Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af farmakokinetik og sikkerhed af HS632 og Xolair® med en enkelt injektion

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, parallelt kontrolleret, enkeltdosis fase I-studie, der sammenligner de farmakokinetiske og sikkerhedsmæssige ligheder mellem rekombinant anti-IgE humaniseret monoklonalt antistof (HS632) med omalizumab a hos raske forsøgspersoner

At evaluere bioækvivalensen af ​​HS632 og Omalizumab (Xolair®) i en enkelt subkutan administration hos raske forsøgspersoner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, parallelt kontrolleret, enkeltdosis fase I-studie for at sammenligne de farmakokinetiske og sikkerhedsmæssige ligheder mellem rekombinant anti-IgE-humaniseret monoklonalt antistof (HS632) med omalizumab a hos raske kinesiske forsøgspersoner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200040
        • Anhui Peng

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Underskrive det informerede samtykke og være i stand til at gennemføre testen i henhold til planen;
  • 2. Alder ≥ 18 og ≤ 40 (afhængigt af datoen for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke), mand;
  • 3. Body mass index (BMI) er mellem 20 og 6 kg/m2 (inklusive 20 kg/m2 og 26 kg/m2), og kropsvægten er mellem 50-75 kg (inklusive 50 kg og 75 kg);
  • 4. Forsøgspersonen (inklusive partneren) har ingen plan for graviditet fra datoen for underskrivelse af informeret samtykke til 6 måneder efter administrationen af ​​det eksperimentelle lægemiddel og er villig til at bruge effektive præventionsmetoder, såsom abstinens, orale præventionsmidler, iUD'er eller dobbelte barrieremetoder (f.eks. kondom plus mellemgulv)

Ekskluderingskriterier:

  • 1.Patienter med mentale, respiratoriske, kardiovaskulære, fordøjelses-, urin-, reproduktive, skelet- og motoriske, blod-, endokrine, nerve- og andre systemsygdomme eller patienter med tidligere immunsygdomme;
  • 2.Patienter med svære blødningsfaktorer, der påvirker venøs blodopsamling
  • 3. Hudsygdomme eller andre sygdomme, der påvirker subkutan injektion;
  • 4. Patienter med øvre luftvejsinfektion eller anden akut infektion i de 2 uger før screening;
  • 5.Patienter med anamnese med ondartet tumor;
  • 6.De, der er blevet opereret inden for to måneder før underskrivelse af det informerede samtykke;
  • 7. At drikke mere end 14 enheder alkohol om ugen (14 flasker med 360 ml øl eller 630 ml 40% spiritus eller 2100 ml vin) inden for 6 måneder før screening, eller dem med positive resultater af alkoholudåndingstest;
  • 8.De, der har brugt bløde stoffer (f.eks. marihuana) inden for 3 måneder før underskrivelsen af ​​det informerede samtykke eller hårde stoffer (f.eks. kokain, phencyclidin osv.) inden for 1 år forud for forsøget; dem, der har en positiv stofmisbrugstest resultater (morfin, metamfetamin, ketamin, MDMA, tetrahydrocannabinolsyre, kokain);
  • 9. De, der er afhængige af rygning eller ryger mere end 5 cigaretter om dagen i gennemsnit i de 3 måneder, før de underskriver det informerede samtykke; eller dem, der har positive nikotinresultater;
  • 10. Dem, der har en historie med lægemiddel- eller fødevareallergi, eller som har særlige krav til diæt og ikke kan overholde den fælles kost eller specifik allergihistorie (astma, nældefeber, eksem dermatitis osv.); dem, der har allergisk rhinitis eller er kendt for at være allergiske over for en hvilken som helst komponent af testlægemidlet eller latex (indeholdt i sprøjtenåledækslet);
  • 11.De, der drikker for meget te, kaffe og/eller koffeinholdige drikkevarer (mere end 8 kopper, 1 kop = 250 ml) hver dag;
  • 12. Dem, der har modtaget nogen form for medicinbehandling (herunder receptpligtig medicin, håndkøbsmedicin, biologiske produkter, traditionel kinesisk medicin, vitaminer, kosttilskud osv.) og sundhedsprodukter inden for 14 dage før underskrivelse af det informerede samtykke;
  • 13. Traditionel kinesisk medicin (undtagen proprietær kinesisk medicin) og sundhedsprodukter er planlagt til at blive brugt under testen;
  • 14. Har en bloddonationshistorie inden for 3 måneder før underskrivelse af det informerede samtykke, eller planlægger at donere blod under forsøget;
  • 15. De, der planlægger at acceptere biologiske lægemidler inden for 3 måneder efter administrationen af ​​testlægemidlet, eller dem, der planlægger at acceptere monoklonale antistoflægemidler inden for 9 måneder;
  • 16. De, der planlægger at donere sæd inden for 6 måneder efter administrationen af ​​testlægemidlet;
  • 17. De, der planlægger at gennemgå (herunder kosmetisk kirurgi, tandkirurgi og oral kirurgi) i løbet af prøveperioden;
  • 18. De, der planlægger at deltage i anstrengende træning under forsøget, herunder fysisk kontakttræning eller kollisionstræning;
  • 19. Deltagere i andre kliniske forsøg inden for 3 måneder før underskrivelse af det informerede samtykke;
  • 20. Vaccineret inden for 6 måneder før underskrivelse af det informerede samtykke;
  • 21. I screeningsperioden eller baseline-perioden mener forskerne, at den fysiske undersøgelse og laboratorieundersøgelse af forsøgspersonerne har abnormiteter af klinisk betydning; eller følgende indikatorer overskrider følgende standarder: pulshastigheden i vågen tilstand er mindre end 50 gange/min eller mere end 100 gange/min, det systoliske tryk i siddende stilling er lig med eller mere end 140 mmHg eller det diastoliske tryk er mere end 90 mmHg, og øretemperaturen er mere end 37,5 ℃; en hvilken som helst af eosinofile, neutrofile, blodplader er uden for det normale område; eGFR er mindre end 90 ml/min/1,73m2 (estimeret ved MDRD-formlen for nyresygdomsforbedringstest, se bilag I);
  • 22. Patienter med klinisk signifikante EKG-abnormiteter i screening eller baseline-periode, eller med QTcF ≥ 450 ms, eller med en historie med klinisk signifikante EKG-abnormiteter i fortiden;
  • 23. Resultaterne af røntgen af ​​thorax eller CT-undersøgelse af thorax eller B-ultralydsundersøgelse er klinisk signifikante abnormiteter ifølge forskerens vurdering;
  • 24. Enhver af HIV-antistof, HBsAg, HBeAg, HBcAg, HCV-antistof og Treponema pallidum-antistof er positiv;
  • 25. Forskerne mener, at de, der af efterforskeren anses for uegnede til sporet, eller som muligvis ikke er i stand til at gennemføre forsøget af andre årsager, ikke er egnede til at blive tilmeldt eller måske ikke er i stand til at gennemføre eksperimentet af andre årsager;
  • 26. Ansatte eller pårørende til forskere, forskningscentre, sponsorer og kontraktforskningsorganisationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HS632
HS632 150 mg til en enkelt subkutan injektion
Subkutan injektion af HS632
Andre navne:
  • Rekombinant anti IgE humaniseret monoklonalt antistof 150mg
Aktiv komparator: Omalizumab (Xolair®)
Omalizumab 150 mg til en enkelt subkutan injektion
Subkutan injektion af Omalizumab Xolair®)
Andre navne:
  • Omalizumab 150mg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC(0 -∞) af enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
Tidsramme: 13 uger
Areal under koncentration-tidskurven fra tid nul til uendelig af enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
13 uger
Cmax af enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner Maksimal plasmakoncentration (Cmax) efter enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
Tidsramme: 13 uger
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner Maksimal plasmakoncentration (Cmax) efter enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
13 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC (0 - t) for HS632 og Xolair ved enkelt subkutan administration hos raske forsøgspersoner
Tidsramme: 13 uger
Areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC) fra 0 til det sidst valgte tidspunkt, dvs. 2184 timer efter injektionen
13 uger
2.Tmax ved enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
Tidsramme: 13 uger
Tid til Cmax (Tmax) af enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
13 uger
3.CLt/F af enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
Tidsramme: 13 uger
Total clearance korrigeret ved biotilgængelighed (CLt/F) af enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
13 uger
Halveringstid (T1/2) af enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
Tidsramme: 13 uger
Halveringstid (T1/2) af enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
13 uger
Vd/F af enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
Tidsramme: 13 uger
Tilsyneladende distributionsvolumen korrigeret ved biotilgængelighed (Vd/F) af enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
13 uger
Hyppighed af behandlings-opståede bivirkninger[Sikkerhed]
Tidsramme: 13 uger
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger [distributionssikkerhed] korrigeret ved biotilgængelighed (Vd/F) af enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
13 uger
Immunogenicitet af enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
Tidsramme: 13 uger
Antistof antistof (ADA) af enkelt subkutan administration af HS632 og Xolair hos raske forsøgspersoner
13 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jing Zhang, Dr. Pharm, Huashan Hospital
  • Ledende efterforsker: Xiaojie Wu, Dr. Pharm, Huashan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2020

Først opslået (Faktiske)

24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lighed mellem farmakokinetik og sikkerhed

3
Abonner