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Temozolomide per il trattamento di seconda linea dei carcinomi neuroendocrini (TENEC)

22 ottobre 2020 aggiornato da: National Cancer Institute, Naples

Uno studio di fase II a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza della temozolomide per il trattamento di seconda linea dei carcinomi neuroendocrini in progressione dopo la terapia di prima linea a base di platino

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Temozolomide per il trattamento di seconda linea dei carcinomi neuroendocrini in progressione dopo la terapia di prima linea a base di platino.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Campania
      • Napoli, Campania, Italia, 80131
        • Istituto Tumori di Napoli - Fondazione G. Pascale

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Consenso informato firmato prima dell'inizio di qualsiasi procedura o trattamento specifico dello studio, come conferma della consapevolezza e della volontà del paziente di rispettare i requisiti dello studio.
  • Pazienti di età ≥18 anni.
  • Carcinoma neuroendocrino metastatico confermato istologicamente (Ki67>20% Ki67 deve essere quantificato in percentuale) con progressione documentata della malattia secondo la valutazione dello sperimentatore dopo o durante il trattamento di prima linea a base di platino.
  • Performance status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-2.
  • Almeno 28 giorni dalla precedente radioterapia o intervento chirurgico e recupero dal trattamento.
  • I pazienti devono avere una malattia misurabile che deve essere valutabile per RECIST v1.1.
  • Aspettativa di vita stimata di ≥12 settimane.

Criteri di esclusione:

  • - Pazienti < 18 anni di età
  • Diagnosi di NEN G1/G2 ben differenziato
  • Disturbi psichiatrici o da dipendenza o altre condizioni che, a parere dello sperimentatore, impedirebbero al paziente di soddisfare i requisiti dello studio.
  • Infezione attiva grave che richiede i.v. antibiotici e/o ospedalizzazione all'ingresso nello studio.
  • I pazienti trattati con qualsiasi medicinale che controindica l'uso del farmaco in studio, possono interferire con il trattamento pianificato, influire sulla compliance del paziente o esporre il paziente ad alto rischio di complicanze correlate al trattamento.
  • Donne in gravidanza o in allattamento. Test di gravidanza su siero da valutare entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio o entro 14 giorni con un test di gravidanza di conferma sulle urine entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio. Donne in età fertile (definite come <2 anni dopo l'ultima mestruazione e non sterili chirurgicamente) che non utilizzano mezzi contraccettivi efficaci e non ormonali (dispositivo contraccettivo intrauterino, metodo contraccettivo di barriera in combinazione con gelatina spermicida). Le donne in perimenopausa devono essere amenorroiche da almeno 12 mesi per essere considerate non potenzialmente fertili
  • Pazienti con carcinomatosi meningea
  • Pazienti con allotrapianti di organi che richiedono immunosoppressione
  • Pazienti con stato HIV positivo noto
  • Pazienti con ipersensibilità alla temozolomide o alla dacarbazina
  • Eventuali valori di laboratorio al basale come segue:

Ematologia:

  1. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) <1,5x109/L o 1500/mm3
  2. Conta piastrinica <100x109/L
  3. Emoglobina <8 g/dL (Nota: i livelli di emoglobina possono essere supportati da trasfusioni o eritropoietina o altri fattori di crescita emopoietici approvati).

Coagulazione:

  1. Rapporto internazionale normalizzato (INR) >1,5 ad eccezione dei pazienti in terapia anticoagulante stabile
  2. Tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) ≥1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) o superiore al limite inferiore dell'intervallo terapeutico Nota: l'uso di anticoagulanti orali o parenterali a dose piena è consentito purché l'INR o l'aPTT sia entro limiti terapeutici (secondo lo standard medico dell'istituto) e il paziente ha assunto una dose stabile di anticoagulanti per almeno due settimane al momento del Giorno 1, Ciclo 1.

Chimica del siero:

