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Comparación de dos técnicas para mantener el rango de movimiento

11 de octubre de 2022 actualizado por: Seyyada Tahniat Ali, Bahria University

Comparación del estiramiento estático con la vibración de todo el cuerpo y el entrenamiento de fuerza para mejorar y mantener el rango de movimiento de los isquiotibiales

La flexibilidad es una capacidad física medible que se considera un componente clave de la aptitud física. La mala flexibilidad generalmente se atribuye a la tensión excesiva ejercida por los músculos antagonistas del movimiento y, respaldada por evidencia científica débil, el estiramiento estático se considera la intervención más efectiva en la promoción de la extensibilidad muscular, en un intento de mejorar la movilidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La flexibilidad es una capacidad física medible que se considera un componente clave de la aptitud física, contribuyendo así a la salud y el rendimiento de las articulaciones y el sistema musculoesquelético. En los últimos años, ha habido una creciente evidencia de que la debilidad muscular es un factor importante detrás de la movilidad reducida. En consecuencia, es probable que el entrenamiento de la contractilidad muscular mejore la movilidad. Independientemente de la terminología y de la calidad de la evidencia de apoyo, el estiramiento surge como una intervención que alarga los tejidos para intentar mejorar la movilidad. El acortamiento alarga el tejido en dos de tres ejes, mientras que el estiramiento solo alarga el tejido en un eje de tres. Todo entrenamiento, incluido el movimiento, es, por definición, entrenamiento de ciclos de acortamiento y estiramiento (SSC). Ergo, el entrenamiento de resistencia también es, inherentemente, una forma de alargar. El entrenamiento de fuerza es una forma activa, voluntaria y dinámica de estiramiento. De hecho, el entrenamiento de fuerza es un estiramiento dinámico. A menudo, el entrenamiento de fuerza se realiza contra resistencias externas, pero esto no es obligatorio. Además, se ha demostrado que el entrenamiento de fuerza mejora la movilidad en adultos sedentarios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistán, 75500
        • Seyyada Tahniat Ali

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto masculino como femenino
  • Edad entre 18-25
  • Individuos recreativamente activos (todo tipo de deportes, gimnasio y actividades de ocio al aire libre)

Criterio de exclusión:

  • Individuos con algún problema fisiológico o patológico
  • Individuos de mayor edad
  • Individuos que tuvieron una lesión en el tendón de la corva en los últimos 6 meses
  • Individuos que tuvieron lesión de cuádriceps en los últimos 6 meses
  • Individuos que tuvieron alguna lesión en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses
  • Individuos involucrados en cualquier otro estudio.
  • Individuos involucrados en otros estudios relacionados con WBV.
  • Individuos con estilo de vida sedentario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de entrenamiento de fuerza
el grupo recibirá entrenamiento de fuerza
En el segundo grupo, el entrenamiento de fuerza se realizará durante 4 días a la semana durante 4 días. Los sujetos tendrán 5 minutos de calentamiento. En la primera semana, el protocolo será Curl nórdico de isquiotibiales (NHC) con flexión (3 series de 8 repeticiones), Curl de isquiotibiales prono (4 series de 12 repeticiones/pierna), Curl de piernas con fisio-pelota (3 series de 8 repeticiones), Puente de glúteos (2 series de 50 s/pierna). De la 2 a la 4 semana, el protocolo será NHC con flexión (3 series de 12 repeticiones) Curl de isquiotibiales prono (3 series de 14 repeticiones/pierna) Curl de piernas con fisio-pelota (3 series de 10 repeticiones) Puente de glúteos (2 series de 50 s/pierna). Habrá 30 segundos de descanso entre cada serie y 1 minuto de descanso entre cada ejercicio. Se medirán pre y post AROM y PROM. El ROM activo de los isquiotibiales se medirá a través de la extensión activa de la rodilla usando un goniómetro con la pierna en 90° de flexión de la cadera, con la pierna opuesta extendida. El ROM pasivo se medirá a través de la extensión de rodilla asistida por un médico con la pierna en 90° de flexión de cadera.
Experimental: grupo de estiramiento de vibración de cuerpo entero
el grupo recibirá estiramientos con vibración de cuerpo entero
Los sujetos se abstendrán de realizar un esfuerzo máximo o de nuevas rutinas de ejercicio el día anterior a cada tratamiento. El estiramiento estático de los isquiotibiales con vibración de todo el cuerpo incluirá un ROM activo y pasivo previo y posterior a la prueba para ambas piernas, y los sujetos se someterán primero a un 5 -minuto de calentamiento en bicicleta estacionaria. Se realizará el estiramiento estático tradicional que consistía en una extensión de rodilla activa en posición supina con vibración de cuerpo completo (WBV) a 30 Hz en el ajuste de amplitud "alta". El estiramiento se realizará en el punto de inicio de la incomodidad 3 veces cada una durante 30 segundos, con un período de descanso de 20 segundos entre cada estiramiento. Los participantes se estirarán durante 4 días a la semana durante 4 semanas. El ROM activo de los isquiotibiales se medirá a través de la extensión activa de la rodilla usando un goniómetro con la pierna en 90° de flexión de la cadera, con la pierna opuesta extendida. El ROM pasivo se medirá a través de la extensión de rodilla asistida por un médico con la pierna en 90° de flexión de cadera.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en el rango de movimiento de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: las mediciones se recodificarán al inicio y al final de la cuarta semana
Se evaluará antes y después del cambio en el rango de movimiento de los isquiotibiales utilizando un goniómetro universal.
las mediciones se recodificarán al inicio y al final de la cuarta semana
mantenimiento del cambio en el rango de movimiento de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: las mediciones se registrarán después de 15 días de la finalización del protocolo
El rango de movimiento de los isquiotibiales se volverá a evaluar después de 15 días utilizando un goniómetro universal.
las mediciones se registrarán después de 15 días de la finalización del protocolo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Seyyada T Ali, Bahria University Medical and Dental College

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

10 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FRC-BUMDC 21/ 2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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