- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05101616
Eine Pilotstudie zur neoadjuvanten Chemotherapie mit oder ohne Camrelizumab bei lokal fortgeschrittenem Magenkrebs
5. März 2024 aktualisiert von: Shanghai Minimally Invasive Surgery Center
Eine Pilotstudie zur neoadjuvanten Chemotherapie mit oder ohne Camrelizumab bei lokal fortgeschrittenem Magenkrebs: eine offene, randomisierte kontrollierte Studie mit einem Zentrum
Es handelt sich um eine monozentrische, offene, randomisierte, kontrollierte Studie zur prospektiven Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Camrelizumab in Kombination mit einer DOS-Chemotherapie bei der neoadjuvanten Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem Magenkrebs.
Studienübersicht
Status
Suspendiert
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
100
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200025
- Ruijin Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden nehmen freiwillig an der Studie teil und unterzeichnen eine Einverständniserklärung, weisen eine gute Compliance auf und kooperieren bei der Nachsorge.
- Männliche oder weibliche Patienten im Alter zwischen 18 und 75 Jahren;
- Patienten, bei denen durch Histologie oder Zytologie ein Adenokarzinom des Magens diagnostiziert wurde;
- Stadium: Lokal fortgeschrittenes Stadium (T3-4aN1-3M0);
- Sie haben in der Vergangenheit keine anderen Immuntherapeutika oder Chemotherapeutika erhalten;
- ECOG-Score (Eastern US Cooperative Oncology Group): 0-1 Punkte;
- Verfügt über eine ausreichende Organ- und Knochenmarkfunktion
Ausschlusskriterien:
- Andere bösartige Tumoren, die innerhalb von 5 Jahren aufgetreten sind oder derzeit leiden, mit Ausnahme von geheiltem Zervixkarzinom in situ, nicht-melanozytärem Hautkrebs und oberflächlichen Blasentumoren [Ta (nicht-invasiver Tumor), Tis (Karzinom in situ)) und T1 (Tumorinfiltrations-Basalmembran)];
- Es kommt zu einer Fernmetastasierung;
- Personen, bei denen mehrere Faktoren die Einnahme oraler Medikamente beeinflussen (z. B. Schluckstörungen, chronischer Durchfall usw.);
- Begleitet von Pleuraerguss oder Aszites, was zu einem respiratorischen Syndrom führt (NCI-CTC AE V5.0 Grad ≥ 2 Dyspnoe);
- Patienten mit einer schweren und/oder unkontrollierbaren Erkrankung;
- Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen mit Blutungsneigung (z. B. aktive Magen-Darm-Geschwüre) oder Patienten, bei denen der Forscher feststellt, dass sie Magen-Darm-Blutungen, Perforationen oder Verstopfungen verursachen
- Patienten, deren Bildgebung zeigt, dass der Tumor in das Gewebe um wichtige Blutgefäße eingedrungen ist, oder bei denen der Prüfer zu dem Schluss kommt, dass der Tumor während der Folgestudie wahrscheinlich in wichtige Blutgefäße eindringen und tödliche Blutungen verursachen wird;
- innerhalb von 7 Tagen vor der Gruppierung eine Glukokortikosteroid- oder immunsuppressive Therapie erhalten haben;
- Unabhängig vom Schweregrad können Patienten mit Anzeichen von Blutungen oder medizinischer Vorgeschichte; innerhalb von 4 Wochen vor der Gruppeneinteilung Patienten mit Blutungen oder Blutungsereignissen NCI-CTC AE V5.0 Grad ≥ 3, nicht verheilten Wunden, Geschwüren oder Frakturen
- Diejenigen, die innerhalb von 6 Monaten arterielle/venöse thrombotische Ereignisse hatten, wie z. B. zerebrovaskuläre Unfälle (einschließlich vorübergehender ischämischer Anfälle), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie;
- Personen, die in der Vergangenheit psychotrope Drogen missbraucht haben und nicht in der Lage sind, mit dem Rauchen aufzuhören, oder die unter psychischen Störungen leiden;
- Teilnahme an anderen klinischen Studien zu Antitumormedikamenten innerhalb von vier Wochen;
- Nach Einschätzung des Prüfarztes Personen mit Begleiterkrankungen, die die Sicherheit des Patienten ernsthaft gefährden oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen;
- Patientinnen, die schwanger sind oder stillen;
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen ein Studienmedikament.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Camrelizumab+Chemotherapie
neoadjuvante Behandlung mit Camrelizumab+Chemotherapie
|
Camrelizumab 200 mg, iv Tropf, q3w; Albumin-Nanopartikel von Paclitaxel 260 mg/m2, iv Tropf, d1, q3w; Oxaliplatin 85 mg/m2, iv Tropf, d1, q3w; S-1 40 mg/m2, p.o., bid, d1~d14, q3w .
3 Zyklen.
|
|
Aktiver Komparator: Chemotherapie
neoadjuvante Behandlung mit Chemotherapie
|
Albumin-Nanopartikel von Paclitaxel 260 mg/m2, iv Tropf, d1, q3w; Oxaliplatin 85 mg/m2, iv Tropf, d1, q3w; S-1 40 mg/m2, p.o., 2-mal, d1~d14, q3w.
3 Zyklen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
große pathologische Ansprechrate
Zeitfenster: einen Monat nach der Operation
|
vollständige oder subtotale Regression (<10 % Resttumor pro Tumorbett)
|
einen Monat nach der Operation
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
vollständige pathologische Ansprechrate
Zeitfenster: einen Monat nach der Operation
|
vollständige Rückbildung (kein Resttumor pro Tumorbett)
|
einen Monat nach der Operation
|
|
R0-Resektionsrate
Zeitfenster: einen Monat nach der Operation
|
chirurgisch entferntes Gewebe ohne restliche Krebszellen
|
einen Monat nach der Operation
|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 3 Jahre
|
die Zeit vom Beginn der Randomisierung bis zum Tod aus irgendeinem Grund.
|
3 Jahre
|
|
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Jahre
|
die Zeit vom Beginn der Randomisierung bis zur unheilbaren Resektion, dem Lokalrezidiv oder der Metastasierung oder dem Tod jeglicher Ursache.
|
3 Jahre
|
|
perioperative Komplikationen
Zeitfenster: die Zeit vom Beginn der Randomisierung bis 3 Monate nach der Operation
|
perioperative Komplikationen
|
die Zeit vom Beginn der Randomisierung bis 3 Monate nach der Operation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Camrelizumab-GC-neoadjuvant
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .