- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04122911
Temozolomid zur Zweitlinienbehandlung neuroendokriner Karzinome (TENEC)
22. Oktober 2020 aktualisiert von: National Cancer Institute, Naples
Eine einarmige Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Temozolomid zur Zweitlinienbehandlung neuroendokriner Karzinome, die nach einer platinbasierten Erstlinientherapie fortschreiten
Zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Temozolomid zur Zweitlinienbehandlung neuroendokriner Karzinome, die nach einer Erstlinientherapie auf Platinbasis fortschreiten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Campania
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Napoli, Campania, Italien, 80131
- Istituto Tumori di Napoli - Fondazione G. Pascale
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterzeichnete Einverständniserklärung vor Beginn studienspezifischer Verfahren oder Behandlungen als Bestätigung des Bewusstseins und der Bereitschaft des Patienten, die Studienanforderungen einzuhalten.
- Patienten ≥18 Jahre.
- Histologisch bestätigtes metastasiertes neuroendokrines Karzinom (Ki67 > 20 % Ki67 muss in Prozent quantifiziert werden) mit dokumentiertem Fortschreiten der Krankheit gemäß Beurteilung durch den Prüfer nach oder während der Erstlinienbehandlung auf Platinbasis.
- Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-2.
- Mindestens 28 Tage seit der vorherigen Strahlentherapie oder Operation und Erholung von der Behandlung.
- Patienten müssen eine messbare Krankheit haben, die gemäß RECIST v1.1 auswertbar sein muss.
- Geschätzte Lebenserwartung ≥12 Wochen.
Ausschlusskriterien:
- - Patienten < 18 Jahre
- Diagnose von gut differenziertem G1/G2-NEN
- Psychiatrische oder Suchterkrankungen oder andere Erkrankungen, die nach Ansicht des Prüfarztes den Patienten daran hindern würden, die Studienanforderungen zu erfüllen.
- Schwerwiegende aktive Infektion, die eine intravenöse Gabe erfordert. Antibiotika und/oder Krankenhausaufenthalt bei Studienbeginn.
- Patienten, die mit einem Arzneimittel behandelt werden, das die Verwendung des Studienmedikaments kontraindiziert, die geplante Behandlung beeinträchtigen, die Compliance des Patienten beeinträchtigen oder den Patienten einem hohen Risiko für behandlungsbedingte Komplikationen aussetzen kann.
- Schwangere oder stillende Weibchen. Der Serum-Schwangerschaftstest muss innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung oder innerhalb von 14 Tagen mit einem bestätigenden Urin-Schwangerschaftstest innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung beurteilt werden. Frauen im gebärfähigen Alter (definiert als <2 Jahre nach der letzten Menstruation und nicht chirurgisch steril), die keine wirksamen, nicht-hormonellen Verhütungsmittel anwenden (intrauterines Verhütungsmittel, Barrieremethode zur Empfängnisverhütung in Verbindung mit Spermizidgel). Frauen in der Perimenopause müssen seit mindestens 12 Monaten amenorrhoisch sein, um als nicht gebärfähig zu gelten
- Patienten mit Meningealkarzinomatose
- Patienten mit Organ-Allotransplantaten, die eine Immunsuppression erfordern
- Patienten mit bekanntem positivem HIV-Status
- Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegen Temozolomid oder Dacarbazin
- Alle Laborwerte zu Studienbeginn wie folgt:
Hämatologie:
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) <1,5x109/L oder 1500/mm3
- Thrombozytenzahl <100x109/L
- Hämoglobin <8 g/dl (Hinweis: Der Hämoglobinspiegel kann durch Transfusionen oder Erythropoetin oder andere zugelassene hämatopoetische Wachstumsfaktoren unterstützt werden).
Koagulation:
- International Normalized Ratio (INR) > 1,5, außer bei Patienten unter stabiler Antikoagulanzientherapie
- Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ≥ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder größer als die Untergrenze des therapeutischen Bereichs Hinweis: Die Verwendung oraler oder parenteraler Antikoagulanzien in voller Dosis ist zulässig, solange die INR oder aPTT innerhalb liegt therapeutische Grenzen (gemäß dem medizinischen Standard in der Einrichtung) und der Patient hat zum Zeitpunkt von Tag 1, Zyklus 1 mindestens zwei Wochen lang eine stabile Dosis Antikoagulanzien erhalten.
Serumchemie:
- Gesamtbilirubin >1,5-fache ULN
- Aspartat-Aminotransferase (AST) oder Alanin-Aminotransferase (ALT) > 2-fache ULN (> 5-fache ULN bei Patienten mit bekannter Leberbeteiligung)
- Alkalische Phosphatase (ALP) > 2-fache ULN (> 5-fache ULN bei Patienten mit bekannter Leberbeteiligung und > 7-fache ULN bei Patienten mit bekannter Knochenbeteiligung).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Temozolomid
Metronomischer Zeitplan für Temozolomid 75 mg/m2: eine Woche an/eine Woche frei in einem Zyklus von 28 Tagen
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pharmakologisch
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 6 Monate
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Gesamtansprechrate (ORR)
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 12 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
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12 Monate
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Progressionsfreies Überleben der zweiten Linie (PFS)
Zeitfenster: 12 Monate
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Progressionsfreies Überleben der zweiten Linie (PFS)
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12 Monate
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Klinischer Nutzensatz (CBR)
Zeitfenster: 12 Monate
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Die klinische Nutzenrate (CBR) wurde als der Anteil der Patienten mit vollständigem oder teilweisem Ansprechen oder mit stabiler Erkrankung (vollständiges Ansprechen + teilweises Ansprechen + stabile Erkrankung [CR+PR+SD]) in Woche 24 definiert.
