- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04214197
Studie von Crisaborol-Salbe 2% bei leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis
22. Februar 2021 aktualisiert von: Gideon Piers Smith, Massachusetts General Hospital
Eine Open-Label-Studie mit Fotodokumentation zu Crisaborol-Salbe 2 % bei leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis
Der Zweck dieser Studie ist es, den Zeitpunkt der Verbesserung der atopischen Dermatitis-Symptome und -Schwere nach der Anwendung von Crisaborol-Salbe 2 % bei Patienten ab 2 Jahren mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis zu dokumentieren.
Crisaborol-Salbe 2 % wird vier Wochen lang zweimal täglich topisch aufgetragen und der Fortschritt wird anhand von Fotos und Patientenberichten beurteilt.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- MGH Clinical Unit for Research Trials in Skin (CURTIS)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
2 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Subjekt ist ein Mann oder eine Frau im Alter von mindestens 2 Jahren.
- Das Subjekt hat die klinische Diagnose einer aktiven atopischen Dermatitis (AD) gemäß den Hanifin- und Rajka-Kriterien bestätigt.
- AD, das mindestens 6 Monate vor dem Screening-Besuch diagnostiziert wurde und der Schweregrad der Erkrankung im letzten Monat stabil war.
- Das Subjekt hat eine BSA, die mit atopischer Dermatitis von mindestens 1 % bedeckt ist (ausgenommen Gesicht, Kopfhaut, Genitalien, Leistengegend) [Gesicht, Genitalien und Leistengegend werden nicht für Fotos verwendet]
- Das Subjekt hat beim Baseline-Besuch einen globalen ISGA von leicht (2) oder mäßig (3).
- Das Subjekt muss bereit sein, eine übermäßige Exposition gegenüber natürlicher oder künstlicher ultravioletter Strahlung zu vermeiden.
- Frauen im gebärfähigen Alter, die heterosexuell aktiv sind, müssen eine hochwirksame Methode der Empfängnisverhütung praktizieren, wie z Partner für dieses Fach) oder echte Abstinenz. Wenn sich das gebärfähige Potenzial einer weiblichen Probandin nach Beginn der Studie ändert (z. B. eine Frau, die nicht heterosexuell aktiv ist, wird aktiv, eine prämenarchale Frau erlebt Menarche), muss sie beginnen, eine hochwirksame Methode der Empfängnisverhütung zu praktizieren, wie oben beschrieben.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen beim Baseline-Besuch einen negativen Schwangerschaftstest haben.
- Bereitschaft zur Teilnahme an medizinischer Fotografie mit Endnutzung durch Pfizer für Veröffentlichungs- und medizinische Ausbildungszwecke
- Der Proband und/oder Elternteil/Erziehungsberechtigte hat freiwillig eine Einwilligungserklärung und gegebenenfalls eine Einwilligungserklärung unterzeichnet und datiert, die vom Partners Institutional Review Board (IRB) genehmigt wurden und aus der hervorgeht, dass er oder sie den Zweck und die für die Studie erforderlichen Verfahren versteht und ist bereit, an der Studie teilzunehmen (einschließlich Einwilligung zum Fotografieren).
Ausschlusskriterien:
- Klinisch signifikante medizinische Störung, Zustand oder Krankheit, einschließlich anderer dermatologischer Zustände, die Studienbewertungen und Fotos beeinträchtigen können.
- Neuere psychiatrische Erkrankung (innerhalb des letzten Jahres) oder aktive Suizidgedanken oder -verhalten.
- Instabile AD (kein stabiler Schweregrad im letzten Monat).
- Signifikante aktive Infektion, die systemische Antibiotika erfordert.
- Behandlung mit topischen Kortikosteroiden oder topischen Calcineurin-Inhibitoren innerhalb von 2 Wochen nach dem Erstbesuch.
- Nach Anwendung einer der folgenden Behandlungen innerhalb von 4 Wochen vor dem Basisbesuch oder einer Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes wahrscheinlich immunsuppressive/immunmodulierende Arzneimittel erfordert (z. B. systemische Kortikosteroide, Cyclosporin, Mycophenolat-Mofetil, Interferon-Gamma, Januskinase-Hemmer, Azathioprin, Methotrexat etc.) während der Studie.
- Behandlung mit Biologika innerhalb von 5 Halbwertszeiten (falls bekannt) oder 16 Wochen vor dem Basisbesuch, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
- Proband mit einem geplanten chirurgischen oder medizinischen Eingriff, der sich mit der Studienteilnahme vom Screening bis zum Ende der Studie überschneiden würde
- Hat derzeit eine bösartige Erkrankung oder hatte innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening eine bösartige Erkrankung in der Vorgeschichte (mit Ausnahme eines nicht-melanozytären Hautkrebses, der angemessen behandelt wurde).
- Schwanger ist, stillt oder eine Schwangerschaft plant (Frauen).
- Früheres Versagen der Wirksamkeit nach Anwendung von Crisaborol.
- Geschichte von Angioödem oder Anaphylaxie zu topischen Produkten.
- Bekannte Allergien, Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber Crisaborol oder seinen Bestandteilen.
- Teilnahme an einer anderen klinischen Forschungsstudie mit einem Prüfpräparat innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung in dieser Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Crisaborole
Crisaborol ist ein niedermolekularer Benzoxaborol-PDE-4-Hemmer zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren.
Crisaborol-Salbe 2 % wird topisch als dünne Schicht zweimal täglich für 4 Wochen auf alle AD-Läsionen aufgetragen.
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Crisaborol ist ein niedermolekularer Benzoxaborol-PDE-4-Hemmer zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren.
Crisaborol-Salbe 2 % wird topisch als dünne Schicht zweimal täglich für 4 Wochen auf alle AD-Läsionen aufgetragen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zeit bis zum Erfolg (in Tagen) auf ISGA
Zeitfenster: An den Tagen 1, 8, 15, 21 und 29
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Zeit bis zum Erfolg (in Tagen) bei ISGA (bis zum Abklingen oder fast zum Abklingen mit mindestens einer 2-Grad-Verbesserung) für die Intensivgruppe bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 4 Wochen, wird durch das 25. Perzentil, den Median und die entsprechenden 95 % zusammengefasst CIs über die Kaplan-Meier-Methode.
Das Kaplan-Meier-Grundstück wird ebenfalls bereitgestellt.
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An den Tagen 1, 8, 15, 21 und 29
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Zeit bis zum Erfolg (pro Woche) auf ISGA
Zeitfenster: An den Tagen 1, 8, 15, 21 und 29
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Zeit bis zum Erfolg (nach Woche) bei ISGA (bis zum Abklingen oder fast zum Abklingen mit einer mindestens 2-stufigen Verbesserung) für alle Probanden bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 4 Wochen, wird durch 25. Perzentil, Median und entsprechende 95 % zusammengefasst CI über Kaplan-Meier-Methode.
Das Kaplan-Meier-Grundstück wird ebenfalls bereitgestellt.
(gepoolt alle Probanden an den Tagen 1, 8, 15, 21 und 29)
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An den Tagen 1, 8, 15, 21 und 29
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Finlay AY, Khan GK. Dermatology Life Quality Index (DLQI)--a simple practical measure for routine clinical use. Clin Exp Dermatol. 1994 May;19(3):210-6. doi: 10.1111/j.1365-2230.1994.tb01167.x.
- Weidinger S, Novak N. Atopic dermatitis. Lancet. 2016 Mar 12;387(10023):1109-1122. doi: 10.1016/S0140-6736(15)00149-X. Epub 2015 Sep 13.
- Paller AS, Tom WL, Lebwohl MG, Blumenthal RL, Boguniewicz M, Call RS, Eichenfield LF, Forsha DW, Rees WC, Simpson EL, Spellman MC, Stein Gold LF, Zaenglein AL, Hughes MH, Zane LT, Hebert AA. Efficacy and safety of crisaborole ointment, a novel, nonsteroidal phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor for the topical treatment of atopic dermatitis (AD) in children and adults. J Am Acad Dermatol. 2016 Sep;75(3):494-503.e6. doi: 10.1016/j.jaad.2016.05.046. Epub 2016 Jul 11. Erratum In: J Am Acad Dermatol. 2017 Apr;76(4):777.
- Richard MA, Corgibet F, Beylot-Barry M, Barbaud A, Bodemer C, Chaussade V, D'Incan M, Joly P, Leccia MT, Meurant JM, Petit A, Geffroy BR, Sei JF, Taieb C, Misery L, Ezzedine K. Sex- and age-adjusted prevalence estimates of five chronic inflammatory skin diseases in France: results of the > study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018 Nov;32(11):1967-1971. doi: 10.1111/jdv.14959. Epub 2018 Jul 16.
- Deckers IA, McLean S, Linssen S, Mommers M, van Schayck CP, Sheikh A. Investigating international time trends in the incidence and prevalence of atopic eczema 1990-2010: a systematic review of epidemiological studies. PLoS One. 2012;7(7):e39803. doi: 10.1371/journal.pone.0039803. Epub 2012 Jul 11.
- Silverberg JI. Public Health Burden and Epidemiology of Atopic Dermatitis. Dermatol Clin. 2017 Jul;35(3):283-289. doi: 10.1016/j.det.2017.02.002. Epub 2017 Apr 22.
- Siegfried EC, Jaworski JC, Hebert AA. Topical calcineurin inhibitors and lymphoma risk: evidence update with implications for daily practice. Am J Clin Dermatol. 2013 Jun;14(3):163-78. doi: 10.1007/s40257-013-0020-1.
- Castellsague J, Kuiper JG, Pottegard A, Anveden Berglind I, Dedman D, Gutierrez L, Calingaert B, van Herk-Sukel MP, Hallas J, Sundstrom A, Gallagher AM, Kaye JA, Pardo C, Rothman KJ, Perez-Gutthann S. A cohort study on the risk of lymphoma and skin cancer in users of topical tacrolimus, pimecrolimus, and corticosteroids (Joint European Longitudinal Lymphoma and Skin Cancer Evaluation - JOELLE study). Clin Epidemiol. 2018 Mar 13;10:299-310. doi: 10.2147/CLEP.S146442. eCollection 2018.
- Gantner F, Gotz C, Gekeler V, Schudt C, Wendel A, Hatzelmann A. Phosphodiesterase profile of human B lymphocytes from normal and atopic donors and the effects of PDE inhibition on B cell proliferation. Br J Pharmacol. 1998 Mar;123(6):1031-8. doi: 10.1038/sj.bjp.0701688.
- Chan SC, Reifsnyder D, Beavo JA, Hanifin JM. Immunochemical characterization of the distinct monocyte cyclic AMP-phosphodiesterase from patients with atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 1993 Jun;91(6):1179-88. doi: 10.1016/0091-6749(93)90321-6.
- Tom WL, Van Syoc M, Chanda S, Zane LT. Pharmacokinetic Profile, Safety, and Tolerability of Crisaborole Topical Ointment, 2% in Adolescents with Atopic Dermatitis: An Open-Label Phase 2a Study. Pediatr Dermatol. 2016 Mar-Apr;33(2):150-9. doi: 10.1111/pde.12780. Epub 2016 Jan 18.
- Murrell DF, Gebauer K, Spelman L, Zane LT. Crisaborole Topical Ointment, 2% in Adults With Atopic Dermatitis: A Phase 2a, Vehicle-Controlled, Proof-of-Concept Study. J Drugs Dermatol. 2015 Oct;14(10):1108-12.
- Defining a responder on the Peak Pruritus Numerical Rating Scale (NRS) in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: Detailed analysis from randomized trials of dupilumab. Journal of the American Academy of Dermatology. 2017;76(6):AB93.
- Yosipovitch G, Reaney M, Mastey V, Eckert L, Abbe A, Nelson L, Clark M, Williams N, Chen Z, Ardeleanu M, Akinlade B, Graham NMH, Pirozzi G, Staudinger H, Plaum S, Radin A, Gadkari A. Peak Pruritus Numerical Rating Scale: psychometric validation and responder definition for assessing itch in moderate-to-severe atopic dermatitis. Br J Dermatol. 2019 Oct;181(4):761-769. doi: 10.1111/bjd.17744. Epub 2019 May 1.
- Olsen JR, Gallacher J, Finlay AY, Piguet V, Francis NA. Quality of life impact of childhood skin conditions measured using the Children's Dermatology Life Quality Index (CDLQI): a meta-analysis. Br J Dermatol. 2016 Apr;174(4):853-61. doi: 10.1111/bjd.14361. Epub 2016 Mar 6.
- Mirfeizi M, Jafarabadi MA, Toorzani ZM, Mohammadi SM, Azad MD, Mohammadi AV, Teimori Z. Feasibility, reliability and validity of the Iranian version of the Diabetes Quality of Life Brief Clinical Inventory (IDQOL-BCI). Diabetes Res Clin Pract. 2012 May;96(2):237-47. doi: 10.1016/j.diabres.2011.12.030. Epub 2012 Feb 1.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Februar 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Dezember 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Februar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Februar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019P002349
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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