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Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung, wie das Medikament in den Körper eintritt, sich durch ihn bewegt und ihn verlässt, sowie die Sicherheit und Verträglichkeit von Safinamide bei gesunden erwachsenen chinesischen Freiwilligen

31. Mai 2022 aktualisiert von: Zambon SpA

Eine Phase-I-Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von einmaliger und mehrfacher oraler Gabe von Safinamid bei gesunden erwachsenen chinesischen Freiwilligen

Dies ist eine monozentrische, offene, randomisierte Parallelgruppen-Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit mit Einzel- und Mehrfachdosis der Phase I. Die Probanden werden in zwei Studienkohorten randomisiert, um Einzel- und Mehrfachdosen von 50 mg Safinamid (Kohorte 1) oder Einzel- und Mehrfachdosen von 100 mg Safinamid (Kohorte 2) wie folgt zu erhalten:

Kohorte 1: Eine Safinamide 50 mg Filmtablette wird an Tag 1 verabreicht, gefolgt von insgesamt 7 Safinamide 50 mg Filmtabletten von Tag 8 bis Tag 14 und somit 1 Tablette oral von Tag 8 bis Tag 14.

Kohorte 2: Eine Safinamide 100 mg Filmtablette wird an Tag 1 verabreicht, gefolgt von insgesamt 7 Safinamide 100 mg Filmtabletten von Tag 8 bis Tag 14 und somit 1 Tablette oral von Tag 8 bis Tag 14.

Die Prüfpräparate werden morgens um 8:00 ± 1 Stunde unter nüchternen Bedingungen mit 240 ml (Gesamtvolumen) stillem Mineralwasser verabreicht. Unmittelbar nach der Verabreichung wird eine Mund- und Handkontrolle durchgeführt, um die Einhaltung der Behandlung sicherzustellen.

Der primäre Endpunkt wird die pharmakokinetischen Parameter nach Einzel- und Mehrfachdosisverabreichung des Studienmedikaments bewerten. Der sekundäre Endpunkt wird die Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten nach Einzel- und Mehrfachdosisverabreichung des Studienmedikaments liefern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200025
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Med

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Einverständniserklärung: Unterschriebene schriftliche Einverständniserklärung vor Aufnahme in die Studie
  2. Geschlecht und Alter: Männer und Frauen, einschließlich 18-45 Jahre alt
  3. Ethnizität: Chinesisch
  4. Gewicht: Körpergewicht ≥ 50 kg;
  5. Body-Mass-Index: 19-26 kg/m2 inklusive
  6. Vitalzeichen: systolischer Blutdruck 100-139 mmHg, diastolischer Blutdruck 50-89 mmHg, Herzfrequenz 50-90 bpm, gemessen nach 5 min Ruhe in sitzender/liegender Position
  7. Vollständiges Verständnis: Fähigkeit, die vollständige Art und den Zweck der Studie zu verstehen, einschließlich möglicher Risiken und Nebenwirkungen; Fähigkeit, mit dem Prüfer zusammenzuarbeiten und die Anforderungen der gesamten Studie zu erfüllen
  8. Keine Nikotinsucht (nur Raucher): Fähigkeit, für die Dauer der klinischen Studie auf das Rauchen zu verzichten
  9. Verhütung und Fertilität (nur Frauen): Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Studie und zwei Wochen nach der Einnahme mindestens eine der folgenden zuverlässigen Verhütungsmethoden anwenden:

    1. Hormonelle orale, implantierbare, transdermale oder injizierbare Kontrazeptiva für mindestens 2 Monate vor dem Screening-Besuch
    2. Ein nicht-hormonelles Intrauterinpessar oder Kondom für die Frau mit Spermizid oder Verhütungsschwamm mit Spermizid oder Diaphragma mit Spermizid oder Portiokappe mit Spermizid für mindestens 2 Monate vor dem Screening-Besuch
    3. Ein männlicher Sexualpartner, der sich bereit erklärt, ein männliches Kondom mit Spermizid zu verwenden
    4. Ein steriler Sexualpartner

Frauen im gebärfähigen Alter oder seit mindestens 1 Jahr in der Postmenopause werden zugelassen.

