Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Almonertinib mit Bevacizumab für EGFR-mutierte NSCLC-Patienten mit leptomeningealer Metastasierung (ATTRACT)

Almonertinib in Kombination mit Bevacizumab für EGFR-mutierte NSCLC-Patienten mit leptomeningealer Metastasierung: Eine prospektive, offene, multizentrische, einarmige Studie

Eine prospektive, offene, multizentrische, einarmige Studie zu Almonertinib in Kombination mit Bevacizumab bei EGFR-mutierten NSCLC-Patienten mit leptomeningealen Metastasen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine prospektive, offene, multizentrische, einarmige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Almonertinib in Kombination mit Bevacizumab bei EGFR-mutierten NSCLC-Patienten mit leptomeningealen Metastasen. ALLE Patienten wurden alle 3 Wochen mit Almonertinib 110 mg oral täglich und Bevacizumab 15 mg/kg intravenös behandelt. Die Studientherapie wurde bis zum Fortschreiten der Krankheit, einem inakzeptablen unerwünschten Ereignis oder dem Widerruf der Einwilligung fortgesetzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

69

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, China, 330006
        • The Second Afiliated Hospital of Nanchang University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männlich oder weiblich, Alter zwischen 18 und 75 Jahren.
  2. Der physische Statuswert der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) beträgt 0-2 und hat sich in den letzten 2 Wochen nicht verschlechtert, mit einer erwarteten Mindestüberlebensrate von 12 Wochen.
  3. Histologisch bestätigte Patienten mit leptomeningealen NSCLC-Metastasen durch positive zytologische Untersuchung der Liquor cerebrospinalis.
  4. Es wurde bestätigt, dass es sich bei Tumorgewebeproben oder Blut um EGFR-empfindliche Mutationen handelt (einschließlich Exon-19-Deletion oder L858R).
  5. Es muss mindestens eine messbare extrakranielle Läsion vorliegen, die zum Zeitpunkt der Einschreibung nicht lokal behandelt wurde.
  6. Frauen sollten während der gesamten Studie angemessene Verhütungsmaßnahmen anwenden; sollten zum Zeitpunkt des Screenings, während der Studie und bis 3 Monate nach Abschluss der Studie nicht stillen; und muss vor Beginn der Dosierung einen negativen Schwangerschaftstest haben, wenn das gebärfähige Potenzial vorliegt, oder es müssen Beweise für das nicht gebärfähige Potenzial vorliegen, indem eines der folgenden Kriterien beim Screening erfüllt wird: a) Postmenopausal definiert als Alter über 50 Jahre und seit mindestens amenorrhoischer Zeit 12 Monate nach Beendigung aller exogenen Hormonbehandlungen. b) Frauen unter 50 Jahren gelten als postmenopausal, wenn sie nach Beendigung exogener Hormonbehandlungen seit 12 Monaten oder länger amenorrhoisch sind und die Werte des luteinisierenden Hormons (LH) und des follikelstimulierenden Hormons (FSH) im postmenopausalen Bereich liegen Das Labor. c) Dokumentation einer irreversiblen chirurgischen Sterilisation durch Hysterektomie, bilaterale Oophorektomie oder bilaterale Salpingektomie, jedoch nicht durch Tubenligatur.
  7. Männliche Patienten sollten bereit sein, Barriere-Verhütungsmittel (z. B. Kondome) anzuwenden.
  8. Für die Aufnahme in die Studie muss der Patient eine schriftliche Einverständniserklärung vorlegen.

Ausschlusskriterien:

  1. Behandlung mit einer der folgenden Maßnahmen: a) Vorherige Behandlung mit einer systemischen Krebstherapie bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, einschließlich Chemotherapie, biologischer Therapie, Immuntherapie oder einem Prüfpräparat. b) Vorherige Behandlung mit einem EGFR-TKI. c) Größere Operation (ausgenommen Platzierung eines Gefäßzugangs) innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments. d) Strahlentherapie mit einem begrenzten Strahlungsfeld zur Linderung innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments, mit Ausnahme von Patienten, die eine Bestrahlung von > 30 % des Knochenmarks oder mit einem weiten Strahlungsfeld innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis erhalten Dosis des Studienmedikaments. e) Medikamente, die überwiegend starke CYP3A4-Inhibitoren oder -Induktoren oder empfindliche Substrate von CYP3A4 mit einem engen therapeutischen Bereich sind, innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  2. Patienten mit anderen bösartigen Erkrankungen, außer Basalzellkarzinom und Carcinoma in situ.
  3. Alle ungelösten Toxizitäten aus einer früheren Therapie, die zum Zeitpunkt des Beginns der Studienbehandlung über den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grad 1 liegen, mit Ausnahme von Alopezie und Grad 2, einer Neuropathie im Zusammenhang mit einer vorherigen Platintherapie.
  4. Jeglicher Hinweis auf schwere oder unkontrollierte systemische Erkrankungen, einschließlich unkontrollierter Hypertonie oder aktiver Blutungsdiathesen, die nach Ansicht des Prüfers die Teilnahme des Patienten an der Studie unerwünscht machen ODER die Einhaltung des Protokolls gefährden würden, wie z. B. eine aktive Infektion. Ein Screening auf chronische Erkrankungen ist nicht erforderlich.
  5. Refraktäre Übelkeit, Erbrechen oder chronische Magen-Darm-Erkrankungen, Unfähigkeit, das Studienmedikament zu schlucken, oder vorherige erhebliche Darmresektion, die eine ausreichende Resorption von Almonertinib ausschließen würde.
  6. Eines der folgenden Herzkriterien: a) Mittleres korrigiertes Ruhe-QT-Intervall (QTc) > 470 ms, ermittelt aus 3 Elektrokardiogrammen (EKGs), unter Verwendung des EKG-Geräts der Screening-Klinik und der Formel von Fridericia zur QT-Intervallkorrektur (QTcF). b) Alle klinisch wichtigen Anomalien im Rhythmus, der Reizleitung oder der Morphologie des Ruhe-EKG (z. B. vollständiger Linksschenkelblock, Herzblock dritten Grades, Herzblock zweiten Grades, PR-Intervall > 250 ms). c) Alle Faktoren, die das Risiko einer QTc-Verlängerung oder das Risiko arrhythmischer Ereignisse erhöhen, wie Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, angeborenes Long-QT-Syndrom, Familienanamnese eines Long-QT-Syndroms oder ungeklärter plötzlicher Tod unter 40 Jahren bei Verwandten ersten Grades oder alle Begleitmedikamente, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall verlängern. d) Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %.
  7. Unzureichende Knochenmarkreserve oder Organfunktion, nachgewiesen durch einen der folgenden Laborwerte: a) Absolute Neutrophilenzahl (ANC) <1,5×10^9 / L. b) Thrombozytenzahl <100×10^9 / L. c) Hämoglobin <90 g/L (<9 g/dl). d) Alaninaminotransferase > 2,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN), wenn keine nachweisbaren Lebermetastasen vorliegen, oder > 5 × ULN bei Vorliegen von Lebermetastasen. e) Aspartataminotransferase (AST) > 2,5 × ULN, wenn keine nachweisbaren Lebermetastasen vorliegen, oder > 5 × ULN, wenn Lebermetastasen vorliegen. f) Gesamtbilirubin (TBL) > 1,5 × ULN, wenn keine Lebermetastasen vorliegen, oder > 3 × ULN bei Vorliegen eines dokumentierten Gilbert-Syndroms (unkonjugierte Hyperbilirubinämie) oder Lebermetastasen. g) Kreatinin > 1,5 × ULN bei gleichzeitiger Kreatinin-Clearance < 50 ml/min (gemessen oder berechnet nach der Cockcroft-Gault-Gleichung); Eine Bestätigung der Kreatinin-Clearance ist nur erforderlich, wenn der Kreatininwert > 1,5 × ULN beträgt. h) ALB <28 g/L.
  8. Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung, einer medikamenteninduzierten interstitiellen Lungenerkrankung, einer Strahlenpneumonitis, die eine Steroidbehandlung erforderte, oder jeglicher Hinweis auf eine klinisch aktive interstitielle Lungenerkrankung.
  9. Frauen, die stillen oder beim Screening-Besuch einen positiven Schwangerschaftstest im Urin oder Serum haben.
  10. Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen einen aktiven oder inaktiven Bestandteil von Almonertinib oder gegen Arzneimittel mit einer ähnlichen chemischen Struktur oder Klasse wie Almonertinib.
  11. Beurteilung des Prüfarztes, dass der Patient nicht an der Studie teilnehmen sollte, wenn es unwahrscheinlich ist, dass der Patient die Studienverfahren, Einschränkungen und Anforderungen einhält.
  12. Jede schwere und unkontrollierte Augenerkrankung, die nach Ansicht des Augenarztes ein besonderes Risiko für die Sicherheit des Patienten darstellen kann.
  13. Jede Krankheit oder jeder Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit des Patienten gefährden oder die Studienbewertungen beeinträchtigen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Almonertinib mit Bevacizumab
Almonertinib 110 mg oral einmal täglich mit Bevacizumab 15 mg/kg intravenös am Tag 1 von 21-Tage-Zyklen (alle 3 Wochen)
110 mg oral einmal täglich
15 mg/kg intravenös am Tag 1 von 21-Tage-Zyklen (alle 3 Wochen)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Todesdatum, maximal 2 Jahre
OS ist die Zeit vom Datum der Einschreibung bis zum Tod aus irgendeinem Grund
Vom Datum der Einschreibung bis zum Todesdatum, maximal 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zur Lösung der Symptome
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 3 Wochen bis zu 2 Jahren
Die Zeit bis zum Abklingen der Symptome ist die Zeit vom ersten Dosierungsdatum des Arzneimittels (C1D1) bis zum Datum des Abklingens der Symptome
Ab Studienbeginn, dann alle 3 Wochen bis zu 2 Jahren
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
PFS ist die Zeit vom Datum der Einschreibung bis zum Datum der Parkinson-Krankheit (nach Einschätzung des Prüfarztes) oder des Todes
Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
ORR ist der Anteil der Patienten mit dem besten Gesamtansprechen, einem vollständigen Ansprechen oder einem teilweisen Ansprechen (CR+PR).
Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
DCR ist der Anteil der Patienten mit dem besten Gesamtansprechen, nämlich vollständigem Ansprechen, teilweisem Ansprechen oder stabiler Erkrankung (CR+PR+SD).
Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Dauer der Reaktion (DoR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
DoR ist die Zeit vom Datum der ersten dokumentierten Reaktion bis zum Datum der Parkinson-Krankheit (nach Einschätzung des Prüfarztes) oder des Todes
Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Intrakranielles progressionsfreies Überleben (iPFS)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Intrakranielles progressionsfreies Überleben
Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Intrakranielle objektive Ansprechrate (iORR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Intrakranielle objektive Ansprechrate
Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Intrakranielle Krankheitskontrollrate (iDCR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Kontrollrate intrakranieller Erkrankungen
Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Intrakranielle Reaktionsdauer (iDoR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Intrakranielle Reaktionsdauer
Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Extrakranielles progressionsfreies Überleben (ePFS)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Extrakranielles progressionsfreies Überleben
Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Extrakranielle objektive Ansprechrate (eORR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Extrakranielle objektive Ansprechrate
Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Extrakranielle Krankheitskontrollrate (eDCR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Extrakranielle Krankheitskontrollrate
Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Extrakranielle Reaktionsdauer (eDoR)
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Extrakranielle Reaktionsdauer
Ab Studienbeginn, dann alle 6 Wochen, bis zu 2 Jahre
Bewerten Sie die Sicherheit von Almonertinib in Kombination mit Bevacizumab
Zeitfenster: Ab Studienbeginn, dann alle 3 Wochen bis zu 2 Jahren
Anzahl unerwünschter Ereignisse (UE)/schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
Ab Studienbeginn, dann alle 3 Wochen bis zu 2 Jahren

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Korrelation zwischen den Ergebnissen von CSF-Gentests und Arzneimittelresistenzmechanismen
Zeitfenster: Liquorproben werden am ersten Tag von Zyklus 1, am ersten Tag von Zyklus 2 und innerhalb einer Woche nach Fortschreiten der Krankheit entnommen (jeder Zyklus dauert 21 Tage).
Bewerten Sie die Korrelation zwischen den Ergebnissen von CSF-Gentests und Arzneimittelresistenzmechanismen
Liquorproben werden am ersten Tag von Zyklus 1, am ersten Tag von Zyklus 2 und innerhalb einer Woche nach Fortschreiten der Krankheit entnommen (jeder Zyklus dauert 21 Tage).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren