, f.eks. deres postprandiale glukose- og insulinresponser, har blitt karakterisert som skritt mot å oppnå en større forståelse av deres gunstige helseeffekter. En diett med lav glykemisk indeks resulterer i reduserte postprandiale insulin- og glukoseresponser, noe som antas å være gunstig for insulin- og glukosemetabolismen.
Hos friske personer har det blitt vist at rugbrød (RB) gir en lavere postprandial insulinrespons sammenlignet med raffinert hvetebrød (RWB) til tross for lignende glukoseresponser. Juntunen et al. (2003) antydet at forskjellen i de strukturelle egenskapene mellom rug- og hvetebrød er en mulig forklaringsmekanisme. Imidlertid er den underliggende mekanismen for denne uoverensstemmelsen mellom insulin- og glukoseresponser på rugbrød, den såkalte "rugfaktoren" (RF), fortsatt stort sett ukjent. Raskere stivelsesfordøyelighet og høyere postprandiale insulinresponser for RWB sammenlignet med RB kan indikere henholdsvis raskere intestinal glukoseabsorpsjon og raskere glukoseforsvinning.
Derfor er hypotesen vår at til tross for at de har lignende glukoseresponser, har RWB raskere turn-over (kinetikk) sammenlignet med RB. Denne studien tar sikte på å bruke et eksperimentelt oppsett som kan forstå de hypotetiske forskjellene i RWB og RBs kinetikk.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn 18-40 år med BMI 22-25,5 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- En familiehistorie med diabetes mellitus, regelmessig bruk av nikotin, gjentatt omfattende trening, regelmessig inntak av medisiner eller matintoleranse. Forsøkspersonene måtte være fri for sykdommer i en måned før studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Rug
En frokost bestående av hele skiver grovt rugbrød som inneholder 50 g tilgjengelige karbohydrater.
Frokosten inkluderte i tillegg 250 ml vann og 50 g agurk.
|
Mekanistisk studie av glukosekinetikk etter inntak av to typer brød
|
Eksperimentell: Hvete
En frokost bestående av hele skiver raffinert hvetebrød som inneholder 50 g tilgjengelige karbohydrater.
Frokosten inkluderte i tillegg 250 ml vann og 50 g agurk.
|
Mekanistisk studie av glukosekinetikk etter inntak av to typer brød
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Undersøk glukosekinetikk etter inntak av hvete- og rugbrød
Tidsramme: Fullført og publisert studie innen 3 år etter avsluttet prøveinnsamling
|
Glukosekinetikk undersøkes etter inntak av to forskjellige typer brødbaserte frokoster for å se hvordan kroppen reagerer på de forskjellige brødene.
|
Fullført og publisert studie innen 3 år etter avsluttet prøveinnsamling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ali A Moazzami, PhD, Swedish University of Agricultural Sciences
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2014/290
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Rug/Hvete
-
University of GuelphFullført
-
SeppicFullført
-
Hugh A Sampson, MDFullført
-
University of HelsinkiSamfundet Folkhälsan; Sigrid Jusélius Foundation; FazerFullført
-
Chalmers University of TechnologyFullførtOvervekt og fedme | Appetitiv oppførselSverige
-
SeppicFullført
-
SeppicFullførtFriske FrivilligeItalia
-
Aga Khan UniversityUnited Nations World Food Programme (WFP); Pakistan Ministry of HealthFullførtUnderernæringPakistan
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...University Ghent; United Nations World Food Programme (WFP); Action Contre...Har ikke rekruttert ennåModerat akutt underernæringBangladesh