- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04944069
Almonertinib s bevacizumabem pro pacienty s EGFR-mutantním NSCLC s leptomeningeálními metastázami (ATTRACT)
26. června 2021 aktualizováno: Second Affiliated Hospital of Nanchang University
Almonertinib v kombinaci s bevacizumabem u pacientů s EGFR-mutantním NSCLC s leptomeningeální metastázou: prospektivní, otevřená, multicentrická, jednoramenná studie
Prospektivní, otevřená, multicentrická, jednoramenná studie almonertinibu v kombinaci s bevacizumabem u pacientů s NSCLC s mutovaným EGFR a leptomeningeálními metastázami.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je prospektivní, otevřená, multicentrická, jednoramenná studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti almonertinibu v kombinaci s bevacizumabem u pacientů s NSCLC s mutovaným EGFR a leptomeningeálními metastázami.
ALL pacienti byli léčeni almonertinibem 110 mg perorálně denně a bevacizumabem 15 mg/kg intravenózně každé 3 týdny.
Studovaná terapie pokračovala až do progrese onemocnění, nepřijatelné nežádoucí příhody nebo odvolání souhlasu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
69
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Huang Long, PhD
- Telefonní číslo: +8613699549060
- E-mail: ndefy13211@ncu.edu.cn
Studijní místa
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Čína, 330006
- The Second Afiliated Hospital of Nanchang University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena, věk 18-75 let.
- Skóre fyzického stavu Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) je 0-2 a v předchozích 2 týdnech se nezhoršilo, s minimálním očekávaným přežitím 12 týdnů.
- Histologicky potvrzeni pacienti s leptomeningeální metastázou NSCLC pozitivním cytologickým vyšetřením likvoru.
- Vzorky nádorové tkáně nebo krve jsou potvrzeny jako mutace citlivé na EGFR (včetně delece exonu 19 nebo L858R).
- Musí existovat alespoň jedna měřitelná extrakraniální léze, která nebyla v době zařazení do studie lokálně léčena.
- Ženy by měly během studie používat adekvátní antikoncepční opatření; neměla by kojit v době screeningu, během studie a do 3 měsíců po dokončení studie; a musí mít negativní těhotenský test před zahájením podávání, pokud je ve fertilním věku, nebo musí mít důkaz o nefertilním potenciálu splněním 1 z následujících kritérií při screeningu: a) Postmenopauza definovaná jako věk nad 50 let a amenorea minimálně 12 měsíců po ukončení všech exogenní hormonální léčby. b) Ženy mladší 50 let by byly považovány za postmenopauzální, pokud měly amenoreu po dobu 12 měsíců nebo déle po ukončení exogenní hormonální léčby a s hladinami luteinizačního hormonu (LH) a folikuly stimulujícího hormonu (FSH) v postmenopauzálním rozmezí. laboratoř. c) Dokumentace nevratné chirurgické sterilizace hysterektomií, bilaterální ooforektomií nebo bilaterální salpingektomií, nikoli však tubární ligací.
- Muži by měli být ochotni používat bariérovou antikoncepci (tj. kondomy).
- Pro zařazení do studie musí pacient poskytnout písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Léčba kterýmkoli z následujících: a) Předchozí léčba systémovou protinádorovou terapií lokálně pokročilého nebo metastazujícího NSCLC včetně chemoterapie, biologické terapie, imunoterapie nebo jakéhokoli hodnoceného léku. b) Předchozí léčba pomocí EGFR TKI. c) Velký chirurgický zákrok (s výjimkou umístění cévního přístupu) do 4 týdnů po první dávce studovaného léku. d) Radioterapie s omezeným polem záření pro paliaci do 4 týdnů po první dávce studovaného léku, s výjimkou pacientů, kteří dostanou záření do > 30 % kostní dřeně nebo se širokým polem záření do 4 týdnů od první dávky dávka studovaného léku. e) Léky, které jsou převážně silnými inhibitory nebo induktory CYP3A4 nebo citlivými substráty CYP3A4 s úzkým terapeutickým rozmezím do 7 dnů od první dávky studovaného léku.
- Pacienti s jinými malignitami, kromě bazaliomu a karcinomu in situ.
- Jakékoli nevyřešené toxicity z předchozí terapie vyšší než Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grade 1 v době zahájení studie studie, s výjimkou alopecie a Grade 2, neuropatie související s předchozí terapií platinou.