  1. Bilirubina totale > 1,5 volte ULN
  2. Aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) >2 volte ULN (>5 volte ULN per i pazienti con coinvolgimento epatico noto)
  3. Fosfatasi alcalina (ALP) >2 volte l'ULN (>5 volte l'ULN per i pazienti con interessamento epatico noto e >7 volte l'ULN per i pazienti con interessamento osseo noto).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Temozolomide
Schema metronomico di temozolomide 75mg/m2: una settimana sì/una settimana no in un ciclo di 28 giorni
farmacologico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 6 mesi
Tasso di risposta globale (ORR)
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 12 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
12 mesi
Sopravvivenza libera da progressione di seconda linea (PFS)
Lasso di tempo: 12 mesi
Sopravvivenza libera da progressione di seconda linea (PFS)
12 mesi
Tasso di beneficio clinico (CBR)
Lasso di tempo: 12 mesi
Il tasso di beneficio clinico (CBR) è stato definito come la percentuale di pazienti con una risposta completa o parziale o con malattia stabile (risposta completa + risposta parziale + malattia stabile [CR+PR+SD]) alla settimana 24.
12 mesi
Sicurezza e tollerabilità - Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento (AE).
Lasso di tempo: 1 mese
La versione 4.0 di NCI-CTCAE verrà utilizzata per valutare la sicurezza clinica del trattamento in questo studio. L'intensità di tutti gli eventi avversi (AE) sarà classificata secondo NCI-CTCAE v 4.0 su una scala a cinque punti (grado da 1 a 5). Gli eventi avversi non elencati nell'NCI-CTCAE devono essere classificati come segue. Grado 1: Lieve; Grado 2: Moderato; Grado 3: Grave; Grado 4: pericolo di vita/invalidante; Grado 5: Morte.
1 mese
Sicurezza e tollerabilità - Incidenza di risultati anomali dei test di laboratorio
Lasso di tempo: 1 mese

Le seguenti valutazioni saranno condotte al fine di monitorare la sicurezza del paziente:

  1. Esami ematologici come da norme istituzionali.
  2. Esami biochimici come da standard istituzionali.
  3. Test di coagulazione come da standard istituzionali.
  4. Test di gravidanza per donne in età fertile.
1 mese
Sicurezza e tollerabilità - Incidenza di segni vitali anomali
Lasso di tempo: 1 mese
  • Pressione sanguigna (mm/Hg)
  • Temperatura (°C)
1 mese
Sicurezza e tollerabilità - Incidenza di letture ECG anomale
Lasso di tempo: 1 mese

Tale esame è indispensabile per evidenziare la presenza di:

  • aritmie,
  • cambiamenti discontinui del ritmo cardiaco,
  • ischemia, cioè ridotto afflusso di sangue al cuore,
  • presenza di disturbi come battito cardiaco, dolore toracico, perdita di coscienza o vertigini.
1 mese
Qualità della vita (QoL) - La QoL sarà valutata utilizzando il questionario QOL core (EORTC QLQ-C30) dell'Organizzazione europea per la ricerca e la sperimentazione sul cancro (versione 3) [Questionario sulla qualità della vita - QLQ]
Lasso di tempo: 1 mese
L'EORTC QLQ-C30 è un questionario di 30 item e incorpora 9 scale multi-item: 5 scale funzionali (Fisico, Ruolo, Funzionamento cognitivo, emotivo e sociale); 3 scale sintomatologiche (Fatica, Dolore e Nausea/Vomito) e una scala Global Health Status/QoL. Sono incluse anche 6 scale a singolo item (dispnea, insonnia, perdita di appetito, costipazione, diarrea e difficoltà finanziarie). La versione 3.0 ha scale a 4 punti per i primi 5 item che comprendono la scala del funzionamento fisico. sono codificate con le stesse categorie di risposta degli item da 6 a 28, vale a dire "1 Per niente" (valore minimo), "2 Poco", "3 Abbastanza" e "4 Molto" (valore massimo). 2 domande prevedono una scala di risposta a 7 punti: il valore minimo è "1 Molto scarso", il valore massimo è "7 Ottimo".
1 mese
Qualità della vita (QoL) - La QoL sarà valutata utilizzando moduli specifici per la malattia per i tumori neuroendocrini (NET), l'EORTC QLQ GINET21 (EORTC QLQ Gastrointestinal Neuroendocrine Tumors 21).
Lasso di tempo: 1 mese
Il QLQ-GINET21 contiene 21 item: 4 valutazioni a singolo item relative a dolore muscolare e/o osseo (MBP), immagine corporea (BI), informazioni (INF) e funzionamento sessuale (SX), insieme a 17 item organizzati in 5 proposte scale: sintomi endocrini (DE 3 item), sintomi GI (GI 5 item), sintomi correlati al trattamento (TR 3 item), funzionamento sociale (SF) del nuovo modulo (SF21, 3 item) e preoccupazioni correlate alla malattia (DRW 3 item). Il formato di risposta del questionario è una scala Likert a 4 punti: "1 Per niente" (valore minimo), "2 Poco", "3 Abbastanza" e "4 Molto" (valore massimo ).
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

16 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

10 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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