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Discrepancies in Management of Hepatocellualr Carcinoma Between Practice and Recommendations

9. März 2020 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Management of Hepatocellular Carcinoma : Discrepancies Between BCLC Classification and Clinical Practice in a Large Regional Multicentric Cohort

The complex management of hepatocellular carcinoma has prompted many learned societies to issue their management recommendations or decision-making algorithms to best assist in the therapeutic decision-making of patients with HCC. Over time, the use of the BCLC algorithm (for Barcelona Clinic Liver Cancer) has become essential, at least in the West, thanks to a relatively simple and applicable classification system, and the clinical validation of numerous studies. The BCLC algorithm thus relies on the general condition of the patient, the CHILD-PUGH score reflecting hepatic function, and the tumor extension to propose one or more therapeutic solutions according to the level of scientific evidence, associating with each one. subgroups the expected survival.

While this BCLC classification has the merit of having the protocol for the management of HCC, thus avoiding many drifts related to possible local preferences, it also has many defects. For example, this classification is only rarely updated, which limits the integration of innovative therapies. Then, its design and updates were supported by the recommendations of a limited group of experts that is not necessarily representative of all the key players present daily in the management of CHC. Finally, some studies have begun to point out that this classification was interesting from a theoretical point of view, but that in practice the diversity of complex situations meant that its care recommendations were not applicable in a significant number of cases.

The objective of our study is to analyze the applicability of the BCLC classification in real-life situations. To overcome possible "center effects", the investigators analyzed in an exhaustive way the therapeutic decisions taken during the multi-disciplinary consultation meetings of 2018 and 2019 at the level of a large French region, by relying on the regional network of OncoOccitanie Oncology Record. In a second step, the investigators will analyze the causes of the discrepancies to finally propose an improvement of this BCLC classification.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All patient with diagnosis of HCC proven based on tumor sampling or imaging findings

Beschreibung

Inclusion criteria:

- Any patient presented at a multidisciplinary meeting within the OncoOccitanie network during the years 2018 and 2019 for the management of hepatocellular carcinoma

Exclusion criteria:

  • Histological type other than CHC
  • Multidisciplinary meeting that does not lead to a therapeutic decision (such as the continuation of further investigations, biopsy sampling, or active surveillance)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate of therapeutic proposals correctly predicted by the BCLC international classification
Zeitfenster: 1 day
Rate of therapeutic proposals correctly predicted by the BCLC international classification
1 day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rates and causes of discrepancies
Zeitfenster: 1 day
Rates and causes of discrepancies
1 day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: BORIS GUIU, PU-PH, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

25. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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