- Jakékoli známky závažných nebo nekontrolovaných systémových onemocnění, včetně nekontrolované hypertenze nebo aktivní krvácivé diatézy, které podle názoru zkoušejícího činí pro pacienta nežádoucí účast ve studii NEBO, což by ohrozilo dodržování protokolu, jako je aktivní infekce. Screening na chronické stavy není nutný..
- Refrakterní nauzea, zvracení nebo chronická gastrointestinální onemocnění, neschopnost spolknout studovaný lék nebo předchozí významná resekce střeva, která by zabránila adekvátní absorpci almonertinibu.
- Kterékoli z následujících srdečních kritérií: a) Průměrný klidový korigovaný QT interval (QTc) > 470 ms získaný ze 3 elektrokardiogramů (EKG) pomocí EKG přístroje screeningové kliniky a Fridericia vzorce pro korekci QT intervalu (QTcF). b) Jakékoli klinicky významné abnormality v rytmu, vedení nebo morfologii klidového EKG (např. úplná blokáda levého raménka, srdeční blok třetího stupně, srdeční blokáda druhého stupně, PR interval > 250 ms). c) Jakékoli faktory, které zvyšují riziko prodloužení QTc nebo riziko arytmických příhod, jako je srdeční selhání, hypokalémie, vrozený syndrom dlouhého QT intervalu, rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT nebo nevysvětlitelná náhlá smrt do 40 let u příbuzných prvního stupně nebo jakékoli souběžné léky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval. d) Ejekční frakce levé komory (LVEF) < 50 %.
- Nedostatečná rezerva kostní dřeně nebo funkce orgánů, jak prokazují některé z následujících laboratorních hodnot: a) Absolutní počet neutrofilů (ANC) <1,5×10^9 / L. b) Počet krevních destiček <100×10^9 / L. c) Hemoglobin <90 g/l (<9 g/dl). d) Alaninaminotransferáza > 2,5 × horní hranice normy (ULN), pokud nejsou žádné prokazatelné jaterní metastázy nebo > 5 × ULN v přítomnosti jaterních metastáz. e) Aspartátaminotransferáza (AST) > 2,5 × ULN, pokud nejsou prokazatelné jaterní metastázy nebo > 5 × ULN v přítomnosti jaterních metastáz. f) Celkový bilirubin (TBL) > 1,5 × ULN, pokud nejsou žádné jaterní metastázy, nebo > 3 × ULN v přítomnosti zdokumentovaného Gilbertova syndromu (nekonjugovaná hyperbilirubinémie) nebo jaterních metastáz. g) Kreatinin > 1,5 × ULN současně s clearance kreatininu < 50 ml/min (měřeno nebo vypočteno pomocí Cockcroft-Gaultovy rovnice); potvrzení clearance kreatininu je vyžadováno pouze tehdy, když je kreatinin > 1,5 × ULN. h) ALB <28 g/l.
- Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze, intersticiální plicní onemocnění vyvolané léky, radiační pneumonitida, která vyžadovala léčbu steroidy, nebo jakýkoli důkaz klinicky aktivní intersticiální plicní choroby.
- Ženy, které kojí nebo mají pozitivní těhotenský test v moči nebo séru při screeningové návštěvě.
- Anamnéza přecitlivělosti na jakoukoli aktivní nebo neúčinnou složku almonertinibu nebo na léky s podobnou chemickou strukturou nebo třídou jako almonertinib.
- Úsudek zkoušejícího, že pacient by se neměl účastnit studie, pokud je nepravděpodobné, že by dodržoval studijní postupy, omezení a požadavky.
- Jakékoli závažné a nekontrolované oční onemocnění, které může podle názoru oftalmologa představovat specifické riziko pro bezpečnost pacienta.
- Jakékoli onemocnění nebo stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil bezpečnost pacienta nebo narušil hodnocení studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Almonertinib s bevacizumabem
Almonertinib 110 mg perorálně jednou denně s bevacizumabem 15 mg/kg intravenózně v den 1 z 21denních cyklů (každé 3 týdny)
|
110 mg perorálně jednou denně
15 mg/kg intravenózně v den 1 z 21 denních cyklů (každé 3 týdny)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od data zápisu do data úmrtí, maximálně 2 roky
|
OS je doba od data zápisu do úmrtí z jakékoli příčiny
|
Od data zápisu do data úmrtí, maximálně 2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas do vyřešení příznaků
Časové okno: Od výchozího stavu pak každé 3 týdny až do 2 let
|
Čas do vymizení příznaků je čas od data první dávky léku (C1D1) do data vymizení příznaků
|
Od výchozího stavu pak každé 3 týdny až do 2 let
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
PFS je čas od data zařazení do data PD (podle hodnocení zkoušejícího) nebo úmrtí
|
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
ORR je podíl pacientů s nejlepší celkovou odpovědí kompletní odpovědi nebo částečné odpovědi (CR+PR)
|
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
DCR je podíl pacientů s nejlepší celkovou odpovědí kompletní odpovědi, částečné odpovědi nebo stabilního onemocnění (CR+PR+SD)
|
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
|
Doba odezvy (DoR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
DoR je čas od data první zdokumentované odpovědi do data PD (podle hodnocení zkoušejícího) nebo úmrtí
|
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
|
Přežití bez intrakraniální progrese (iPFS)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
Intrakraniální přežití bez progrese
|
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
|
Míra intrakraniální objektivní odpovědi (iORR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
Míra intrakraniální objektivní odpovědi
|
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
|
Míra kontroly intrakraniálního onemocnění (iDCR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
Míra kontroly intrakraniálních onemocnění
|
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
|
Intrakraniální doba odezvy (iDoR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
Intrakraniální trvání odpovědi
|
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
|
Přežití bez extrakraniální progrese (ePFS)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
Extrakraniální přežití bez progrese
|
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
|
Míra extrakraniální objektivní odezvy (eORR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
Míra extrakraniální objektivní odpovědi
|
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
|
Míra kontroly extrakraniálních chorob (eDCR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
Míra kontroly extrakraniálních chorob
|
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
|
Extrakraniální doba odezvy (eDoR)
Časové okno: Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
Extrakraniální trvání odpovědi
|
Od výchozího stavu pak každých 6 týdnů až do 2 let
|
|
Posuďte bezpečnost almonertinibu v kombinaci s bevacizumabem
Časové okno: Od výchozího stavu pak každé 3 týdny až do 2 let
|
Počet nežádoucích příhod (AE)/závažných nežádoucích příhod (SAE)
|
Od výchozího stavu pak každé 3 týdny až do 2 let
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnoťte korelaci mezi výsledky genetického testování CSF a mechanismy lékové rezistence
Časové okno: Vzorky CSF budou odebrány v 1. cyklu, 1. den, 2. cyklu, 1. den a do jednoho týdne po progresi onemocnění (každý cyklus je 21 dní)
|
Vyhodnoťte korelaci mezi výsledky genetického testování CSF a mechanismy lékové rezistence
|
Vzorky CSF budou odebrány v 1. cyklu, 1. den, 2. cyklu, 1. den a do jednoho týdne po progresi onemocnění (každý cyklus je 21 dní)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Wu YL, Ahn MJ, Garassino MC, Han JY, Katakami N, Kim HR, Hodge R, Kaur P, Brown AP, Ghiorghiu D, Papadimitrakopoulou VA, Mok TSK. CNS Efficacy of Osimertinib in Patients With T790M-Positive Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: Data From a Randomized Phase III Trial (AURA3). J Clin Oncol. 2018 Sep 10;36(26):2702-2709. doi: 10.1200/JCO.2018.77.9363. Epub 2018 Jul 30.
- Seto T, Kato T, Nishio M, Goto K, Atagi S, Hosomi Y, Yamamoto N, Hida T, Maemondo M, Nakagawa K, Nagase S, Okamoto I, Yamanaka T, Tajima K, Harada R, Fukuoka M, Yamamoto N. Erlotinib alone or with bevacizumab as first-line therapy in patients with advanced non-squamous non-small-cell lung cancer harbouring EGFR mutations (JO25567): an open-label, randomised, multicentre, phase 2 study. Lancet Oncol. 2014 Oct;15(11):1236-44. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70381-X. Epub 2014 Aug 27. Erratum In: Lancet Oncol. 2014 Oct;15(11):e475.
- Pisters KM, Le Chevalier T. Adjuvant chemotherapy in completely resected non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 2005 May 10;23(14):3270-8. doi: 10.1200/JCO.2005.11.478. Erratum In: J Clin Oncol. 2008 May 1;26(13):2238.
- Bonomi PD. Implications of key trials in advanced nonsmall cell lung cancer. Cancer. 2010 Mar 1;116(5):1155-64. doi: 10.1002/cncr.24815.
- Saito H, Fukuhara T, Furuya N, Watanabe K, Sugawara S, Iwasawa S, Tsunezuka Y, Yamaguchi O, Okada M, Yoshimori K, Nakachi I, Gemma A, Azuma K, Kurimoto F, Tsubata Y, Fujita Y, Nagashima H, Asai G, Watanabe S, Miyazaki M, Hagiwara K, Nukiwa T, Morita S, Kobayashi K, Maemondo M. Erlotinib plus bevacizumab versus erlotinib alone in patients with EGFR-positive advanced non-squamous non-small-cell lung cancer (NEJ026): interim analysis of an open-label, randomised, multicentre, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 May;20(5):625-635. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30035-X. Epub 2019 Apr 8.
- Maemondo M, Inoue A, Kobayashi K, Sugawara S, Oizumi S, Isobe H, Gemma A, Harada M, Yoshizawa H, Kinoshita I, Fujita Y, Okinaga S, Hirano H, Yoshimori K, Harada T, Ogura T, Ando M, Miyazawa H, Tanaka T, Saijo Y, Hagiwara K, Morita S, Nukiwa T; North-East Japan Study Group. Gefitinib or chemotherapy for non-small-cell lung cancer with mutated EGFR. N Engl J Med. 2010 Jun 24;362(25):2380-8. doi: 10.1056/NEJMoa0909530.
- Gahr S, Stoehr R, Geissinger E, Ficker JH, Brueckl WM, Gschwendtner A, Gattenloehner S, Fuchs FS, Schulz C, Rieker RJ, Hartmann A, Ruemmele P, Dietmaier W. EGFR mutational status in a large series of Caucasian European NSCLC patients: data from daily practice. Br J Cancer. 2013 Oct 1;109(7):1821-8. doi: 10.1038/bjc.2013.511. Epub 2013 Sep 3.
- Burtness B, Anadkat M, Basti S, Hughes M, Lacouture ME, McClure JS, Myskowski PL, Paul J, Perlis CS, Saltz L, Spencer S. NCCN Task Force Report: Management of dermatologic and other toxicities associated with EGFR inhibition in patients with cancer. J Natl Compr Canc Netw. 2009 May;7 Suppl 1:S5-21; quiz S22-4. doi: 10.6004/jnccn.2009.0074.
- Liao BC, Lee JH, Lin CC, Chen YF, Chang CH, Ho CC, Shih JY, Yu CJ, Yang JC. Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors for Non-Small-Cell Lung Cancer Patients with Leptomeningeal Carcinomatosis. J Thorac Oncol. 2015 Dec;10(12):1754-61. doi: 10.1097/JTO.0000000000000669.
- Li YS, Jiang BY, Yang JJ, Tu HY, Zhou Q, Guo WB, Yan HH, Wu YL. Leptomeningeal Metastases in Patients with NSCLC with EGFR Mutations. J Thorac Oncol. 2016 Nov;11(11):1962-1969. doi: 10.1016/j.jtho.2016.06.029. Epub 2016 Aug 15.
- Yang JCH, Kim SW, Kim DW, Lee JS, Cho BC, Ahn JS, Lee DH, Kim TM, Goldman JW, Natale RB, Brown AP, Collins B, Chmielecki J, Vishwanathan K, Mendoza-Naranjo A, Ahn MJ. Osimertinib in Patients With Epidermal Growth Factor Receptor Mutation-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer and Leptomeningeal Metastases: The BLOOM Study. J Clin Oncol. 2020 Feb 20;38(6):538-547. doi: 10.1200/JCO.19.00457. Epub 2019 Dec 6.
- Saboundji K, Auliac JB, Perol M, Francois G, Janicot H, Marcq M, Dubos-Arvis C, Renault A, Guisier F, Odier L, Gervais R, Chouaid C. Efficacy of Osimertinib in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer with Leptomeningeal Metastases Pretreated with EGFR-Tyrosine Kinase Inhibitors. Target Oncol. 2018 Aug;13(4):501-507. doi: 10.1007/s11523-018-0581-2.
- Nanjo S, Hata A, Okuda C, Kaji R, Okada H, Tamura D, Irie K, Okada H, Fukushima S, Katakami N. Standard-dose osimertinib for refractory leptomeningeal metastases in T790M-positive EGFR-mutant non-small cell lung cancer. Br J Cancer. 2018 Jan;118(1):32-37. doi: 10.1038/bjc.2017.394. Epub 2017 Nov 30.
- Hu X, Chen W, Li X, Zhao C, Zhang C, Xiong F, Wu H. Clinical efficacy analysis of Osimertinib treatment for a patient with leptomeningeal metastasis of EGFR+ non-small cell lung cancer without the T790M mutation. Ann Palliat Med. 2019 Nov;8(5):525-531. doi: 10.21037/apm.2019.10.13. Erratum In: Ann Palliat Med. 2020 Jan;9(1):120.
- Nakagawa K, Garon EB, Seto T, Nishio M, Ponce Aix S, Paz-Ares L, Chiu CH, Park K, Novello S, Nadal E, Imamura F, Yoh K, Shih JY, Au KH, Moro-Sibilot D, Enatsu S, Zimmermann A, Frimodt-Moller B, Visseren-Grul C, Reck M; RELAY Study Investigators. Ramucirumab plus erlotinib in patients with untreated, EGFR-mutated, advanced non-small-cell lung cancer (RELAY): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 Dec;20(12):1655-1669. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30634-5. Epub 2019 Oct 4.
- Lu ZQ, Cai J, Wang X, Wei JP, Zeng ZM, Huang L, Liu AW. Osimertinib combined with bevacizumab for leptomeningeal metastasis from EGFR-mutation non-small cell lung cancer: A phase II single-arm prospective clinical trial. Thorac Cancer. 2021 Jan;12(2):172-180. doi: 10.1111/1759-7714.13738. Epub 2020 Nov 17.
- Matsumoto S, Takahashi K, Iwakawa R, Matsuno Y, Nakanishi Y, Kohno T, Shimizu E, Yokota J. Frequent EGFR mutations in brain metastases of lung adenocarcinoma. Int J Cancer. 2006 Sep 15;119(6):1491-4. doi: 10.1002/ijc.21940.
- Lynch TJ, Bell DW, Sordella R, Gurubhagavatula S, Okimoto RA, Brannigan BW, Harris PL, Haserlat SM, Supko JG, Haluska FG, Louis DN, Christiani DC, Settleman J, Haber DA. Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib. N Engl J Med. 2004 May 20;350(21):2129-39. doi: 10.1056/NEJMoa040938. Epub 2004 Apr 29.
- Paez JG, Janne PA, Lee JC, Tracy S, Greulich H, Gabriel S, Herman P, Kaye FJ, Lindeman N, Boggon TJ, Naoki K, Sasaki H, Fujii Y, Eck MJ, Sellers WR, Johnson BE, Meyerson M. EGFR mutations in lung cancer: correlation with clinical response to gefitinib therapy. Science. 2004 Jun 4;304(5676):1497-500. doi: 10.1126/science.1099314. Epub 2004 Apr 29.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. července 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2024
Dokončení studie (Očekávaný)
1. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. května 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. června 2021
První zveřejněno (Aktuální)
29. června 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. června 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. června 2021
Naposledy ověřeno
1. května 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Nemoci nervového systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Neoplastické procesy
- Novotvary centrálního nervového systému
- Novotvary nervového systému
- Meningeální novotvary
- Metastáza novotvaru
- Meningeální karcinomatóza
- Fyziologické účinky léků
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Bevacizumab
Další identifikační čísla studie
- HSM-10296-A016
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Almonertinib
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Aktivní, ne nábor
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Nábor
-
Guangzhou Institute of Respiratory DiseaseNáborŠpatný stav výkonu | Zhoubný nádor plicČína
-
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.Zatím nenabírámeRecidivující nebo pokročilý nemalobuněčný karcinom plic
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Zatím nenabíráme
-
Yuan ChenNábor
-
Sun Yat-sen UniversityZápis na pozvánkuBezpečnost almonertinibuČína
-
Shanghai Cancer Hospital, ChinaNáborMetastatický nemalobuněčný karcinom plicČína
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Zatím nenabírámeNemalobuněčný karcinom plic
-
Qianfoshan HospitalNáborPokročilý nemalobuněčný karcinom plicČína