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Upper Limb Reeducation Across Life Span (ULReed)

24 de junho de 2019 atualizado por: Marlene Rosa, Instituto Politécnico de Leiria

Effect of Ready2E.A.T. in Risk Populations

Program Ready2E.A.T. was developed to be tested in the upper limb reeducation on population at risk, such as:

  • Children with dysfunction
  • Cognitive impaired elderly
  • Dementia people

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Program Ready2E.A.T. consists on the training of specific upper limb tasks, including:

  • reaching during attention tasks
  • reaching during memory tasks
  • reaching during sequential motor tasks
  • reaching during fine hand movements

This program has been tested as a measure of functional status (cognitive and motor habilities) in population with different risks; It also has been tested as an effective program for reeducation in cognitive affected population.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Portugal
      • Leiria, Portugal
        • Instituto Politécnico de Leiria

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Old people and children dependent in feeding activity.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • people with 60years old with cognitive decline
  • children aging 6-10 years old with cognitive and motor dysfunction
  • dysfunction in feeding participation

Exclusion Criteria:

  • participants that do not understand 2 simnultaneous verbal commands

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Conventional therapy
Group doing conventional rehabilitation was assessed at T0 and then after 6 weeks of conventional therapy (occupational therapy, physical therapy, aquatic therapy, musicotherapy, others)
Outro: Ready2E.A.T. PROGRAM

Training tasks based on:

reaching activities during attention tasks, memory tasks, sequential tasks This group was assessed at T0 and then after 6 weeks of conventional therapy.
Ready2E.A.T. therapy
Group doing Ready2E.A.T. program received a mean of 1 hour per week and was assessed at T0 and then after 6 weeks of this program implementation.
Outro: Ready2E.A.T. PROGRAM

Training tasks based on:

reaching activities during attention tasks, memory tasks, sequential tasks This group was assessed at T0 and then after 6 weeks of conventional therapy.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Video analysis of feeding performance
Prazo: 6 weeks
performance of several feeding steps
6 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frontal assessment battery
Prazo: 6 weeks
Assessment of Executive Functions
6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Instituto Politécnico de Leiria

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

29 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

29 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

25 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IPL10062019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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