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Cohort Construction for Preterm Infants With Growth Retardation and Its Influencing Factors

23. März 2021 aktualisiert von: Xiaomei Tong, Peking University Third Hospital
In this cohort, prospective clinical cohort study was used to establish a follow-up cohort of preterm infants with different gestational ages. The regular monitoring indexes of physical development and neuropsychological development of preterm infants from birth to 3 years after birth were collected. The influencing factors of preterm infants' development at different stages were recorded, and the high-risk factors leading to different stages of preterm infants' growth retardation were analyzed.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Preterm infants are at high risk of stunting due to premature birth, insufficient intrauterine nutrient reserves, burden of various diseases after birth, and persistent nutrient liabilities. The growth retardation of premature infants at different developmental stages has an important impact on both short-term survival and long-term health. The growth and development data of premature infants during hospitalization and after discharge are very limited in foreign countries. Domestic researches on growth retardation of preterm infants only involve retrospective cross-sectional studies during hospitalization, and lack of prospective follow-up study data on growth and development data of premature infants during hospitalization and after discharge.

In this cohort, prospective clinical cohort study was used to establish a follow-up cohort of preterm infants with different gestational ages. The regular monitoring indexes of physical development and neuropsychological development of preterm infants from birth to 3 years after birth were collected. The influencing factors of preterm infants' development at different stages were recorded, and the high-risk factors leading to different stages of preterm infants' growth retardation were analyzed. In order to provide a strong scientific basis for the development evaluation and intervention of premature infants in China, a systematic and scientific clinical cohort study method was explored to improve the overall medical quality and medical level of the Department and further promote the development of the discipline.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Peking, Beijing, China, 100191
        • Rekrutierung
        • Peking University Third Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Monate bis 8 Monate (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

All preterm infants born during the study period

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All preterm infants born less than 37 weeks during the study period

Exclusion Criteria:

  • Congenital malformations or genetic diseases Various surgical treatments during the newborn period Interrupted treatment or discharged automatically

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Late preterm infant group
Gestational age 33 weeks-36 weeks
Kombinationsprodukt: Developmental assessment
Physical development assessment (head circumference, length, weight), Neurodevelopment assessment at 36 to 40 weeks of correction (GMS assessment, NBNA assessment), neurodevelopment assessment at 18 months, 24 months, and 36 months (ASQ scale, Language assessment, Wei-style scale), audiovisual screening, etc.
Very premature infant group
Gestational age 28 weeks-32 weeks
Kombinationsprodukt: Developmental assessment
Physical development assessment (head circumference, length, weight), Neurodevelopment assessment at 36 to 40 weeks of correction (GMS assessment, NBNA assessment), neurodevelopment assessment at 18 months, 24 months, and 36 months (ASQ scale, Language assessment, Wei-style scale), audiovisual screening, etc.
Super preterm infant group
Gestational age less than 28 weeks
Kombinationsprodukt: Developmental assessment
Physical development assessment (head circumference, length, weight), Neurodevelopment assessment at 36 to 40 weeks of correction (GMS assessment, NBNA assessment), neurodevelopment assessment at 18 months, 24 months, and 36 months (ASQ scale, Language assessment, Wei-style scale), audiovisual screening, etc.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assessment of extrauterine growth retardation of preterm infants at 36-40 weeks of gestational age correction
Zeitfenster: correct gestational age 36~40 weeks
According to Fenton 2003 growth curve of premature infants, the weight, length, and head circumference of preterm infants with corrected gestational age of 36-40 weeks were evaluated, If the weight, length and head circumference are lower than the 10th percentile of the corresponding gestational age, the child is diagnosed as EUGR（extrauterine growth retardation）
correct gestational age 36~40 weeks
Assessment of neurodevelopmental retardation of preterm infants at 36-40 weeks of gestational age correction
Zeitfenster: correct gestational age 36~40 weeks
IF the NBNA score of preterm infants at 36-40 weeks of correction is lower than 36, and the abnormal GMs is evaluated, the child is diagnosed as neurodevelopmental retardation.
correct gestational age 36~40 weeks
Assessment of low weight of preterm infants at 2 to 3 years of age
Zeitfenster: 2~3 years old
Compared with the same age and gender reference population standard, children's weight below the median minus 2 standard deviations (i.e. less than the 3rd percentile) is diagnosed as low weight
2~3 years old
Assessment of growth retardation of preterm infants at 2 to 3 years of age
Zeitfenster: 2~3 years old
Compared with the same age and gender reference population standard, children's height below the median minus 2 standard deviations (i.e. less than the 3rd percentile) is diagnosed as growth retardation
2~3 years old
Assessment of small head circumference of preterm infants at 2 to 3 years of age
Zeitfenster: 2~3 years old
Compared with the same age and gender reference population standard, the children's occipitofrontal circumference (OFC) less than 2 standard deviations (SD) of the mean OFC (i.e. less than the 3rd percentile) is diagnosed as small head circumference
2~3 years old
Assessment of neurodevelopmental retardation of preterm infants at 2 to 3 years of age
Zeitfenster: 2~3 years old
IF the Wechsler intelligence scales score is lower than 70, the child is diagnosed as neurodevelopmental retardation.
2~3 years old

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: xiaomei tong, Ph.D., Peking University Third Hospital
  • Studienleiter: yanmei chang, Ph.D., Peking University Third Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. November 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • bysy2020-423-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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