- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03618446
Lantionmurtumien jälkeisen kuolleisuuden ennustajat: retrospektiivinen kohorttitutkimus Ylä-Egyptin tason 1 traumakeskuksesta
Lantionmurtumien jälkeisen kuolleisuuden ennustajat: Retrospektiivinen kohorttitutkimus Ylä-Egyptin tason 1 traumakeskuksesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vuonna 2010 kehitettiin lantiovauriorekisteri, joka dokumentoi hoidon ja tulokset standardoidulla tavalla. Kaikki AUTU:hun otetut potilaat allekirjoittavat tietoisen suostumuksen tietojensa käytön tutkimustarkoituksiin. Potilaiden tiedot kerätään ja tallennetaan paikalliseen tietokantaan, joka on erityisesti suunniteltu tätä tarkoitusta varten.
Kerätyt tiedot sisälsivät iän, sukupuolen, vamman mekanismin, murtumien luokittelun, niihin liittyvät vammat ja teho-osastolle pääsyn, sairaalahoidon keston ja vatsan lantion keräyksen läsnäolon Focusused Assessment with Sonography for Trauma (FAST) -tutkimuksen perusteella. Ensisijainen tulosmittari oli sairaalakuolleisuus. Sairaalakuolleisuuden ennustajat tunnistettiin vertaamalla selviytyneiden ja ei-eloon jääneiden luonnetta. Toissijaisena tavoitteena oli analysoida eroja aikuisten ja lasten välillä sekä analysoida kuolemien syitä ja ajoitusta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ensikertalaiset ja potilaat, joiden hoito saatiin päätökseen sairaalassamme
- kaikki traumaosastollemme otetut lantionmurtumapotilaat.
Poissulkemiskriteerit:
- tunkeutuvia vammoja
- yksittäisiä asetabulaarisia murtumia
- Potilaat, jotka kotiutettiin omasta tahdostaan vastoin lääkärin määräystä tai joiden hoitoa jatkettiin toisessa sairaalassa
- uudelleen vastaanotettuja potilaita
- Ampuma-asevammat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Selviytyjät
Potilaat, joiden lantionmurtuma selvisivät sairaalasta kotiuttamiseen asti.
|
|
Ei-eloonjääneet
Potilaat, joiden lantio murtui ja kuoli sairaalassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
|
Kuolema tapahtuu potilaan ollessa sairaalahoidossa.
|
Yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Osama Farouk, Assiut University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17100526
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .