- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04107103
Nivolumab plus Pemetrexed für Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (NivoPlus)
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Machbarkeit der kombinierten Anwendung von Nivolumab mit Pemetrexed zur Behandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Kanada
- Cross Cancer Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten müssen mindestens 18 Jahre alt sein.
- Die Patienten müssen ein histologisch bestätigtes Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses haben, das einer kurativ beabsichtigten Therapie (Operation oder radikale Radiochemotherapie) nicht zugänglich ist.
- Patienten mit Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (SCCHN), die entweder innerhalb von 6 Monaten nach einer potenziell kurativen neoadjuvanten/adjuvanten platinbasierten Therapie ein Rezidiv oder nach einer nicht kurativen Therapie auf Plantiumbasis ein Rezidiv erleiden, und die einen guten Zustand haben Performanz Status. Nivolumab kann auch für Patienten in Betracht gezogen werden, die für eine platinbasierte Chemotherapie nicht in Frage kommen.
- Patienten mit der Diagnose eines HPV-assoziierten (p16+) Plattenepithelkarzinoms ohne unbekannten Primärtumor kommen für die Aufnahme in Frage, wenn der Prüfarzt einen Primärtumor im Kopf-Hals-Bereich als die wahrscheinlichste Primärquelle ansieht.
- Die Patienten müssen in der Lage sein, der Aufnahme und Behandlung zuzustimmen.
- Patienten mit einem Leistungsstatus von ECOG 0-2(15) kommen für die Aufnahme in Frage (siehe Anhang 1).
- Es muss eine messbare Erkrankung gemäß den RECIST-Kriterien V1.1(16) vorliegen (siehe Anhang 5).
- Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) müssen zum Zeitpunkt des Screenings einen negativen Schwangerschaftstest im Serum (oder Urin) haben. WOCBP ist definiert als jede Frau, die eine Menarche erlitten hat und die sich keiner chirurgischen Sterilisation (Hysterektomie oder bilaterale Oophorektomie oder bilaterale Salpingektomie) unterzogen hat und nicht postmenopausal ist. Die Menopause ist definiert als 12 Monate Amenorrhoe bei einer Frau über 45 Jahren ohne andere biologische oder physiologische Ursachen.
Patientinnen (Männer und Frauen) im gebärfähigen/reproduktionsfähigen Alter sollten während der Behandlungsphase der Studie und für einen Zeitraum von 6 Monaten nach der letzten Dosis des Studienmedikaments hochwirksame Verhütungsmethoden gemäß der Definition des Prüfarztes anwenden. Eine hochwirksame Methode der Empfängnisverhütung ist definiert als eine Methode, die bei konsequenter und korrekter Anwendung zu einer geringen Ausfallrate (d. h. weniger als 1 % pro Jahr) führt.
- Hinweis: Abstinenz ist akzeptabel, wenn dies für den Patienten etabliert und bevorzugt ist und als lokaler Standard akzeptiert wird.
- Stillende Patientinnen sollten das Stillen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments und bis 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments unterbrechen.
- Männliche Patienten sollten zustimmen, während der Studie und für einen Zeitraum von mindestens 6 Monaten nach der letzten Dosis des Studienmedikaments kein Sperma zu spenden.
- Fehlen jeglicher Bedingung, die die Einhaltung des Studienprotokolls und des Nachsorgeplans beeinträchtigt; diese Bedingungen sollten vor der Registrierung in der Studie mit dem Patienten besprochen werden.
- Folgende adäquate Organfunktions-Laborwerte müssen eingehalten werden:
Hämatologisch:
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) > 1,5 x 109/l
- Thrombozytenzahl >100 x 109/l
- Hämoglobin > 9 g/dl (kann transfundiert worden sein)
Nieren:
-Geschätzte Kreatinin-Clearance ≥ 45 ml/min gemäß der Cockcroft-Gault-Formel (oder l-lokale institutionelle Standardmethode)
Leber:
- Gesamtserumbilirubin < 1,5x ULN
- AST und ALT < 2,5 x ULN (oder ≤ 5 x ULN für Patienten mit dokumentierter Lebermetastasierung)
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer Pneumonitis, die eine Behandlung mit Steroiden erfordert.
- Vorgeschichte einer aktiven interstitiellen Lungenerkrankung.
- Klinisch signifikante (d. h. aktive) kardiovaskuläre Erkrankung: zerebraler vaskulärer Unfall/Schlaganfall (< 6 Monate vor der Einschreibung), Myokardinfarkt (< 6 Monate vor der Einschreibung), instabile Angina pectoris, dekompensierte Herzinsuffizienz (≥ New York Heart Association Classification Class II ) oder schwere Herzrhythmusstörungen, die eine Medikation erfordern.
Geschichte einer anderen Malignität oder einer gleichzeitigen Malignität;
-Ausgenommen sind Patienten, die seit 3 Jahren krankheitsfrei sind, oder Patienten mit einer Vorgeschichte von vollständig reseziertem Nicht-Melanom-Hautkrebs oder erfolgreich behandeltem In-situ-Karzinom, z. B. Gebärmutterhalskrebs in situ.
Aktive Hirnmetastasen oder leptomeningeale Erkrankung.
-Patienten mit behandelten Hirnmetastasen, die für 6 Wochen stabil sind, kommen für die Einschreibung in Frage.
- Derzeitige Einnahme von immunsuppressiven Medikamenten, AUSSER für Folgendes: a. intranasale, inhalierte, topische Steroide oder lokale Steroidinjektion (z. B. intraartikuläre Injektion); B. Systemische Kortikosteroide in physiologischen Dosen von ≤ 10 mg/Tag Prednison oder Äquivalent; C. Steroide als Prämedikation für Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. CT-Scan-Prämedikation).
- Vorherige Organtransplantation einschließlich allogener Stammzelltransplantation.
- Aktive Autoimmunerkrankung, die sich verschlechtern kann, wenn ein immunstimulierendes Mittel verabreicht wird. Patienten mit Diabetes Typ I, Vitiligo, Psoriasis oder Hypo- oder Hyperthyreose, die keine immunsuppressive Behandlung erfordern, sind geeignet.
- Aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert.
- Bekannte frühere schwere Überempfindlichkeit gegen das Prüfprodukt oder einen Bestandteil seiner Formulierungen, einschließlich bekannter schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen auf monoklonale Antikörper (CTCAE v4.03 Grad ≥ 3).
- Andere schwere akute oder chronische Erkrankungen, einschließlich entzündlicher Darmerkrankungen, Immunpneumonitis, Lungenfibrose oder psychiatrische Erkrankungen, einschließlich kürzlich aufgetretener (innerhalb des letzten Jahres) oder aktiver Suizidgedanken oder -verhalten; oder Laboranomalien, die das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung des Studienmedikaments verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können und nach Einschätzung des Prüfarztes den Patienten für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet machen würden.
- Anhaltende Toxizität im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie (NCI CTCAE v. 4.03 Grad > 1); Alopezie, sensorische Neuropathie ≤ Grad 2 oder andere Toxizitäten ≤ Grad 2, die nach Einschätzung des Prüfarztes kein Sicherheitsrisiko darstellen, sind jedoch akzeptabel.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Einarmig
Eine einarmige Kombination von Nivolumab und Pemetrexed
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Nivolumab 3 mg/kg i.v. alle 2 Wochen in Kombination mit Pemetrexed 500 mg/m2 alle 6 Wochen.
Die Behandlung mit Nivolumab wird alle 14 Tage und die Behandlung mit Pemetrexed alle 42 Tage fortgesetzt.
Die Behandlung wird fortgesetzt, bis eine Krankheitsprogression oder Toxizität zum Abbruch der Behandlung führt, oder bis zu einer Behandlungsdauer von 2 Jahren.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Durchführbarkeit
Zeitfenster: 1 Jahr nach Einschreibung des letzten Teilnehmers
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Die Anzahl der Teilnehmer, die während der gesamten Studiendauer mindestens 2 Zyklen der Kombination Nivolumab mit Pemetrexed zur Behandlung von fortgeschrittenem Kopf-Hals-Tumor abgeschlossen haben.
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1 Jahr nach Einschreibung des letzten Teilnehmers
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Sicherheit/Verträglichkeit (Inzidenz unerwünschter Ereignisse einschließlich immunbezogener)
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis zu 2 Jahre
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Behandlungsbedingte und nicht behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse gemäß CTCAE v.4.0.3 von Nivolumab mit Pemetrexed zur Behandlung von fortgeschrittenem Kopf-Hals-Tumor.
Auftreten von unerwünschten Ereignissen, Anzahl der Dosisanpassungen und -abbrüche aufgrund von unerwünschten Ereignissen, einschließlich immunvermittelter unerwünschter Ereignisse.
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Durch Studienabschluss bis zu 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Antwortrate
Zeitfenster: 1 Jahr nach Einschreibung des letzten Teilnehmers.
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im Zusammenhang mit einer Nivolumab/Pemetrexed-Kombinationstherapie (definiert als Anteil der Teilnehmer, die entweder ein partielles Ansprechen oder ein vollständiges Ansprechen als bestes Gesamtansprechen gemäß den RECIST-Kriterien 1.1 erreichen)
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1 Jahr nach Einschreibung des letzten Teilnehmers.
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre ab der letzten Dosis des Studienmedikaments.
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im Zusammenhang mit einer Nivolumab/Pemetrexed-Kombinationstherapie (definiert als die Zeit zwischen dem Datum des Behandlungsbeginns und dem Datum der Krankheitsprogression oder des Todes (unabhängig von der Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt)
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5 Jahre ab der letzten Dosis des Studienmedikaments.
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre ab der letzten Dosis des Studienmedikaments.
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im Zusammenhang mit einer Nivolumab/Pemetrexed-Kombinationstherapie.
(Definiert als die Zeit zwischen dem Datum des Behandlungsbeginns und dem Todesdatum)
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5 Jahre ab der letzten Dosis des Studienmedikaments.
