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Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von HS632 und Xolair® mit einer einzigen Injektion

18. November 2025 aktualisiert von: BioRay Pharmaceutical Co., Ltd.

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, parallel kontrollierte Einzeldosis-Phase-I-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen und Sicherheitsähnlichkeiten von rekombinantem humanisiertem monoklonalem Anti-IgE-Antikörper (HS632) mit Omalizumab a bei gesunden Probanden

Bewertung der Bioäquivalenz von HS632 und Omalizumab (Xolair®) bei einer einzigen subkutanen Verabreichung bei gesunden Probanden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, parallel kontrollierte Einzeldosis-Phase-I-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen und Sicherheitsähnlichkeiten von rekombinantem humanisiertem monoklonalem Anti-IgE-Antikörper (HS632) mit Omalizumab a bei gesunden chinesischen Probanden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200040
        • Anhui Peng

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Unterzeichnung der Einverständniserklärung und Möglichkeit, den Test planmäßig abzuschließen;
  • 2.Alter ≥ 18 und ≤ 40 (vorbehaltlich des Datums der Unterzeichnung der Einverständniserklärung), männlich;
  • 3. Der Body-Mass-Index (BMI) liegt zwischen 20 und 6 kg/m2 (einschließlich 20 kg/m2 und 26 kg/m2) und das Körpergewicht liegt zwischen 50-75 kg (einschließlich 50 kg und 75 kg);
  • 4. Die Testperson (einschließlich des Partners) hat ab dem Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 6 Monate nach der Verabreichung des experimentellen Medikaments keinen Schwangerschaftsplan und ist bereit, wirksame Verhütungsmethoden wie Abstinenz, orale Kontrazeptiva, iUDs oder Doppel anzuwenden Barrieremethoden (z. B. Kondom plus Diaphragma)

Ausschlusskriterien:

  • 1. Patienten mit psychischen, respiratorischen, kardiovaskulären, Verdauungs-, Harn-, Fortpflanzungs-, Skelett- und Motor-, Blut-, endokrinen, nervösen und anderen Systemerkrankungen oder Patienten mit früheren Immunerkrankungen;
  • 2. Patienten mit schweren Blutungsfaktoren, die die venöse Blutentnahme beeinträchtigen
  • 3.Hautkrankheiten oder andere Krankheiten, die die subkutane Injektion betreffen;
  • 4. Patienten mit einer Infektion der oberen Atemwege oder einer anderen akuten Infektion in den 2 Wochen vor dem Screening;
  • 5. Patienten mit bösartigem Tumor in der Vorgeschichte;
  • 6. Diejenigen, die sich innerhalb von zwei Monaten vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung einer Operation unterzogen haben;
  • 7. Trinken von mehr als 14 Einheiten Alkohol pro Woche (14 Flaschen mit 360 ml Bier oder 630 ml 40 % Spirituosen oder 2100 ml Wein) innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder Personen mit positiven Ergebnissen eines Alkohol-Atemtests;
  • 8. Diejenigen, die innerhalb von 3 Monaten vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung weiche Drogen (z. B. Marihuana) oder innerhalb von 1 Jahr vor der Studie harte Drogen (z. B. Kokain, Phencyclidin usw.) konsumiert haben; diejenigen, die einen positiven Drogenmissbrauchstest haben Ergebnisse (Morphin, Methamphetamin, Ketamin, MDMA, Tetrahydrocannabinolsäure, Kokain);
  • 9. Personen, die rauchsüchtig sind oder in den 3 Monaten vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung durchschnittlich mehr als 5 Zigaretten pro Tag geraucht haben; oder diejenigen, die positive Nikotinergebnisse haben;
  • 10. Diejenigen, die eine Vorgeschichte von Arzneimittel- oder Lebensmittelallergien haben oder die besondere Anforderungen an die Ernährung haben und sich nicht an die Einheitsdiät oder spezifische Allergien in der Vorgeschichte halten können (Asthma, Urtikaria, Ekzeme, Dermatitis usw.); Personen, die an allergischer Rhinitis leiden oder bekanntermaßen allergisch gegen einen Bestandteil des Testarzneimittels oder Latex (in der Nadelabdeckung der Spritze enthalten) sind;
  • 11. Diejenigen, die täglich zu viel Tee, Kaffee und/oder koffeinhaltige Getränke (mehr als 8 Tassen, 1 Tasse = 250 ml) trinken;
  • 12. Personen, die innerhalb von 14 Tagen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung eine medikamentöse Behandlung (einschließlich verschreibungspflichtiger Medikamente, rezeptfreier Medikamente, biologischer Produkte, traditioneller chinesischer Medizin, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel usw.) und Gesundheitsprodukte erhalten haben;
  • 13. Es ist geplant, während des Tests traditionelle chinesische Medizin (mit Ausnahme von proprietärer chinesischer Medizin) und Gesundheitsprodukte zu verwenden;
  • 14. Haben Sie innerhalb von 3 Monaten vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung eine Blutspendengeschichte oder planen Sie, während der Studie Blut zu spenden;
  • fünfzehn. Diejenigen, die beabsichtigen, biologische Arzneimittel innerhalb von 3 Monaten nach der Verabreichung des Testarzneimittels zu akzeptieren, oder diejenigen, die beabsichtigen, innerhalb von 9 Monaten Arzneimittel mit monoklonalen Antikörpern zu akzeptieren;
  • 16. Diejenigen, die innerhalb von 6 Monaten nach der Verabreichung des Testmedikaments eine Samenspende planen;
  • 17. Diejenigen, die sich während der Probezeit (einschließlich kosmetischer Chirurgie, Zahnchirurgie und oraler Chirurgie) unterziehen möchten;
  • 18. Diejenigen, die planen, während des Experiments an anstrengenden Übungen teilzunehmen, einschließlich Körperkontaktübungen oder Kollisionsübungen;
  • 19. Teilnehmer an anderen klinischen Studien innerhalb von 3 Monaten vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
  • 20. Innerhalb von 6 Monaten vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung geimpft;
  • 21. In der Screening- oder Baseline-Periode sind die Forscher der Meinung, dass die körperliche Untersuchung und die Laboruntersuchung der Probanden Anomalien von klinischer Bedeutung aufweisen; oder die folgenden Indikatoren die folgenden Standards überschreiten: Die Pulsfrequenz im Wachzustand beträgt weniger als 50 Mal / min oder mehr als 100 Mal / min, der systolische Druck in sitzender Position ist gleich oder größer als 140 mmHg oder der diastolische Druck ist mehr als 90 mmHg und die Ohrtemperatur beträgt mehr als 37,5 ℃; eines von Eosinophilen, Neutrophilen, Blutplättchen liegt außerhalb des normalen Bereichs; Die eGFR beträgt weniger als 90 ml/min/1,73 m2 (geschätzt durch die MDRD-Formel des Ernährungsverbesserungstests für Nierenerkrankungen, siehe Anhang I);
  • 22. Patienten mit klinisch signifikanten EKG-Anomalien in der Screening- oder Baseline-Periode oder mit QTcF ≥ 450 ms oder mit einer Vorgeschichte klinisch signifikanter EKG-Anomalien in der Vergangenheit;
  • 23. Die Ergebnisse einer Thorax-Röntgen- oder Thorax-CT-Untersuchung oder einer B-Ultraschall-Untersuchung sind nach Einschätzung des Forschers klinisch signifikante Anomalien;
  • 24. Einer der HIV-Antikörper, HBsAg, HBeAg, HBcAg, HCV-Antikörper und Treponema pallidum-Antikörper ist positiv;
  • 25. Die Forscher sind der Meinung, dass diejenigen, die vom Ermittler als ungeeignet für den Versuch angesehen werden oder die die Studie aus anderen Gründen möglicherweise nicht abschließen können, nicht für die Registrierung geeignet sind oder das Experiment möglicherweise aus anderen Gründen nicht abschließen können;
  • 26. Mitarbeiter oder Angehörige von Forschern, Forschungszentren, Sponsoren und Auftragsforschungsorganisationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HS632
HS632 150 mg für eine einzelne subkutane Injektion
Subkutane Injektion von HS632
Andere Namen:
  • Rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-IgE-Antikörper 150 mg
Aktiver Komparator: Omalizumab (Xolair®)
Omalizumab 150 mg für eine einzelne subkutane Injektion
Subkutane Injektion von Omalizumab Xolair®)
Andere Namen:
  • Omalizumab 150 mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUC(0 -∞) einer einzelnen subkutanen Verabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
Zeitfenster: 13 Wochen
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt null bis unendlich nach einmaliger subkutaner Verabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
13 Wochen
Cmax der subkutanen Einzelverabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden Maximale Plasmakonzentration (Cmax) nach subkutaner Einzelverabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
Zeitfenster: 13 Wochen
Maximale Serumkonzentration (Cmax) von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden Maximale Plasmakonzentration (Cmax) nach einmaliger subkutaner Verabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
13 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUC (0 - t) von HS632 und Xolair bei einmaliger subkutaner Verabreichung bei gesunden Probanden
Zeitfenster: 13 Wochen
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von 0 bis zum letzten ausgewählten Zeitpunkt, d. h. 2184 Stunden nach der Injektion
13 Wochen
2. Tmax einer einzelnen subkutanen Verabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
Zeitfenster: 13 Wochen
Zeit bis Cmax (Tmax) einer einzelnen subkutanen Verabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
13 Wochen
3. CLt/F einer einzelnen subkutanen Verabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
Zeitfenster: 13 Wochen
Gesamtclearance, korrigiert um die Bioverfügbarkeit (CLt/F) einer einzelnen subkutanen Verabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
13 Wochen
Halbwertszeit (T1/2) einer einzelnen subkutanen Verabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
Zeitfenster: 13 Wochen
Halbwertszeit (T1/2) einer einzelnen subkutanen Verabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
13 Wochen
Vd/F der einzelnen subkutanen Verabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
Zeitfenster: 13 Wochen
Scheinbares Verteilungsvolumen, korrigiert um die Bioverfügbarkeit (Vd/F) einer einzelnen subkutanen Verabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
13 Wochen
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse[Sicherheit]
Zeitfenster: 13 Wochen
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse [Sicherheit] der Verteilung, korrigiert durch die Bioverfügbarkeit (Vd/F) einer einzelnen subkutanen Verabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
13 Wochen
Immunogenität einer einzelnen subkutanen Verabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
Zeitfenster: 13 Wochen
Anti-Drogen-Antikörper (ADA) nach einmaliger subkutaner Verabreichung von HS632 und Xolair bei gesunden Probanden
13 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jing Zhang, Dr. Pharm, Huashan Hospital
  • Hauptermittler: Xiaojie Wu, Dr. Pharm, Huashan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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