Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Almonertinib con Bevacizumab per i pazienti con NSCLC con mutazione dell'EGFR con metastasi leptomeningee (ATTRACT)

Almonertinib in combinazione con Bevacizumab per i pazienti con NSCLC con mutazione dell'EGFR con metastasi leptomeningee: uno studio prospettico, in aperto, multicentrico, a braccio singolo

Uno studio prospettico, in aperto, multicentrico, a braccio singolo di Almonertinib combinato con Bevacizumab per pazienti con NSCLC mutante EGFR con metastasi leptomeningee.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio prospettico, in aperto, multicentrico, a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Almonertinib in combinazione con Bevacizumab per i pazienti con NSCLC con mutazione dell'EGFR con metastasi leptomeningee. TUTTI i pazienti sono stati trattati con Almonertinib 110 mg per via orale al giorno e Bevacizumab 15 mg/kg per via endovenosa ogni 3 settimane. La terapia in studio è continuata fino a progressione della malattia, evento avverso inaccettabile o revoca del consenso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

69

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Cina, 330006
        • The Second Afiliated Hospital of Nanchang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschio o femmina, età tra 18 e 75 anni.
  2. Il punteggio dello stato fisico dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) è 0-2 e non è peggiorato nelle 2 settimane precedenti, con una sopravvivenza minima prevista di 12 settimane.
  3. Pazienti istologicamente confermati con metastasi leptomeningee NSCLC mediante esame citologico positivo del liquido cerebrospinale.
  4. I campioni di tessuto tumorale o sangue sono confermati come mutazioni sensibili all'EGFR (inclusa la delezione dell'esone 19 o L858R).
  5. Deve esserci almeno una lesione extracranica misurabile che non sia stata trattata localmente al momento dell'arruolamento.
  6. Le donne devono utilizzare adeguate misure contraccettive durante lo studio; non deve allattare al momento dello screening, durante lo studio e fino a 3 mesi dopo il completamento dello studio; e deve avere un test di gravidanza negativo prima dell'inizio della somministrazione se potenzialmente fertile o deve avere evidenza di potenziale non fertile soddisfacendo 1 dei seguenti criteri allo Screening: a) Postmenopausa definita come età superiore a 50 anni e amenorrea da almeno 12 mesi dopo la cessazione di tutti i trattamenti ormonali esogeni. b) Le donne di età inferiore a 50 anni sarebbero considerate in postmenopausa se sono state amenorroiche per 12 mesi o più, dopo la cessazione dei trattamenti ormonali esogeni e con livelli di ormone luteinizzante (LH) e ormone follicolo-stimolante (FSH) nell'intervallo postmenopausale per il laboratorio. c) Documentazione di sterilizzazione chirurgica irreversibile mediante isterectomia, ovariectomia bilaterale o salpingectomia bilaterale, ma non mediante legatura delle tube.
  7. I pazienti di sesso maschile dovrebbero essere disposti a usare la contraccezione di barriera (cioè i preservativi).
  8. Per l'inclusione nello studio, il paziente deve fornire un consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  1. Trattamento con uno qualsiasi dei seguenti: a) Precedente trattamento con terapia antitumorale sistemica per NSCLC localmente avanzato o metastatico inclusa chemioterapia, terapia biologica, immunoterapia o qualsiasi farmaco sperimentale. b) Trattamento precedente con un TKI EGFR. c) Chirurgia maggiore (escluso il posizionamento dell'accesso vascolare) entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio. d) Radioterapia con un campo di radiazioni limitato per la palliazione entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio, ad eccezione dei pazienti che ricevono radiazioni > 30% del midollo osseo o con un ampio campo di radiazioni entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio. e) Farmaci che sono prevalentemente forti inibitori o induttori del CYP3A4 o substrati sensibili del CYP3A4 con un intervallo terapeutico ristretto entro 7 giorni dalla prima dose del farmaco in studio.
  2. Pazienti con altri tumori maligni, ad eccezione del carcinoma basocellulare e del carcinoma in situ.
  3. Eventuali tossicità irrisolte derivanti da una terapia precedente superiori al grado 1 dei criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE) al momento dell'inizio del trattamento in studio, ad eccezione dell'alopecia e del grado 2, precedente neuropatia correlata alla terapia con platino.
  4. Qualsiasi evidenza di malattie sistemiche gravi o incontrollate, inclusa ipertensione incontrollata o diatesi emorragica attiva, che, secondo l'opinione dello sperimentatore, rende indesiderabile la partecipazione del paziente allo studio OPPURE che metterebbe a repentaglio la conformità al protocollo come l'infezione attiva. Lo screening per le condizioni croniche non è richiesto..
  5. Nausea refrattaria, vomito o malattie gastrointestinali croniche, incapacità di deglutire il farmaco in studio o precedente significativa resezione intestinale che precluderebbe un adeguato assorbimento di Almonertinib.
  6. Uno qualsiasi dei seguenti criteri cardiaci: a) Intervallo QT medio corretto a riposo (QTc) > 470 ms ottenuto da 3 elettrocardiogrammi (ECG), utilizzando la macchina ECG della clinica di screening e la formula di Fridericia per la correzione dell'intervallo QT (QTcF). b) Qualsiasi anomalia clinicamente importante nel ritmo, nella conduzione o nella morfologia dell'ECG a riposo (ad es. blocco di branca sinistro completo, blocco cardiaco di terzo grado, blocco cardiaco di secondo grado, intervallo PR > 250 ms). c) Eventuali fattori che aumentano il rischio di prolungamento dell'intervallo QTc o il rischio di eventi aritmici, come insufficienza cardiaca, ipopotassiemia, sindrome congenita del QT lungo, storia familiare di sindrome del QT lungo o morte improvvisa inspiegabile sotto i 40 anni di età in parenti di primo grado o qualsiasi farmaco concomitante noto per prolungare l'intervallo QT. d) Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 50%.
  7. Riserva di midollo osseo o funzione d'organo inadeguata, come dimostrato da uno qualsiasi dei seguenti valori di laboratorio: a) Conta assoluta dei neutrofili (ANC) <1,5×10^9 / L. b) Conta piastrinica <100×10^9 / L. c) Emoglobina <90 g/L (<9 g/dL). d) Alanina aminotransferasi > 2,5 × limite superiore della norma (ULN) in assenza di metastasi epatiche dimostrabili o > 5 × ULN in presenza di metastasi epatiche. e) Aspartato aminotransferasi (AST) > 2,5 × ULN in assenza di metastasi epatiche dimostrabili o > 5 × ULN in presenza di metastasi epatiche. f) Bilirubina totale (TBL) > 1,5 × ULN in assenza di metastasi epatiche o > 3 × ULN in presenza di sindrome di Gilbert documentata (iperbilirubinemia non coniugata) o metastasi epatiche. g) Creatinina > 1,5 × ULN in concomitanza con clearance della creatinina < 50 mL/min (misurata o calcolata mediante l'equazione di Cockcroft-Gault); la conferma della clearance della creatinina è richiesta solo quando la creatinina è > 1,5 × ULN. h) ALB <28 g/L.
  8. Storia medica passata di malattia polmonare interstiziale, malattia polmonare interstiziale indotta da farmaci, polmonite da radiazioni che ha richiesto un trattamento con steroidi o qualsiasi evidenza di malattia polmonare interstiziale clinicamente attiva.
  9. Donne che stanno allattando o hanno un test di gravidanza su siero o urina positivo alla Visita di Screening.
  10. Storia di ipersensibilità a qualsiasi ingrediente attivo o inattivo di Almonertinib o a farmaci con struttura chimica o classe simile ad Almonertinib.
  11. Giudizio dello sperimentatore secondo cui il paziente non dovrebbe partecipare allo studio se è improbabile che il paziente rispetti le procedure, le restrizioni e i requisiti dello studio.
  12. Qualsiasi malattia oculare grave e incontrollata che possa, a giudizio dell'oftalmologo, presentare un rischio specifico per la sicurezza del paziente.
  13. Qualsiasi malattia o condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa compromettere la sicurezza del paziente o interferire con le valutazioni dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Almonertinib con bevacizumab
Almonertinib 110 mg per via orale una volta al giorno con Bevacizumab 15 mg/kg per via endovenosa il Giorno 1 di cicli di 21 giorni (ogni 3 settimane)
110 mg per via orale una volta al giorno
15 mg/kg per via endovenosa il giorno 1 di cicli di 21 giorni (ogni 3 settimane)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Dalla data di immatricolazione fino alla data di morte, fino a 2 anni
OS è il tempo dalla data di iscrizione fino alla morte per qualsiasi causa
Dalla data di immatricolazione fino alla data di morte, fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per la risoluzione dei sintomi
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 3 settimane, fino a 2 anni
Il tempo alla risoluzione dei sintomi è il tempo dalla data del primo dosaggio del farmaco (C1D1) fino alla data della risoluzione dei sintomi
Dal basale, poi ogni 3 settimane, fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
PFS è il tempo dalla data di iscrizione fino alla data di PD (secondo la valutazione dello sperimentatore) o di morte
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
ORR è la percentuale di pazienti con una migliore risposta complessiva di risposta completa o risposta parziale (CR+PR)
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
DCR è la percentuale di pazienti con una migliore risposta complessiva di risposta completa, risposta parziale o malattia stabile (CR+PR+SD)
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
DoR è il tempo dalla data della prima risposta documentata fino alla data del PD (secondo la valutazione dello sperimentatore) o del decesso
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione intracranica (iPFS)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione intracranica
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Tasso di risposta obiettiva intracranica (iORR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Tasso di risposta obiettiva intracranica
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Tasso di controllo delle malattie intracraniche (iDCR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Tasso di controllo della malattia intracranica
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Durata della risposta intracranica (iDoR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Durata della risposta intracranica
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione extracranica (ePFS)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione extracranica
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Tasso di risposta obiettiva extracranica (eORR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Tasso di risposta obiettiva extracranica
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Tasso di controllo delle malattie extracraniche (eDCR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Tasso di controllo della malattia extracranica
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Durata extracranica della risposta (eDoR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Durata extracranica della risposta
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
Valutare la sicurezza di Almonertinib combinato con Bevacizumab
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 3 settimane, fino a 2 anni
Numero di eventi avversi (AE)/eventi avversi gravi (SAE)
Dal basale, poi ogni 3 settimane, fino a 2 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la correlazione tra i risultati dei test genetici sul liquor e i meccanismi di resistenza ai farmaci
Lasso di tempo: I campioni di CSF verranno raccolti il ​​giorno 1 del ciclo 1, il giorno 1 del ciclo 2 e entro una settimana dalla progressione della malattia (ogni ciclo è di 21 giorni)
Valutare la correlazione tra i risultati dei test genetici sul liquor e i meccanismi di resistenza ai farmaci
I campioni di CSF verranno raccolti il ​​giorno 1 del ciclo 1, il giorno 1 del ciclo 2 e entro una settimana dalla progressione della malattia (ogni ciclo è di 21 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su NSCLC

Prove cliniche su Almonertinib

Sottoscrivi