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Patient berichtete über Lebensqualität
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis zu 2 Jahre.
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im Zusammenhang mit einer Nivolumab/Pemetrexed-Kombinationstherapie (gemessen anhand des Edmonton Symptom Assessment Score).
Dieser Fragebogen enthält sechs Ja/Nein-Fragen, 10 Fragen mit einer Skala von 0 (keine Symptome) bis 10 (höchstens).
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Durch Studienabschluss bis zu 2 Jahre.
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Untersuchung der Rolle von CD71+ unreifen roten Blutkörperchen bei der Reaktion auf eine Behandlung mit Immuntherapie
Zeitfenster: 1 Jahr nach der letzten Dosis des Studienmedikaments.
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In dieser Studie wird die Häufigkeit der CD71+-Erythrozytenzellen (Blutentnahmen vor der Chemo, nach der Chemo und nach der Immuntherapie) gemessen.
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1 Jahr nach der letzten Dosis des Studienmedikaments.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Hatim Karachiwala, MD FRCPC, Alberta Health Services - Cross Cancer Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Oken MM, Creech RH, Tormey DC, Horton J, Davis TE, McFadden ET, Carbone PP. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group. Am J Clin Oncol. 1982 Dec;5(6):649-55. No abstract available.
- Vermorken JB, Mesia R, Rivera F, Remenar E, Kawecki A, Rottey S, Erfan J, Zabolotnyy D, Kienzer HR, Cupissol D, Peyrade F, Benasso M, Vynnychenko I, De Raucourt D, Bokemeyer C, Schueler A, Amellal N, Hitt R. Platinum-based chemotherapy plus cetuximab in head and neck cancer. N Engl J Med. 2008 Sep 11;359(11):1116-27. doi: 10.1056/NEJMoa0802656.
- Emens LA, Middleton G. The interplay of immunotherapy and chemotherapy: harnessing potential synergies. Cancer Immunol Res. 2015 May;3(5):436-43. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-15-0064.
- Pivot X, Raymond E, Laguerre B, Degardin M, Cals L, Armand JP, Lefebvre JL, Gedouin D, Ripoche V, Kayitalire L, Niyikiza C, Johnson R, Latz J, Schneider M. Pemetrexed disodium in recurrent locally advanced or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck. Br J Cancer. 2001 Sep 1;85(5):649-55. doi: 10.1054/bjoc.2001.2010.
- Gilbert J, Murphy B, Dietrich MS, Henry E, Jordan R, Counsell A, Wirth P, Yarbrough WG, Slebos RJ, Chung CH. Phase 2 trial of oxaliplatin and pemetrexed as an induction regimen in locally advanced head and neck cancer. Cancer. 2012 Feb 15;118(4):1007-13. doi: 10.1002/cncr.26364. Epub 2011 Jul 15.
- Vermorken JB, Licitra L, Stohlmacher-Williams J, Dietz A, Lopez-Picazo JM, Hamid O, Hossain AM, Chang SC, Gauler TC. Phase II study of pemetrexed in combination with cisplatin and cetuximab in recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck. Eur J Cancer. 2013 Sep;49(13):2877-83. doi: 10.1016/j.ejca.2013.05.002. Epub 2013 May 30.
- Davis M, Conlon K, Bohac GC, Barcenas J, Leslie W, Watkins L, Lamzabi I, Deng Y, Li Y, Plate JM. Effect of pemetrexed on innate immune killer cells and adaptive immune T cells in subjects with adenocarcinoma of the pancreas. J Immunother. 2012 Oct;35(8):629-40. doi: 10.1097/CJI.0b013e31826c8a4f.
- Elahi S, Ertelt JM, Kinder JM, Jiang TT, Zhang X, Xin L, Chaturvedi V, Strong BS, Qualls JE, Steinbrecher KA, Kalfa TA, Shaaban AF, Way SS. Immunosuppressive CD71+ erythroid cells compromise neonatal host defence against infection. Nature. 2013 Dec 5;504(7478):158-62. doi: 10.1038/nature12675. Epub 2013 Nov 6.
- Dunsmore G, Bozorgmehr N, Delyea C, Koleva P, Namdar A, Elahi S. Erythroid Suppressor Cells Compromise Neonatal Immune Response against Bordetella pertussis. J Immunol. 2017 Sep 15;199(6):2081-2095. doi: 10.4049/jimmunol.1700742. Epub 2017 Aug 4.
- Wolchok JD, Hoos A, O'Day S, Weber JS, Hamid O, Lebbe C, Maio M, Binder M, Bohnsack O, Nichol G, Humphrey R, Hodi FS. Guidelines for the evaluation of immune therapy activity in solid tumors: immune-related response criteria. Clin Cancer Res. 2009 Dec 1;15(23):7412-20. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-09-1624. Epub 2009 Nov 24.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
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Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neubildungen, Plattenepithelzellen
- Karzinom, Plattenepithel
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Folsäure-Antagonisten
- Nivolumab
- Pemetrexed
Andere Studien-ID-Nummern
- Nivo Plus: IIT-0009
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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