Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Supplementation of Oil Palm Phenolics to Healthy Participants (SPIRAL)

2019. december 20. frissítette: Isa Naina Mohamed, National University of Malaysia

Supplementation of Oil Palm Phenolics to Improve Lipid Profile in Healthy Participants (Phase I Clinical Trial Study)

Our previous study has found that oil palm phenolics (OPP) supplementation at 9 grams per day is safe for consumption. An interesting observation was reported where the consumption of OPP showed significantly lower total and LDL cholesterol compared to the control group. There is no clinical evidence as yet on the optimum dosage of OPP supplementation in improving fasting lipid profile. We hypothesize that in a clinical study, OPP supplemented participants will elicit a reduction in total and LDL cholesterol while maintaining safety and tolerability.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

During the palm oil milling process, a large amount of vegetation liquor is discarded into the aqueous waste stream. A novel process to recover phenolic compounds from the aqueous waste stream were developed and resulting in producing a filtrate known as oil palm phenolics (OPP), which contains a high amount of phenolic. It has been postulated that phenolic acids components found in the OPP have promising health benefits such as antioxidant, anti-inflammatory, neuroprotective and anti-tumour effects.

Hyperlipidemia, one of the risk factors for cardiovascular diseases (CVD), is defined as elevations of fasting total cholesterol or triglyceride concentration or both. Through our current research, OPP supplementation to hamster animal model has shown positive effects in the reduction of total cholesterol and triglycerides as well as improvement of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C). In a previous study using the rabbit animal model, OPP has shown a protective effect against atherosclerosis, a condition whereby fat and cholesterol plaques are deposited inside the arteries. Based on the current evidence from the preliminary studies on OPP, we hypothesize that supplementation of OPP may prevent or delay the development of CVD.

However, to understand the anti-hyperlipidemic effects of OPP in humans, we need to establish our knowledge of the physiological effects of this compound to normal human subjects. Under physiological condition, OPP may improve the antioxidant and anti-inflammatory status. These improvements may have a positive influence on plasma lipid profile since many scientific evidences demonstrate that antioxidant and anti-inflammatory effects may contribute protection against the incidence of CVD. Therefore, we proposed a clinical trial to evaluate the antioxidant and anti-inflammatory effects of OPP in eliciting the possible mechanism for lipid reduction.

This study will be started with the recruitment of 100 healthy volunteers where they will be supplemented with placebo/OPP capsules at different doses for 60 days. Participants will be required to take the placebo/OPP capsules in front of the study staff to ensure compliance. Blood samples will be withdrawn at baseline, day 30 and day 60, and will be analyzed for lipid profile, antioxidant and anti-inflammatory status. Data from this study would hopefully assist us in understanding the therapeutic roles of OPP on humans under normal conditions.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

100

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Malaysia
    • WP Kuala Lumpur
      • Cheras, WP Kuala Lumpur, Malaysia, 56000
        • Toborzás
        • National University of Malaysia
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Isa Naina Mohamed, MD, PhD
        • Alkutató:
          • Qodriah Mohd Saad, MBBS, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • Normal Total Cholesterol level of less than 5.2 mmol/dL
  • Normal LDL Cholesterol level of less than 3.36 mmol/dL
  • Normal Triglyceride level of less than 1.69 mmol/dL

Exclusion Criteria:

  • Smoking
  • Habitual alcohol consumption
  • Consuming antioxidant supplement
  • Pregnant/ breastfeeding
  • Medical history of cardiovascular disease, diabetes, dyslipidemia
  • Current use of antihypertensive or lipid-lowering medication

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo
Two capsules containing starch and glucose, once per day, 60 days duration
Drog: Placebos
The placebo that will be used contains starch and glucose.
Más nevek:
  • Placebo
Aktív összehasonlító: Oil Palm Phenolics 250 mg
One capsule 250 mg active compound (OPP) and one capsule containing starch and glucose, once per day, 60 days duration
Étrend-kiegészítő: Oil Palm Phenolics
One capsule contains 250 mg OPP or 1 g OPP
Aktív összehasonlító: Oil Palm Phenolics 1000 mg
One capsule containing 1000 mg active compound (OPP) and one capsule starch and glucose, once per day, 60 days duration
Étrend-kiegészítő: Oil Palm Phenolics
One capsule contains 250 mg OPP or 1 g OPP
Aktív összehasonlító: Oil Palm Phenolics 2000 mg
Two capsules, 1000 mg active compound (OPP) each, once per day, 60 days duration
Étrend-kiegészítő: Oil Palm Phenolics
One capsule contains 250 mg OPP or 1 g OPP

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Changes from Baseline Fasting Plasma LDL Cholesterol level following one and two months supplementation
Időkeret: Baseline, day 30, day 60
This will be assessed from the plasma analysis on the fasting blood samples of each participant
Baseline, day 30, day 60
Incidence of Adverse Events following one-month supplementation (Safety and Tolerability)
Időkeret: Day 30 after supplementation
This will be assessed via history, physical examination, kidney function test, liver function test and hematology profile from the plasma analysis on the fasting blood samples of each participant.
Day 30 after supplementation
Incidence of Adverse Events following two-months supplementation (Safety and Tolerability)
Időkeret: Day 60 after supplementation
This will be assessed via history, physical examination, kidney function test, liver function test and hematology profile from the plasma analysis on the fasting blood samples of each participant.
Day 60 after supplementation

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Changes from Baseline Fasting Lipid Profile (total and HDL cholesterol, triacylglycerides) following one and two months supplementation
Időkeret: Baseline, day 30 and day 60 after supplementation
This will be assessed from the plasma analysis on the fasting blood samples of each participant.
Baseline, day 30 and day 60 after supplementation
Changes from Baseline Fasting LDL and HDL Cholesterol Subfractions following one and two months supplementation.
Időkeret: Baseline, day 30 and day 60 after supplementation
This will be assessed from the plasma analysis on the fasting blood samples of each participant.
Baseline, day 30 and day 60 after supplementation
Changes from Baseline Concentrations of Plasma Inflammatory Markers using multiplex assays following one and two months supplementation
Időkeret: Baseline,day 30 and day 60 after supplementation
Inflammatory markers such as Interleukin-6, Interleukin-1beta, Tumour Necrosis Factor-alpha, Interleukin-10 and interferon-Gamma will be assessed from the plasma analysis on the fasting blood samples of each participant.
Baseline,day 30 and day 60 after supplementation
Changes from Baseline Concentrations of Plasma Antioxidant Levels using ELISA method following one and two months supplementation
Időkeret: Baseline,day 30 and day 60 after supplementation
Antioxidant levels such as Malonaldehyde and Superoxide dismutase will be assessed from the plasma analysis on the fasting blood samples of each participant.
Baseline,day 30 and day 60 after supplementation
Changes from Baseline Body Weight Measurement following one and two months supplementation
Időkeret: Baseline,day 30 and day 60 after supplementation
This will be assessed by measuring the weight of each participant.
Baseline,day 30 and day 60 after supplementation

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National University of Malaysia

Együttműködők

Malaysia Palm Oil Board

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Isa Naina Mohamed, MD, PhD, National University of Malaysia

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. december 16.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. április 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. november 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. november 14.

Első közzététel (Tényleges)

2019. november 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. december 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 20.

Utolsó ellenőrzés

2019. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SPIRAL

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szív-és érrendszeri betegségek

Klinikai vizsgálatok a Placebos

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Vietnam

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel