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Upper Limb Reeducation Across Life Span (ULReed)

24. Juni 2019 aktualisiert von: Marlene Rosa, Instituto Politécnico de Leiria

Effect of Ready2E.A.T. in Risk Populations

Program Ready2E.A.T. was developed to be tested in the upper limb reeducation on population at risk, such as:

  • Children with dysfunction
  • Cognitive impaired elderly
  • Dementia people

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Program Ready2E.A.T. consists on the training of specific upper limb tasks, including:

  • reaching during attention tasks
  • reaching during memory tasks
  • reaching during sequential motor tasks
  • reaching during fine hand movements

This program has been tested as a measure of functional status (cognitive and motor habilities) in population with different risks; It also has been tested as an effective program for reeducation in cognitive affected population.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Leiria, Portugal
        • Instituto Politécnico de Leiria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Old people and children dependent in feeding activity.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • people with 60years old with cognitive decline
  • children aging 6-10 years old with cognitive and motor dysfunction
  • dysfunction in feeding participation

Exclusion Criteria:

  • participants that do not understand 2 simnultaneous verbal commands

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Conventional therapy
Group doing conventional rehabilitation was assessed at T0 and then after 6 weeks of conventional therapy (occupational therapy, physical therapy, aquatic therapy, musicotherapy, others)
Sonstiges: Ready2E.A.T. PROGRAM

Training tasks based on:

reaching activities during attention tasks, memory tasks, sequential tasks This group was assessed at T0 and then after 6 weeks of conventional therapy.
Ready2E.A.T. therapy
Group doing Ready2E.A.T. program received a mean of 1 hour per week and was assessed at T0 and then after 6 weeks of this program implementation.
Sonstiges: Ready2E.A.T. PROGRAM

Training tasks based on:

reaching activities during attention tasks, memory tasks, sequential tasks This group was assessed at T0 and then after 6 weeks of conventional therapy.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Video analysis of feeding performance
Zeitfenster: 6 weeks
performance of several feeding steps
6 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frontal assessment battery
Zeitfenster: 6 weeks
Assessment of Executive Functions
6 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Instituto Politécnico de Leiria

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IPL10062019

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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