Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Prävalenz traumatischer Zahnverletzungen bei einer Gruppe ägyptischer Kinder mit besonderem Gesundheitsbedarf

18. April 2019 aktualisiert von: Sara Refaat Ahmad, Cairo University

Prävalenz traumatischer Zahnverletzungen bei einer Gruppe ägyptischer Kinder mit besonderem Gesundheitsbedarf im Alter von 6 bis 14 Jahren: Eine Querschnittsstudie

Eine beschreibende Querschnittsstudie, die die Prävalenz zahntraumatischer Verletzungen bei einer Gruppe ägyptischer Kinder mit besonderen Gesundheitsbedürfnissen im Alter von 6 bis 14 Jahren untersucht. Sie besuchen die Abteilung für Kinderzahnheilkunde und öffentliche Zahngesundheit der Fakultät für Zahnmedizin der Universität Kairo. Untersuchen Sie das Arten, Ursachen und mögliche Risikofaktoren sowie die gewünschte Behandlung.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Studiendesign: Ein querschnittliches, beschreibendes Studiendesign. Teilnehmer: Kinder mit besonderem Gesundheitsbedarf zwischen 6 und 14 Jahren. Situation: Patienten kommen zur Abteilung für Kinderzahnheilkunde und öffentliche Zahngesundheit der Universität Kairo.

Alle Verfahren werden den Eltern oder Erziehungsberechtigten vor der Untersuchung erklärt. Eine Einverständniserklärung wird von den Eltern unterzeichnet.

Methode: Daten für die Studie werden mithilfe eines vom Interviewer verwalteten Fragebogens gesammelt. Der vom Interviewer verwaltete Fragebogen wird auf Arabisch in Multiple-Choice-Form vorliegen und Folgendes umfassen:

  1. Vorgeschichte aktueller und früherer Zahntraumata: einschließlich Ort und Ursache des Traumas.
  2. Angestrebte Behandlung:

Wenn eine Behandlung beantragt wurde, wird der Elternteil gebeten, die Art der erhaltenen Behandlung anzugeben:

  1. Pharmakologisch: Verschreibung von Schmerzmitteln, Antibiotika und Tetanus-Injektionen.
  2. Zahnmedizin: restaurative, endodontische, chirurgische, prothetische und Schienenbehandlung.

Wenn keine Behandlung in Anspruch genommen wurde, wird der Elternteil gebeten, einen oder mehrere Gründe dafür anzugeben, darunter die folgenden:

  1. Finanziell: Transport, Zahnversicherungsschutz und Akzeptanz der Versicherung durch den Zahnarzt.
  2. Einstellung der Eltern: Mangelndes Vertrauen in Zahnärzte, Unfähigkeit, auf einen Termin zu warten, mangelndes zahnmedizinisches Bewusstsein, z. B. weil sie nicht wissen, wohin sie gehen sollen, oder die Überzeugung, dass das Trauma es nicht wert sei, eine Behandlung in Anspruch zu nehmen.
  3. Schwierigkeiten, einen Termin zu bekommen: Verfügbarkeit von Zahnkliniken, die bereit waren, die Kinder zu behandeln.

Die klinische Untersuchung wird unter künstlichem Licht der Behandlungseinheit unter Verwendung eines Spiegels und einer Goldman-Fox-Parodontalsonde gemäß einer maßgeschneiderten Untersuchungstabelle durchgeführt, die gemäß der Tabelle „Bewertung akuter traumatischer Verletzungen“ (übernommen von der American Academy of Pediatric Dentistry, Pediatr Dent 24 (7suppl):95-96, 2002) und bestand aus:

  • Demografische Daten des Kindes (persönliche Vorgeschichte), frühere und aktuelle Krankengeschichte, frühere Zahngeschichte und Vorgeschichte des Traumas.
  • Zusätzliche mündliche Prüfung und intramündliche Prüfung zur Feststellung von:

    1. Das Vorhandensein/Fehlen traumatischer Zahnverletzungen, die durch direkte klinische Untersuchung festgestellt werden, wenn ein Trauma vorliegt, wird gemäß der Andreasen-Klassifikation (1994) erfasst.
    2. Zustand des verletzten Zahns: Beweglichkeit, Schlagempfindlichkeit und Verfärbung traumatisierter Zähne.
    3. Mögliche assoziierte Risikofaktoren bei traumatischen Zahnverletzungen: Overjet, Überbiss, Lippenkompetenz, vorderer Engstand.
    4. Mithilfe der Goldman-Fox-Parodontalsonde wird der Overjet als Ausmaß der Ausdehnung der Schneidekanten der oberen Schneidezähne nach labial über die Schneidekanten der unteren Schneidezähne bei normal geschlossenem Kiefer gemessen. Der Überbiss wird als Ausmaß der Überlappung der Schneidekanten der oberen Frontzähne und der Schneidekanten der unteren Zähne bei geschlossenen Kiefern gemessen.
  • Dentalfotos

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

763

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Querschnittsstudie umfasste eine praktische Stichprobe aller Patienten mit besonderen Gesundheitsbedürfnissen, die in die Abteilung für Kinderzahnheilkunde und öffentliche Zahngesundheit der Universität Kairo kamen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter der Kinder zwischen 6 und 14 Jahren
  • Beide Geschlechter.
  • Patient, der eine der folgenden Erkrankungen hat:

    • Zerebralparese
    • Down-Syndrom
    • Neuroverhaltensstörungen wie Autismus-Spektrum-Störung (ASD) und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)
    • Geistige Behinderung und Lernschwierigkeiten
    • Motorische Schwierigkeiten
    • Sehbehinderung
    • Hör- und Sprachbehinderung
    • Mehrfachbehinderung: Patienten mit mehr als einer Erkrankung
    • Entwicklungsverzögerung und Epilepsie

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung der Eltern, an der Studie teilzunehmen
  • Patient mit nicht spezifiziertem Zustand

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz traumatischer Zahnverletzungen bei Kindern mit besonderem Gesundheitsbedarf
Zeitfenster: Die Datenerhebung erfolgt innerhalb eines Jahres nach Beginn der Studie
Durch eine klinische Untersuchung zur Feststellung des Vorhandenseins oder Nichtvorhandenseins eines Zahntraumas wird das Vorhandensein/Nichtvorhandensein eines Zahntraumas festgestellt
Die Datenerhebung erfolgt innerhalb eines Jahres nach Beginn der Studie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arten traumatischer Zahnverletzungen
Zeitfenster: Die Datenerhebung erfolgt innerhalb eines Jahres nach Beginn der Studie
Durch eine klinische Untersuchung wird das Vorliegen eines Traumas gemäß der klinischen Untersuchung nach Anderson (1994) erfasst
Die Datenerhebung erfolgt innerhalb eines Jahres nach Beginn der Studie
Ursachen traumatischer Zahnverletzungen
Zeitfenster: Die Datenerhebung erfolgt innerhalb eines Jahres nach Beginn der Studie
Die Anamnese der Ursachen von Zahntraumata wird durch einen vom Interviewer verwalteten Fragebogen erhoben, der auf Arabisch verfasst ist und dessen Fragen im Multiple-Choice-Format vorliegen
Die Datenerhebung erfolgt innerhalb eines Jahres nach Beginn der Studie
Risikofaktoren für traumatische Zahnverletzungen
Zeitfenster: Die Datenerhebung erfolgt innerhalb eines Jahres nach Beginn der Studie
Overjet, Overbite, Lippenkompetenz, vorderer Engstand. Mithilfe der Goldman-Fox-Parodontalsonde wird der Overjet als Ausmaß der Ausdehnung der Schneidekanten der oberen Schneidezähne nach labial über die Schneidekanten der unteren Schneidezähne bei normal geschlossenem Kiefer gemessen. Der Überbiss wird als Ausmaß der Überlappung der Schneidekanten der oberen Frontzähne und der Schneidekanten der unteren Zähne bei geschlossenen Kiefern gemessen
Die Datenerhebung erfolgt innerhalb eines Jahres nach Beginn der Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Mai 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1.2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren