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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04944069
Almonertinib con Bevacizumab per i pazienti con NSCLC con mutazione dell'EGFR con metastasi leptomeningee (ATTRACT)
26 giugno 2021 aggiornato da: Second Affiliated Hospital of Nanchang University
Almonertinib in combinazione con Bevacizumab per i pazienti con NSCLC con mutazione dell'EGFR con metastasi leptomeningee: uno studio prospettico, in aperto, multicentrico, a braccio singolo
Uno studio prospettico, in aperto, multicentrico, a braccio singolo di Almonertinib combinato con Bevacizumab per pazienti con NSCLC mutante EGFR con metastasi leptomeningee.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio prospettico, in aperto, multicentrico, a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Almonertinib in combinazione con Bevacizumab per i pazienti con NSCLC con mutazione dell'EGFR con metastasi leptomeningee.
TUTTI i pazienti sono stati trattati con Almonertinib 110 mg per via orale al giorno e Bevacizumab 15 mg/kg per via endovenosa ogni 3 settimane.
La terapia in studio è continuata fino a progressione della malattia, evento avverso inaccettabile o revoca del consenso.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
69
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Huang Long, PhD
- Numero di telefono: +8613699549060
- Email: ndefy13211@ncu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Cina, 330006
- The Second Afiliated Hospital of Nanchang University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina, età tra 18 e 75 anni.
- Il punteggio dello stato fisico dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) è 0-2 e non è peggiorato nelle 2 settimane precedenti, con una sopravvivenza minima prevista di 12 settimane.
- Pazienti istologicamente confermati con metastasi leptomeningee NSCLC mediante esame citologico positivo del liquido cerebrospinale.
- I campioni di tessuto tumorale o sangue sono confermati come mutazioni sensibili all'EGFR (inclusa la delezione dell'esone 19 o L858R).
- Deve esserci almeno una lesione extracranica misurabile che non sia stata trattata localmente al momento dell'arruolamento.
- Le donne devono utilizzare adeguate misure contraccettive durante lo studio; non deve allattare al momento dello screening, durante lo studio e fino a 3 mesi dopo il completamento dello studio; e deve avere un test di gravidanza negativo prima dell'inizio della somministrazione se potenzialmente fertile o deve avere evidenza di potenziale non fertile soddisfacendo 1 dei seguenti criteri allo Screening: a) Postmenopausa definita come età superiore a 50 anni e amenorrea da almeno 12 mesi dopo la cessazione di tutti i trattamenti ormonali esogeni. b) Le donne di età inferiore a 50 anni sarebbero considerate in postmenopausa se sono state amenorroiche per 12 mesi o più, dopo la cessazione dei trattamenti ormonali esogeni e con livelli di ormone luteinizzante (LH) e ormone follicolo-stimolante (FSH) nell'intervallo postmenopausale per il laboratorio. c) Documentazione di sterilizzazione chirurgica irreversibile mediante isterectomia, ovariectomia bilaterale o salpingectomia bilaterale, ma non mediante legatura delle tube.
- I pazienti di sesso maschile dovrebbero essere disposti a usare la contraccezione di barriera (cioè i preservativi).
- Per l'inclusione nello studio, il paziente deve fornire un consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Trattamento con uno qualsiasi dei seguenti: a) Precedente trattamento con terapia antitumorale sistemica per NSCLC localmente avanzato o metastatico inclusa chemioterapia, terapia biologica, immunoterapia o qualsiasi farmaco sperimentale. b) Trattamento precedente con un TKI EGFR. c) Chirurgia maggiore (escluso il posizionamento dell'accesso vascolare) entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio. d) Radioterapia con un campo di radiazioni limitato per la palliazione entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio, ad eccezione dei pazienti che ricevono radiazioni > 30% del midollo osseo o con un ampio campo di radiazioni entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio. e) Farmaci che sono prevalentemente forti inibitori o induttori del CYP3A4 o substrati sensibili del CYP3A4 con un intervallo terapeutico ristretto entro 7 giorni dalla prima dose del farmaco in studio.
- Pazienti con altri tumori maligni, ad eccezione del carcinoma basocellulare e del carcinoma in situ.
- Eventuali tossicità irrisolte derivanti da una terapia precedente superiori al grado 1 dei criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE) al momento dell'inizio del trattamento in studio, ad eccezione dell'alopecia e del grado 2, precedente neuropatia correlata alla terapia con platino.
- Qualsiasi evidenza di malattie sistemiche gravi o incontrollate, inclusa ipertensione incontrollata o diatesi emorragica attiva, che, secondo l'opinione dello sperimentatore, rende indesiderabile la partecipazione del paziente allo studio OPPURE che metterebbe a repentaglio la conformità al protocollo come l'infezione attiva. Lo screening per le condizioni croniche non è richiesto..
- Nausea refrattaria, vomito o malattie gastrointestinali croniche, incapacità di deglutire il farmaco in studio o precedente significativa resezione intestinale che precluderebbe un adeguato assorbimento di Almonertinib.
- Uno qualsiasi dei seguenti criteri cardiaci: a) Intervallo QT medio corretto a riposo (QTc) > 470 ms ottenuto da 3 elettrocardiogrammi (ECG), utilizzando la macchina ECG della clinica di screening e la formula di Fridericia per la correzione dell'intervallo QT (QTcF). b) Qualsiasi anomalia clinicamente importante nel ritmo, nella conduzione o nella morfologia dell'ECG a riposo (ad es. blocco di branca sinistro completo, blocco cardiaco di terzo grado, blocco cardiaco di secondo grado, intervallo PR > 250 ms). c) Eventuali fattori che aumentano il rischio di prolungamento dell'intervallo QTc o il rischio di eventi aritmici, come insufficienza cardiaca, ipopotassiemia, sindrome congenita del QT lungo, storia familiare di sindrome del QT lungo o morte improvvisa inspiegabile sotto i 40 anni di età in parenti di primo grado o qualsiasi farmaco concomitante noto per prolungare l'intervallo QT. d) Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 50%.
- Riserva di midollo osseo o funzione d'organo inadeguata, come dimostrato da uno qualsiasi dei seguenti valori di laboratorio: a) Conta assoluta dei neutrofili (ANC) <1,5×10^9 / L. b) Conta piastrinica <100×10^9 / L. c) Emoglobina <90 g/L (<9 g/dL). d) Alanina aminotransferasi > 2,5 × limite superiore della norma (ULN) in assenza di metastasi epatiche dimostrabili o > 5 × ULN in presenza di metastasi epatiche. e) Aspartato aminotransferasi (AST) > 2,5 × ULN in assenza di metastasi epatiche dimostrabili o > 5 × ULN in presenza di metastasi epatiche. f) Bilirubina totale (TBL) > 1,5 × ULN in assenza di metastasi epatiche o > 3 × ULN in presenza di sindrome di Gilbert documentata (iperbilirubinemia non coniugata) o metastasi epatiche. g) Creatinina > 1,5 × ULN in concomitanza con clearance della creatinina < 50 mL/min (misurata o calcolata mediante l'equazione di Cockcroft-Gault); la conferma della clearance della creatinina è richiesta solo quando la creatinina è > 1,5 × ULN. h) ALB <28 g/L.
- Storia medica passata di malattia polmonare interstiziale, malattia polmonare interstiziale indotta da farmaci, polmonite da radiazioni che ha richiesto un trattamento con steroidi o qualsiasi evidenza di malattia polmonare interstiziale clinicamente attiva.
- Donne che stanno allattando o hanno un test di gravidanza su siero o urina positivo alla Visita di Screening.
- Storia di ipersensibilità a qualsiasi ingrediente attivo o inattivo di Almonertinib o a farmaci con struttura chimica o classe simile ad Almonertinib.
- Giudizio dello sperimentatore secondo cui il paziente non dovrebbe partecipare allo studio se è improbabile che il paziente rispetti le procedure, le restrizioni e i requisiti dello studio.
- Qualsiasi malattia oculare grave e incontrollata che possa, a giudizio dell'oftalmologo, presentare un rischio specifico per la sicurezza del paziente.
- Qualsiasi malattia o condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa compromettere la sicurezza del paziente o interferire con le valutazioni dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Almonertinib con bevacizumab
Almonertinib 110 mg per via orale una volta al giorno con Bevacizumab 15 mg/kg per via endovenosa il Giorno 1 di cicli di 21 giorni (ogni 3 settimane)
|
110 mg per via orale una volta al giorno
15 mg/kg per via endovenosa il giorno 1 di cicli di 21 giorni (ogni 3 settimane)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Dalla data di immatricolazione fino alla data di morte, fino a 2 anni
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OS è il tempo dalla data di iscrizione fino alla morte per qualsiasi causa
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Dalla data di immatricolazione fino alla data di morte, fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo per la risoluzione dei sintomi
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 3 settimane, fino a 2 anni
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Il tempo alla risoluzione dei sintomi è il tempo dalla data del primo dosaggio del farmaco (C1D1) fino alla data della risoluzione dei sintomi
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Dal basale, poi ogni 3 settimane, fino a 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
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PFS è il tempo dalla data di iscrizione fino alla data di PD (secondo la valutazione dello sperimentatore) o di morte
|
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
ORR è la percentuale di pazienti con una migliore risposta complessiva di risposta completa o risposta parziale (CR+PR)
|
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
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|
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
DCR è la percentuale di pazienti con una migliore risposta complessiva di risposta completa, risposta parziale o malattia stabile (CR+PR+SD)
|
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
|
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
DoR è il tempo dalla data della prima risposta documentata fino alla data del PD (secondo la valutazione dello sperimentatore) o del decesso
|
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
|
Sopravvivenza libera da progressione intracranica (iPFS)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
Sopravvivenza libera da progressione intracranica
|
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
|
Tasso di risposta obiettiva intracranica (iORR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
Tasso di risposta obiettiva intracranica
|
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
|
Tasso di controllo delle malattie intracraniche (iDCR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
Tasso di controllo della malattia intracranica
|
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
|
Durata della risposta intracranica (iDoR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
Durata della risposta intracranica
|
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
|
Sopravvivenza libera da progressione extracranica (ePFS)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
Sopravvivenza libera da progressione extracranica
|
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
|
Tasso di risposta obiettiva extracranica (eORR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
Tasso di risposta obiettiva extracranica
|
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
|
Tasso di controllo delle malattie extracraniche (eDCR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
Tasso di controllo della malattia extracranica
|
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
|
Durata extracranica della risposta (eDoR)
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
Durata extracranica della risposta
|
Dal basale, poi ogni 6 settimane, fino a 2 anni
|
|
Valutare la sicurezza di Almonertinib combinato con Bevacizumab
Lasso di tempo: Dal basale, poi ogni 3 settimane, fino a 2 anni
|
Numero di eventi avversi (AE)/eventi avversi gravi (SAE)
|
Dal basale, poi ogni 3 settimane, fino a 2 anni
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutare la correlazione tra i risultati dei test genetici sul liquor e i meccanismi di resistenza ai farmaci
Lasso di tempo: I campioni di CSF verranno raccolti il giorno 1 del ciclo 1, il giorno 1 del ciclo 2 e entro una settimana dalla progressione della malattia (ogni ciclo è di 21 giorni)
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Valutare la correlazione tra i risultati dei test genetici sul liquor e i meccanismi di resistenza ai farmaci
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I campioni di CSF verranno raccolti il giorno 1 del ciclo 1, il giorno 1 del ciclo 2 e entro una settimana dalla progressione della malattia (ogni ciclo è di 21 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Wu YL, Ahn MJ, Garassino MC, Han JY, Katakami N, Kim HR, Hodge R, Kaur P, Brown AP, Ghiorghiu D, Papadimitrakopoulou VA, Mok TSK. CNS Efficacy of Osimertinib in Patients With T790M-Positive Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: Data From a Randomized Phase III Trial (AURA3). J Clin Oncol. 2018 Sep 10;36(26):2702-2709. doi: 10.1200/JCO.2018.77.9363. Epub 2018 Jul 30.
- Seto T, Kato T, Nishio M, Goto K, Atagi S, Hosomi Y, Yamamoto N, Hida T, Maemondo M, Nakagawa K, Nagase S, Okamoto I, Yamanaka T, Tajima K, Harada R, Fukuoka M, Yamamoto N. Erlotinib alone or with bevacizumab as first-line therapy in patients with advanced non-squamous non-small-cell lung cancer harbouring EGFR mutations (JO25567): an open-label, randomised, multicentre, phase 2 study. Lancet Oncol. 2014 Oct;15(11):1236-44. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70381-X. Epub 2014 Aug 27. Erratum In: Lancet Oncol. 2014 Oct;15(11):e475.
- Pisters KM, Le Chevalier T. Adjuvant chemotherapy in completely resected non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 2005 May 10;23(14):3270-8. doi: 10.1200/JCO.2005.11.478. Erratum In: J Clin Oncol. 2008 May 1;26(13):2238.
- Bonomi PD. Implications of key trials in advanced nonsmall cell lung cancer. Cancer. 2010 Mar 1;116(5):1155-64. doi: 10.1002/cncr.24815.
- Saito H, Fukuhara T, Furuya N, Watanabe K, Sugawara S, Iwasawa S, Tsunezuka Y, Yamaguchi O, Okada M, Yoshimori K, Nakachi I, Gemma A, Azuma K, Kurimoto F, Tsubata Y, Fujita Y, Nagashima H, Asai G, Watanabe S, Miyazaki M, Hagiwara K, Nukiwa T, Morita S, Kobayashi K, Maemondo M. Erlotinib plus bevacizumab versus erlotinib alone in patients with EGFR-positive advanced non-squamous non-small-cell lung cancer (NEJ026): interim analysis of an open-label, randomised, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 May;20(5):625-635. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30035-X. Epub 2019 Apr 8.
- Maemondo M, Inoue A, Kobayashi K, Sugawara S, Oizumi S, Isobe H, Gemma A, Harada M, Yoshizawa H, Kinoshita I, Fujita Y, Okinaga S, Hirano H, Yoshimori K, Harada T, Ogura T, Ando M, Miyazawa H, Tanaka T, Saijo Y, Hagiwara K, Morita S, Nukiwa T; North-East Japan Study Group. Gefitinib or chemotherapy for non-small-cell lung cancer with mutated EGFR. N Engl J Med. 2010 Jun 24;362(25):2380-8. doi: 10.1056/NEJMoa0909530.
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- Li YS, Jiang BY, Yang JJ, Tu HY, Zhou Q, Guo WB, Yan HH, Wu YL. Leptomeningeal Metastases in Patients with NSCLC with EGFR Mutations. J Thorac Oncol. 2016 Nov;11(11):1962-1969. doi: 10.1016/j.jtho.2016.06.029. Epub 2016 Aug 15.
- Yang JCH, Kim SW, Kim DW, Lee JS, Cho BC, Ahn JS, Lee DH, Kim TM, Goldman JW, Natale RB, Brown AP, Collins B, Chmielecki J, Vishwanathan K, Mendoza-Naranjo A, Ahn MJ. Osimertinib in Patients With Epidermal Growth Factor Receptor Mutation-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer and Leptomeningeal Metastases: The BLOOM Study. J Clin Oncol. 2020 Feb 20;38(6):538-547. doi: 10.1200/JCO.19.00457. Epub 2019 Dec 6.
- Saboundji K, Auliac JB, Perol M, Francois G, Janicot H, Marcq M, Dubos-Arvis C, Renault A, Guisier F, Odier L, Gervais R, Chouaid C. Efficacy of Osimertinib in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer with Leptomeningeal Metastases Pretreated with EGFR-Tyrosine Kinase Inhibitors. Target Oncol. 2018 Aug;13(4):501-507. doi: 10.1007/s11523-018-0581-2.
- Nanjo S, Hata A, Okuda C, Kaji R, Okada H, Tamura D, Irie K, Okada H, Fukushima S, Katakami N. Standard-dose osimertinib for refractory leptomeningeal metastases in T790M-positive EGFR-mutant non-small cell lung cancer. Br J Cancer. 2018 Jan;118(1):32-37. doi: 10.1038/bjc.2017.394. Epub 2017 Nov 30.
- Hu X, Chen W, Li X, Zhao C, Zhang C, Xiong F, Wu H. Clinical efficacy analysis of Osimertinib treatment for a patient with leptomeningeal metastasis of EGFR+ non-small cell lung cancer without the T790M mutation. Ann Palliat Med. 2019 Nov;8(5):525-531. doi: 10.21037/apm.2019.10.13. Erratum In: Ann Palliat Med. 2020 Jan;9(1):120.
- Nakagawa K, Garon EB, Seto T, Nishio M, Ponce Aix S, Paz-Ares L, Chiu CH, Park K, Novello S, Nadal E, Imamura F, Yoh K, Shih JY, Au KH, Moro-Sibilot D, Enatsu S, Zimmermann A, Frimodt-Moller B, Visseren-Grul C, Reck M; RELAY Study Investigators. Ramucirumab plus erlotinib in patients with untreated, EGFR-mutated, advanced non-small-cell lung cancer (RELAY): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 Dec;20(12):1655-1669. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30634-5. Epub 2019 Oct 4.
- Lu ZQ, Cai J, Wang X, Wei JP, Zeng ZM, Huang L, Liu AW. Osimertinib combined with bevacizumab for leptomeningeal metastasis from EGFR-mutation non-small cell lung cancer: A phase II single-arm prospective clinical trial. Thorac Cancer. 2021 Jan;12(2):172-180. doi: 10.1111/1759-7714.13738. Epub 2020 Nov 17.
- Matsumoto S, Takahashi K, Iwakawa R, Matsuno Y, Nakanishi Y, Kohno T, Shimizu E, Yokota J. Frequent EGFR mutations in brain metastases of lung adenocarcinoma. Int J Cancer. 2006 Sep 15;119(6):1491-4. doi: 10.1002/ijc.21940.
- Lynch TJ, Bell DW, Sordella R, Gurubhagavatula S, Okimoto RA, Brannigan BW, Harris PL, Haserlat SM, Supko JG, Haluska FG, Louis DN, Christiani DC, Settleman J, Haber DA. Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib. N Engl J Med. 2004 May 20;350(21):2129-39. doi: 10.1056/NEJMoa040938. Epub 2004 Apr 29.
- Paez JG, Janne PA, Lee JC, Tracy S, Greulich H, Gabriel S, Herman P, Kaye FJ, Lindeman N, Boggon TJ, Naoki K, Sasaki H, Fujii Y, Eck MJ, Sellers WR, Johnson BE, Meyerson M. EGFR mutations in lung cancer: correlation with clinical response to gefitinib therapy. Science. 2004 Jun 4;304(5676):1497-500. doi: 10.1126/science.1099314. Epub 2004 Apr 29.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 luglio 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
29 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 giugno 2021
Ultimo verificato
1 maggio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Processi neoplastici
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Neoplasie del sistema nervoso
- Neoplasie meningee
- Metastasi neoplastica
- Carcinomatosi meningea
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Bevacizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSM-10296-A016
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su NSCLC
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Guangdong Provincial People's HospitalAttivo, non reclutante
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Shanghai Zhongshan HospitalCompletato
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TYK Medicines, IncCompletato
Prove cliniche su Almonertinib
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Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Attivo, non reclutanteCarcinoma polmonare non a piccole celluleCina
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Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.ReclutamentoCarcinoma polmonare non a piccole celluleCina
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Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.Non ancora reclutamentoCarcinoma polmonare non a piccole cellule recidivato o avanzato
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Sun Yat-sen UniversityIscrizione su invitoSicurezza di AlmonertinibCina
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