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Temozolomid zur Zweitlinienbehandlung neuroendokriner Karzinome (TENEC)

22. Oktober 2020 aktualisiert von: National Cancer Institute, Naples

Eine einarmige Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Temozolomid zur Zweitlinienbehandlung neuroendokriner Karzinome, die nach einer platinbasierten Erstlinientherapie fortschreiten

Zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Temozolomid zur Zweitlinienbehandlung neuroendokriner Karzinome, die nach einer Erstlinientherapie auf Platinbasis fortschreiten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Campania
      • Napoli, Campania, Italien, 80131
        • Istituto Tumori di Napoli - Fondazione G. Pascale

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterzeichnete Einverständniserklärung vor Beginn studienspezifischer Verfahren oder Behandlungen als Bestätigung des Bewusstseins und der Bereitschaft des Patienten, die Studienanforderungen einzuhalten.
  • Patienten ≥18 Jahre.
  • Histologisch bestätigtes metastasiertes neuroendokrines Karzinom (Ki67 > 20 % Ki67 muss in Prozent quantifiziert werden) mit dokumentiertem Fortschreiten der Krankheit gemäß Beurteilung durch den Prüfer nach oder während der Erstlinienbehandlung auf Platinbasis.
  • Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-2.
  • Mindestens 28 Tage seit der vorherigen Strahlentherapie oder Operation und Erholung von der Behandlung.
  • Patienten müssen eine messbare Krankheit haben, die gemäß RECIST v1.1 auswertbar sein muss.
  • Geschätzte Lebenserwartung ≥12 Wochen.

Ausschlusskriterien:

  • - Patienten < 18 Jahre
  • Diagnose von gut differenziertem G1/G2-NEN
  • Psychiatrische oder Suchterkrankungen oder andere Erkrankungen, die nach Ansicht des Prüfarztes den Patienten daran hindern würden, die Studienanforderungen zu erfüllen.
  • Schwerwiegende aktive Infektion, die eine intravenöse Gabe erfordert. Antibiotika und/oder Krankenhausaufenthalt bei Studienbeginn.
  • Patienten, die mit einem Arzneimittel behandelt werden, das die Verwendung des Studienmedikaments kontraindiziert, die geplante Behandlung beeinträchtigen, die Compliance des Patienten beeinträchtigen oder den Patienten einem hohen Risiko für behandlungsbedingte Komplikationen aussetzen kann.
  • Schwangere oder stillende Weibchen. Der Serum-Schwangerschaftstest muss innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung oder innerhalb von 14 Tagen mit einem bestätigenden Urin-Schwangerschaftstest innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung beurteilt werden. Frauen im gebärfähigen Alter (definiert als <2 Jahre nach der letzten Menstruation und nicht chirurgisch steril), die keine wirksamen, nicht-hormonellen Verhütungsmittel anwenden (intrauterines Verhütungsmittel, Barrieremethode zur Empfängnisverhütung in Verbindung mit Spermizidgel). Frauen in der Perimenopause müssen seit mindestens 12 Monaten amenorrhoisch sein, um als nicht gebärfähig zu gelten
  • Patienten mit Meningealkarzinomatose
  • Patienten mit Organ-Allotransplantaten, die eine Immunsuppression erfordern
  • Patienten mit bekanntem positivem HIV-Status
  • Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegen Temozolomid oder Dacarbazin
  • Alle Laborwerte zu Studienbeginn wie folgt:

Hämatologie:

  1. Absolute Neutrophilenzahl (ANC) <1,5x109/L oder 1500/mm3
  2. Thrombozytenzahl <100x109/L
  3. Hämoglobin <8 g/dl (Hinweis: Der Hämoglobinspiegel kann durch Transfusionen oder Erythropoetin oder andere zugelassene hämatopoetische Wachstumsfaktoren unterstützt werden).

Koagulation:

  1. International Normalized Ratio (INR) > 1,5, außer bei Patienten unter stabiler Antikoagulanzientherapie
  2. Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ≥ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder größer als die Untergrenze des therapeutischen Bereichs Hinweis: Die Verwendung oraler oder parenteraler Antikoagulanzien in voller Dosis ist zulässig, solange die INR oder aPTT innerhalb liegt therapeutische Grenzen (gemäß dem medizinischen Standard in der Einrichtung) und der Patient hat zum Zeitpunkt von Tag 1, Zyklus 1 mindestens zwei Wochen lang eine stabile Dosis Antikoagulanzien erhalten.

Serumchemie:

  1. Gesamtbilirubin >1,5-fache ULN
  2. Aspartat-Aminotransferase (AST) oder Alanin-Aminotransferase (ALT) > 2-fache ULN (> 5-fache ULN bei Patienten mit bekannter Leberbeteiligung)
  3. Alkalische Phosphatase (ALP) > 2-fache ULN (> 5-fache ULN bei Patienten mit bekannter Leberbeteiligung und > 7-fache ULN bei Patienten mit bekannter Knochenbeteiligung).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Temozolomid
Metronomischer Zeitplan für Temozolomid 75 mg/m2: eine Woche an/eine Woche frei in einem Zyklus von 28 Tagen
pharmakologisch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 6 Monate
Gesamtansprechrate (ORR)
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 12 Monate
Gesamtüberleben (OS)
12 Monate
Progressionsfreies Überleben der zweiten Linie (PFS)
Zeitfenster: 12 Monate
Progressionsfreies Überleben der zweiten Linie (PFS)
12 Monate
Klinischer Nutzensatz (CBR)
Zeitfenster: 12 Monate
Die klinische Nutzenrate (CBR) wurde als der Anteil der Patienten mit vollständigem oder teilweisem Ansprechen oder mit stabiler Erkrankung (vollständiges Ansprechen + teilweises Ansprechen + stabile Erkrankung [CR+PR+SD]) in Woche 24 definiert.
12 Monate
Sicherheit und Verträglichkeit – Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (UE).
Zeitfenster: 1 Monat
Die NCI-CTCAE-Version 4.0 wird verwendet, um die klinische Sicherheit der Behandlung in dieser Studie zu bewerten. Die Intensität aller unerwünschten Ereignisse (UE) wird gemäß NCI-CTCAE Version 4.0 auf einer Fünf-Punkte-Skala (Grad 1 bis 5) bewertet. UEs, die nicht im NCI-CTCAE aufgeführt sind, sollten wie folgt bewertet werden. Grad 1: Mild; Note 2: Mäßig; Grad 3: Schwerwiegend; Grad 4: Lebensbedrohlich/behindernd; Note 5: Tod.
1 Monat
Sicherheit und Verträglichkeit – Häufigkeit abnormaler Labortestergebnisse
Zeitfenster: 1 Monat

Zur Überwachung der Patientensicherheit werden folgende Untersuchungen durchgeführt:

  1. Hämatologische Tests gemäß institutionellen Standards.
  2. Biochemietests gemäß institutionellen Standards.
  3. Gerinnungstests nach institutionellen Standards.
  4. Schwangerschaftstest für Frauen im gebärfähigen Alter.
1 Monat
Sicherheit und Verträglichkeit – Auftreten abnormaler Vitalfunktionen
Zeitfenster: 1 Monat
  • Blutdruck (mm/Hg)
  • Temperatur (°C)
1 Monat
Sicherheit und Verträglichkeit – Häufigkeit abnormaler EKG-Werte
Zeitfenster: 1 Monat

Diese Untersuchung ist wichtig, um das Vorhandensein von Folgendem festzustellen:

  • Arrhythmien,
  • diskontinuierliche Veränderungen des Herzrhythmus,
  • Ischämie, d. h. verminderte Blutversorgung des Herzens,
  • Vorliegen von Beschwerden wie Herzklopfen, Brustschmerzen, Bewusstlosigkeit oder Schwindel.
1 Monat
Lebensqualität (QoL) – Die Lebensqualität wird anhand des QOL-Kernfragebogens (EORTC QLQ-C30) der Europäischen Organisation für Forschung und Studien bei Krebs (Version 3) bewertet. [Fragebogen zur Lebensqualität – QLQ]
Zeitfenster: 1 Monat
Der EORTC QLQ-C30 ist ein Fragebogen mit 30 Items und umfasst 9 Multi-Item-Skalen: 5 Funktionsskalen (körperliche, Rollen-, kognitive, emotionale und soziale Funktionen); 3 Symptomskalen (Müdigkeit, Schmerzen und Übelkeit/Erbrechen) und eine Skala für den globalen Gesundheitszustand/die Lebensqualität. Darüber hinaus sind 6 Einzelskalen enthalten (Dyspnoe, Schlaflosigkeit, Appetitlosigkeit, Verstopfung, Durchfall und finanzielle Schwierigkeiten). Version 3.0 verfügt über 4-Punkte-Skalen für die ersten 5 Elemente, die die Skala für die körperliche Funktionsfähigkeit umfassen werden mit den gleichen Antwortkategorien wie die Items 6 bis 28 kodiert, nämlich „1 überhaupt nicht“ (Mindestwert), „2 etwas“, „3 ziemlich“ und „4 sehr“ (Höchstwert). Letzteres 2 Fragen sehen eine 7-Punkte-Antwortskala vor: Der Mindestwert ist „1 Sehr schlecht“, der Höchstwert ist „7 Ausgezeichnet“.
1 Monat
Lebensqualität (QoL) – Die Lebensqualität wird anhand krankheitsspezifischer Module für neuroendokrine Tumoren (NET), dem EORTC QLQ GINET21 (EORTC QLQ Gastrointestinal Neuroendocrine Tumors 21), bewertet.
Zeitfenster: 1 Monat
Das QLQ-GINET21 enthält 21 Punkte: 4 Einzelpunktbewertungen in Bezug auf Muskel- und/oder Knochenschmerzen (MBP), Körperbild (BI), Informationen (INF) und sexuelle Funktionsfähigkeit (SX) sowie 17 Punkte, die in 5 Vorschläge unterteilt sind Skalen: endokrine Symptome (ED 3 Items), GI-Symptome (GI 5 Items), behandlungsbedingte Symptome (TR 3 Items), soziale Funktion (SF) des neuen Moduls (SF21, 3 Items) und krankheitsbedingte Sorgen (DRW). 3 Items).Das Antwortformat des Fragebogens ist eine 4-Punkte-Likert-Skala: „1 Überhaupt nicht“ (Mindestwert), „2 Ein wenig“, „3 Ziemlich ein bisschen“ und „4 Sehr“ (Höchstwert). ).
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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