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Eine prospektive Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Anlotinib bei metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Phäochromozytom/Paragangliom: Offene einarmige, explorative Studie (EASOAIPPGL)

17. November 2021 aktualisiert von: Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Eine prospektive Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Anlotinib bei metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Phäochromozytom/Paragangliom: Offene einarmige, explorative Studie.

Dies ist eine offene Phase-II-Studie zu einem Prüfpräparat, Anlotinib, bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem malignen Paragangliom oder Phäochromozytom. Phäochromozytome und Paragangliome (PPGL) sind Tumoren, die ihren Ursprung im Nebennierenmark bzw. der Nebennieren-Diplomatie-Sinneskette haben und große Mengen an Katecholaminen synthetisieren und absondern können. In dieser Studie erhalten Teilnehmer, deren Krankheit trotz vorheriger Standardtherapie fortgeschritten ist oder sich ausgebreitet hat, zwei Wochen lang Anlotinib, gefolgt von einer einwöchigen Ruhephase, bis die Krankheit fortschreitet (PD) oder eine Medikamententoxizitätsunverträglichkeit auftritt. Anlotinib ist ein Prüfpräparat, das in mehreren Tumormodellen nachweislich Tumore schrumpfen lässt. Die Studie wird die Wirksamkeit sowie das Toxizitätsprofil von Anlotinib bewerten, wenn es als alternative Behandlung für Teilnehmer mit PPGL-Tumoren eingesetzt wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine einarmige, offene Phase-II-Studie mit Anlotinib bei Teilnehmern mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem malignen Phäochromozytom oder Paragangliom. Orales Anlotinib (12 mg) wird allen Teilnehmern in den ersten zwei Wochen eines dreiwöchigen Studienzyklus täglich verabreicht, gefolgt von einer einwöchigen Pause. Das Ansprechen der Teilnehmer auf die Studienbehandlung wird mithilfe von MRT/CT-Scans sowie biochemischen Tests beurteilt und sie erhalten die Studienbehandlung bis zu 12 Monate lang oder bis zum Fortschreiten der Krankheit.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210006
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical Univerity
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit fortgeschrittenem, metastasiertem, rezidivierendem oder inoperablem Phäochromozytom oder Paragangliom. Zum Zeitpunkt der Einschreibung müssen ein Pathologiebericht oder Pathologie-Objektträger (H&E) zur Bestätigung der histologischen Diagnose vorliegen.
  • Muss eine messbare Krankheit gemäß RECIST v1.1 haben.
  • ECOG-Leistungsstatus 0-2, Lebenserwartung mindestens 6 Monate
  • Eine ausreichende Organ- und Knochenmarksfunktion war erforderlich (Hämoglobin >= 8,0 g/dl (5,6 mmol/l); absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1500/mm^3; Thrombozytenzahl >= 80.000/mm^3; Kreatinin =< 1,5 x ULN oder Kreatinin-Clearance-Rate (CCr) ≥60 ml/min, Blutharnstoffstickstoff (BUN) ≤2,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN); Gesamtbilirubin (TB) =< 1,5 X ULN; Aspartattransaminase (AST) und Alaninaminotransferase (ALT) <= 2,5 x ULN (bei Lebermetastasen <= 5 x ULN); Albumin (ALB) ≥ 25 g/L; Urinprotein/Kreatinin-Verhältnis =< 1 ODER 24-Stunden-Urinprotein < 1,5 Gramm)
  • Blutdruck (BP) < 150 mmHg (systolisch) und < 90 mmHg (diastolisch); Der Beginn oder die Anpassung von Blutdruckmedikamenten ist vor der Registrierung zulässig, sofern der Durchschnitt von drei Blutdruckmessungen bei einem Besuch vor der Registrierung < 150/90 mmHg beträgt; HINWEIS: Alle Patienten mit sekretorischem Phäochromozytom oder Paragangliom müssen: 1) in Absprache mit einem Hypertonie-Spezialisten mit besonderer Erfahrung in der Behandlung von Hypertonie bei Katecholamin-sezernierenden Tumoren untersucht werden (normalerweise ein Endokrinologe, Nephrologe oder Kardiologe). , und bei hormonassoziierter Hypertonie) vor Beginn der Behandlung mit Anlotinib mindestens 7–14 Tage lang eine alpha- und beta-adrenerge Blockade erhalten; Der für jeden Patienten zuständige Hypertonie-Spezialist sollte verpflichtet sein, den Patienten während der klinischen Studie engmaschig zu begleiten, wobei eine Beurteilung durch den besagten Spezialisten in Zyklus 1 und 2 und danach bei Bedarf erforderlich ist.
  • Alter mindestens 18 Jahre
  • Teilnehmer, die eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben, die gemäß den institutionellen Richtlinien eingeholt wurde
  • Fähigkeit, Fragebögen selbst oder mit Unterstützung auszufüllen

