- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04944069
Almonertinib mit Bevacizumab für EGFR-mutierte NSCLC-Patienten mit leptomeningealer Metastasierung (ATTRACT)
26. Juni 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital of Nanchang University
Almonertinib in Kombination mit Bevacizumab für EGFR-mutierte NSCLC-Patienten mit leptomeningealer Metastasierung: Eine prospektive, offene, multizentrische, einarmige Studie
Eine prospektive, offene, multizentrische, einarmige Studie zu Almonertinib in Kombination mit Bevacizumab bei EGFR-mutierten NSCLC-Patienten mit leptomeningealen Metastasen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine prospektive, offene, multizentrische, einarmige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Almonertinib in Kombination mit Bevacizumab bei EGFR-mutierten NSCLC-Patienten mit leptomeningealen Metastasen.
ALLE Patienten wurden alle 3 Wochen mit Almonertinib 110 mg oral täglich und Bevacizumab 15 mg/kg intravenös behandelt.
Die Studientherapie wurde bis zum Fortschreiten der Krankheit, einem inakzeptablen unerwünschten Ereignis oder dem Widerruf der Einwilligung fortgesetzt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
69
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Huang Long, PhD
- Telefonnummer: +8613699549060
- E-Mail: ndefy13211@ncu.edu.cn
Studienorte
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, China, 330006
- The Second Afiliated Hospital of Nanchang University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich, Alter zwischen 18 und 75 Jahren.
- Der physische Statuswert der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) beträgt 0-2 und hat sich in den letzten 2 Wochen nicht verschlechtert, mit einer erwarteten Mindestüberlebensrate von 12 Wochen.
- Histologisch bestätigte Patienten mit leptomeningealen NSCLC-Metastasen durch positive zytologische Untersuchung der Liquor cerebrospinalis.
- Es wurde bestätigt, dass es sich bei Tumorgewebeproben oder Blut um EGFR-empfindliche Mutationen handelt (einschließlich Exon-19-Deletion oder L858R).
- Es muss mindestens eine messbare extrakranielle Läsion vorliegen, die zum Zeitpunkt der Einschreibung nicht lokal behandelt wurde.
- Frauen sollten während der gesamten Studie angemessene Verhütungsmaßnahmen anwenden; sollten zum Zeitpunkt des Screenings, während der Studie und bis 3 Monate nach Abschluss der Studie nicht stillen; und muss vor Beginn der Dosierung einen negativen Schwangerschaftstest haben, wenn das gebärfähige Potenzial vorliegt, oder es müssen Beweise für das nicht gebärfähige Potenzial vorliegen, indem eines der folgenden Kriterien beim Screening erfüllt wird: a) Postmenopausal definiert als Alter über 50 Jahre und seit mindestens amenorrhoischer Zeit 12 Monate nach Beendigung aller exogenen Hormonbehandlungen. b) Frauen unter 50 Jahren gelten als postmenopausal, wenn sie nach Beendigung exogener Hormonbehandlungen seit 12 Monaten oder länger amenorrhoisch sind und die Werte des luteinisierenden Hormons (LH) und des follikelstimulierenden Hormons (FSH) im postmenopausalen Bereich liegen Das Labor. c) Dokumentation einer irreversiblen chirurgischen Sterilisation durch Hysterektomie, bilaterale Oophorektomie oder bilaterale Salpingektomie, jedoch nicht durch Tubenligatur.
- Männliche Patienten sollten bereit sein, Barriere-Verhütungsmittel (z. B. Kondome) anzuwenden.
- Für die Aufnahme in die Studie muss der Patient eine schriftliche Einverständniserklärung vorlegen.
Ausschlusskriterien:
- Behandlung mit einer der folgenden Maßnahmen: a) Vorherige Behandlung mit einer systemischen Krebstherapie bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, einschließlich Chemotherapie, biologischer Therapie, Immuntherapie oder einem Prüfpräparat. b) Vorherige Behandlung mit einem EGFR-TKI. c) Größere Operation (ausgenommen Platzierung eines Gefäßzugangs) innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments. d) Strahlentherapie mit einem begrenzten Strahlungsfeld zur Linderung innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments, mit Ausnahme von Patienten, die eine Bestrahlung von > 30 % des Knochenmarks oder mit einem weiten Strahlungsfeld innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis erhalten Dosis des Studienmedikaments. e) Medikamente, die überwiegend starke CYP3A4-Inhibitoren oder -Induktoren oder empfindliche Substrate von CYP3A4 mit einem engen therapeutischen Bereich sind, innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Patienten mit anderen bösartigen Erkrankungen, außer Basalzellkarzinom und Carcinoma in situ.
- Alle ungelösten Toxizitäten aus einer früheren Therapie, die zum Zeitpunkt des Beginns der Studienbehandlung über den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grad 1 liegen, mit Ausnahme von Alopezie und Grad 2, einer Neuropathie im Zusammenhang mit einer vorherigen Platintherapie.
- Jeglicher Hinweis auf schwere oder unkontrollierte systemische Erkrankungen, einschließlich unkontrollierter Hypertonie oder aktiver Blutungsdiathesen, die nach Ansicht des Prüfers die Teilnahme des Patienten an der Studie unerwünscht machen ODER die Einhaltung des Protokolls gefährden würden, wie z. B. eine aktive Infektion. Ein Screening auf chronische Erkrankungen ist nicht erforderlich.
- Refraktäre Übelkeit, Erbrechen oder chronische Magen-Darm-Erkrankungen, Unfähigkeit, das Studienmedikament zu schlucken, oder vorherige erhebliche Darmresektion, die eine ausreichende Resorption von Almonertinib ausschließen würde.
- Eines der folgenden Herzkriterien: a) Mittleres korrigiertes Ruhe-QT-Intervall (QTc) > 470 ms, ermittelt aus 3 Elektrokardiogrammen (EKGs), unter Verwendung des EKG-Geräts der Screening-Klinik und der Formel von Fridericia zur QT-Intervallkorrektur (QTcF). b) Alle klinisch wichtigen Anomalien im Rhythmus, der Reizleitung oder der Morphologie des Ruhe-EKG (z. B. vollständiger Linksschenkelblock, Herzblock dritten Grades, Herzblock zweiten Grades, PR-Intervall > 250 ms). c) Alle Faktoren, die das Risiko einer QTc-Verlängerung oder das Risiko arrhythmischer Ereignisse erhöhen, wie Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, angeborenes Long-QT-Syndrom, Familienanamnese eines Long-QT-Syndroms oder ungeklärter plötzlicher Tod unter 40 Jahren bei Verwandten ersten Grades oder alle Begleitmedikamente, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall verlängern. d) Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %.
- Unzureichende Knochenmarkreserve oder Organfunktion, nachgewiesen durch einen der folgenden Laborwerte: a) Absolute Neutrophilenzahl (ANC) <1,5×10^9 / L. b) Thrombozytenzahl <100×10^9 / L. c) Hämoglobin <90 g/L (<9 g/dl). d) Alaninaminotransferase > 2,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN), wenn keine nachweisbaren Lebermetastasen vorliegen, oder > 5 × ULN bei Vorliegen von Lebermetastasen. e) Aspartataminotransferase (AST) > 2,5 × ULN, wenn keine nachweisbaren Lebermetastasen vorliegen, oder > 5 × ULN, wenn Lebermetastasen vorliegen. f) Gesamtbilirubin (TBL) > 1,5 × ULN, wenn keine Lebermetastasen vorliegen, oder > 3 × ULN bei Vorliegen eines dokumentierten Gilbert-Syndroms (unkonjugierte Hyperbilirubinämie) oder Lebermetastasen. g) Kreatinin > 1,5 × ULN bei gleichzeitiger Kreatinin-Clearance < 50 ml/min (gemessen oder berechnet nach der Cockcroft-Gault-Gleichung); Eine Bestätigung der Kreatinin-Clearance ist nur erforderlich, wenn der Kreatininwert > 1,5 × ULN beträgt. h) ALB <28 g/L.
- Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung, einer medikamenteninduzierten interstitiellen Lungenerkrankung, einer Strahlenpneumonitis, die eine Steroidbehandlung erforderte, oder jeglicher Hinweis auf eine klinisch aktive interstitielle Lungenerkrankung.
- Frauen, die stillen oder beim Screening-Besuch einen positiven Schwangerschaftstest im Urin oder Serum haben.
- Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen einen aktiven oder inaktiven Bestandteil von Almonertinib oder gegen Arzneimittel mit einer ähnlichen chemischen Struktur oder Klasse wie Almonertinib.
- Beurteilung des Prüfarztes, dass der Patient nicht an der Studie teilnehmen sollte, wenn es unwahrscheinlich ist, dass der Patient die Studienverfahren, Einschränkungen und Anforderungen einhält.
- Jede schwere und unkontrollierte Augenerkrankung, die nach Ansicht des Augenarztes ein besonderes Risiko für die Sicherheit des Patienten darstellen kann.
- Jede Krankheit oder jeder Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit des Patienten gefährden oder die Studienbewertungen beeinträchtigen würde.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Almonertinib mit Bevacizumab
Almonertinib 110 mg oral einmal täglich mit Bevacizumab 15 mg/kg intravenös am Tag 1 von 21-Tage-Zyklen (alle 3 Wochen)
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110 mg oral einmal täglich
15 mg/kg intravenös am Tag 1 von 21-Tage-Zyklen (alle 3 Wochen)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Todesdatum, maximal 2 Jahre
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OS ist die Zeit vom Datum der Einschreibung bis zum Tod aus irgendeinem Grund
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Vom Datum der Einschreibung bis zum Todesdatum, maximal 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit bis zur Lösung der Symptome
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 3 Wochen bis zu 2 Jahren
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Die Zeit bis zum Abklingen der Symptome ist die Zeit vom ersten Dosierungsdatum des Arzneimittels (C1D1) bis zum Datum des Abklingens der Symptome
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Ab Studienbeginn, dann alle 3 Wochen bis zu 2 Jahren
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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PFS ist die Zeit vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der Parkinson-Krankheit (nach Einschätzung des Prüfarztes) oder des Todes
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Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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ORR ist der Anteil der Patienten mit dem besten Gesamtansprechen, einem vollständigen Ansprechen oder einem teilweisen Ansprechen (CR+PR).
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Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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DCR ist der Anteil der Patienten mit dem besten Gesamtansprechen, nämlich vollständigem Ansprechen, teilweisem Ansprechen oder stabiler Erkrankung (CR+PR+SD).
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Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
|
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Dauer der Reaktion (DoR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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DoR ist die Zeit vom Datum der ersten dokumentierten Reaktion bis zum Datum der Parkinson-Krankheit (nach Einschätzung des Prüfarztes) oder des Todes
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Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Intrakranielles progressionsfreies Überleben (iPFS)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Intrakranielles progressionsfreies Überleben
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Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Intrakranielle objektive Ansprechrate (iORR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Intrakranielle objektive Ansprechrate
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Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Intrakranielle Krankheitskontrollrate (iDCR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Kontrollrate intrakranieller Erkrankungen
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Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Intrakranielle Reaktionsdauer (iDoR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Intrakranielle Reaktionsdauer
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Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Extrakranielles progressionsfreies Überleben (ePFS)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Extrakranielles progressionsfreies Überleben
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Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Extrakranielle objektive Ansprechrate (eORR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Extrakranielle objektive Ansprechrate
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Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Extrakranielle Krankheitskontrollrate (eDCR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Extrakranielle Krankheitskontrollrate
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Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Extrakranielle Reaktionsdauer (eDoR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Extrakranielle Reaktionsdauer
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Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
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Bewerten Sie die Sicherheit von Almonertinib in Kombination mit Bevacizumab
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 3 Wochen bis zu 2 Jahren
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Anzahl unerwünschter Ereignisse (UE)/schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
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Ab Studienbeginn, dann alle 3 Wochen bis zu 2 Jahren
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewerten Sie die Korrelation zwischen den Ergebnissen von CSF-Gentests und Arzneimittelresistenzmechanismen
Zeitfenster: Liquorproben werden am ersten Tag von Zyklus 1, am ersten Tag von Zyklus 2 und innerhalb einer Woche nach Fortschreiten der Krankheit entnommen (jeder Zyklus dauert 21 Tage).
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Bewerten Sie die Korrelation zwischen den Ergebnissen von CSF-Gentests und Arzneimittelresistenzmechanismen
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Liquorproben werden am ersten Tag von Zyklus 1, am ersten Tag von Zyklus 2 und innerhalb einer Woche nach Fortschreiten der Krankheit entnommen (jeder Zyklus dauert 21 Tage).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Wu YL, Ahn MJ, Garassino MC, Han JY, Katakami N, Kim HR, Hodge R, Kaur P, Brown AP, Ghiorghiu D, Papadimitrakopoulou VA, Mok TSK. CNS Efficacy of Osimertinib in Patients With T790M-Positive Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: Data From a Randomized Phase III Trial (AURA3). J Clin Oncol. 2018 Sep 10;36(26):2702-2709. doi: 10.1200/JCO.2018.77.9363. Epub 2018 Jul 30.
- Seto T, Kato T, Nishio M, Goto K, Atagi S, Hosomi Y, Yamamoto N, Hida T, Maemondo M, Nakagawa K, Nagase S, Okamoto I, Yamanaka T, Tajima K, Harada R, Fukuoka M, Yamamoto N. Erlotinib alone or with bevacizumab as first-line therapy in patients with advanced non-squamous non-small-cell lung cancer harbouring EGFR mutations (JO25567): an open-label, randomised, multicentre, phase 2 study. Lancet Oncol. 2014 Oct;15(11):1236-44. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70381-X. Epub 2014 Aug 27. Erratum In: Lancet Oncol. 2014 Oct;15(11):e475.
- Pisters KM, Le Chevalier T. Adjuvant chemotherapy in completely resected non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 2005 May 10;23(14):3270-8. doi: 10.1200/JCO.2005.11.478. Erratum In: J Clin Oncol. 2008 May 1;26(13):2238.
- Bonomi PD. Implications of key trials in advanced nonsmall cell lung cancer. Cancer. 2010 Mar 1;116(5):1155-64. doi: 10.1002/cncr.24815.
- Saito H, Fukuhara T, Furuya N, Watanabe K, Sugawara S, Iwasawa S, Tsunezuka Y, Yamaguchi O, Okada M, Yoshimori K, Nakachi I, Gemma A, Azuma K, Kurimoto F, Tsubata Y, Fujita Y, Nagashima H, Asai G, Watanabe S, Miyazaki M, Hagiwara K, Nukiwa T, Morita S, Kobayashi K, Maemondo M. Erlotinib plus bevacizumab versus erlotinib alone in patients with EGFR-positive advanced non-squamous non-small-cell lung cancer (NEJ026): interim analysis of an open-label, randomised, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 May;20(5):625-635. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30035-X. Epub 2019 Apr 8.
- Maemondo M, Inoue A, Kobayashi K, Sugawara S, Oizumi S, Isobe H, Gemma A, Harada M, Yoshizawa H, Kinoshita I, Fujita Y, Okinaga S, Hirano H, Yoshimori K, Harada T, Ogura T, Ando M, Miyazawa H, Tanaka T, Saijo Y, Hagiwara K, Morita S, Nukiwa T; North-East Japan Study Group. Gefitinib or chemotherapy for non-small-cell lung cancer with mutated EGFR. N Engl J Med. 2010 Jun 24;362(25):2380-8. doi: 10.1056/NEJMoa0909530.
- Gahr S, Stoehr R, Geissinger E, Ficker JH, Brueckl WM, Gschwendtner A, Gattenloehner S, Fuchs FS, Schulz C, Rieker RJ, Hartmann A, Ruemmele P, Dietmaier W. EGFR mutational status in a large series of Caucasian European NSCLC patients: data from daily practice. Br J Cancer. 2013 Oct 1;109(7):1821-8. doi: 10.1038/bjc.2013.511. Epub 2013 Sep 3.
- Burtness B, Anadkat M, Basti S, Hughes M, Lacouture ME, McClure JS, Myskowski PL, Paul J, Perlis CS, Saltz L, Spencer S. NCCN Task Force Report: Management of dermatologic and other toxicities associated with EGFR inhibition in patients with cancer. J Natl Compr Canc Netw. 2009 May;7 Suppl 1:S5-21; quiz S22-4. doi: 10.6004/jnccn.2009.0074.
- Liao BC, Lee JH, Lin CC, Chen YF, Chang CH, Ho CC, Shih JY, Yu CJ, Yang JC. Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors for Non-Small-Cell Lung Cancer Patients with Leptomeningeal Carcinomatosis. J Thorac Oncol. 2015 Dec;10(12):1754-61. doi: 10.1097/JTO.0000000000000669.
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- Yang JCH, Kim SW, Kim DW, Lee JS, Cho BC, Ahn JS, Lee DH, Kim TM, Goldman JW, Natale RB, Brown AP, Collins B, Chmielecki J, Vishwanathan K, Mendoza-Naranjo A, Ahn MJ. Osimertinib in Patients With Epidermal Growth Factor Receptor Mutation-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer and Leptomeningeal Metastases: The BLOOM Study. J Clin Oncol. 2020 Feb 20;38(6):538-547. doi: 10.1200/JCO.19.00457. Epub 2019 Dec 6.
- Saboundji K, Auliac JB, Perol M, Francois G, Janicot H, Marcq M, Dubos-Arvis C, Renault A, Guisier F, Odier L, Gervais R, Chouaid C. Efficacy of Osimertinib in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer with Leptomeningeal Metastases Pretreated with EGFR-Tyrosine Kinase Inhibitors. Target Oncol. 2018 Aug;13(4):501-507. doi: 10.1007/s11523-018-0581-2.
- Nanjo S, Hata A, Okuda C, Kaji R, Okada H, Tamura D, Irie K, Okada H, Fukushima S, Katakami N. Standard-dose osimertinib for refractory leptomeningeal metastases in T790M-positive EGFR-mutant non-small cell lung cancer. Br J Cancer. 2018 Jan;118(1):32-37. doi: 10.1038/bjc.2017.394. Epub 2017 Nov 30.
- Hu X, Chen W, Li X, Zhao C, Zhang C, Xiong F, Wu H. Clinical efficacy analysis of Osimertinib treatment for a patient with leptomeningeal metastasis of EGFR+ non-small cell lung cancer without the T790M mutation. Ann Palliat Med. 2019 Nov;8(5):525-531. doi: 10.21037/apm.2019.10.13. Erratum In: Ann Palliat Med. 2020 Jan;9(1):120.
- Nakagawa K, Garon EB, Seto T, Nishio M, Ponce Aix S, Paz-Ares L, Chiu CH, Park K, Novello S, Nadal E, Imamura F, Yoh K, Shih JY, Au KH, Moro-Sibilot D, Enatsu S, Zimmermann A, Frimodt-Moller B, Visseren-Grul C, Reck M; RELAY Study Investigators. Ramucirumab plus erlotinib in patients with untreated, EGFR-mutated, advanced non-small-cell lung cancer (RELAY): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 Dec;20(12):1655-1669. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30634-5. Epub 2019 Oct 4.
- Lu ZQ, Cai J, Wang X, Wei JP, Zeng ZM, Huang L, Liu AW. Osimertinib combined with bevacizumab for leptomeningeal metastasis from EGFR-mutation non-small cell lung cancer: A phase II single-arm prospective clinical trial. Thorac Cancer. 2021 Jan;12(2):172-180. doi: 10.1111/1759-7714.13738. Epub 2020 Nov 17.
- Matsumoto S, Takahashi K, Iwakawa R, Matsuno Y, Nakanishi Y, Kohno T, Shimizu E, Yokota J. Frequent EGFR mutations in brain metastases of lung adenocarcinoma. Int J Cancer. 2006 Sep 15;119(6):1491-4. doi: 10.1002/ijc.21940.
- Lynch TJ, Bell DW, Sordella R, Gurubhagavatula S, Okimoto RA, Brannigan BW, Harris PL, Haserlat SM, Supko JG, Haluska FG, Louis DN, Christiani DC, Settleman J, Haber DA. Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib. N Engl J Med. 2004 May 20;350(21):2129-39. doi: 10.1056/NEJMoa040938. Epub 2004 Apr 29.
- Paez JG, Janne PA, Lee JC, Tracy S, Greulich H, Gabriel S, Herman P, Kaye FJ, Lindeman N, Boggon TJ, Naoki K, Sasaki H, Fujii Y, Eck MJ, Sellers WR, Johnson BE, Meyerson M. EGFR mutations in lung cancer: correlation with clinical response to gefitinib therapy. Science. 2004 Jun 4;304(5676):1497-500. doi: 10.1126/science.1099314. Epub 2004 Apr 29.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Juli 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Neoplastische Prozesse
- Neubildungen des zentralen Nervensystems
- Neubildungen des Nervensystems
- Meningeale Neubildungen
- Neoplasma Metastasierung
- Meningeale Karzinomatose
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Mittel
- Wuchsstoffe
- Wachstumshemmer
- Bevacizumab
Andere Studien-ID-Nummern
- HSM-10296-A016
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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