Bei allen Frauen muss das Ergebnis des Schwangerschaftstests beim Screening und am Tag -1 negativ sein.

Ausschlusskriterien:

  1. Elektrokardiogramm (12-Kanal-EKG in Rückenlage): klinisch signifikante Anomalien
  2. Körperliche Befunde: klinisch signifikante abnorme körperliche Befunde, die die Ziele der Studie beeinträchtigen könnten
  3. Laboranalysen: klinisch signifikante abnormale Laborwerte, die auf eine körperliche Erkrankung hinweisen
  4. Allergie: festgestellte oder mutmaßliche Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff und/oder den Inhaltsstoffen der Formulierung; Vorgeschichte von Anaphylaxie auf Medikamente oder allergische Reaktionen im Allgemeinen, die nach Ansicht des Prüfarztes das Ergebnis der Studie beeinflussen können
  5. Erkrankungen: signifikante Vorgeschichte von Nieren-, Leber-, Magen-Darm-, Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, Haut-, hämatologischen, endokrinen oder neurologischen Erkrankungen, die das Ziel der Studie beeinträchtigen könnten; positives Ergebnis auf HIV, Hepatitis B (HBV) (außer Impfung), Hepatitis C (HCV). Netzhautdegeneration, Uveitis, angeborene Retinopathie oder schwere progressive diabetische Retinopathie.
  6. Medikamente: Medikamente, einschließlich rezeptfreier Medikamente, pflanzlicher Heilmittel und traditioneller chinesischer Heilmittel für 2 Wochen vor Beginn der Studie. Insbesondere Statine und β-Hydroxy-β-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA)-Reduktase-Hemmer in den 2 Wochen vor dem Screening-Besuch; Arzneimittel, die Substrate des Breast Cancer Resistance Protein (BCRP) sind; Behandlung mit Morphin oder anderen ähnlichen Opioiden, deren gleichzeitige Anwendung mit Monoaminoxidase-B (MAO-B)-Hemmern kontraindiziert ist, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs), Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs), tri- oder tetrazyklische Antidepressiva, Tramadol, Pethidin , Dextromethorphan, Monoaminooxidase (MAO)-Hemmer (z. Selegilin), Meperidin-Derivate und Antiepileptika in den 4 Wochen vor dem Screening-Besuch; Behandlung mit einem bekannten enzymhemmenden oder -induzierenden Mittel innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening-Besuch. Hormonelle Verhütungsmittel für Frauen sind erlaubt
  7. Investigative Arzneimittelstudien: Teilnahme an der Bewertung eines Prüfpräparats für 3 Monate vor dieser Studie
  8. Blutspende: Blutspenden oder Transfusionen von Blutbestandteilen für 3 Monate vor dieser Studie
  9. Missbrauch von Drogen, Alkohol, Koffein, Tabak: Vorgeschichte von Drogen, Alkohol [> 1 Getränk/Tag für Frauen und > 2 Getränke/Tag für Männer, definiert gemäß den USDA-Ernährungsrichtlinien 2015-2020], Koffein (> 5 Tassen Kaffee/ Tee/Tag) oder Tabakmissbrauch (≥10 Zigaretten oder eine entsprechende Menge Tabak pro Tag innerhalb von 3 Monaten vor Tag-1)
  10. Missbrauchs-Drogentest: positives Ergebnis beim Urin-Drogentest beim Screening oder Tag-1
  11. Alkoholtest: positiver Alkoholtest am Tag -1
  12. Ernährung: anormale Ernährung (3500 kcal/Tag) oder wesentliche Änderungen der Essgewohnheiten in den 4 Wochen vor dieser Studie; Vegetarier; Verzehr von Grapefruit oder Grapefruit-haltigen Produkten innerhalb von 48 Stunden vor der Einschreibung; Konsum von xanthinhaltigen Getränken (z. Kaffee, Tee, Limonade, Kaffee, Milch, Energiegetränke) innerhalb von 48 Stunden vor der Anmeldung
  13. Schwangerschaft (nur Frauen): positiver oder fehlender Schwangerschaftstest beim Screening oder Tag -1, schwangere oder stillende Frauen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Safinamid 50 mg
Die Probanden erhalten 50 mg Safinamid an Tag 1 von Periode 1 und an den Tagen 8 bis 14 in Periode 2.
Safinamide 50 mg Filmtabletten werden den Probanden in Kohorte 1 verabreicht. Die Probanden erhalten die Tabletten oral morgens um 8:00 ± 1 Stunde unter nüchternen Bedingungen mit 240 ml (Gesamtvolumen) stillem Mineralwasser. Unmittelbar nach der Verabreichung wird eine Mund- und Handkontrolle durchgeführt, um die Einhaltung der Behandlung sicherzustellen.
Experimental: Safinamid 100 mg
Die Probanden erhalten 100 mg Safinamid an Tag 1 von Periode 1 und an den Tagen 8 bis 14 in Periode 2.
Safinamide 100 mg Filmtabletten werden den Probanden in Kohorte 2 verabreicht. Die Probanden erhalten die Tabletten oral morgens um 8:00 ± 1 Stunde unter nüchternen Bedingungen mit 240 ml (Gesamtvolumen) stillem Mineralwasser. Unmittelbar nach der Verabreichung wird eine Mund- und Handkontrolle durchgeführt, um die Einhaltung der Behandlung sicherzustellen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Safinamid-Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 8
Die Cmax wurde an Tag 1 (nach der ersten Dosis) und an Tag 8 (nach den ersten Mehrfachdosen) von Safinamide bestimmt.
Tag 1 und Tag 8
Zeit entsprechend dem Auftreten von Cmax (Tmax)
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 8
Die tmax wurde an Tag 1 (nach der ersten Dosis) und an Tag 8 (nach der ersten Mehrfachdosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 1 und Tag 8
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von der Verabreichung einer Einzeldosis bis zur letzten quantifizierbaren Konzentrations-Zeit t (AUC0-t)
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 8
Die (AUC0-t) wurde an Tag 1 (nach der ersten Dosis) und an Tag 8 (nach den ersten Mehrfachdosen) von Safinamide bestimmt.
Tag 1 und Tag 8
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve im Tau-Intervall (von der Verabreichung einer Einzeldosis bis 24 h nach der Dosis) (AUC0-24h)
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 8
Die (AUC0-24h) wurde an Tag 1 (nach der ersten Dosis) und an Tag 8 (nach der ersten Mehrfachdosis) von Safinamid bestimmt.
Tag 1 und Tag 8
Letzte quantifizierbare Konzentration (Clast/Ct)
Zeitfenster: Tag 1
(Clast/Ct) wurde an Tag 1 (nach der ersten Dosis) von Safinamid bestimmt.
Tag 1
Konstante der Endausscheidungsrate (Kel)
Zeitfenster: Tag 1
Konstante der scheinbaren terminalen Eliminationsrate, berechnet, falls möglich, aus der Steigung einer logarithmisch-linearen Regression unter Verwendung von mindestens 3 Punkten der letzten Konzentration > der unteren Quantifizierungsgrenze (LLOQ). Der Kel wurde an Tag 1 (nach der ersten Dosis) von Safinamid bestimmt.
Tag 1
Scheinbare terminale Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Tag 1
Scheinbare terminale Eliminationshalbwertszeit, berechnet, wenn möglich, als ln2/Kel. t1/2 wird an Tag 1 (nach der ersten Dosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 1
Prozentsatz der durch Extrapolation erhaltenen AUC(0-inf) (%AUCex)
Zeitfenster: Tag 1
Die %AUCex wurde an Tag 1 (nach der ersten Dosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 1
AUC vom Zeitpunkt Null bis unendlich extrapoliert (AUC(0-inf))
Zeitfenster: Tag 1
Fläche unter der auf unendlich extrapolierten Konzentrations-Zeit-Kurve, berechnet, falls möglich, als AUC0-t + Ct/Kel, wobei Ct die letzte messbare Arzneimittelkonzentration ist. Die AUC(0-inf) wurde an Tag 1 (nach der ersten Dosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 1
Scheinbares Verteilungsvolumen während der Terminalphase (Vd/F)
Zeitfenster: Tag 1
Scheinbares Verteilungsvolumen in Verbindung mit der terminalen Steigung, berechnet, falls möglich, als Dosis/(AUC0-∞*Kel). Das Vd/F wurde an Tag 1 (nach der ersten Dosis) von Safinamid bestimmt.
Tag 1
Scheinbare Clearance nach oraler Verabreichung (CL/F)
Zeitfenster: Tag 1
Scheinbare Gesamtkörperclearance, berechnet, falls möglich, als Dosis/AUC0-∞. Die CL/F wurde an Tag 1 (nach der ersten Dosis) von Safinamid bestimmt.
Tag 1
Mittlere Verweildauer (MRT)
Zeitfenster: Tag 1
Mittlere Verweilzeit, berechnet, wenn möglich, als AUMC0-∞/AUC0-∞, wobei AUMC0-∞ die Fläche unter der Moment-Konzentrations-Zeit-Kurve ist, extrapoliert auf unendlich. Die MRT wurde an Tag 1 (nach der ersten Dosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 1
Fläche unter dem ersten Moment der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUMC)
Zeitfenster: Tag 1
Die AUMC wurde an Tag 1 (nach der ersten Dosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 1
Maximale Safinamid-Plasmakonzentration im Steady State (Cmax_ss)
Zeitfenster: Tag 14
Die Cmax_ss wurde an Tag 14 (nach der Mehrfachdosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 14
Zeit entsprechend dem Auftreten von Cmax_ss im stationären Zustand (tmax_ss)
Zeitfenster: Tag 14
Die tmax_ss wurde an Tag 14 (nach der Mehrfachdosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 14
Minimal beobachtete Konzentration im stationären Zustand (Cmin_ss)
Zeitfenster: Tag 14
Die Cmin_ss wurde an Tag 14 (nach der Mehrfachdosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 14
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve im Steady State von der letzten Dosisverabreichung bis zur letzten beobachteten Konzentrationszeit t (AUC0-t_ss)
Zeitfenster: Tag 14
Die AUC0-t_ss wurde an Tag 14 (nach der Mehrfachdosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 14
AUC über das Dosierungsintervall im Steady State (AUC0-τ_ss)
Zeitfenster: Tag 14
Die AUC0-τ_ss wurde an Tag 14 (nach der Mehrfachdosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 14
Durchschnittliche Plasmakonzentration von Safinamid im Steady State (Cave_ss)
Zeitfenster: Tag 14
Durchschnittliche Plasmakonzentration von Safinamid im Steady State, berechnet als AUC0-24h_ss/tau (24 h). Die Cave_ss wurde an Tag 14 (nach der Mehrfachdosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 14
Akkumulationsverhältnis, basierend auf AUC (Racc,AUC)
Zeitfenster: Tag 14
Racc,AUC wurde an Tag 14 (nach der Mehrfachdosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 14
Akkumulationsverhältnis, basierend auf Cmax (Racc,Cmax)
Zeitfenster: Tag 14
Racc,Cmax wurde an Tag 14 (nach der Mehrfachdosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 14
Peak-Trough-Schwankung über ein Dosierungsintervall im Steady-State (DF%)
Zeitfenster: Tag 14
Peak-Trough-Schwankung über ein Dosierungsintervall im Steady-State, berechnet als (Cmax,ss – Cmin,ss)/Cave,ss*100. Der DF% wurde an Tag 14 (nach der Mehrfachdosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 14
Scheinbares Verteilungsvolumen im stationären Zustand in Verbindung mit der Endsteigung (Vd/F_ss)
Zeitfenster: Tag 14
Scheinbares Verteilungsvolumen im Steady-State, verbunden mit der terminalen Steigung, berechnet, falls möglich, als Dosis/(AUC0-24h_ss*Kel). Der Vd/F_ss wurde an Tag 14 (nach der Mehrfachdosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 14
Scheinbare Gesamtkörper-Clearance im Steady-State, (CL/F_ss)
Zeitfenster: Tag 14
Die CL/F_ss wurde an Tag 14 (nach der Mehrfachdosis) von Safinamide bestimmt.
Tag 14

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Probanden mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Zeitfenster: Tag 1 bis 18
Sicherheit und allgemeine Verträglichkeit wurden für Safinamid beurteilt.
Tag 1 bis 18

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Z7219J03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Ausstehend

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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