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Studienuntersuchung Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CS1

4. April 2019 aktualisiert von: Jan Erik Berglund, Cereno Scientific AB

Eine randomisierte Einzelzentrumsstudie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von CS1, der Sicherheit und Verträglichkeit bei adipösen, grenzwertig hypertensiven, aber ansonsten gesunden und arzneimittelfreien Probanden nach Verabreichung von Einzel- und Mehrfachdosen

SAD-Studie:

Achtzehn Probanden werden in die SAD-Studie (Einzeldosis) in 3 parallelen Armen mit jeweils 6 Probanden aufgenommen. Die 3 Arme erhalten eine Einzeldosis einer der CS1-Formulierungen I, II oder III. Das Ergebnis der pharmakokinetischen Analyse der 6 ersten Probanden wird als SAD Pilot definiert und wird verwendet, um den Zeitpunkt der PK-Probenahme zu bewerten. Basierend auf pharmakokinetischen Bewertungen aller 18 Probanden wird eine der Formulierungen I (275 mg), II (276 mg) oder III (276 mg) ausgewählt, um in die MAD-Studie aufgenommen zu werden. Wenn keine der Formulierungen die gewünschten PK-Eigenschaften zeigt, können die Formulierungen mit einem etwas anderen Zeitpunkt der Dosis erneut dosiert werden, d. h. das IMP wird früher oder später während des Abends verabreicht.

MAD-Studie:

Fünfzehn Probanden werden in eine Dosiseskalationsstudie mit 2 Dosisstufen aufgenommen. Die Probanden erhalten in den ersten 2 Wochen die niedrigste Dosis (275 oder 276 mg, je nach Ausgang der SAD), bevor die Dosis für die folgenden 2 Wochen verdoppelt wird (550 oder 552 mg, je nach Ausgang der SAD).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Uppsala, Schweden, 75237
        • CTC Clinical Trial Consultants AB

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abzugeben
  2. Männliche und weibliche Probanden im Alter von ≥ 40 Jahren, ≤ 75 Jahre einschließlich.
  3. BMI 27-35 kg/m2
  4. PAI-1-Werte mindestens 15 kIE/L (gilt nur für die MAD-Studie)
  5. Akzeptable Krankengeschichte, körperliche Befunde, Vitalzeichen, EKG- und Laborwerte zum Zeitpunkt des Screenings, wie vom Ermittler beurteilt. Patienten mit stabiler Hypertonie mit einem oder mehreren Antihypertensiva können als akzeptable Anamnese akzeptiert werden.
  6. Männliche Probanden, die keine Vasektomie dokumentiert haben, müssen bereit sein, ab dem Datum der Verabreichung bis drei Monate nach der Verabreichung des IMP ein Kondom zu verwenden, um eine Arzneimittelexposition eines Partners zu verhindern, und von der Spende von Sperma abzusehen, und wenn sie einen fruchtbaren Partner haben, muss sie Verwenden Sie Verhütungsmethoden mit einer Versagensrate von < 1 %, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
  7. Die Frauen müssen im nicht gebärfähigen Alter sein, definiert als Frauen vor der Menopause mit einer dokumentierten Tubenligatur oder Hysterektomie; oder postmenopausal definiert als 12 Monate Amenorrhoe (gleichzeitige Bestimmung von follikelstimulierendem Hormon 25-140 IE/l und Östradiol < 200 pmol/l ist bestätigend) -

Ausschlusskriterien:

Diagnose und Hauptförderkriterien

Einschlusskriterien:

  1. Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abzugeben
  2. Männliche und weibliche Probanden im Alter von ≥ 40 Jahren, ≤ 75 Jahre einschließlich.
  3. BMI 27-35 kg/m2
  4. PAI-1-Werte mindestens 15 kIE/L (gilt nur für die MAD-Studie)
  5. Akzeptable Krankengeschichte, körperliche Befunde, Vitalzeichen, EKG- und Laborwerte zum Zeitpunkt des Screenings, wie vom Ermittler beurteilt. Patienten mit stabiler Hypertonie mit einem oder mehreren Antihypertensiva können als akzeptable Anamnese akzeptiert werden.
  6. Männliche Probanden, die keine Vasektomie dokumentiert haben, müssen bereit sein, ab dem Datum der Verabreichung bis drei Monate nach der Verabreichung des IMP ein Kondom zu verwenden, um eine Arzneimittelexposition eines Partners zu verhindern, und von der Spende von Sperma abzusehen, und wenn sie einen fruchtbaren Partner haben, muss sie Verwenden Sie Verhütungsmethoden mit einer Versagensrate von < 1 %, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
  7. Die Frauen müssen im nicht gebärfähigen Alter sein, definiert als Frauen vor der Menopause mit einer dokumentierten Tubenligatur oder Hysterektomie; oder postmenopausal definiert als 12 Monate Amenorrhö (gleichzeitige Bestimmung von follikelstimulierendem Hormon 25-140 IE/l und Östradiol < 200 pmol/l ist bestätigend)

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Krankheit oder Störung, die nach Ansicht des Ermittlers entweder den Probanden aufgrund der Teilnahme an der Studie gefährden oder die Ergebnisse oder die Fähigkeit des Probanden zur Teilnahme an der Studie beeinflussen kann.
  2. Probanden mit aktiver oder chronischer Lebererkrankung oder persönlicher oder vertrauter Vorgeschichte von arzneimittelbedingter schwerer Leberfunktionsstörung.
  3. Personen mit Phophyrie.
  4. Patienten mit systemischem Lupus erytematodes (SLE)
  5. Probanden mit TPK-, APTT-, INR-Werten, die außerhalb der vom Prüfarzt beurteilten Referenzintervalle signifikant sind.
  6. Vorgeschichte einer schweren Blutungskrankheit oder thrombotischen Erkrankung.
  7. Patienten, die regelmäßig mit Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmern behandelt werden
  8. Probanden mit erheblicher Herzerkrankung.
  9. Probanden mit signifikanter Pankreaserkrankung.
  10. Probanden mit Magen-Darm-Problemen/Erkrankungen, z. entzündliche Darmerkrankungen und Reizdarmsyndrom
  11. Jede klinisch signifikante Krankheit, jeder medizinische/chirurgische Eingriff oder jedes Trauma innerhalb von vier Wochen nach der ersten Verabreichung von IMP.
  12. Jede geplante größere Operation während der Studiendauer.
  13. Jedes positive Ergebnis beim Screening auf Serum-Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Antikörper und Human Immunodeficiency Virus (HIV).
  14. Nach 10-minütiger Ruhe in Rückenlage zum Zeitpunkt des Screenings alle Vitalfunktionswerte außerhalb der folgenden Bereiche:

    • Systolischer Blutdruck > 160 mm Hg
    • Diastolischer Blutdruck > 100 mm Hg
    • Herzfrequenz < 40 oder > 90 Schläge pro Minute
  15. Verlängertes QTcF (> 450 ms), Herzrhythmusstörungen oder klinisch signifikante Anomalien im Ruhe-EKG zum Zeitpunkt des Screenings, wie vom Prüfarzt beurteilt.
  16. Vorgeschichte schwerer Allergie/Überempfindlichkeit oder anhaltende Allergie/Überempfindlichkeit, wie vom Ermittler beurteilt, oder Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Arzneimittel mit einer ähnlichen chemischen Struktur oder Klasse wie Valproatsäure oder einem anderen Inhaltsstoff des Prüfpräparats.
  17. Verabreichung einer anderen neuen chemischen Substanz (definiert als eine Verbindung, die nicht für die Vermarktung zugelassen wurde) oder die an einer anderen klinischen Studie teilgenommen hat, die eine medikamentöse Behandlung mit weniger als drei Monaten zwischen der Verabreichung der letzten Dosis und der ersten Dosis von IMP in dieser Studie umfasste. Probanden, die in früheren Phase-I-Studien eingewilligt und gescreent, aber nicht dosiert wurden, sind nicht ausgeschlossen.
  18. Aktuelle Raucher oder Benutzer von Nikotinprodukten. Unregelmäßiger Nikotinkonsum (z. Rauchen, Schnupfen, Kautabak) weniger als dreimal pro Woche vor dem Screening-Besuch erlaubt.
  19. Positiver Screening auf Missbrauchsdrogen oder Alkohol beim Screening oder bei der Aufnahme in die Einheit vor der Verabreichung des IMP.
  20. Aktueller oder früherer Alkoholmissbrauch und/oder Gebrauch von anabolen Steroiden oder Missbrauchsdrogen.
  21. Einnahme von xanthin- und/oder taurinhaltigen Energydrinks innerhalb von zwei Tagen vor dem Screening.
  22. Plasmaspende innerhalb eines Monats nach dem Screening oder Blutspende (oder entsprechender Blutverlust) in den drei Monaten vor dem Screening.
  23. Der Prüfer hält es für unwahrscheinlich, dass der Proband die Studienverfahren, Einschränkungen und Anforderungen erfüllt.

    -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: CS 1 ICH TRAURIG
Einzeldosis-Pharmakokinetik von CS1 I
Einzel- und Mehrfachdosisbewertung von CS1
ACTIVE_COMPARATOR: CS 1 II TRAURIG
Einzeldosis-Pharmakokinetik von CS1 II
Einzel- und Mehrfachdosisbewertung von CS1
ACTIVE_COMPARATOR: CS 1 III SAD
Einzeldosis-Pharmakokinetik von CS1 III
Einzel- und Mehrfachdosisbewertung von CS1
ACTIVE_COMPARATOR: CS 1 II VERRÜCKT
Pharmakokinetik bei Mehrfachgabe von CS1 II
Einzel- und Mehrfachdosisbewertung von CS1

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetik von CS1 im Plasma
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Plasmakonzentration von Valproat im Plasma
bis zu vier Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Aufzeichnung von unerwünschten Ereignissen im Freitext
bis zu vier Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Blutungszeit
Zeitfenster: vier Wochen
Unterschiede in der Blutungszeit (Minuten)
vier Wochen
Veränderung der PAI-1-Plasmaspiegel
Zeitfenster: vier Wochen
ng/ml
vier Wochen
Veränderung der hs-CRP-Spiegel
Zeitfenster: vier Wochen
mg/L
vier Wochen
Veränderung der Thrombozytenzahl
Zeitfenster: vier Wochen
Anzahl der Blutplättchen pro Mikroliter Blut
vier Wochen
Veränderung des Fibrinogenspiegels
Zeitfenster: vier Wochen
g/L
vier Wochen
PAP-Änderung
Zeitfenster: vier Wochen
ng/ml
vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Niklas Bergh, PhD, Cereno Scientific AB

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. Oktober 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

28. Februar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

27. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

4. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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