Eine Analyse des Blutmanagements bei Patienten mit Hüft- oder Knieendoprothetik
20. September 2021 aktualisiert von: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital
Eine Analyse des Blutmanagements bei Patienten mit Hüft- oder Knieendoprothetik im Siriraj-Krankenhaus: eine retrospektive Studie
Das Hauptziel dieser Studie ist die Untersuchung der Transfusionsrate und -angemessenheit bei Patienten, die sich im Siriraj-Krankenhaus einer elektiven Knie- und Hüftgelenkersatzoperation unterziehen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Hauptziel dieser Studie ist die Untersuchung der Transfusionsrate und Angemessenheit bei Patienten, die sich einer elektiven Knie- und Hüftgelenksersatzoperation im Siriraj Hospita unterziehen, indem Daten aus früheren Krankenakten überprüft werden (retrospektive Diagrammprüfung).
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
275
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit elektiver Hüft- oder Kniearthroplastik im Siriraj-Krankenhaus
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit elektiver Hüft- oder Kniearthroplastik im Siriraj-Krankenhaus
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Perioperative Transfusionsrate
Zeitfenster: 1 Woche
|
Transfusionsrate bei Patienten mit Hüft- oder Kniearthroplastik im Siriraj-Krankenhaus
|
1 Woche
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Unangemessene Transfusionsrate
Zeitfenster: 1 Woche
|
Perioperative unangemessene Transfusionsrate bei Patienten mit Hüft- oder Kniearthroplastik im Siriraj-Krankenhaus
|
1 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. Dezember 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
20. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. März 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. März 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
11. März 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
22. September 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SIRB421_2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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