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Eine Studie über RC48-ADC bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

15. Dezember 2023 aktualisiert von: RemeGen Co., Ltd.

Eine Phase-Ib-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von RC48-ADC zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2-Überexpression oder HER2-Mutation

Diese Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit von RC48-ADC zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2-Überexpression oder HER2-Mutation bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Freiwillige unterzeichnete Einverständniserklärung.
  2. Männlich oder weiblich, Alter zwischen 18 und 75 Jahren.
  3. Voraussichtliches Überleben ≥ 12 Wochen.
  4. Gemäß UICC/AJCC 8. Ausgabe, histologisch und/oder zytologisch bestätigter, nicht chirurgisch entfernbarer, lokal fortgeschrittener oder metastasierter NSCLC.
  5. Bei lokal fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung hatte mindestens eine systemische Behandlung versagt.
  6. Basierend auf der bildgebenden Beurteilung (RECIST 1.1) oder dem klinischen Status, Tumorprogression während oder nach der letzten Behandlung vor der Aufnahme.
  7. HER2-Proteinüberexpression (IHC 2+ oder 3+) oder HER2-Genmutation (definiert als Exon-20-Mutation), die von den Forschern bestätigten früheren Testergebnisse, sowohl Forschungszentren als auch große Forschungszentren, können akzeptabel sein.
  8. Die Forscher bestätigten, dass der Mutationsstatus des EGFR-Gens negativ oder positiv war. Bei EGFR-Genmutations-positiven Patienten ist einer der folgenden Punkte erfüllt: 1) T790M-Genmutation negativ, c-Met-Genamplifikation negativ und HER2 IHC 2+ oder 3+ nach EGFR-TKI-Medikamentenresistenz der ersten Generation; 2) Behandlung mit EGFR-TKI der dritten Generation fehlgeschlagen und HER2 IHC 2+ oder 3+.
  9. Messbare Läsion gemäß RECIST 1.1.
  10. ECOG-Performance-Status-Score von 0 oder 1.
  11. Angemessene Organfunktion: LVEF ≥ 50 %. Hämoglobin ≥ 9 g/dl; ANC ≥ 1,5 × 10 ^ 9 / l; Blutplättchen ≥ 100 × 10 ^ 9 / l; Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN; ALT, AST und ALP ≤ 2,5 × ULN und ≤ 5 × ULN mit Lebermetastasen; Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN oder CrCl ≥ 60 ml/min; INR ≤ 1,5 × ULN, APTT ≤ 1,5 × ULN.
  12. Für weibliche Probanden: sollte chirurgisch sterilisiert, postmenopausal sein oder sich bereit erklären, während der Studienbehandlung und innerhalb von 6 Monaten nach Studienende ein medizinisch zugelassenes Verhütungsmittel (z Tage der Aufnahme in die Studie müssen negativ und nicht laktierend sein. Männliche Probanden: Patienten, die chirurgisch sterilisiert werden sollten oder sich bereit erklären, während des Studienbehandlungszeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach Ende der Studie ein medizinisch zugelassenes Verhütungsmittel zu verwenden.
  13. Bereit und in der Lage, Test- und Folgeverfahren zu befolgen.

Ausschlusskriterien:

  1. Haben T-DM1 verwendet oder an anderen klinischen HER2-ADC-Studien teilgenommen.
  2. Erhaltene Antitumorbehandlung 4 Wochen vor Studienverabreichung, einschließlich Chemotherapie (Chemotherapie mit später Toxizität erfolgte 6 Wochen vor Studienverabreichung), Strahlentherapie (palliative lokale Strahlentherapie für Knochenmetastasen erfolgte 2 Wochen vor Studienverabreichung), biologische Therapie (kleinmolekulare zielgerichtete Medikamente waren 8 Tage vor der Studiengabe) oder Immuntherapie etc.
  3. Eine größere Operation wurde innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung der Studie durchgeführt und erholte sich nicht vollständig.
  4. Andere klinische Studienmedikamente wurden innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienverabreichung verwendet.
  5. Lebendimpfstoff, der innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienverabreichung erhalten wurde.
  6. innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Studienverabreichung eine Anti-Tumor-Behandlung mit chinesischer Medizin erhalten haben.
  7. Vorgeschichte anderer bösartiger Tumore innerhalb von 5 Jahren vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung (mit Ausnahme von nicht-melanozytärem Hautkrebs, Zervixkarzinom in situ, das wirksam behandelt wurde, oder bösartigen Tumoren, die mehr als 3 Jahre nach wirksamer Behandlung abgeklungen sind und in Betracht gezogen werden geheilt werden).
  8. Die Toxizität früherer Antitumorbehandlungen hat sich nicht auf CTCAE (Version 4.03) 0-1 erholt, mit Ausnahme der folgenden Bedingungen: a. Haarausfall; B. Pigmentierung; C. Durch Strahlentherapie verursachte Langzeittoxizität, die nach Ermessen des Prüfarztes nicht behoben werden kann.
  9. Aktive Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS) und/oder krebsartige Meningitis (Probanden, die eine Behandlung mit Hirnmetastasen erhalten haben, können an dieser Studie teilnehmen, vorausgesetzt, dass der Zustand stabil ist (keine Anzeichen einer Progression bestätigt durch Bildgebungsstudien mindestens 4 Wochen vor der Studiendosierung, und alle neurologischen Symptome sind auf das Ausgangsniveau zurückgekehrt), kein Hinweis auf neue oder vergrößerte Hirnmetastasen und Absetzen der Steroidbehandlung mindestens 7 Tage vor der ersten Dosis der Studienbehandlung. Diese Ausnahme umfasst keine kanzeröse Meningitis, die ausgeschlossen werden sollte, wenn der klinische Status stabil war).
  10. Diagnose: HBsAg-positiv und HBV-DNA-positiv oder HCV-Ak-positiv oder HIV-Ak-positiv.
  11. Schwere arterielle/venöse Thrombose oder kardio-zerebrale Gefäßunfälle traten innerhalb von 1 Jahr vor der Studie auf, wie z. B. tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Hirninfarkt, Hirnblutung, Myokardinfarkt usw.
  12. Aktive Infektionen, die eine systemische Behandlung erfordern.
  13. Andere Lungenerkrankungen erforderten eine systemische Behandlung wie aktive Tuberkulose, interstitielle Lungenerkrankung usw.
  14. Unkontrollierte systemische Erkrankungen wie Diabetes, Bluthochdruck, Zirrhose etc.
  15. Herzinsuffizienz mit Grad 3 oder höher von der NYHA.
  16. Pleuraerguss, Perikarderguss oder Peritonealerguss mit klinischen Symptomen, die nicht durch Drainage oder andere Methoden kontrolliert werden können.
  17. Psychische Erkrankungen oder Drogenmissbrauch, von denen bekannt ist, dass sie sich auf die Einhaltung der Studienanforderungen auswirken.
  18. Überempfindlichkeit oder verzögerte allergische Reaktion auf bestimmte Bestandteile von RC48-ADC oder ähnlichen Arzneimitteln.
  19. Jegliche andere Krankheit, Stoffwechselanomalie, anormale körperliche Untersuchung oder anormaler Labortest usw., bei der nach Einschätzung des Prüfarztes der begründete Verdacht besteht, dass der Patient an einer bestimmten Krankheit oder einem bestimmten Zustand leidet, der für das Forschungsmedikament ungeeignet ist oder dies beeinträchtigen wird Interpretation der Forschungsergebnisse, oder die Patienten einem hohen Risiko aussetzen.
  20. Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen / Männer mit Kinderwunsch.
  21. Unzureichende Adhärenz zur Teilnahme an dieser klinischen Studie.
  22. Jeder andere Zustand, in dem der Prüfarzt den Patienten für ungeeignet für diese Studie hält.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: RC48
Die Teilnehmer werden alle 2 Wochen mit RC48-ADC in einer Dosis von 2,0 mg/kg behandelt. Sie werden die Medikation fortsetzen, bis einer der folgenden Zustände eintritt: Krankheitsprogression, Intoleranz gegenüber Toxizität, die Ermittler glaubten, dass der Proband nicht mehr von der Behandlung profitieren könnte, oder diese Studie endete.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 15 Monate
Die objektive Ansprechrate wurde als Prozentsatz der Teilnehmer mit vollständigem Ansprechen (CR) oder partiellem Ansprechen (PR) definiert.
15 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 15 Monate
Die Krankheitskontrollrate (DCR) wurde als Prozentsatz der Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs definiert, die in klinischen Studien mit Antikrebsmitteln ein vollständiges Ansprechen, ein teilweises Ansprechen und eine stabile Krankheit auf eine therapeutische Intervention erreicht haben.
15 Monate
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 15 Monate
Das progressionsfreie Überleben (PFS) (Median) wurde anhand der Anzahl der Monate bestimmt, die vom ersten Behandlungsdatum bis zum Datum der dokumentierten Progression oder dem Todesdatum (bei fehlender Progression) der Teilnehmer gemessen wurden. Die Progression wird anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1) definiert als eine 20 %ige Zunahme der Summe des längsten Durchmessers der Zielläsionen oder eine messbare Zunahme einer Nicht-Zielläsion oder das Auftreten neuer Läsionen Läsionen.
15 Monate
Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: 15 Monate
Die Dauer des Ansprechens ist der Zeitraum, in dem ein Tumor weiterhin auf die Behandlung anspricht, ohne dass der Krebs wächst oder sich ausbreitet.
15 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 24 Monate
Das Gesamtüberleben oder OS misst, wie lange Patienten sich einem bestimmten Behandlungsschema unterziehen.
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschte Ereignisse (UEs)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Die Arzneimittelsicherheit wurde von Prüfärzten gemäß NCI-CTCAE v4.03 bewertet.
Bis zu 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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