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die Bevacizumab, Sunitinib, Sorafenib oder Pazopanib weniger als oder gleich 2 Wochen vor Beginn der Studienmedikation erhalten haben oder die sich nicht von den Nebenwirkungen dieser Therapien erholt haben (Grad 1).
  • Vorgeschichte allergischer Reaktionen, die auf Verbindungen mit einer ähnlichen chemischen oder biologischen Zusammensetzung wie Anlotinib zurückzuführen sind.
  • Teilnehmer, die viele Einflussfaktoren auf orale Medikamente haben
  • Teilnehmer, die gleichzeitig eine Behandlung mit einer anderen Krebstherapie (Chemotherapie/systemische Therapie, Strahlentherapie oder Immuntherapie) erhalten (< 28 Tage vor der Registrierung) wegen Paragangliom oder Phäochromozytom oder fehlender Genesung von Toxizitäten. HINWEIS: Eine gleichzeitige Therapie mit Octreotid ist zulässig, sofern eine Tumorprogression unter dieser Therapie nachgewiesen wurde. gleichzeitige Therapie mit Bisphosphonaten (z.B. Zoledronsäure) oder Denosumab sind ebenfalls erlaubt; Für die Anzahl vorangegangener Chemotherapien oder Biotherapien gibt es keine Begrenzung
  • Teilnehmer mit bekannten unbehandelten Hirnmetastasen sind ausgeschlossen. Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Hirnmetastasen, die zuvor mehr als 3 Monate vor der Einschreibung bestrahlt oder reseziert wurden und klinisch und radiologisch stabil sind, werden für die Einschreibung in Betracht gezogen.
  • Teilnehmer mit einem anderen primären Malignom innerhalb von 2 Jahren vor Beginn der Studienmedikation, mit Ausnahme eines ausreichend behandelten In-situ-Karzinoms des Gebärmutterhalses oder Hautkrebs (wie Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinom oder nicht-melanomatöser Hautkrebs) ,auch mit Ausnahme anderer primärer Malignome, die durch verwandte genetische Erkrankungen verursacht werden, wie z. B. VHL.
  • Teilnehmer, die sich einer größeren Operation unterzogen haben (z. B. intrathorakal, intraabdominal oder intrapelvin), offene Biopsie oder schwere traumatische Verletzung weniger als oder gleich 4 Wochen vor Beginn der Studienmedikation oder Teilnehmer, bei denen kleinere Eingriffe, perkutane Biopsien oder die Platzierung eines Gefäßzugangsgeräts 1 Woche durchgeführt wurden vor Beginn der Studienmedikation behandelt wurden oder die sich nicht von den Nebenwirkungen eines solchen Eingriffs oder einer solchen Verletzung erholt haben
  • Teilnehmer mit einer der folgenden gleichzeitigen schweren und/oder unkontrollierten Erkrankungen, die die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnten (d. h. an Myokardischämie oder einem Myokardinfarkt über Grad I, Herzrhythmusstörungen und Herzinsuffizienz der Klasse I leiden; Aktivität oder Versäumnis, schwere Infektionen zu kontrollieren; Lebererkrankungen wie Zirrhose, dekompensierte Lebererkrankung, chronisch aktive Hepatitis; schlecht kontrollierter Diabetes (FBG) > 10 mmol/L); Urinprotein≥++ usw.)
  • Teilnehmer mit einer der folgenden Erkrankungen =< 6 Monate vor der Registrierung: Zerebrovaskulärer Unfall (CVA) oder transitorische ischämische Attacke (TIA) Schwere oder instabile Herzrhythmusstörung Aufnahme wegen instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt Kardiale Angioplastie oder Stenting Koronararterien-Bypass-Operation Lungenembolie , unbehandelte tiefe Venenthrombose (TVT) oder TVT, die mit therapeutischer Antikoagulation behandelt wurde =< 30 Tage Arterienthrombose Symptomatische periphere Gefäßerkrankung
  • Den Teilnehmern gelang es nicht, Wunden oder Brüche langfristig zu heilen
  • Die Teilnehmer sind HIV-positiv oder haben eine Organtransplantation
  • Schwangere oder stillende Frauen oder Personen, die sich weigern, die vorgeschriebene Empfängnisverhütung anzuwenden
  • Teilnehmer, die das Protokoll nicht einhalten wollen oder können
  • Die Ermittler gehen davon aus, dass es Umstände gibt, die dazu führen können, dass die Teilnehmer die Studienanforderungen nicht erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anlotinib
Anlotinib 12 mg Kapseln werden einmal täglich im 21-Tage-Zyklus oral verabreicht, bis die Krankheit fortschreitet oder die Behandlung nicht mehr vertragen wird (14 Tage Behandlung vom 1. bis 14. Tag, 7 behandlungsfreie Tage vom 15. bis 21. Tag). Die Dosis kann auf 10 mg oder 8 mg angepasst werden entsprechend den spezifischen Bedingungen des Patienten.
Anlotinib 12 mg Kapseln werden einmal täglich im 21-Tage-Zyklus oral verabreicht, bis die Krankheit fortschreitet oder die Behandlung nicht mehr vertragen wird (14 Tage Behandlung vom 1. bis 14. Tag, 7 behandlungsfreie Tage vom 15. bis 21. Tag). Die Dosis kann auf 10 mg oder 8 mg angepasst werden entsprechend den spezifischen Bedingungen des Patienten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Progressionsfreie Überlebenszeit
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtrücklaufquote (PR) + (CR)
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 2 Jahre
Inzidenz unerwünschter Ereignisse, bewertet anhand der Common Terminology Criteria für das unerwünschte Sicherheitsprofil von Anlotinib
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

14. September 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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