- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04311034
Eine Studie über RC48-ADC bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
15. Dezember 2023 aktualisiert von: RemeGen Co., Ltd.
Eine Phase-Ib-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von RC48-ADC zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2-Überexpression oder HER2-Mutation
Diese Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit von RC48-ADC zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2-Überexpression oder HER2-Mutation bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
37
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200433
- Shanghai Pulmonary Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige unterzeichnete Einverständniserklärung.
- Männlich oder weiblich, Alter zwischen 18 und 75 Jahren.
- Voraussichtliches Überleben ≥ 12 Wochen.
- Gemäß UICC/AJCC 8. Ausgabe, histologisch und/oder zytologisch bestätigter, nicht chirurgisch entfernbarer, lokal fortgeschrittener oder metastasierter NSCLC.
- Bei lokal fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung hatte mindestens eine systemische Behandlung versagt.
- Basierend auf der bildgebenden Beurteilung (RECIST 1.1) oder dem klinischen Status, Tumorprogression während oder nach der letzten Behandlung vor der Aufnahme.
- HER2-Proteinüberexpression (IHC 2+ oder 3+) oder HER2-Genmutation (definiert als Exon-20-Mutation), die von den Forschern bestätigten früheren Testergebnisse, sowohl Forschungszentren als auch große Forschungszentren, können akzeptabel sein.
- Die Forscher bestätigten, dass der Mutationsstatus des EGFR-Gens negativ oder positiv war. Bei EGFR-Genmutations-positiven Patienten ist einer der folgenden Punkte erfüllt: 1) T790M-Genmutation negativ, c-Met-Genamplifikation negativ und HER2 IHC 2+ oder 3+ nach EGFR-TKI-Medikamentenresistenz der ersten Generation; 2) Behandlung mit EGFR-TKI der dritten Generation fehlgeschlagen und HER2 IHC 2+ oder 3+.
- Messbare Läsion gemäß RECIST 1.1.
- ECOG-Performance-Status-Score von 0 oder 1.
- Angemessene Organfunktion: LVEF ≥ 50 %. Hämoglobin ≥ 9 g/dl; ANC ≥ 1,5 × 10 ^ 9 / l; Blutplättchen ≥ 100 × 10 ^ 9 / l; Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN; ALT, AST und ALP ≤ 2,5 × ULN und ≤ 5 × ULN mit Lebermetastasen; Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN oder CrCl ≥ 60 ml/min; INR ≤ 1,5 × ULN, APTT ≤ 1,5 × ULN.
- Für weibliche Probanden: sollte chirurgisch sterilisiert, postmenopausal sein oder sich bereit erklären, während der Studienbehandlung und innerhalb von 6 Monaten nach Studienende ein medizinisch zugelassenes Verhütungsmittel (z Tage der Aufnahme in die Studie müssen negativ und nicht laktierend sein. Männliche Probanden: Patienten, die chirurgisch sterilisiert werden sollten oder sich bereit erklären, während des Studienbehandlungszeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach Ende der Studie ein medizinisch zugelassenes Verhütungsmittel zu verwenden.
- Bereit und in der Lage, Test- und Folgeverfahren zu befolgen.
Ausschlusskriterien:
- Haben T-DM1 verwendet oder an anderen klinischen HER2-ADC-Studien teilgenommen.
- Erhaltene Antitumorbehandlung 4 Wochen vor Studienverabreichung, einschließlich Chemotherapie (Chemotherapie mit später Toxizität erfolgte 6 Wochen vor Studienverabreichung), Strahlentherapie (palliative lokale Strahlentherapie für Knochenmetastasen erfolgte 2 Wochen vor Studienverabreichung), biologische Therapie (kleinmolekulare zielgerichtete Medikamente waren 8 Tage vor der Studiengabe) oder Immuntherapie etc.
- Eine größere Operation wurde innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung der Studie durchgeführt und erholte sich nicht vollständig.
- Andere klinische Studienmedikamente wurden innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienverabreichung verwendet.
- Lebendimpfstoff, der innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienverabreichung erhalten wurde.
- innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Studienverabreichung eine Anti-Tumor-Behandlung mit chinesischer Medizin erhalten haben.
- Vorgeschichte anderer bösartiger Tumore innerhalb von 5 Jahren vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung (mit Ausnahme von nicht-melanozytärem Hautkrebs, Zervixkarzinom in situ, das wirksam behandelt wurde, oder bösartigen Tumoren, die mehr als 3 Jahre nach wirksamer Behandlung abgeklungen sind und in Betracht gezogen werden geheilt werden).
- Die Toxizität früherer Antitumorbehandlungen hat sich nicht auf CTCAE (Version 4.03) 0-1 erholt, mit Ausnahme der folgenden Bedingungen: a. Haarausfall; B. Pigmentierung; C. Durch Strahlentherapie verursachte Langzeittoxizität, die nach Ermessen des Prüfarztes nicht behoben werden kann.
- Aktive Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS) und/oder krebsartige Meningitis (Probanden, die eine Behandlung mit Hirnmetastasen erhalten haben, können an dieser Studie teilnehmen, vorausgesetzt, dass der Zustand stabil ist (keine Anzeichen einer Progression bestätigt durch Bildgebungsstudien mindestens 4 Wochen vor der Studiendosierung, und alle neurologischen Symptome sind auf das Ausgangsniveau zurückgekehrt), kein Hinweis auf neue oder vergrößerte Hirnmetastasen und Absetzen der Steroidbehandlung mindestens 7 Tage vor der ersten Dosis der Studienbehandlung. Diese Ausnahme umfasst keine kanzeröse Meningitis, die ausgeschlossen werden sollte, wenn der klinische Status stabil war).
- Diagnose: HBsAg-positiv und HBV-DNA-positiv oder HCV-Ak-positiv oder HIV-Ak-positiv.
- Schwere arterielle/venöse Thrombose oder kardio-zerebrale Gefäßunfälle traten innerhalb von 1 Jahr vor der Studie auf, wie z. B. tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Hirninfarkt, Hirnblutung, Myokardinfarkt usw.
- Aktive Infektionen, die eine systemische Behandlung erfordern.
- Andere Lungenerkrankungen erforderten eine systemische Behandlung wie aktive Tuberkulose, interstitielle Lungenerkrankung usw.
- Unkontrollierte systemische Erkrankungen wie Diabetes, Bluthochdruck, Zirrhose etc.
- Herzinsuffizienz mit Grad 3 oder höher von der NYHA.
- Pleuraerguss, Perikarderguss oder Peritonealerguss mit klinischen Symptomen, die nicht durch Drainage oder andere Methoden kontrolliert werden können.
- Psychische Erkrankungen oder Drogenmissbrauch, von denen bekannt ist, dass sie sich auf die Einhaltung der Studienanforderungen auswirken.
- Überempfindlichkeit oder verzögerte allergische Reaktion auf bestimmte Bestandteile von RC48-ADC oder ähnlichen Arzneimitteln.
- Jegliche andere Krankheit, Stoffwechselanomalie, anormale körperliche Untersuchung oder anormaler Labortest usw., bei der nach Einschätzung des Prüfarztes der begründete Verdacht besteht, dass der Patient an einer bestimmten Krankheit oder einem bestimmten Zustand leidet, der für das Forschungsmedikament ungeeignet ist oder dies beeinträchtigen wird Interpretation der Forschungsergebnisse, oder die Patienten einem hohen Risiko aussetzen.
- Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen / Männer mit Kinderwunsch.
- Unzureichende Adhärenz zur Teilnahme an dieser klinischen Studie.
- Jeder andere Zustand, in dem der Prüfarzt den Patienten für ungeeignet für diese Studie hält.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: RC48
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Die Teilnehmer werden alle 2 Wochen mit RC48-ADC in einer Dosis von 2,0 mg/kg behandelt.
Sie werden die Medikation fortsetzen, bis einer der folgenden Zustände eintritt: Krankheitsprogression, Intoleranz gegenüber Toxizität, die Ermittler glaubten, dass der Proband nicht mehr von der Behandlung profitieren könnte, oder diese Studie endete.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 15 Monate
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Die objektive Ansprechrate wurde als Prozentsatz der Teilnehmer mit vollständigem Ansprechen (CR) oder partiellem Ansprechen (PR) definiert.
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15 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 15 Monate
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Die Krankheitskontrollrate (DCR) wurde als Prozentsatz der Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs definiert, die in klinischen Studien mit Antikrebsmitteln ein vollständiges Ansprechen, ein teilweises Ansprechen und eine stabile Krankheit auf eine therapeutische Intervention erreicht haben.
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15 Monate
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 15 Monate
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Das progressionsfreie Überleben (PFS) (Median) wurde anhand der Anzahl der Monate bestimmt, die vom ersten Behandlungsdatum bis zum Datum der dokumentierten Progression oder dem Todesdatum (bei fehlender Progression) der Teilnehmer gemessen wurden.
Die Progression wird anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) definiert als eine 20 %ige Zunahme der Summe des längsten Durchmessers der Zielläsionen oder eine messbare Zunahme einer Nicht-Zielläsion oder das Auftreten neuer Läsionen Läsionen.
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15 Monate
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Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: 15 Monate
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Die Dauer des Ansprechens ist der Zeitraum, in dem ein Tumor weiterhin auf die Behandlung anspricht, ohne dass der Krebs wächst oder sich ausbreitet.
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15 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 24 Monate
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Das Gesamtüberleben oder OS misst, wie lange Patienten sich einem bestimmten Behandlungsschema unterziehen.
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24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unerwünschte Ereignisse (UEs)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Die Arzneimittelsicherheit wurde von Prüfärzten gemäß NCI-CTCAE v4.03 bewertet.
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Bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. September 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. März 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. März 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RC48-C004 NSCLC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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