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Supplementation of Oil Palm Phenolics to Healthy Participants (SPIRAL)

20. Dezember 2019 aktualisiert von: Isa Naina Mohamed, National University of Malaysia

Supplementation of Oil Palm Phenolics to Improve Lipid Profile in Healthy Participants (Phase I Clinical Trial Study)

Our previous study has found that oil palm phenolics (OPP) supplementation at 9 grams per day is safe for consumption. An interesting observation was reported where the consumption of OPP showed significantly lower total and LDL cholesterol compared to the control group. There is no clinical evidence as yet on the optimum dosage of OPP supplementation in improving fasting lipid profile. We hypothesize that in a clinical study, OPP supplemented participants will elicit a reduction in total and LDL cholesterol while maintaining safety and tolerability.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

During the palm oil milling process, a large amount of vegetation liquor is discarded into the aqueous waste stream. A novel process to recover phenolic compounds from the aqueous waste stream were developed and resulting in producing a filtrate known as oil palm phenolics (OPP), which contains a high amount of phenolic. It has been postulated that phenolic acids components found in the OPP have promising health benefits such as antioxidant, anti-inflammatory, neuroprotective and anti-tumour effects.

Hyperlipidemia, one of the risk factors for cardiovascular diseases (CVD), is defined as elevations of fasting total cholesterol or triglyceride concentration or both. Through our current research, OPP supplementation to hamster animal model has shown positive effects in the reduction of total cholesterol and triglycerides as well as improvement of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C). In a previous study using the rabbit animal model, OPP has shown a protective effect against atherosclerosis, a condition whereby fat and cholesterol plaques are deposited inside the arteries. Based on the current evidence from the preliminary studies on OPP, we hypothesize that supplementation of OPP may prevent or delay the development of CVD.

However, to understand the anti-hyperlipidemic effects of OPP in humans, we need to establish our knowledge of the physiological effects of this compound to normal human subjects. Under physiological condition, OPP may improve the antioxidant and anti-inflammatory status. These improvements may have a positive influence on plasma lipid profile since many scientific evidences demonstrate that antioxidant and anti-inflammatory effects may contribute protection against the incidence of CVD. Therefore, we proposed a clinical trial to evaluate the antioxidant and anti-inflammatory effects of OPP in eliciting the possible mechanism for lipid reduction.

This study will be started with the recruitment of 100 healthy volunteers where they will be supplemented with placebo/OPP capsules at different doses for 60 days. Participants will be required to take the placebo/OPP capsules in front of the study staff to ensure compliance. Blood samples will be withdrawn at baseline, day 30 and day 60, and will be analyzed for lipid profile, antioxidant and anti-inflammatory status. Data from this study would hopefully assist us in understanding the therapeutic roles of OPP on humans under normal conditions.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Malaysia
    • WP Kuala Lumpur
      • Cheras, WP Kuala Lumpur, Malaysia, 56000
        • Rekrutierung
        • National University of Malaysia
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Isa Naina Mohamed, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • Qodriah Mohd Saad, MBBS, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • Normal Total Cholesterol level of less than 5.2 mmol/dL
  • Normal LDL Cholesterol level of less than 3.36 mmol/dL
  • Normal Triglyceride level of less than 1.69 mmol/dL

Exclusion Criteria:

  • Smoking
  • Habitual alcohol consumption
  • Consuming antioxidant supplement
  • Pregnant/ breastfeeding
  • Medical history of cardiovascular disease, diabetes, dyslipidemia
  • Current use of antihypertensive or lipid-lowering medication

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Two capsules containing starch and glucose, once per day, 60 days duration
Arzneimittel: Placebos
The placebo that will be used contains starch and glucose.
Andere Namen:
  • Placebo
Aktiver Komparator: Oil Palm Phenolics 250 mg
One capsule 250 mg active compound (OPP) and one capsule containing starch and glucose, once per day, 60 days duration
Nahrungsergänzungsmittel: Oil Palm Phenolics
One capsule contains 250 mg OPP or 1 g OPP
Aktiver Komparator: Oil Palm Phenolics 1000 mg
One capsule containing 1000 mg active compound (OPP) and one capsule starch and glucose, once per day, 60 days duration
Nahrungsergänzungsmittel: Oil Palm Phenolics
One capsule contains 250 mg OPP or 1 g OPP
Aktiver Komparator: Oil Palm Phenolics 2000 mg
Two capsules, 1000 mg active compound (OPP) each, once per day, 60 days duration
Nahrungsergänzungsmittel: Oil Palm Phenolics
One capsule contains 250 mg OPP or 1 g OPP

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes from Baseline Fasting Plasma LDL Cholesterol level following one and two months supplementation
Zeitfenster: Baseline, day 30, day 60
This will be assessed from the plasma analysis on the fasting blood samples of each participant
Baseline, day 30, day 60
Incidence of Adverse Events following one-month supplementation (Safety and Tolerability)
Zeitfenster: Day 30 after supplementation
This will be assessed via history, physical examination, kidney function test, liver function test and hematology profile from the plasma analysis on the fasting blood samples of each participant.
Day 30 after supplementation
Incidence of Adverse Events following two-months supplementation (Safety and Tolerability)
Zeitfenster: Day 60 after supplementation
This will be assessed via history, physical examination, kidney function test, liver function test and hematology profile from the plasma analysis on the fasting blood samples of each participant.
Day 60 after supplementation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes from Baseline Fasting Lipid Profile (total and HDL cholesterol, triacylglycerides) following one and two months supplementation
Zeitfenster: Baseline, day 30 and day 60 after supplementation
This will be assessed from the plasma analysis on the fasting blood samples of each participant.
Baseline, day 30 and day 60 after supplementation
Changes from Baseline Fasting LDL and HDL Cholesterol Subfractions following one and two months supplementation.
Zeitfenster: Baseline, day 30 and day 60 after supplementation
This will be assessed from the plasma analysis on the fasting blood samples of each participant.
Baseline, day 30 and day 60 after supplementation
Changes from Baseline Concentrations of Plasma Inflammatory Markers using multiplex assays following one and two months supplementation
Zeitfenster: Baseline,day 30 and day 60 after supplementation
Inflammatory markers such as Interleukin-6, Interleukin-1beta, Tumour Necrosis Factor-alpha, Interleukin-10 and interferon-Gamma will be assessed from the plasma analysis on the fasting blood samples of each participant.
Baseline,day 30 and day 60 after supplementation
Changes from Baseline Concentrations of Plasma Antioxidant Levels using ELISA method following one and two months supplementation
Zeitfenster: Baseline,day 30 and day 60 after supplementation
Antioxidant levels such as Malonaldehyde and Superoxide dismutase will be assessed from the plasma analysis on the fasting blood samples of each participant.
Baseline,day 30 and day 60 after supplementation
Changes from Baseline Body Weight Measurement following one and two months supplementation
Zeitfenster: Baseline,day 30 and day 60 after supplementation
This will be assessed by measuring the weight of each participant.
Baseline,day 30 and day 60 after supplementation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National University of Malaysia

Mitarbeiter

Malaysia Palm Oil Board

Ermittler

  • Hauptermittler: Isa Naina Mohamed, MD, PhD, National University of Malaysia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SPIRAL

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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