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12 Monate
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Sicherheit und Verträglichkeit – Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (UE).
Zeitfenster: 1 Monat
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Die NCI-CTCAE-Version 4.0 wird verwendet, um die klinische Sicherheit der Behandlung in dieser Studie zu bewerten.
Die Intensität aller unerwünschten Ereignisse (UE) wird gemäß NCI-CTCAE Version 4.0 auf einer Fünf-Punkte-Skala (Grad 1 bis 5) bewertet.
UEs, die nicht im NCI-CTCAE aufgeführt sind, sollten wie folgt bewertet werden.
Grad 1: Mild; Note 2: Mäßig; Grad 3: Schwerwiegend; Grad 4: Lebensbedrohlich/behindernd; Note 5: Tod.
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1 Monat
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Sicherheit und Verträglichkeit – Häufigkeit abnormaler Labortestergebnisse
Zeitfenster: 1 Monat
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Zur Überwachung der Patientensicherheit werden folgende Untersuchungen durchgeführt:
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1 Monat
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Sicherheit und Verträglichkeit – Auftreten abnormaler Vitalfunktionen
Zeitfenster: 1 Monat
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1 Monat
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Sicherheit und Verträglichkeit – Häufigkeit abnormaler EKG-Werte
Zeitfenster: 1 Monat
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Diese Untersuchung ist wichtig, um das Vorhandensein von Folgendem festzustellen:
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1 Monat
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Lebensqualität (QoL) – Die Lebensqualität wird anhand des QOL-Kernfragebogens (EORTC QLQ-C30) der Europäischen Organisation für Forschung und Studien bei Krebs (Version 3) bewertet. [Fragebogen zur Lebensqualität – QLQ]
Zeitfenster: 1 Monat
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Der EORTC QLQ-C30 ist ein Fragebogen mit 30 Items und umfasst 9 Multi-Item-Skalen: 5 Funktionsskalen (körperliche, Rollen-, kognitive, emotionale und soziale Funktionen); 3 Symptomskalen (Müdigkeit, Schmerzen und Übelkeit/Erbrechen) und eine Skala für den globalen Gesundheitszustand/die Lebensqualität. Darüber hinaus sind 6 Einzelskalen enthalten (Dyspnoe, Schlaflosigkeit, Appetitlosigkeit, Verstopfung, Durchfall und finanzielle Schwierigkeiten). Version 3.0 verfügt über 4-Punkte-Skalen für die ersten 5 Elemente, die die Skala für die körperliche Funktionsfähigkeit umfassen werden mit den gleichen Antwortkategorien wie die Items 6 bis 28 kodiert, nämlich „1 überhaupt nicht“ (Mindestwert), „2 etwas“, „3 ziemlich“ und „4 sehr“ (Höchstwert). Letzteres 2 Fragen sehen eine 7-Punkte-Antwortskala vor: Der Mindestwert ist „1 Sehr schlecht“, der Höchstwert ist „7 Ausgezeichnet“.
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1 Monat
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Lebensqualität (QoL) – Die Lebensqualität wird anhand krankheitsspezifischer Module für neuroendokrine Tumoren (NET), dem EORTC QLQ GINET21 (EORTC QLQ Gastrointestinal Neuroendocrine Tumors 21), bewertet.
Zeitfenster: 1 Monat
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Das QLQ-GINET21 enthält 21 Punkte: 4 Einzelpunktbewertungen in Bezug auf Muskel- und/oder Knochenschmerzen (MBP), Körperbild (BI), Informationen (INF) und sexuelle Funktionsfähigkeit (SX) sowie 17 Punkte, die in 5 Vorschläge unterteilt sind Skalen: endokrine Symptome (ED 3 Items), GI-Symptome (GI 5 Items), behandlungsbedingte Symptome (TR 3 Items), soziale Funktion (SF) des neuen Moduls (SF21, 3 Items) und krankheitsbedingte Sorgen (DRW). 3 Items).Das Antwortformat des Fragebogens ist eine 4-Punkte-Likert-Skala: „1 Überhaupt nicht“ (Mindestwert), „2 Ein wenig“, „3 Ziemlich ein bisschen“ und „4 Sehr“ (Höchstwert). ).
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. Januar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
16. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. September 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Oktober 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Oktober 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Oktober 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Oktober 2020
Zuletzt verifiziert
1. September 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Adenokarzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neuroendokrine Tumoren
- Karzinom
- Karzinom, Neuroendokrin
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
- Temozolomid
Andere Studien-ID-Nummern
- TENEC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .