Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Upper Limb Reeducation Across Life Span (ULReed)

24. juni 2019 opdateret af: Marlene Rosa, Instituto Politécnico de Leiria

Effect of Ready2E.A.T. in Risk Populations

Program Ready2E.A.T. was developed to be tested in the upper limb reeducation on population at risk, such as:

  • Children with dysfunction
  • Cognitive impaired elderly
  • Dementia people

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Program Ready2E.A.T. consists on the training of specific upper limb tasks, including:

  • reaching during attention tasks
  • reaching during memory tasks
  • reaching during sequential motor tasks
  • reaching during fine hand movements

This program has been tested as a measure of functional status (cognitive and motor habilities) in population with different risks; It also has been tested as an effective program for reeducation in cognitive affected population.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
      • Leiria, Portugal
        • Instituto Politécnico de Leiria

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Old people and children dependent in feeding activity.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • people with 60years old with cognitive decline
  • children aging 6-10 years old with cognitive and motor dysfunction
  • dysfunction in feeding participation

Exclusion Criteria:

  • participants that do not understand 2 simnultaneous verbal commands

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Conventional therapy
Group doing conventional rehabilitation was assessed at T0 and then after 6 weeks of conventional therapy (occupational therapy, physical therapy, aquatic therapy, musicotherapy, others)
Andet: Ready2E.A.T. PROGRAM

Training tasks based on:

reaching activities during attention tasks, memory tasks, sequential tasks This group was assessed at T0 and then after 6 weeks of conventional therapy.
Ready2E.A.T. therapy
Group doing Ready2E.A.T. program received a mean of 1 hour per week and was assessed at T0 and then after 6 weeks of this program implementation.
Andet: Ready2E.A.T. PROGRAM

Training tasks based on:

reaching activities during attention tasks, memory tasks, sequential tasks This group was assessed at T0 and then after 6 weeks of conventional therapy.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Video analysis of feeding performance
Tidsramme: 6 weeks
performance of several feeding steps
6 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frontal assessment battery
Tidsramme: 6 weeks
Assessment of Executive Functions
6 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Instituto Politécnico de Leiria

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

29. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

25. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IPL10062019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Kliniske forsøg med Ready2E.A.T. PROGRAM

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner