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Beobachtung und Behandlung von pulmonaler Mikrothrombose bei Lungenentzündung im Kindesalter mit erhöhtem D-Dimer

28. Februar 2021 aktualisiert von: Capital Institute of Pediatrics, China

Zielsetzung

1. Beherrschen Sie die klinischen Grundlagen, Bildgebungsmerkmale und Labordiagnosemerkmale sowie die wirtschaftlichen Kosten einer Lungenentzündung bei Kindern mit höherem D-Dimer:

  1. Vergleichen Sie die Merkmale verschiedener Gruppen von Kindern im Krankheitsverlauf, klinische Symptome und Anzeichen;
  2. Alle Kinder in der Studie müssen eine verstärkte CT durchführen, um festzustellen, ob Anzeichen einer intrapulmonalen Gefäßthrombose und einer Nekrose-Pneumonie vorliegen.
  3. verglichen Änderungen des Gerinnungsindex neben D-Dimer.

2. Verglichen mit Heparin mit niedrigem Molekulargewicht zur Prävention der disseminierten intravaskulären Koagulation (DIC) Dosis und Anweisungen zur empfohlenen Dosis in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit sowie vorgeschlagene erhöhte Antikoagulations-D-Dimer-Spezifikation für die klinische Behandlung von Kindern mit Lungenentzündung.

Hintergrund und Begründung:

Lungenentzündung ist die Hauptursache für Lungenfunktionsstörungen und Todesfälle bei Kindern. Der hohe Blutgerinnungszustand kann zur Bildung von Lungengefäßthrombosen, lokaler Lungenischämie und Nekrose führen, was ein wichtiger Mechanismus für das Auftreten einer nekrotisierenden Pneumonie und Lungenembolie bei Kindern mit Lungenentzündung sein kann. Erhöhte D-Dimer-Werte sind ein wichtiger Prädiktor für Lungenthrombose und nekrotisierende Pneumonie. Derzeit wird festgestellt, dass D-Dimer bei vielen Kindern mit schwerer Lungenentzündung zunimmt, das Symptom schwerwiegend ist und das Spätstadium der nekrotisierenden Lungenentzündung die Lungenfunktion und Lebensqualität der Kinder ernsthaft beeinträchtigt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte, kontrollierte Einzelblindstudie (Forscher sind nicht blind, Patienten sind blind).

1. Patientenpopulation

  1. .Erfahrungsgruppe Wir werden 93 Fälle in unserer Studie rekrutieren. Alle von ihnen leiden an einfacher Lungenentzündung und werden in der Atemwegsabteilung unseres Krankenhauses hospitalisiert, außerdem ist D-Dimer höher als oder gleich 500 ug/L, 93 Fälle als Beobachtungsgruppe , wurden zufällig in die drei Untergruppen A, B, C eingeteilt.
  2. .Kontrollgruppe Wir werden 31 Fälle in unserer Kontrollgruppe rekrutieren. Und Kinder in dieser Gruppe leiden ebenfalls an einfacher Lungenentzündung, sie werden im Alter und im Krankheitsverlauf mit den Kindern der Erfahrungsgruppe ähnlich sein, aber ihr D-Dimer liegt unter 500 µg /L.

2.Randomisierte Methoden: Eine Zufallszahlentabelle wurde von den statistischen Mitarbeitern der nicht anwesenden Forschungsgruppe unter Verwendung von SAS erstellt, um vor Beginn der Studie eine Zufallszahlentabelle zu generieren. Die ausgewählten Kinder werden gemäß den drei Gruppen A, B und C im Verhältnis 1:1:1 ausgewählt.

3.Studienmethode: Ab dem zweiten Morgen nach der Aufnahme wurde allen Kindern nüchtern venöses Blut entnommen, um die Gerinnungsfunktion, die Blutroutine, biochemische und verwandte Entzündungsindikatoren sowie eine vollständige Brust-CT-Untersuchung zu vervollständigen. Die oben genannten Indikatoren wurden während des Krankenhausaufenthalts dynamisch überwacht.

4. Studienprotokoll:

Studiengruppe:

Gruppe A: Konventionelle Behandlung von Kindern mit Lungenentzündung, ohne Verwendung von Heparin mit niedrigem Molekulargewicht.

Gruppe B: Gruppe B mit Vorbeugung von DIC. Menge: niedermolekulares Heparin-Kalzium 50–100 Einheiten/kg, ein- oder zweimal subkutane Injektion, 5–10 Tage Behandlung oder D-Dimer-Erholung normal. Laut Huang Ke, disseminierte intravaskuläre Koagulation, Huang Shaoliang, Zhou Dunhua, Chefredakteur des klinischen Handbuchs zur pädiatrischen Hämatologie, dritte Auflage, 601-602.

Gruppe C: Gruppe C mit gerinnungshemmender Therapie: Heparin-Kalzium mit niedrigem Molekulargewicht 100 Einheiten/kg, subkutane Injektion, zweimal täglich, Behandlung für 7 Tage oder Rückkehr des D-Dimers zum Normalzustand. Heparin-Kalzium mit niedrigem Molekulargewicht.

Kontrollgruppe: Konventionelle Behandlung von Kindern mit Lungenentzündung, ohne Verwendung von Heparin mit niedrigem Molekulargewicht.

5.Statistische Methoden

Statistisches Analysesystem (SAS).2 Für die statistische Analyse wurde Software eingesetzt. Die kontinuierlichen Variablen der zentralen Tendenz und des diskreten Trends werden durch den Median und den Vier-Punkte-Abstand dargestellt, und die kategorialen Variablen werden durch das Konstituentenverhältnis beschrieben. Normalverteilung kontinuierlicher Variablen zwischen den 22 Vergleichen mittels T-Test, Mehrfachvergleiche mittels ANOVA. Nichtnormalverteilung kontinuierlicher Variablen zwischen den 22 Vergleichen mithilfe des Rangsummentests von Wilcoxon, Mehrfachvergleiche mithilfe der Kruskal-Wallis-Methode. Statistische Testmethoden werden richtig eingesetzt. Alle Tests wurden mit Alpha =0,05 durchgeführt.

6. Studieneinwand:

  1. .Vergleichen Sie die Gruppe A mit der Kontrollgruppe hinsichtlich der klinischen Merkmale
  2. . Vergleichen Sie alle Patienten in der Beobachtungsgruppe mit der Kontrollgruppe hinsichtlich der Brust-CT-Merkmale
  3. .Um die Wirksamkeit und Sicherheit einer Antikoagulanzientherapie bei Kindern mit D-Dimer-verstärkter Lungenentzündung zu beobachten

7. Schätzung der Stichprobengröße:

Da es in China keine Bewertung der Wirksamkeit bei Kindern mit Lungenentzündung in Kombination mit erhöhtem D-Dimer gibt, haben Studien gezeigt, dass schwere Lungenentzündung häufig mit erhöhtem D-Dimer einhergeht. Daher schätzt diese Studie die Stichprobengröße nur auf der Grundlage der wirksamen Heparinrate bei der Behandlung schwerer Lungenentzündung. Laut Wang Xuanzhus Forschung [Wang Xuanzhu. Die Wirksamkeit von Heparin bei der Behandlung schwerer Lungenentzündung bei Kindern und seine Wirkung auf Blutplättchenparameter und D-Dimere], die Wirksamkeitsrate herkömmlicher Methoden bei der Behandlung schwerer Lungenentzündung beträgt 76,6 % und die Wirksamkeitsrate einer niedrig dosierten Heparinbehandlung beträgt 95,8 %. Diese Studie verwendet einen zweiseitigen Test, wobei α=0,05, β=0,20, u0,05/2=1,96, u0,2=0,8, p1=0,766, p2=0,958. Unter Berücksichtigung der möglichen Verlust-zu-Follow-up-Rate in dieser Studie von 10 % sollte die Stichprobengröße jeder Gruppe 31 betragen.

8. Meldung unerwünschter Ereignisse

Für jedes Kind in der Gruppe wurden Leberfunktion, Gerinnungsfunktion und Thrombozytenüberwachung durchgeführt. Bei Blutungsneigung wurde der Test sofort abgebrochen und eine entsprechende Behandlung eingeleitet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

124

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Beijing, China
        • Capital Institute of Pediatrics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Wochen bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose einer einfachen Lungenentzündung
  • Alter 28 Tage bis 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Mit angeborenem Herzfehler
  • Mit Nierenerkrankung
  • Bei Erkrankungen des Blutsystems
  • Mit Lähmung
  • Mit Muskelverspannungen
  • Mit Bruch,
  • Mit einer familiären Vorgeschichte von thrombotischen Erkrankungen
  • Mit zentralvenösen Verweilkathetern
  • Bei parenteraler Ernährung neoplastische Erkrankung
  • Mit primärer Immunschwächekrankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kleine Dosierung von Heparin mit niedrigem Molekulargewicht
Heparin-Kalzium mit niedrigem Molekulargewicht 100 Einheiten/kg/Tag, subkutane Injektion, 5-10-tägige Behandlung oder normale D-Dimer-Erholung.
Für verschiedene Eingriffe verwenden wir unterschiedliche Dosierungen von niedermolekularen Heparin-Kalzium-Injektionen
Experimental: Hohe Dosis niedermolekulares Heparin
Heparin-Kalzium mit niedrigem Molekulargewicht 200 Einheiten/kg/Tag, subkutane Injektion, Behandlung für 7 Tage oder Rückkehr des D-Dimers zur Normalität.
Für verschiedene Eingriffe verwenden wir unterschiedliche Dosierungen von niedermolekularen Heparin-Kalzium-Injektionen
Placebo-Komparator: Leere Kontrastgruppe
Konventionelle Behandlung von Kindern mit Lungenentzündung, ohne den Einsatz von niedermolekularem Heparin.
Für verschiedene Eingriffe verwenden wir unterschiedliche Dosierungen von niedermolekularen Heparin-Kalzium-Injektionen
Kein Eingriff: Kontrastgruppe
Konventionelle Behandlung von Kindern mit Lungenentzündung, ohne den Einsatz von niedermolekularem Heparin.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit zur Verbesserung der Absorption der Lungenbildgebung nach der Behandlung
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der Lungenbildgebung nach 1 Monat
Die eingeschriebenen Kinder wurden wöchentlichen bildgebenden Untersuchungen unterzogen, um zu bestimmen, wie lange es dauert, bis sich die Absorption der Lungenentzündung verbessert. Kriterien für die Bewertung der Schwere von CT-Veränderungen (große Lungenschatten oder Punktschatten in CT-Bildern): Kriterien für die Verbesserung der Absorption der Lungenbildgebung: keine offensichtliche Läsionsabsorption, keine Absorption oder großer fleckiger Schatten; Teilweise Absorption von Läsionen: Es gibt eine Absorption, aber es gibt immer noch einen fleckigen Schatten oder einen wolkenflockigen Schatten; Offensichtliche Absorption von Läsionen: keine Anomalien oder nur wenig Licht in der Lunge.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der Lungenbildgebung nach 1 Monat
Zeit, die Hustensymptome zu verbessern
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Arzt beurteilt den Zeitpunkt der Besserung der Hustensymptome des Kindes
2 Wochen
Wärmerückzugszeit
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Zeit, die benötigt wird, bis die Temperatur nach der Behandlung unter 37,3℃ sinkt.
2 Wochen
Die Zeit, Rhonchus in der Lunge zu verschwinden
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Arzt wird die Absorptionszeit von trockenem und feuchtem Rhonchus in der Lunge beurteilen.
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittliche Krankenhausaufenthaltsdauer
Zeitfenster: 2 Wochen bis 4 Wochen
Die Zeit, die von der Aufnahme des Kindes bis zur Genesung und Entlassung benötigt wird
2 Wochen bis 4 Wochen
Der Grad der Gerinnungsverbesserung
Zeitfenster: 2 Wochen
Zu den Labortestindikatoren gehören: Thrombozytenzahl (PLT), Prothrombinzeit, partielle Thromboplastinzeit, Prothrombinzeit (PT), aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), Proteinfaser, Faserproteinabbauprodukt Fibrinogen (FIB), Fibrinogenabbauprodukte (FDP), D-Dimer, Antithrombin III (AT-III). Vergleichen Sie den Verbesserungsgrad der oben genannten Indikatoren in jeder Gruppe vor und nach der Behandlung.
2 Wochen
Unterschiede in den Entzündungsindikatoren in jeder Gruppe
Zeitfenster: Grundlinie
Zu den Entzündungsmarkern gehörten CRP-, ESR- und WBC-Werte.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ling Cao, MD, Capital Institute of Pediatrics, China

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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