Dual-Task-Training für das Gleichgewicht bei älteren Erwachsenen
30. September 2020 aktualisiert von: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Beeinflussen motorisch-kognitives und motorisch-motorisches Dual-Task-Training die Leistung bei älteren Erwachsenen unterschiedlich?
Es wurde gezeigt, dass Dual Task Training (DTT) zufriedenstellende Auswirkungen auf ältere Erwachsene hat.
Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von motorisch-kognitivem DTT (mCdtt) und motorisch-motorischem DTT (mMdtt) auf Gleichgewicht, Sturzangst, Gehfunktion und Muskelkraft bei älteren Erwachsenen zu vergleichen.
Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen eingeteilt; die mCdtt erhielten (Gruppe 1) und die mMdtt erhielten (Gruppe 2).
Das Interventionsprogramm hatte 8 Wochen gedauert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es wurde gezeigt, dass Dual Task Training (DTT) zufriedenstellende Auswirkungen auf ältere Erwachsene hat.
Das Ziel dieser Studie ist der Vergleich der Wirkung von motorisch-kognitivem DTT (mCdtt) und motorisch-motorischem DTT (mMdtt) auf Gleichgewicht, Sturzangst, Gehfunktion und Muskelkraft bei älteren Erwachsenen.
Insgesamt 50 Teilnehmer ab 60 Jahren (Durchschnittsalter: 67,72 ± 7,33 Jahre) mit einer Punktzahl ≥ 24 beim Mini-Mental State Exam (MMSE) und in der Kategorie der Gehfähigkeit ≥ 4 gemäß der Kategorie Funktionelle Gehfähigkeit ( FAC), die keine Seh- und Hörprobleme hatten, wurden in diese Studie aufgenommen.
Die Teilnehmer, die mCdtt erhielten (Gruppe 1), zählten von der zweistelligen Zahl zurück und die Teilnehmer, die mMdtt erhielten (Gruppe 2), hielten während der Durchführung der Übungen eine halb gefüllte Brille mit 90o gebeugtem Ellbogen mit beiden Händen.
Das Interventionsprogramm hatte 8 Wochen gedauert.
Zur Beurteilung des Gleichgewichts, der Sturzangst, der Gehfunktion und der Muskelkraft der Teilnehmer wurden jeweils die Berg Balance Scale (BBS), die Falls Efficacy Scale International (FES-I), Timed Up and Go (TUG) und das Handdynamometer verwendet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn, 34160
- Istanbul Aydin University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
56 Jahre bis 86 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- (1) Alter über 60 Jahre
- (2) Punktzahl ≥ 24 im Mini-Mental State Exam
- (3) Kategorie der Gehfähigkeit ≥ 4 gemäß der funktionellen Gehfähigkeitskategorie
- (4) kein Problem in der Sehfähigkeit und im Hörvermögen
Ausschlusskriterien:
- (1) eine Vorgeschichte spezifischer Gleichgewichtsprobleme (d. h. diagnostizierte neurologische, muskuloskelettale oder vestibuläre Störung)
- (2) Vorgeschichte zerebrovaskulärer Ereignisse
- (3) Geschichte der Hüft-Knie-Operation
- (4) Einnahme von Medikamenten wie Beruhigungsmitteln und Hypnotika, Antidepressiva und Benzodiazepinen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Motorisch-kognitiv
In 10-minütiger Aufwärmphase; Nackenflexion/Extension/Seitflexion/Circumflexion (im Uhrzeigersinn und gegen den Uhrzeigersinn), Rundung der Schulter vor und zurück, Circumflexion des Arms vor und zurück, Seitwärtsflexion des Rumpfes und Heben auf den Fingerspitzen. Nach der Aufwärmphase; die Teilnehmer wurden gebeten, während der Aufführung von der zweistelligen Zahl rückwärts zu zählen; im Stehen, gerader Gang, Seitengang, Abduktion/Flexion/Extension der Hüfte und Hüft- und Knieflexion; im Sitzen, Hüftbeugung, Kniestreckung, Fußheber - Plantarflexion. In einer 10-minütigen Abkühlphase wurden der Quadrizeps femoris, der hintere Oberschenkelmuskel, die Achillessehne und die Halsmuskulatur gedehnt. |
In 10-minütiger Aufwärmphase; Nackenflexion/Extension/Seitflexion/Circumflexion (im Uhrzeigersinn und gegen den Uhrzeigersinn), Rundung der Schulter vor und zurück, Circumflexion des Arms vor und zurück, Seitwärtsflexion des Rumpfes und Heben auf den Fingerspitzen.
Nach der Aufwärmphase; die Teilnehmer wurden gebeten, während der Aufführung von der zweistelligen Zahl rückwärts zu zählen; im Stehen, gerader Gang, Seitengang, Abduktion/Flexion/Extension der Hüfte und Hüft- und Knieflexion; im Sitzen, Hüftbeugung, Kniestreckung, Fußheber - Plantarflexion.
In einer 10-minütigen Abkühlphase wurden der Quadrizeps femoris, der hintere Oberschenkelmuskel, die Achillessehne und die Halsmuskulatur gedehnt.
|
|
Aktiver Komparator: Motor-Motor
In 10-minütiger Aufwärmphase; Nackenflexion/Extension/Seitflexion/Circumflexion (im Uhrzeigersinn und gegen den Uhrzeigersinn), Rundung der Schulter vor und zurück, Circumflexion des Arms vor und zurück, Seitwärtsflexion des Rumpfes und Heben auf den Fingerspitzen.
Nach der Aufwärmphase; die Teilnehmer wurden gebeten, während der Darbietung mit beiden Händen halb gefüllte Gläser mit 90 Grad gebeugtem Ellbogen und in der Nähe des Rumpfes zu halten; im Stehen, gerader Gang, Seitengang, Abduktion/Flexion/Extension der Hüfte und Hüft- und Knieflexion; im Sitzen, Hüftbeugung, Kniestreckung, Fußheber - Plantarflexion.
In der Abkühlphase wurden Dehnungen des Quadrizeps femoris, des Oberschenkelmuskels, der Achillessehne und der Halsmuskulatur durchgeführt.
|
In 10-minütiger Aufwärmphase; Nackenflexion/Extension/Seitflexion/Circumflexion (im Uhrzeigersinn und gegen den Uhrzeigersinn), Rundung der Schulter vor und zurück, Circumflexion des Arms vor und zurück, Seitwärtsflexion des Rumpfes und Heben auf den Fingerspitzen.
In einer 10-minütigen Abkühlphase wurden der Quadrizeps femoris, der hintere Oberschenkelmuskel, die Achillessehne und die Halsmuskulatur gedehnt.
die Teilnehmer wurden gebeten, während der Darbietung mit beiden Händen halb gefüllte Gläser mit 90 Grad gebeugtem Ellbogen und in der Nähe des Rumpfes zu halten; im Stehen, gerader Gang, Seitengang, Abduktion/Flexion/Extension der Hüfte und Hüft- und Knieflexion; im Sitzen, Hüftbeugung, Kniestreckung, Fußheber - Plantarflexion.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Berg-Balance-Skala (BBS)
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
|
BBS ist eine weit verbreitete, zuverlässige und valide Skala, die entwickelt wurde, um das Gleichgewicht bei älteren Erwachsenen mit funktionellen Körperhaltungen und Bewegungen zu messen.
Es besteht aus 14 Items, die von 0 (unfähig/unsicher) bis 4 (unabhängig/sicher) bewertet werden.
Die höchste Punktzahl war 56 und bedeutet die beste Gleichgewichtsfähigkeit.
Werte von 0-20, 21-40 und 41-56 bedeuten schlechte, mäßige bzw. gute Gleichgewichtsfähigkeit
|
Baseline (Erstbewertung)
|
|
Berg-Balance-Skala (BBS)
Zeitfenster: Ende der Ausbildung (8 Wochen danach)
|
BBS ist eine weit verbreitete, zuverlässige und valide Skala, die entwickelt wurde, um das Gleichgewicht bei älteren Erwachsenen mit funktionellen Körperhaltungen und Bewegungen zu messen.
Es besteht aus 14 Items, die von 0 (unfähig/unsicher) bis 4 (unabhängig/sicher) bewertet werden.
Die höchste Punktzahl war 56 und bedeutet die beste Gleichgewichtsfähigkeit.
Werte von 0-20, 21-40 und 41-56 bedeuten schlechte, mäßige bzw. gute Gleichgewichtsfähigkeit
|
Ende der Ausbildung (8 Wochen danach)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fälle Wirksamkeitsskala International (FES-I)
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
|
FES-I bewertet Bedenken bezüglich Stürzen mit 16 Items, bestehend aus sozialen und körperlichen Aktivitäten.
Jedes Item kann mit 1=nicht alle besorgt, 2=etwas besorgt, 3=ziemlich besorgt und 4=sehr besorgt beantwortet werden.
Die Gesamtpunktzahl liegt in einem Bereich zwischen 16 und 64, eine höhere Punktzahl bedeutet eine größere Sorge vor Stürzen.
|
Baseline (Erstbewertung)
|
|
Fälle Wirksamkeitsskala International (FES-I)
Zeitfenster: Ende der Ausbildung (8 Wochen danach)
|
FES-I bewertet Bedenken bezüglich Stürzen mit 16 Items, bestehend aus sozialen und körperlichen Aktivitäten.
Jedes Item kann mit 1=nicht alle besorgt, 2=etwas besorgt, 3=ziemlich besorgt und 4=sehr besorgt beantwortet werden.
Die Gesamtpunktzahl liegt in einem Bereich zwischen 16 und 64, eine höhere Punktzahl bedeutet eine größere Sorge vor Stürzen.
|
Ende der Ausbildung (8 Wochen danach)
|
|
Timed Up and Go (TUG)
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
|
(TUG) Test ist ein gängiger, einfacher und schneller Test zur Beurteilung von Funktion, Gleichgewicht, Gang und Sturzrisiko.
Der TUG erwies sich als das am besten evidenzgestützte funktionelle Maß zur Bewertung des Sturzrisikos bei älteren Erwachsenen.
Um den Test durchzuführen, wurden die Teilnehmer gebeten, sich auf einen Sessel mit Rückenlehne zu setzen, der sich 46 cm über dem Boden befand.
Die Teilnehmer wurden angewiesen, aufzustehen, so schnell wie möglich eine Strecke von 3 Metern vom Sitz wegzugehen, sich umzudrehen, zurück zum Sitz zu gehen und sich hinzusetzen.
Die während dieses Manövers verstrichene Zeit wurde mit einem Chronometer in Sekunden aufgezeichnet.
|
Baseline (Erstbewertung)
|
|
Timed Up and Go (TUG)
Zeitfenster: Ende der Ausbildung (8 Wochen danach)
|
(TUG) Test ist ein gängiger, einfacher und schneller Test zur Beurteilung von Funktion, Gleichgewicht, Gang und Sturzrisiko.
Der TUG erwies sich als das am besten evidenzgestützte funktionelle Maß zur Bewertung des Sturzrisikos bei älteren Erwachsenen.
Um den Test durchzuführen, wurden die Teilnehmer gebeten, sich auf einen Sessel mit Rückenlehne zu setzen, der sich 46 cm über dem Boden befand.
Die Teilnehmer wurden angewiesen, aufzustehen, so schnell wie möglich eine Strecke von 3 Metern vom Sitz wegzugehen, sich umzudrehen, zurück zum Sitz zu gehen und sich hinzusetzen.
Die während dieses Manövers verstrichene Zeit wurde mit einem Chronometer in Sekunden aufgezeichnet.
|
Ende der Ausbildung (8 Wochen danach)
|
|
Muskeltest (MT)
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
|
MT wurde in dieser Studie mit einem tragbaren Dynamometer (Lafeyette Instrument®, Lafeyette, IN) durchgeführt, um die Kraft und Fähigkeit zur Stabilität zu beurteilen.
Antigravitationsmuskeln (m.
großer Gesäßmuskel, m. Quadrizeps femoris, m. gastrocnemius und m. tibialis anterior) wurden bewertet, während die maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC) durchgeführt wurde, und die Werte wurden in kg aufgezeichnet.
N-1.
|
Baseline (Erstbewertung)
|
|
Muskeltest (MT)
Zeitfenster: Ende der Ausbildung (8 Wochen danach)
|
MT wurde in dieser Studie mit einem tragbaren Dynamometer (Lafeyette Instrument®, Lafeyette, IN) durchgeführt, um die Kraft und Fähigkeit zur Stabilität zu beurteilen.
Antigravitationsmuskeln (m.
großer Gesäßmuskel, m. Quadrizeps femoris, m. gastrocnemius und m. tibialis anterior) wurden bewertet, während die maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC) durchgeführt wurde, und die Werte wurden in kg aufgezeichnet.
N-1.
|
Ende der Ausbildung (8 Wochen danach)
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Charlson Komorbiditätsindex (CCI)
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
|
CCI wurde verwendet, um den Komorbiditätsstatus der Teilnehmer zu messen.
Es untersucht die Existenz von 17 Komorbiditäten.
Der Endwert zeigt die Krankheitslast an und ist ein guter Schätzer für die Sterblichkeit.
|
Baseline (Erstbewertung)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Hanifegul Taskiran, PT, Prof, Istanbul Aydın University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. Februar 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. März 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. September 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. September 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Oktober 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Oktober 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. September 2020
Zuletzt verifiziert
1. September 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 13
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .