- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04795232
Erholungskinetik nach Richtungswechseltraining
6. Oktober 2023 aktualisiert von: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Erholungskinetik nach Richtungswechseltraining (COD) im Fußball: Auswirkungen auf verschiedene COD-Winkel
Diese Studie zielt darauf ab, die Erholungskinetik von Skelettmuskelschäden, neuromuskulärer Ermüdung und Leistung nach einer einzigen Trainingseinheit mit Richtungswechsel (COD) bei Leistungsfußballspielern zu untersuchen.
Die Auswirkungen der COD-Grade werden auch durch den Vergleich einer 45°-Trainingseinheit mit einer 90°-COD-Trainingseinheit untersucht.
Zehn männliche Fußballspieler absolvieren einen COD45 [Eine einzelne Trainingseinheit mit 2x (10x ~27,6m) Sprints mit zwei 45o COD in jedem Sprint] und einen COD90 [Eine einzelne Trainingseinheit mit 2x (10x ~21,2m) Sprints mit zwei 90o CSB in jedem Sprint] und ein Kontrollversuch (keine Intervention enthalten, nur tägliche Messungen) in randomisiertem Crossover-Design mit wiederholten Messungen.
In jedem Versuch werden vor der Trainingseinheit und an drei aufeinanderfolgenden Tagen nach dem Training täglich Untersuchungen zu Skelettmuskelschäden, neuromuskulärer Ermüdung und Leistung durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In diese Studie werden zehn männliche Fußballspieler einbezogen.
Die Teilnehmer werden zunächst über das Ziel der Studie sowie die damit verbundenen Risiken und Vorteile informiert und legen anschließend ihre unterschriebene Einverständniserklärung vor.
Zu Beginn werden sie einer Beurteilung ihrer Anthropometrie unterzogen (d. h.
Körpermasse und Körpergröße), Körperzusammensetzung (durch DXA), körperlicher Konditionsstatus [maximaler Sauerstoffverbrauch (VO2max), Yo-Yo Intermittent Endurance Test Level 2 und Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2] und tägliche Nahrungsaufnahme.
Danach werden sie an zwei experimentellen Studien und einer Kontrollstudie in einem randomisierten Crossover-Design mit wiederholten Messungen teilnehmen: i) COD45: Die Teilnehmer dieser Studie führen eine COD-Trainingseinheit durch, die aus 2 Sätzen von 10 x ~27,6 m Sprints mit zwei besteht 45o COD in jedem Sprint und eine Ruhezeit von 16 Sekunden bzw. 2:20 Minuten zwischen Sprints und Sätzen, ii) COD90: Die Teilnehmer dieses Versuchs führen eine COD-Trainingseinheit durch, die aus 2 Sätzen mit 10 x ~21,2 m Sprints besteht zwei 90° COD in jedem Sprint und eine Ruhezeit von 16 Sekunden bzw. 2:20 Minuten zwischen Sprints und Sätzen, iii) Kontrolle: Teilnehmer dieses Versuchs nehmen nur an täglichen Bewertungen teil, um die tägliche Variabilität der abhängigen Variablen zu kontrollieren (Sie erhalten keine Intervention).
Vor jedem Versuch geben die Teilnehmer eine Ruheblutprobe ab (zur Bestimmung von Blutlaktat, Anzahl weißer Blutkörperchen und Kreatinkinase-Aktivität) und unterziehen sich einer Beurteilung ihres verzögerten Auftretens von Muskelkater (DOMS) und der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion (MVIC). , Gegenbewegungssprung [wird mit zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz und Elektromyographie-Instrumenten (EMG) bewertet], isokinetisches Spitzendrehmoment der Kniestrecker und -beuger (wird mit einem isokinetischen Dynamometer bewertet), Beweglichkeit (wird mit dem Illinois-Test bewertet) , 10-m- und 30-m-Sprintzeit (wird mithilfe von Lichtzellen bewertet) und Fähigkeit zum wiederholten Sprinten (5x30-m-Sprints werden mit 25 Sekunden Pause dazwischen durchgeführt).
In den experimentellen Versuchen COD45 und COD90 wird unmittelbar nach dem Training eine Blutprobe zur Bestimmung der Blutlaktatkonzentration entnommen, während die Beurteilung von DOMS, MVIC und Gegenbewegungssprung 1, 2 und 3 Stunden nach dem Training durchgeführt wird.
In allen Studien werden 24, 48 und 72 Stunden nach dem Training DOMS, MVIC, Gegenbewegungssprung (CMJ), isokinetisches Spitzendrehmoment, Beweglichkeit und Sprintleistung sowie die Kreatinkinase-Aktivität und die Anzahl der weißen Blutkörperchen bewertet.
Zwischen den Versuchen wird eine 7-tägige Auswaschphase angewendet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Trikala, Griechenland, 42100
- SmArT LABORATORY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES, UNIVERSITY OF THESSALY
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Trikala, Griechenland, 42100
- SMART LAB, Department of Physical Education and Sports Science, University of Thessaly.
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fußballspieler, die an mindestens 5 Trainingseinheiten pro Woche und 1 offiziellen Spiel teilnehmen
- Teilnahme auf Wettbewerbsniveau seit mindestens 4 Jahren
- Frei von Muskel-Skelett-Verletzungen
- Keine Verwendung von ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten
- Nichtraucher
Ausschlusskriterien:
- Verletzung des Bewegungsapparates
- Konsum von Alkohol, Koffein und jeglicher Art von ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten während der Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
Teilnehmer an diesem Arm erhalten keine Intervention
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Experimental: Nachnahme45
Teilnehmer dieses Arms nehmen an einer COD-Trainingseinheit teil, die aus Richtungsänderungen von 45 Grad besteht
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Die Teilnehmer führen 2 Sätze mit jeweils 10 Sprints durch.
Die Gesamtdistanz für jeden Sprint beträgt 27,6 Meter und beinhaltet zwei Richtungswechsel von 45 Grad.
Die Erholungszeit beträgt 16 Sekunden zwischen den Sprints und 2,20 Minuten zwischen den Sätzen
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|
Experimental: COD90
Teilnehmer dieses Arms nehmen an einer COD-Trainingseinheit teil, die aus 90-Grad-Richtungsänderungen besteht
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Die Teilnehmer führen 2 Sätze mit jeweils 10 Sprints durch.
Die Gesamtdistanz für jeden Sprint beträgt 21,2 Meter und beinhaltet zwei Richtungswechsel von 90 Grad.
Die Erholungszeit beträgt 16 Sekunden zwischen den Sprints und 2,20 Minuten zwischen den Sätzen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Kreatinkinase-Aktivität
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Die Kreatinkinase-Aktivität wird im Plasma gemessen
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Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Veränderung der Anzahl weißer Blutkörperchen
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Die Anzahl der weißen Blutkörperchen wird mithilfe eines automatischen Blutanalysegeräts gemessen
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Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Veränderung des verzögerten Auftretens von Muskelkater
Zeitfenster: Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Der Muskelkater wird durch Abtasten des Muskelbauchs und der distalen Region beurteilt
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Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Änderung des isometrischen Spitzendrehmoments
Zeitfenster: Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Das isometrische Spitzendrehmoment wird auf einem isokinetischen Dynamometer bewertet
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Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Änderung des Ermüdungsindex der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion während 10 Sekunden
Zeitfenster: Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Die Ermüdungsrate wird bestimmt, indem der prozentuale Abfall des Spitzendrehmoments zwischen den ersten und den letzten drei Sekunden einer 10-sekündigen maximalen isometrischen Kontraktion berechnet wird
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Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Änderung des isokinetischen Spitzendrehmoments der Kniestrecker
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Das isokinetische Spitzendrehmoment wird auf einem isokinetischen Dynamometer in beiden Gliedmaßen bewertet
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Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Änderung des isokinetischen Spitzendrehmoments der Kniebeuger
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
|
Das isokinetische Spitzendrehmoment wird auf einem isokinetischen Dynamometer in beiden Gliedmaßen bewertet
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Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Änderung der Sprunghöhe bei Gegenbewegung
Zeitfenster: Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Die Sprunghöhe bei Gegenbewegung wird mithilfe von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz bewertet, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen steht und eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Sprunghöhe für jedes Bein ermöglicht
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Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Änderung der Bodenreaktionskraft während eines Gegenbewegungssprungs
Zeitfenster: Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Die Bodenreaktionskraft wird mithilfe von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz bewertet, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen steht und eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Sprunghöhe für jedes Bein ermöglicht
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Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Änderung der Spitzenleistung beim Gegenbewegungssprung
Zeitfenster: Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Die Spitzenleistung wird mit zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz bewertet, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen steht und eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Sprunghöhe für jedes Bein ermöglicht
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Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Änderung der mittleren Leistung beim Gegenbewegungssprung
Zeitfenster: Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Die mittlere Leistung wird mithilfe von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz bewertet, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen steht und eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Sprunghöhe für jedes Bein liefert
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Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Änderung der vertikalen Steifigkeit beim Gegenbewegungssprung
Zeitfenster: Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Die vertikale Steifigkeit wird mithilfe von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz bewertet, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen steht und eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Sprunghöhe für jedes Bein ermöglicht
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Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Änderung der Spitzengeschwindigkeit der Kraftentwicklung während eines Gegenbewegungssprungs
Zeitfenster: Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Die Spitzengeschwindigkeit der Kraftentwicklung wird mit zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz bewertet, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen steht und eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Sprunghöhe für jedes Bein liefert
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Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Änderung des Peaks der normalisierten Elektromyographie (EMG) während der exzentrischen und konzentrischen Phasen des Gegenbewegungssprungs
Zeitfenster: Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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EMG-Daten werden drahtlos bei 2000 Hz mit einem Myon MA-320 EMG-System (Myon AG, Schweiz) für die Muskeln Vastus lateralis, Bizeps femoris, Gastrocnemius und Gluteus maximus gesammelt.
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Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Veränderung der mittleren normalisierten Elektromyographie (EMG) während der exzentrischen und konzentrischen Phasen des Gegenbewegungssprungs
Zeitfenster: Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
|
EMG-Daten werden drahtlos bei 2000 Hz mit einem Myon MA-320 EMG-System (Myon AG, Schweiz) für die Muskeln Vastus lateralis, Bizeps femoris, Gastrocnemius und Gluteus maximus gesammelt.
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Zu Beginn, 1, 2, 3, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Änderung der Fähigkeit zum wiederholten Sprinten
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Die Fähigkeit zum wiederholten Sprinten wird anhand von 5x30-m-Sprints mit 25 Sekunden Pause dazwischen getestet
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Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Änderung der Sprintzeit um 10 m
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Die 10-m-Sprintzeit wird mit Lichtzellen bewertet
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Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
|
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Änderung der Sprintzeit um 30 m
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
|
Die 30-m-Sprintzeit wird mit Lichtzellen bewertet
|
Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
|
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Veränderung der Agilität
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
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Die Beweglichkeit wird mithilfe des Illinois-Agility-Tests beurteilt.
|
Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach der Trainingseinheit mit Richtungswechsel
|
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Änderung der Feldaktivität während der Richtungsänderungsschulung
Zeitfenster: Während des Richtungswechseltrainings
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Die Feldaktivität wird während des Richtungswechseltrainings kontinuierlich mithilfe eines globalen Positionierungssystems (GPS) überwacht.
|
Während des Richtungswechseltrainings
|
|
Änderung der Herzfrequenz während des Richtungswechseltrainings
Zeitfenster: Während des Richtungswechseltrainings
|
Die Herzfrequenz wird während des Richtungswechseltrainings kontinuierlich mithilfe von Herzfrequenzmessern überwacht.
|
Während des Richtungswechseltrainings
|
|
Veränderung der Laktatkonzentration im Blut
Zeitfenster: Zu Beginn und unmittelbar nach der Richtungswechsel-Trainingseinheit
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Das Blutlaktat wird mit einem Laktat-Plus-System gemessen
|
Zu Beginn und unmittelbar nach der Richtungswechsel-Trainingseinheit
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Körpermasse
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Die Körpermasse wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen
|
An der Grundlinie
|
|
Körpergröße
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Die Körpergröße wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen
|
An der Grundlinie
|
|
Körperfett
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Das Körperfett wird mithilfe der Dual-Emission-Röntgenabsorptiometrie bestimmt
|
An der Grundlinie
|
|
Magere Körpermasse
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Die fettfreie Körpermasse wird mithilfe der Dual-Emissions-Röntgenabsorptiometrie bestimmt
|
An der Grundlinie
|
|
Maximaler Sauerstoffverbrauch (VO2max)
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
VO2max wird durch Spirometrie im offenen Kreislauf mittels Atemzug-für-Atemzug-Methode gemessen
|
An der Grundlinie
|
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Leistung des intermittierenden Yo-Yo-Ausdauertests der Stufe 2
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
An der Grundlinie
|
|
|
Leistung des Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
An der Grundlinie
|
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Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: An der Grundlinie
|
Die Nahrungsaufnahme wird über einen Zeitraum von 7 Tagen anhand von Diätrückrufen bewertet
|
An der Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
9. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Recovery-COD Training-UTH
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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