Prädiktoren für die Mortalität nach Beckenfrakturen: Eine retrospektive Kohortenstudie aus einem Traumazentrum der Stufe 1 in Oberägypten
Prädiktoren für die Mortalität nach Beckenfrakturen: Eine retrospektive Kohortenstudie aus einem Traumazentrum der Stufe 1 in Oberägypten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Im Jahr 2010 wurde ein Beckenverletzungsregister entwickelt, um Behandlung und Ergebnisse standardisiert zu dokumentieren. Alle an der AUTU aufgenommenen Patienten unterzeichnen eine Einverständniserklärung, um die Verwendung ihrer Daten für Forschungszwecke zu gestatten. Patientendaten werden prospektiv erfasst und in einer speziell für diesen Zweck konzipierten lokalen Datenbank gespeichert.
Zu den gesammelten Daten gehörten Alter, Geschlecht, Verletzungsmechanismus, Frakturklassifizierung, damit verbundene Verletzungen und Aufnahme auf die Intensivstation, die Dauer des Krankenhausaufenthalts und das Vorhandensein einer Abdomino-Becken-Ansammlung, wie durch Focused Assessment with Sonography for Trauma (FAST) bei der Aufnahme diagnostiziert. Der primäre Endpunkt war die Krankenhausmortalität. Prädiktoren für die Krankenhaussterblichkeit wurden durch den Vergleich der Merkmale von Überlebenden und Nicht-Überlebenden ermittelt. Sekundäre Ziele waren die Analyse der Unterschiede zwischen Erwachsenen und Kindern sowie die Analyse der Todesursachen und des Todeszeitpunkts.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erstaufnahmen und Patienten, deren Behandlung in unserem Krankenhaus abgeschlossen wurde
- alle Patienten mit Beckenfrakturen, die in unserer Trauma-Abteilung aufgenommen wurden.
Ausschlusskriterien:
- durchdringende Verletzungen
- isolierte Azetabulumfrakturen
- Patienten, die auf eigenen Wunsch gegen den ärztlichen Rat entlassen wurden oder deren Behandlung in einem anderen Krankenhaus fortgesetzt wurde
- wieder aufgenommene Patienten
- Verletzungen durch Schusswaffen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Überlebende
Patienten, deren Becken gebrochen ist und die bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus überlebt haben.
|
|
|
Nicht-Überlebende
Patienten, deren Becken gebrochen ist und die im Krankenhaus gestorben sind.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: Ein Monat
|
Der Tod tritt ein, während der Patient im Krankenhaus aufgenommen wird.
|
Ein Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Osama Farouk, Assiut University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 17100526
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Das Vorliegen einer Beckenfraktur
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAbgeschlossen