Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​JS001 kombineret med kemoterapi hos patienter med lokalt avanceret tyktarmskræft (JSFOL)

15. december 2020 opdateret af: zlkzengshan, Xiangya Hospital of Central South University

Et randomiseret, prospektivt klinisk forsøg af sikkerhed og effektivitet af JS001 kombineret med kemoterapi hos patienter med lokalt avanceret tyktarmskræft (perioperativ behandling)

Tyktarmskræft er en af ​​de mest dødelige maligne sygdomme, og tyktarmskræft er den femte hyppigste årsag til tumorrelateret dødelighed i Kina. FOLFOX er den anbefalede adjuverende/neoadjuverende behandling til fremskreden tyktarmskræft. JS001, som det første kinesisk producerede anti-PD-1 monoklonale antistof, er blevet godkendt af CFDA. Denne undersøgelse har til formål at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​JS001 i kombination med FOLFOX som adjuverende/neoadjuverende behandling til patienter med lokalt fremskreden tyktarmskræft.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Tyktarmskræft er en af ​​de mest dødelige maligne sygdomme, og tyktarmskræft er den femte hyppigste årsag til tumorrelateret dødelighed i Kina. FOLFOX er den anbefalede adjuverende/neoadjuverende behandling til fremskreden tyktarmskræft, og den kan forbedre R0-resektionsraten samt reducere recidivfrekvensen, men den samlede responsrate er begrænset. I øjeblikket fremstår immun checkpoint blocked (ICB) som en lovende tilgang til tidlig tyktarmskræft. JS001, som det første kinesisk producerede anti-PD-1 monoklonale antistof, er blevet godkendt af CFDA i melanom. Denne undersøgelse var designet som et prospektivt, randomiseret, kontrolleret forsøg. Patienter, der opfylder tilmeldingskriterierne, vil modtage FOLFOX (Q2W) og JS001 (3mg/kg, Q2W) eller kun FOLFOX til neoadjuverende behandling 6 cyklusser før operation og samme behandling efter operation, i alt seks måneder. Vurderingen vil blive udført i 6. uge og 13. uge fra startdatoen i den første cyklus. Patienterne vil blive fulgt op i 5 år. pCR-hastigheden, rCR-hastigheden, ORR, DFS, OS og sikkerhed vil blive sammenlignet. Denne undersøgelse har til formål at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​JS001 i kombination med FOLFOX som adjuverende/neoadjuverende behandling til patienter med lokalt fremskreden tyktarmskræft.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410008
        • Rekruttering
        • Shan Zeng
        • Kontakt:
          • Shan Zeng, M.D.
          • Telefonnummer: +8613574838611

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Lokalt fremskredne tyktarmskræftpatienter diagnosticeret ved patologisk biopsi, og patienterne har defineret indikationer for neoadjuverende kemoterapi af MDT-gruppen.
  2. Patienter kan være tilgængelige for at blive opereret.
  3. Patienten har mindst 1 målbar læsion i henhold til RECIST version 1.1;
  4. Hanner og kvinder i alderen ≥18 år.
  5. ECOG-score 0-1; Estimeret levetid ≥1 år.
  6. Hovedorganerne og knoglemarvsfunktionen er grundlæggende normale:

(1) Blodprøve Antal hvide blodlegemer (WBC)≥2000/mm^ 3; Absolut neutrofiltal (ANC)≥1000/mm^ 3; Blodpladetal ≥100000/mm^ 3; Hæmoglobin ≥9 g/d; Serumkreatin ≤ 2,0 mg/dL; (2) Leverfunktion Serum total bilirubin (TBIL) er inden for normalområdet (normalt område specificeret af institutionen; Total bilirubin af Gilbert syndrom <3,0 mg/dL); Serumaspartattransaminase (AST), serumalaninaminotransferasetransaminase (ALT) og alkalisk fosfatase (ALP) ≤ 2,5 * øvre normalgrænse (ULN); International normalized ratio (INR) ≤1,5 ​​(eller patienten tager Warfarin i lang tid, INR=2-3), og protrombintid (PTT) ≤ULN (3) Lungefunktion Kulilte-diffuserende kapacitet (DLCO) ≥70 % forudsigende ELLER; DLCO<70% og ≥55%, og det maksimale iltforbrug VO2 max ≥10L/min/Kg (kardiopulmonal vurdering) eller 6 minutters gang eksperiment ≥500 meter; Patienter med DLCO <55% er ikke inkluderet i denne undersøgelse; Pulsoximetri i hvile eller gang ≥92 % (4) Hjertefunktion Baseline EKG viser ingen PR-intervalforlængelse eller atrioventrikulær blokering; 7. Patienten og hans/hendes ægtefælle skal acceptere at følge instruktionerne for præventionsmetoden i hele undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsen (f.eks. Intrauterin enhed, p-piller eller kondomer); Serum- eller uringraviditetstest er negativ inden for 7 dage før tilmelding til studiet og skal være ikke-ammende; 8. Patienter deltog frivilligt i undersøgelsen, underskrev et informeret samtykkedokument og var godt kompatible og kunne følges op med testere.

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver tidligere aktiv autoimmun sygdom (herunder enhver historie med inflammatorisk tarmsygdom) eller historie med sygdomme, der skal behandles med systemiske steroider eller immunsuppressive lægemidler (undtagen for vitiligopatienter);
  2. Brug vacciner mod infektionssygdomme (såsom influenza, skoldkopper osv.) inden for 4 uger (28 dage) efter start af undersøgelsesbehandlingen;
  3. Aktiv systemisk infektion, der kræver behandling, positiv påvisning af hepatitis B overfladeantigen eller hepatitis C ribonukleinsyre (RNA);
  4. En kendt positiv historie eller positivt testresultat af human immundefektvirus eller erhvervet immundefektsyndrom (AIDS);
  5. Patienter med alvorlige og/eller ukontrollerede sygdomme, såsom (1) ustabil angina pectoris, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, myokardieinfarkt inden for 6 måneder før randomisering, svær ukontrolleret arytmi;Patienter med utilfredsstillende blodtrykskontrol (systolisk blodtryk >140 mmHg) blodtryk >90 mmHg); (2) aktiv eller ukontrolleret alvorlig infektion; (3) leversygdomme, såsom cirrhosis, (4) dekompenseret leversygdom, kronisk aktiv hepatitis; dårlig diabeteskontrol (fastende blodsukker (FBG) > 10 mmol/L); (5) urinrutine indikerer urinprotein>eller=++, og bekræftet 24-timers urinprotein kvantitativt >1,0 g; (6) at have en historie med psykotropisk stofmisbrug og være ude af stand til at holde op eller have psykiske lidelser;
  6. Tidligere behandling med enhver antitumorbehandling, inklusive men ikke begrænset til kemoterapi, strålebehandling, immunterapi (såsom anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 eller anti-CTLA-4 antistoffer eller andre antistoffer som er målrettet mod T-celle co-regulatorisk vej), etc; Tumor-relaterede terapier eller online kræftlægemidler bliver i øjeblikket brugt; Antikoagulant er i øjeblikket i brug; Modtaget en større operation inden for de sidste 3 uger;
  7. Undersøgelser med tidligere maligniteter, medmindre fuldstændig remission er opnået mindst 2 år før studiets start og ingen anden behandling (personer med basalcellekarcinom i huden og carcinom in situ i livmoderhalsen vil ikke blive udelukket fra undersøgelsen);
  8. Anamnese med tidligere interstitiel lungesygdom, lægemiddelinduceret interstitiel lungesygdom, strålingspneumonitis, symptomatisk interstitiel lungesygdom eller tegn på aktiv lungebetændelse fundet på CT-scanninger af brystet inden for 4 uger før den første lægemiddelbehandling i undersøgelsen.
  9. Immunsuppressive lægemidler blev brugt inden for 2 uger før den første lægemiddelbehandling i undersøgelsen, eksklusive topiske glukokortikoider, systemiske glukokortikoider ≤ 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende doser af andre glukokortikoider;
  10. gravid eller ammende kvinde;
  11. Fanger, der er ulovligt fængslet eller tvunget på grund af ikke-psykisk sygdom eller fysisk (f.eks. infektionssygdom) sygdom;
  12. Patienter med blødningstendens (såsom aktive mave-tarmsår) eller behandling med antikoagulantia eller vitamin K-antagonister såsom warfarin, heparin eller lignende;
  13. En historie med allergiske reaktioner på indgrebene;
  14. Ifølge efterforskerens vurdering er der alvorlige samtidige sygdomme, som bringer patientens sikkerhed i fare eller påvirker patientens gennemførelse af undersøgelsen;

16. Har modtaget en vaccine inden for 30 dage før undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: JS001 i kombination med Folfox
Patienter, der opfylder tilmeldingskriterierne, vil modtage Folfox(Oxaliplatin 85mg/m2 iv Dag1; Leucovorin 400mg/m2 iv Dag1; 5-FU 400mg/m2 iv bolus på Dag1, derefter 1200mg/m2/d x 2dage over 4-4480mg timer) iv kontinuerlig infusion gentages hver anden uge) i kombination med JS001 (3mg/kg, Q2W). Patienterne vil modtage 6 behandlingscyklusser før operationen og de samme cyklusser efter operationen.
Anti-PD-1 monoklonalt antistof kombineret med kemoterapi hos patienter med lokalt fremskreden tyktarmskræft (perioperativ behandling)
Andre navne:
  • Toripalimab
Folfox
Andre navne:
  • Folfox
Aktiv komparator: Folfox
Patienter, der opfylder tilmeldingskriterierne, vil modtage Folfox(Oxaliplatin 85mg/m2 iv Dag1; Leucovorin 400mg/m2 iv Dag1; 5-FU 400mg/m2 iv bolus på Dag1, derefter 1200mg/m2/d x 2dage over 4-4480mg (i alt 4-4480mg) timer) iv kontinuerlig infusion gentages hver 2. uge). Patienter skal modtage 6 behandlingscyklusser før operationen og de samme cyklusser efter operationen.
Folfox
Andre navne:
  • Folfox

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
pCR hastighed
Tidsramme: Fra startdatoen for første cyklus til operationsdatoen, op til 5 måneder (hver cyklus er 2 uger)
Patologisk fuldstændig responsrate
Fra startdatoen for første cyklus til operationsdatoen, op til 5 måneder (hver cyklus er 2 uger)
rCR rate
Tidsramme: Fra startdatoen for første cyklus til operationsdatoen, op til 5 måneder (hver cyklus er 2 uger)
Radiografisk fuldstændig responsrate
Fra startdatoen for første cyklus til operationsdatoen, op til 5 måneder (hver cyklus er 2 uger)
ORR
Tidsramme: Fra startdatoen for første cyklus til operationsdatoen, op til 5 måneder (hver cyklus er 2 uger)
Immunterapi overordnet responsrate
Fra startdatoen for første cyklus til operationsdatoen, op til 5 måneder (hver cyklus er 2 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DFS
Tidsramme: Fra startdatoen for første cyklus til datoen for første dokumenterede progression, tab til opfølgning eller død af enhver årsag, alt efter hvad der kom først, op til 5 år (hver cyklus er 2 uger)
Sygdomsfri overlevelse
Fra startdatoen for første cyklus til datoen for første dokumenterede progression, tab til opfølgning eller død af enhver årsag, alt efter hvad der kom først, op til 5 år (hver cyklus er 2 uger)
OS
Tidsramme: Fra startdatoen for første cyklus til datoen for dødsfald af enhver årsag eller tab for at følge op, alt efter hvad der kom først, op til 5 år (hver cyklus er 2 uger)
Samlet overlevelse
Fra startdatoen for første cyklus til datoen for dødsfald af enhver årsag eller tab for at følge op, alt efter hvad der kom først, op til 5 år (hver cyklus er 2 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shan Zeng, Ph.D, MD., Xiangya Hospital of Central South University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

16. december 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

14. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Colon neoplasmer

Kliniske forsøg med Anti-PD-1 monoklonalt antistof JS001

Abonner