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Die Wirksamkeit von JS001 in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Dickdarmkrebs (JSFOL)

15. Dezember 2020 aktualisiert von: zlkzengshan, Xiangya Hospital of Central South University

Eine randomisierte, prospektive klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von JS001 in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Dickdarmkrebs (perioperative Behandlung)

Dickdarmkrebs ist eine der tödlichsten bösartigen Erkrankungen, und Darmkrebs ist die fünfthäufigste tumorbedingte Todesursache in China. FOLFOX ist die empfohlene adjuvante/neoadjuvante Behandlung bei fortgeschrittenem Dickdarmkrebs. JS001 wurde als erster in China hergestellter monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper von der CFDA zugelassen. Diese Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit von JS001 in Kombination mit FOLFOX als adjuvante/neoadjuvante Behandlung für Patienten mit lokal fortgeschrittenem Dickdarmkrebs zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dickdarmkrebs ist eine der tödlichsten bösartigen Erkrankungen, und Darmkrebs ist die fünfthäufigste tumorbedingte Todesursache in China. FOLFOX ist die empfohlene adjuvante/neoadjuvante Behandlung für fortgeschrittenen Dickdarmkrebs und kann die R0-Resektionsrate verbessern sowie die Rezidivrate reduzieren, aber die Gesamtansprechrate ist begrenzt. Gegenwärtig erweist sich Immun-Checkpoint-Blocked (ICB) als vielversprechender Ansatz bei Darmkrebs im Frühstadium. JS001 wurde als erster in China hergestellter monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper von der CFDA für Melanome zugelassen. Diese Studie wurde als prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie konzipiert. Patienten, die die Aufnahmekriterien erfüllen, erhalten FOLFOX (Q2W) und JS001 (3 mg/kg, Q2W) oder nur FOLFOX zur neoadjuvanten Behandlung 6 Zyklen vor der Operation und die gleiche Behandlung nach der Operation, insgesamt sechs Monate. Die Bewertung wird in der 6. Woche und 13. Woche nach dem Aufnahmedatum im ersten Zyklus durchgeführt. Die Patienten werden 5 Jahre lang nachbeobachtet. Die pCR-Rate, rCR-Rate, ORR, DFS, OS und Sicherheit werden verglichen. Diese Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit von JS001 in Kombination mit FOLFOX als adjuvante/neoadjuvante Behandlung für Patienten mit lokal fortgeschrittenem Dickdarmkrebs zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410008
        • Rekrutierung
        • Shan Zeng
        • Kontakt:
          • Shan Zeng, M.D.
          • Telefonnummer: +8613574838611

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit lokal fortgeschrittenem Dickdarmkrebs, die durch pathologische Biopsie diagnostiziert wurden, und die Patienten haben definierte Indikationen für eine neoadjuvante Chemotherapie nach MDT-Gruppe.
  2. Patienten können für eine Operation zur Verfügung stehen.
  3. Patient hat mindestens 1 messbare Läsion gemäß RECIST Version 1.1;
  4. Männer und Frauen im Alter von ≥ 18 Jahren.
  5. ECOG-Score 0-1; Geschätzte Lebensdauer ≥1 Jahr.
  6. Die Hauptorgane und die Knochenmarkfunktion sind grundsätzlich normal:

(1) Bluttest Leukozytenzahl (WBC)≥2000/mm^ 3; Absolute Neutrophilenzahl (ANC)≥1000/mm^ 3; Blutplättchenzahl ≥100000/mm^ 3; Hämoglobin ≥9 g/d; Serumkreatin ≤ 2,0 mg/dL; (2) Leberfunktion Serum-Gesamtbilirubin (TBIL) liegt innerhalb des normalen Bereichs (von der Institution festgelegter Normalbereich; Gesamtbilirubin des Gilbert-Syndroms < 3,0 mg/dL); Serum-Aspartat-Transaminase (AST), Serum-Alanin-Aminotransferase-Transaminase (ALT) und alkalische Phosphatase (ALP) ≤ 2,5 * Obergrenze des Normalwerts (ULN); International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 (oder der Patient nimmt Warfarin über einen langen Zeitraum ein, INR = 2-3) und Prothrombinzeit (PTT) ≤ ULN (3) Lungenfunktion Kohlenmonoxiddiffusionskapazität (DLCO) ≥ 70 % prädiktives ODER; DLCO < 70 % und ≥ 55 % und der maximale Sauerstoffverbrauch VO2 max ≥ 10 l/min/kg (kardiopulmonale Bewertung) oder 6-Minuten-Gehversuch ≥ 500 Meter; Patienten mit DLCO <55 % werden nicht in diese Studie eingeschlossen; Pulsoximetrie in Ruhe oder beim Gehen ≥92 % (4) Herzfunktion Ausgangs-EKG zeigt keine Verlängerung des PR-Intervalls oder atrioventrikulären Block; 7. Der Patient und sein/ihr Partner müssen zustimmen, die Anweisungen zur Verhütungsmethode für die Dauer des Studienzeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach Ende der Studie zu befolgen (z. Intrauterinpessar, Antibabypille oder Kondom); Der Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest ist innerhalb von 7 Tagen vor der Aufnahme in die Studie negativ und muss nicht laktierend sein; 8. Die Patienten nahmen freiwillig an der Studie teil, unterzeichneten eine Einverständniserklärung und waren gut konform und konnten von den Testern nachbeobachtet werden.

Ausschlusskriterien:

  1. Jede frühere aktive Autoimmunerkrankung (einschließlich einer Vorgeschichte von entzündlichen Darmerkrankungen) oder Vorgeschichte von Krankheiten, die mit systemischen Steroiden oder immunsuppressiven Medikamenten behandelt werden sollten (außer Vitiligo-Patienten)
  2. Verwenden Sie Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten (wie Grippe, Windpocken usw.) innerhalb von 4 Wochen (28 Tagen) nach Beginn der Studienbehandlung;
  3. Aktive systemische Infektion, die eine Behandlung erfordert, positiver Nachweis von Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder Hepatitis-C-Ribonukleinsäure (RNA);
  4. Eine bekannte positive Vorgeschichte oder ein positives Testergebnis des humanen Immunschwächevirus oder des erworbenen Immunschwächesyndroms (AIDS);
  5. Patienten mit schweren und/oder unkontrollierten Erkrankungen, wie (1) instabiler Angina pectoris, symptomatischer dekompensierter Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung, schwerer unkontrollierter Arrhythmie; Patienten mit unbefriedigender Blutdruckkontrolle (systolischer Blutdruck >140 mmHg, diastolischer Blutdruck). Blutdruck > 90 mmHg); (2) aktive oder unkontrollierte schwere Infektion; (3) Lebererkrankungen wie Zirrhose, (4) dekompensierte Lebererkrankung, chronisch aktive Hepatitis; schlechte Diabeteskontrolle (Nüchtern-Blutzucker (FBG) > 10 mmol/L); (5) Urin-Routine zeigt Protein im Urin> oder =++ und bestätigte Proteinmenge im 24-Stunden-Urin > 1,0 g; (6) eine Vorgeschichte von Missbrauch psychotroper Substanzen haben und nicht in der Lage sind aufzuhören oder psychische Störungen haben;
  6. Frühere Behandlung mit einer Antitumorbehandlung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie (wie Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2- oder Anti-CTLA-4-Antikörper oder andere Antikörper). die auf den Koregulationsweg der T-Zellen abzielen) usw.; Derzeit werden tumorbezogene Therapien oder Online-Krebsmedikamente eingesetzt; Antikoagulans wird derzeit verwendet; In den letzten 3 Wochen eine größere Operation erhalten;
  7. Studien mit früheren malignen Erkrankungen, es sei denn, eine vollständige Remission wird mindestens 2 Jahre vor Beginn der Studie erreicht, und keine andere Behandlung (Probanden mit Basalzellkarzinom der Haut und Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses werden nicht von der Studie ausgeschlossen);
  8. Vorgeschichte einer früheren interstitiellen Lungenerkrankung, arzneimittelinduzierten interstitiellen Lungenerkrankung, Strahlenpneumonitis, symptomatischer interstitieller Lungenerkrankung oder Anzeichen einer aktiven Lungenentzündung, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Behandlung mit dem Studienmedikament auf Thorax-CT-Scans festgestellt wurde.
  9. Immunsuppressiva wurden innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Behandlung mit dem Studienmedikament verwendet, ausgenommen topische Glukokortikoide, systemische Glukokortikoide ≤ 10 mg/Tag Prednison oder äquivalente Dosen anderer Glukokortikoide;
  10. Schwangere oder stillende Frau;
  11. Strafgefangene, die wegen einer nichtgeistigen Krankheit oder einer körperlichen (z. B. Infektionskrankheit) Krankheit rechtswidrig inhaftiert oder zwangsverpflichtet sind;
  12. Patienten mit Blutungsneigung (z. B. aktive Magen-Darm-Geschwüre) oder Behandlung mit Antikoagulanzien oder Vitamin-K-Antagonisten wie Warfarin, Heparin oder dergleichen;
  13. Eine Geschichte von allergischen Reaktionen auf die Interventionen;
  14. Nach Einschätzung des Prüfarztes liegen schwerwiegende Begleiterkrankungen vor, die die Sicherheit des Patienten gefährden oder den Studienabschluss des Patienten beeinträchtigen;

16. Hat innerhalb von 30 Tagen vor der Studie einen Impfstoff erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: JS001 in Kombination mit Folfox
Patienten, die die Aufnahmekriterien erfüllen, erhalten Folfox (Oxaliplatin 85 mg/m2 iv Tag 1; Leucovorin 400 mg/m2 iv Tag 1; 5-FU 400 mg/m2 iv Bolus an Tag 1, dann 1200 mg/m2/d x 2 Tage (insgesamt 2400 mg/m2 über 46-48 Stunden) iv kontinuierliche Infusion alle 2 Wochen wiederholen) in Kombination mit JS001 (3 mg/kg, Q2W). Die Patienten erhalten 6 Behandlungszyklen vor der Operation und die gleichen Zyklen nach der Operation.
Monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Dickdarmkrebs (perioperative Behandlung)
Andere Namen:
  • Toripalimab
Folfox
Andere Namen:
  • Folfox
Aktiver Komparator: Folfox
Patienten, die die Aufnahmekriterien erfüllen, erhalten Folfox (Oxaliplatin 85 mg/m2 iv Tag 1; Leucovorin 400 mg/m2 iv Tag 1; 5-FU 400 mg/m2 iv Bolus an Tag 1, dann 1200 mg/m2/d x 2 Tage (insgesamt 2400 mg/m2 über 46-48 Stunden) iv Dauerinfusion alle 2 Wochen wiederholen). Patienten müssen vor der Operation 6 Behandlungszyklen und nach der Operation die gleichen Zyklen erhalten.
Folfox
Andere Namen:
  • Folfox

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
pCR-Rate
Zeitfenster: Vom Beginn des ersten Zyklus bis zum Datum der Operation bis zu 5 Monate (jeder Zyklus dauert 2 Wochen)
Pathologische vollständige Ansprechrate
Vom Beginn des ersten Zyklus bis zum Datum der Operation bis zu 5 Monate (jeder Zyklus dauert 2 Wochen)
rCR-Rate
Zeitfenster: Vom Beginn des ersten Zyklus bis zum Datum der Operation bis zu 5 Monate (jeder Zyklus dauert 2 Wochen)
Radiologische vollständige Ansprechrate
Vom Beginn des ersten Zyklus bis zum Datum der Operation bis zu 5 Monate (jeder Zyklus dauert 2 Wochen)
ORR
Zeitfenster: Vom Beginn des ersten Zyklus bis zum Datum der Operation bis zu 5 Monate (jeder Zyklus dauert 2 Wochen)
Gesamtansprechrate der Immuntherapie
Vom Beginn des ersten Zyklus bis zum Datum der Operation bis zu 5 Monate (jeder Zyklus dauert 2 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DFS
Zeitfenster: Vom Beginn des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression, Verlust bis zur Nachsorge oder Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bis zu 5 Jahre (jeder Zyklus dauert 2 Wochen)
Krankheitsfreies Überleben
Vom Beginn des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression, Verlust bis zur Nachsorge oder Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bis zu 5 Jahre (jeder Zyklus dauert 2 Wochen)
Betriebssystem
Zeitfenster: Vom Beginn des ersten Zyklus bis zum Datum des Todes aus jeglicher Ursache oder Verlust zur Nachverfolgung, je nachdem, was zuerst eintrat, bis zu 5 Jahre (jeder Zyklus dauert 2 Wochen)
Gesamtüberleben
Vom Beginn des ersten Zyklus bis zum Datum des Todes aus jeglicher Ursache oder Verlust zur Nachverfolgung, je nachdem, was zuerst eintrat, bis zu 5 Jahre (jeder Zyklus dauert 2 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Shan Zeng, Ph.D, MD., Xiangya Hospital of Central South University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

16. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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