- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03767647
Auswirkungen einer pädagogischen Intervention auf die emotionale Intelligenz von Schülern (EMCONMIGO)
Auswirkungen einer pädagogischen Intervention auf die emotionale Intelligenz bei Schülern: Randomisierte klinische Studie
Ziele: Bewerten Sie die Wirkung einer pädagogischen Intervention auf das Niveau der emotionalen Intelligenz.
Design: Randomisierte klinische Studie
Methoden: In einer Grundschule wurde eine Intervention zur emotionalen Intelligenz durchgeführt. Die Schüler wurden nach Klasse (Cluster) rekrutiert und randomisiert in die Interventions- oder Kontrollgruppe (keine Intervention) eingeteilt. Die Gesamtstichprobe betrug 179. Die Ergebnisse wurden mit EQi-YV- und ERQ-CA-Fragebögen gemessen. Die statistische Analyse wurde mit Student's t und Mann-Whitney's U Tests durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Madrid
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Leganés, Madrid, Spanien, 28911
- Hospital Universitario José Germain
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im 5. oder 6. Jahr der spanischen Grundschule sein.
- Akzeptieren Sie die Einverständniserklärung der Studie.
- Beide Fragebögen lesen, verstehen und beantworten können
Ausschlusskriterien:
- Einverständniserklärung widerrufen.
- Seien Sie in zwei verschiedenen Klassen von der Schule.
- Fehlen von 25 % oder mehr des Unterrichts.
- Beantworten Sie weniger als 80 % aller Fragebögen.
- Nicht beide Fragebögen ausfüllen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionsgruppe
Erhält 6 Lektionen in 6 verschiedenen Wochen zum Thema Emotionale Intelligenz
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6 Unterrichtsstunden wurden den Schülern in getrennten Wochen von demselben Ermittler erteilt.
Die Lektionen dauerten 45-60 Minuten und jede war einem der Hauptaspekte der emotionalen Intelligenz gewidmet.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Erhält keine Intervention.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Erhöhung des Niveaus der emotionalen Intelligenz mit dem Fragebogen EQi-YV ("Emotional Quotient Inventory: Jugendversion")
Zeitfenster: 6 Wochen
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Inkrement von mindestens 3 Punkten der medianen Interpunktion der emotionalen Intelligenz unter Verwendung des EQi-YV-Fragebogens.
Bereich der Interpunktion: 60-240 Punkte.
EQi-YV ist die spanische Methode mit höherer interner und externer Validität zur Messung der emotionalen Intelligenz bei Kindern und Jugendlichen.
Die Teilnehmer müssen bei 60 Items auf einer Likert-Skala von 4 Punkten (1: passiert mir nie, 4: passiert mir immer) ihren Grad der Zustimmung zeigen.
Er besteht aus 5 Subskalen: allgemeine Stimmung, Anpassungsfähigkeit, Stressbewältigung, zwischenmenschliche Fähigkeiten und intrapersonale Fähigkeiten.
Alle negativen Interpunktionen wurden für die Analyse positivisiert (5-n).
Der Gesamtwert ergibt sich aus der Summe der Items und spiegelt den Grad der emotionalen Intelligenz wider.
Ein höherer Wert bedeutet einen besseren Zustand für den Patienten.
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6 Wochen
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Erhebung der emotionalen Intelligenz mit dem Fragebogen ERQ-CA ("Emotional Regulation Questionary")
Zeitfenster: 6 Wochen
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Erhöhung der mittleren emotionalen Intelligenz um mindestens 2 Punkte unter Verwendung des ERQ-CA-Fragebogens.
Der ERQ-CA misst die emotionale Regulationsfähigkeit, er wurde auf Spanisch validiert.
ERQ-CA besteht aus 10 Likert-Items auf einer Skala von 5 Punkten (1: passiert mir nie; 5: passiert mir immer).
Es besteht aus zwei Subskalen: kognitive Neubewertung und emotionale Unterdrückung.
Die Gesamtzeichensetzung ergibt sich aus der Summe der Elemente und variiert zwischen 10 und 50.
Alle negativen Interpunktionen wurden für die Analyse positivisiert (6-n).
Ein höherer Wert bedeutet einen besseren Zustand für den Patienten.
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6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erhebung der Niveaus der allgemeinen Stimmungssubskala mit dem Fragebogen EQi-YV ("Emotional Quotient Inventory: Jugendversion")
Zeitfenster: 6 Wochen
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Inkrement von mindestens 1,5 Punkten der medianen Interpunktion der allgemeinen Stimmungssubskala unter Verwendung des EQi-YV-Fragebogens.
Interpunktionsbereich 14-56.
Auf einer Likert-Skala von 4 Punkten (1: passiert mir nie, 4: passiert mir immer) müssen die Teilnehmer ihren Grad der Zustimmung zu Items zeigen.
Es besteht aus 14 Items zur allgemeinen Stimmung (Items 1, 4, 9, 13, 19, 23, 29, 32, 37, 40, 47, 50, 56, 60).
Alle negativen Interpunktionen wurden für die Analyse positivisiert (5-n).
Der Gesamtwert repräsentiert das allgemeine Stimmungsniveau.
Ein höherer Wert bedeutet einen besseren Zustand für den Patienten.
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6 Wochen
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Erhebung der Stufen der Anpassungsfähigkeits-Subskala mit dem Fragebogen EQi-YV ("Emotional Quotient Inventory: Jugendversion")
Zeitfenster: 6 Wochen
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Inkrement von mindestens 1,5 Punkten der mittleren Interpunktion der Anpassungsfähigkeits-Subskala unter Verwendung des EQi-YV-Fragebogens.
Interpunktionsbereich 10-40.
Auf einer Likert-Skala von 4 Punkten (1: passiert mir nie, 4: passiert mir immer) müssen die Teilnehmer ihren Grad der Zustimmung zu Items zeigen.
Es besteht aus 10 Elementen der Anpassungsfähigkeit (Elemente 12, 16, 22, 25, 30, 34, 38, 44, 48, 57).
Alle negativen Interpunktionen wurden für die Analyse positivisiert (5-n).
Der Gesamtwert repräsentiert den Grad der Anpassungsfähigkeit.
Ein höherer Wert bedeutet einen besseren Zustand für den Patienten.
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6 Wochen
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Erhöhung des Niveaus der Stressbewältigungs-Subskala mit dem Fragebogen EQi-YV ("Emotional Quotient Inventory: Jugendversion")
Zeitfenster: 6 Wochen
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Inkrement von mindestens 1,5 Punkten der mittleren Interpunktion der Stressbewältigungs-Subskala unter Verwendung des EQi-YV-Fragebogens.
Interpunktionsbereich 12-48.
Auf einer Likert-Skala von 4 Punkten (1: passiert mir nie, 4: passiert mir immer) müssen die Teilnehmer ihren Grad der Zustimmung zu Items zeigen.
Es besteht aus 12 Items zur Stressbewältigung (Items 3, 6, 11, 15, 21, 26, 35, 39, 46, 49, 54, 58).
Alle negativen Interpunktionen wurden für die Analyse positivisiert (5-n).
Der Gesamtwert repräsentiert das Niveau der Stressbewältigung.
Ein höherer Wert bedeutet einen besseren Zustand für den Patienten.
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6 Wochen
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Erhöhung des Niveaus der Subskala zwischenmenschlicher Fähigkeiten mit dem Fragebogen EQi-YV ("Emotional Quotient Inventory: Jugendversion")
Zeitfenster: 6 Wochen
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Steigerung von mindestens 1,5 Punkten der mittleren Interpunktion der Subskala zwischenmenschliche Fähigkeiten unter Verwendung des EQi-YV-Fragebogens.
Interpunktionsbereich 11-44.
Auf einer Likert-Skala von 4 Punkten (1: passiert mir nie, 4: passiert mir immer) müssen die Teilnehmer ihren Grad der Zustimmung zu Items zeigen.
Es besteht aus 11 Items zur zwischenmenschlichen Kompetenz (Items 2, 5, 10, 14, 20, 24, 36, 41, 45, 55, 59).
Alle negativen Interpunktionen wurden für die Analyse positivisiert (5-n).
Der Gesamtwert repräsentiert das Niveau der zwischenmenschlichen Fähigkeiten.
Ein höherer Wert bedeutet einen besseren Zustand für den Patienten.
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6 Wochen
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Erhöhung des Niveaus der Subskala für intrapersonale Fähigkeiten mit dem Fragebogen EQi-YV ("Emotional Quotient Inventory: Jugendversion")
Zeitfenster: 6 Wochen
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Inkrement von mindestens 1,5 Punkten der medianen Interpunktion der Subskala für intrapersonale Fähigkeiten unter Verwendung des EQi-YV-Fragebogens.
Interpunktionsbereich 6-24.
Auf einer Likert-Skala von 4 Punkten (1: passiert mir nie, 4: passiert mir immer) müssen die Teilnehmer ihren Grad der Zustimmung zu Items zeigen.
Es besteht aus 6 Items intrapersonaler Fähigkeiten (Items 7, 17, 28, 31, 43, 53).
Alle negativen Interpunktionen wurden für die Analyse positivisiert (5-n).
Der Gesamtwert repräsentiert das Niveau der intrapersonalen Fähigkeiten.
Ein höherer Wert bedeutet einen besseren Zustand für den Patienten.
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6 Wochen
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Erhöhung der Ebenen der Subskala zur kognitiven Neubewertung mit dem Fragebogen ERQ-CA ("Emotional Regulation Questionary")
Zeitfenster: 6 Wochen
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Steigerung von mindestens 1 Punkt der mittleren Subskala zur kognitiven Neubewertung unter Verwendung des ERQ-CA-Fragebogens.
Interpunktionsbereich 6-30.
Auf einer Likert-Skala von 5 Punkten (1: passiert mir nie; 5: passiert mir immer) müssen die Teilnehmer ihre Zustimmung zu Items zeigen.
Es besteht aus 6 Items der kognitiven Neubewertung (Items 1, 3, 5, 7, 8, 10).
Alle negativen Interpunktionen wurden für die Analyse positivisiert (6-n).
Der Gesamtwert repräsentiert das Niveau der kognitiven Neubewertung.
Ein höherer Wert bedeutet einen besseren Zustand für den Patienten.
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6 Wochen
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Erhebung der emotionalen Unterdrückungs-Subskala mit dem Fragebogen ERQ-CA („Emotional Regulation Questionary“)
Zeitfenster: 6 Wochen
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Inkrement von mindestens 1 Punkt der Subskala für emotionale Unterdrückung im Median unter Verwendung des ERQ-CA-Fragebogens.
Interpunktionsbereich 4-20.
Auf einer Likert-Skala von 5 Punkten (1: passiert mir nie; 5: passiert mir immer) müssen die Teilnehmer ihre Zustimmung zu Items zeigen.
Es besteht aus 4 Items der emotionalen Unterdrückung (Items 2, 4, 6, 9).
Alle negativen Interpunktionen wurden für die Analyse positivisiert (6-n).
Der Gesamtwert repräsentiert den Grad der emotionalen Unterdrückung.
Ein höherer Wert bedeutet einen besseren Zustand für den Patienten.
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Blanca Navarro Peral, Nurse resident in Mental Health
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- pos05/18
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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