Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantionmurtumien jälkeisen kuolleisuuden ennustajat: retrospektiivinen kohorttitutkimus Ylä-Egyptin tason 1 traumakeskuksesta

tiistai 15. helmikuuta 2022 päivittänyt: Osama Farouk, Assiut University

Lantionmurtumien jälkeisen kuolleisuuden ennustajat: Retrospektiivinen kohorttitutkimus Ylä-Egyptin tason 1 traumakeskuksesta.

Retrospektiivinen kohorttitutkimus tehtiin kaikille lantionmurtumapotilaille, jotka on otettu Assiut Universityn traumayksikköön (AUTU), tason 1 traumakeskukseen. (AUTU) sijaitsee Ylä-Egyptissä ja tarjoaa terveydenhuoltoa yli 30 000 potilaalle vuodessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuonna 2010 kehitettiin lantiovauriorekisteri, joka dokumentoi hoidon ja tulokset standardoidulla tavalla. Kaikki AUTU:hun otetut potilaat allekirjoittavat tietoisen suostumuksen tietojensa käytön tutkimustarkoituksiin. Potilaiden tiedot kerätään ja tallennetaan paikalliseen tietokantaan, joka on erityisesti suunniteltu tätä tarkoitusta varten.

Kerätyt tiedot sisälsivät iän, sukupuolen, vamman mekanismin, murtumien luokittelun, niihin liittyvät vammat ja teho-osastolle pääsyn, sairaalahoidon keston ja vatsan lantion keräyksen läsnäolon Focusused Assessment with Sonography for Trauma (FAST) -tutkimuksen perusteella. Ensisijainen tulosmittari oli sairaalakuolleisuus. Sairaalakuolleisuuden ennustajat tunnistettiin vertaamalla selviytyneiden ja ei-eloon jääneiden luonnetta. Toissijaisena tavoitteena oli analysoida eroja aikuisten ja lasten välillä sekä analysoida kuolemien syitä ja ajoitusta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1188

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

1188 potilasta katsottiin kelvollisiksi analyysiin. Nämä jaettiin edelleen aikuisten kohorttiin, joiden ikä on yli 16 vuotta (951 potilasta) ja lasten kohorttiin (237 potilasta).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ensikertalaiset ja potilaat, joiden hoito saatiin päätökseen sairaalassamme
  • kaikki traumaosastollemme otetut lantionmurtumapotilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • tunkeutuvia vammoja
  • yksittäisiä asetabulaarisia murtumia
  • Potilaat, jotka kotiutettiin omasta tahdostaan ​​vastoin lääkärin määräystä tai joiden hoitoa jatkettiin toisessa sairaalassa
  • uudelleen vastaanotettuja potilaita
  • Ampuma-asevammat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Selviytyjät
Potilaat, joiden lantionmurtuma selvisivät sairaalasta kotiuttamiseen asti.
Ei-eloonjääneet
Potilaat, joiden lantio murtui ja kuoli sairaalassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Kuolema tapahtuu potilaan ollessa sairaalahoidossa.
Yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Osama Farouk, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa