Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Almonertinib s bevacizumabem pro pacienty s EGFR-mutantním NSCLC s leptomeningeálními metastázami (ATTRACT)

26. června 2021 aktualizováno: Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Almonertinib v kombinaci s bevacizumabem u pacientů s EGFR-mutantním NSCLC s leptomeningeální metastázou: prospektivní, otevřená, multicentrická, jednoramenná studie

Prospektivní, otevřená, multicentrická, jednoramenná studie almonertinibu v kombinaci s bevacizumabem u pacientů s NSCLC s mutovaným EGFR a leptomeningeálními metastázami.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Toto je prospektivní, otevřená, multicentrická, jednoramenná studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti almonertinibu v kombinaci s bevacizumabem u pacientů s NSCLC s mutovaným EGFR a leptomeningeálními metastázami. ALL pacienti byli léčeni almonertinibem 110 mg perorálně denně a bevacizumabem 15 mg/kg intravenózně každé 3 týdny. Studovaná terapie pokračovala až do progrese onemocnění, nepřijatelné nežádoucí příhody nebo odvolání souhlasu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

69

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Čína, 330006
        • The Second Afiliated Hospital of Nanchang University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena, věk 18-75 let.
  2. Skóre fyzického stavu Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) je 0-2 a v předchozích 2 týdnech se nezhoršilo, s minimálním očekávaným přežitím 12 týdnů.
  3. Histologicky potvrzeni pacienti s leptomeningeální metastázou NSCLC pozitivním cytologickým vyšetřením likvoru.
  4. Vzorky nádorové tkáně nebo krve jsou potvrzeny jako mutace citlivé na EGFR (včetně delece exonu 19 nebo L858R).
  5. Musí existovat alespoň jedna měřitelná extrakraniální léze, která nebyla v době zařazení do studie lokálně léčena.
  6. Ženy by měly během studie používat adekvátní antikoncepční opatření; neměla by kojit v době screeningu, během studie a do 3 měsíců po dokončení studie; a musí mít negativní těhotenský test před zahájením podávání, pokud je ve fertilním věku, nebo musí mít důkaz o nefertilním potenciálu splněním 1 z následujících kritérií při screeningu: a) Postmenopauza definovaná jako věk nad 50 let a amenorea minimálně 12 měsíců po ukončení všech exogenní hormonální léčby. b) Ženy mladší 50 let by byly považovány za postmenopauzální, pokud měly amenoreu po dobu 12 měsíců nebo déle po ukončení exogenní hormonální léčby a s hladinami luteinizačního hormonu (LH) a folikuly stimulujícího hormonu (FSH) v postmenopauzálním rozmezí. laboratoř. c) Dokumentace nevratné chirurgické sterilizace hysterektomií, bilaterální ooforektomií nebo bilaterální salpingektomií, nikoli však tubární ligací.
  7. Muži by měli být ochotni používat bariérovou antikoncepci (tj. kondomy).
  8. Pro zařazení do studie musí pacient poskytnout písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Léčba kterýmkoli z následujících: a) Předchozí léčba systémovou protinádorovou terapií lokálně pokročilého nebo metastazujícího NSCLC včetně chemoterapie, biologické terapie, imunoterapie nebo jakéhokoli hodnoceného léku. b) Předchozí léčba pomocí EGFR TKI. c) Velký chirurgický zákrok (s výjimkou umístění cévního přístupu) do 4 týdnů po první dávce studovaného léku. d) Radioterapie s omezeným polem záření pro paliaci do 4 týdnů po první dávce studovaného léku, s výjimkou pacientů, kteří dostanou záření do > 30 % kostní dřeně nebo se širokým polem záření do 4 týdnů od první dávky dávka studovaného léku. e) Léky, které jsou převážně silnými inhibitory nebo induktory CYP3A4 nebo citlivými substráty CYP3A4 s úzkým terapeutickým rozmezím do 7 dnů od první dávky studovaného léku.
  2. Pacienti s jinými malignitami, kromě bazaliomu a karcinomu in situ.
  3. Jakékoli nevyřešené toxicity z předchozí terapie vyšší než Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grade 1 v době zahájení studie studie, s výjimkou alopecie a Grade 2, neuropatie související s předchozí terapií platinou.
  4. Jakékoli známky závažných nebo nekontrolovaných systémových onemocnění, včetně nekontrolované hypertenze nebo aktivní krvácivé diatézy, které podle názoru zkoušejícího činí pro pacienta nežádoucí účast ve studii NEBO, což by ohrozilo dodržování protokolu, jako je aktivní infekce. Screening na chronické stavy není nutný..
  5. Refrakterní nauzea, zvracení nebo chronická gastrointestinální onemocnění, neschopnost spolknout studovaný lék nebo předchozí významná resekce střeva, která by zabránila adekvátní absorpci almonertinibu.
  6. Kterékoli z následujících srdečních kritérií: a) Průměrný klidový korigovaný QT interval (QTc) > 470 ms získaný ze 3 elektrokardiogramů (EKG) pomocí EKG přístroje screeningové kliniky a Fridericia vzorce pro korekci QT intervalu (QTcF). b) Jakékoli klinicky významné abnormality v rytmu, vedení nebo morfologii klidového EKG (např. úplná blokáda levého raménka, srdeční blok třetího stupně, srdeční blokáda druhého stupně, PR interval > 250 ms). c) Jakékoli faktory, které zvyšují riziko prodloužení QTc nebo riziko arytmických příhod, jako je srdeční selhání, hypokalémie, vrozený syndrom dlouhého QT intervalu, rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT nebo nevysvětlitelná náhlá smrt do 40 let u příbuzných prvního stupně nebo jakékoli souběžné léky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval. d) Ejekční frakce levé komory (LVEF) < 50 %.
  7. Nedostatečná rezerva kostní dřeně nebo funkce orgánů, jak prokazují některé z následujících laboratorních hodnot: a) Absolutní počet neutrofilů (ANC) <1,5×10^9 / L. b) Počet krevních destiček <100×10^9 / L. c) Hemoglobin <90 g/l (<9 g/dl). d) Alaninaminotransferáza > 2,5 × horní hranice normy (ULN), pokud nejsou žádné prokazatelné jaterní metastázy nebo > 5 × ULN v přítomnosti jaterních metastáz. e) Aspartátaminotransferáza (AST) > 2,5 × ULN, pokud nejsou prokazatelné jaterní metastázy nebo > 5 × ULN v přítomnosti jaterních metastáz. f) Celkový bilirubin (TBL) > 1,5 × ULN, pokud nejsou žádné jaterní metastázy, nebo > 3 × ULN v přítomnosti zdokumentovaného Gilbertova syndromu (nekonjugovaná hyperbilirubinémie) nebo jaterních metastáz. g) Kreatinin > 1,5 × ULN současně s clearance kreatininu < 50 ml/min (měřeno nebo vypočteno pomocí Cockcroft-Gaultovy rovnice); potvrzení clearance kreatininu je vyžadováno pouze tehdy, když je kreatinin > 1,5 × ULN. h) ALB <28 g/l.
  8. Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze, intersticiální plicní onemocnění vyvolané léky, radiační pneumonitida, která vyžadovala léčbu steroidy, nebo jakýkoli důkaz klinicky aktivní intersticiální plicní choroby.
  9. Ženy, které kojí nebo mají pozitivní těhotenský test v moči nebo séru při screeningové návštěvě.
  10. Anamnéza přecitlivělosti na jakoukoli aktivní nebo neúčinnou složku almonertinibu nebo na léky s podobnou chemickou strukturou nebo třídou jako almonertinib.
  11. Úsudek zkoušejícího, že pacient by se neměl účastnit studie, pokud je nepravděpodobné, že by dodržoval studijní postupy, omezení a požadavky.
  12. Jakékoli závažné a nekontrolované oční onemocnění, které může podle názoru oftalmologa představovat specifické riziko pro bezpečnost pacienta.
  13. Jakékoli onemocnění nebo stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil bezpečnost pacienta nebo narušil hodnocení studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Almonertinib s bevacizumabem
Almonertinib 110 mg perorálně jednou denně s bevacizumabem 15 mg/kg intravenózně v den 1 z 21denních cyklů (každé 3 týdny)
110 mg perorálně jednou denně
15 mg/kg intravenózně v den 1 z 21 denních cyklů (každé 3 týdny)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od data zápisu do data úmrtí, maximálně 2 roky
OS je doba od data zápisu do úmrtí z jakékoli příčiny
Od data zápisu do data úmrtí, maximálně 2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas do vyřešení příznaků
Časové okno: Od výchozího stavu pak každé 3 týdny až do 2 let
Čas do vymizení příznaků je čas od data první dávky léku (C1D1) do data vymizení příznaků
Od výchozího stavu pak každé 3 týdny až do 2 let
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
PFS je čas od data zařazení do data PD (podle hodnocení zkoušejícího) nebo úmrtí
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
ORR je podíl pacientů s nejlepší celkovou odpovědí kompletní odpovědi nebo částečné odpovědi (CR+PR)
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
DCR je podíl pacientů s nejlepší celkovou odpovědí kompletní odpovědi, částečné odpovědi nebo stabilního onemocnění (CR+PR+SD)
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Doba odezvy (DoR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
DoR je čas od data první zdokumentované odpovědi do data PD (podle hodnocení zkoušejícího) nebo úmrtí
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Přežití bez intrakraniální progrese (iPFS)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Intrakraniální přežití bez progrese
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Míra intrakraniální objektivní odpovědi (iORR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Míra intrakraniální objektivní odpovědi
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Míra kontroly intrakraniálního onemocnění (iDCR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Míra kontroly intrakraniálních onemocnění
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Intrakraniální doba odezvy (iDoR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Intrakraniální trvání odpovědi
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Přežití bez extrakraniální progrese (ePFS)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Extrakraniální přežití bez progrese
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Míra extrakraniální objektivní odezvy (eORR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Míra extrakraniální objektivní odpovědi
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Míra kontroly extrakraniálních chorob (eDCR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Míra kontroly extrakraniálních chorob
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Extrakraniální doba odezvy (eDoR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Extrakraniální trvání odpovědi
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
Posuďte bezpečnost almonertinibu v kombinaci s bevacizumabem
Časové okno: Od výchozího stavu pak každé 3 týdny až do 2 let
Počet nežádoucích příhod (AE)/závažných nežádoucích příhod (SAE)
Od výchozího stavu pak každé 3 týdny až do 2 let

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte korelaci mezi výsledky genetického testování CSF a mechanismy lékové rezistence
Časové okno: Vzorky CSF budou odebrány v 1. cyklu, 1. den, 2. cyklu, 1. den a do jednoho týdne po progresi onemocnění (každý cyklus je 21 dní)
Vyhodnoťte korelaci mezi výsledky genetického testování CSF a mechanismy lékové rezistence
Vzorky CSF budou odebrány v 1. cyklu, 1. den, 2. cyklu, 1. den a do jednoho týdne po progresi onemocnění (každý cyklus je 21 dní)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. července 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Almonertinib

Předplatit