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Wirksamkeit und Verträglichkeit von Erenumab bei Patienten mit Trigeminusneuralgie

19. November 2019 aktualisiert von: Stine Maarbjerg, MD, Danish Headache Center

Eine placebokontrollierte, doppelblinde, randomisierte Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Erenumab bei Patienten mit Trigeminusneuralgie

Eine placebokontrollierte, doppelblinde, randomisierte Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit des CGRP-Rezeptor-Antikörpers Erenumab bei der Behandlung von Schmerzen bei Patienten mit TN.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Glostrup, Dänemark, 2600
        • Rekrutierung
        • Danish Headache Center, Department of Neurology, Rigshospitalet - Glostrup
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 81 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine Diagnose einer primären TN (idiopathisch oder klassisch) gemäß den Kriterien der Internationalen Klassifikation von Kopfschmerzerkrankungen, 3. Auflage (1).
  • Alter zwischen 18 und 85 Jahren.
  • Die Probanden müssen mindestens drei TN-bedingte Schmerzanfälle pro Tag mit einem mittleren ADP von 4 bis einschließlich 10 auf dem 11-Punkte-NRS (0 = kein Schmerz; 10 = maximal vorstellbarer Schmerz) während der 7-tägigen Screening-Phase aufweisen in die Grundphase eintreten.
  • Die Probanden müssen mindestens drei TN-bedingte Schmerzanfälle pro Tag mit einem mittleren ADP von 4 bis einschließlich 10 auf dem 11-Punkte-NRS (0 = kein Schmerz; 10 = maximal vorstellbarer Schmerz) während der 4-wöchigen Grundlinienphase aufweisen um in die Behandlungsphase einzutreten (wird randomisiert).
  • Fruchtbare Frauen müssen sichere Verhütungsmittel verwenden und bei Besuch 1 ein negatives u-HCG vorweisen. Sichere Verhütungsmittel sind definiert als Intrauterinpessare, Antibabypillen oder -implantate und chirurgische Sterilisation.

Ausschlusskriterien:

  • Signifikante kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen wie ischämische Herzkrankheit, früherer Myokardinfarkt oder früherer Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke, größere kardiovaskuläre Eingriffe.
  • Sprachschwierigkeiten.
  • Schlechte Compliance, d. h. es ist unwahrscheinlich, dass nach bestem Wissen des Studienteilnehmers und des Prüfarztes alle im Protokoll vorgeschriebenen Studienbesuche oder -verfahren durchgeführt und/oder alle erforderlichen Studienverfahren eingehalten werden können.
  • Schwere psychiatrische Erkrankung.
  • Anamnestische oder klinische Symptome jeglicher Art, die von dem untersuchenden Arzt für die Studienteilnahme als relevant erachtet werden.
  • Einnahme von TN-Medikamenten, bei denen sich die verschriebene Tagesdosis innerhalb von 2 Wochen vor der Baseline-Periode geändert hat (siehe Abschnitt 6.4 für die Liste dieser Medikamente).
  • Schwanger oder stillend oder eine Frau, die erwartet, während der Studie schwanger zu werden, einschließlich bis 4 Wochen nach der Behandlung.
  • Weibliche Probandin im gebärfähigen Alter, die nicht bereit ist, während der Studie eine akzeptable Methode zur wirksamen Empfängnisverhütung anzuwenden. Zu den akzeptablen Methoden einer wirksamen Empfängnisverhütung gehören der Verzicht auf Geschlechtsverkehr (echte Abstinenz, wenn dies dem bevorzugten und üblichen Lebensstil der Patientin entspricht), hormonelle Empfängnisverhütungsmethoden (Pillen, Spritzen/Injektionen, Implantate oder Pflaster), Intrauterinpessaren, chirurgische Verhütungsmethoden (Vasektomie mit ärztlicher Beurteilung des chirurgischen Erfolgs dieses Verfahrens oder beidseitige Tubenligatur) oder zwei Barrieremethoden (jeder Partner muss eine Barrieremethode anwenden) mit Spermizid – Männer müssen ein Kondom mit Spermizid verwenden; Frauen müssen entweder ein Diaphragma mit Spermizid ODER eine Gebärmutterhalskappe mit Spermizid ODER einen Verhütungsschwamm mit Spermizid wählen. Weibliche Probanden ohne gebärfähiges Potenzial sind definiert als alle Frauen, die: postmenopausal sind, definiert als:

Alter ≥ 55 Jahre mit Ausbleiben der Menstruation für 12 oder mehr Monate, ODER Alter < 55 Jahre, aber keine spontane Menstruation seit mindestens 2 Jahren, ODER Alter < 55 Jahre und spontane Menstruation innerhalb des letzten 1 Jahres, aber derzeit amenorrhoisch (z oder sekundär nach Hysterektomie) UND mit postmenopausalen Gonadotropin-Spiegeln (Luteinisierungshormon- und Follikel-stimulierende Hormonspiegel > 40 IE/L) oder postmenopausalen Estradiolspiegeln (< 5 ng/dL) oder entsprechend der Definition des „postmenopausalen Bereichs“. " für das beteiligte Labor. ODER o Unterzog sich einer bilateralen Oophorektomie ODER o Unterzog sich einer Hysterektomie ODER o Unterzog sich einer bilateralen Salpingektomie.

  • Bekannte Empfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil von Erenumab.
  • Mitarbeiter des Untersuchungszentrums oder Verwandter des Prüfers.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Kochsalzlösung
Aktiver Komparator: Aktives Medikament
140 mg Erenumab

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der am Ende des Auswertungszeitraums als Responder eingestuften Probanden.
Zeitfenster: 4 Wochen nach Randomisierung

Ein Proband, der das folgende Kriterium erfüllt, wird als Responder eingestuft:

Hat eine Verringerung von ≥ 30 % des mittleren durchschnittlichen täglichen Schmerzintensitäts-Scores (mittlerer ADP), bewertet anhand der numerischen 11-Punkte-Bewertungsskala (NRS) während des Bewertungszeitraums (Woche 1-4) im Vergleich zum Ausgangswert (Wochen -4 bis -1). ). Patienten, die gegen das Protokoll verstoßen, z. B. Patienten, die im Bewertungszeitraum die aktuelle Medikation erhöhen müssen oder sich einer Operation unterziehen, sowie Patienten, die aufgrund einer Verschlechterung der Symptome oder Nebenwirkungen abbrechen, werden als Non-Responder erfasst.

4 Wochen nach Randomisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sekundäre Ergebnismaße
Zeitfenster: 4 Wochen nach Randomisierung
  1. Anteil der Probanden, die während des Bewertungszeitraums (Woche 1-4) im Vergleich zum Ausgangswert (Woche -4 bis -1) eine Verringerung des mittleren ADP (durchschnittlicher täglicher Schmerz) um ≥50 % erreichten.
  2. Anteil der Probanden, die während des Bewertungszeitraums (Woche 1-4) im Vergleich zum Ausgangswert (Woche -4 bis -1) eine Verringerung des mittleren ADP um ≥75 % erreichten.
  3. Probanden mit einer Antwort in der Anzahl der Anfälle im Bewertungszeitraum.
  4. Anteil der Probanden mit einer Antwort auf der Skala „Patient Global Impression of Change“ (PGIC) im Bewertungszeitraum.

Aufgrund von Wortbeschränkungen wurden nicht alle sekundären Endpunkte detailliert erklärt und/oder registriert.

4 Wochen nach Randomisierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lars Bendtsen, MD, Dr Med Sci, Danish Headache Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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