Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparação de duas técnicas para manter a amplitude de movimento

11 de outubro de 2022 atualizado por: Seyyada Tahniat Ali, Bahria University

Comparação de alongamento estático em vibração de corpo inteiro e treinamento de força para melhorar e manter a amplitude de movimento dos isquiotibiais

A flexibilidade é uma capacidade física mensurável considerada um componente chave da aptidão física. A baixa flexibilidade é geralmente atribuída ao excesso de tensão exercida pelos músculos antagonistas do movimento e apoiada por fracas evidências científicas, o alongamento estático é considerado a intervenção mais eficaz na promoção da extensibilidade muscular, na tentativa de melhorar a mobilidade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A flexibilidade é uma capacidade física mensurável considerada como um componente chave da aptidão física, contribuindo assim para a saúde e o desempenho das articulações e do sistema músculo-esquelético. Nos últimos anos, tem havido evidências crescentes de que a fraqueza muscular é um fator importante por trás da mobilidade reduzida. Consequentemente, treinar a contratilidade muscular provavelmente melhorará a mobilidade. Independentemente da terminologia e da qualidade das evidências de apoio, o alongamento surge como uma intervenção que alonga os tecidos na tentativa de melhorar a mobilidade. O encurtamento alonga o tecido em dois de três eixos, enquanto o alongamento apenas alonga o tecido em um eixo de três. Todo treinamento, incluindo o movimento, é, por definição, treinamento de ciclos de encurtamento e alongamento (SSCs). Portanto, o treinamento de resistência também é, inerentemente, uma maneira de alongar. O treinamento de força é uma forma ativa, voluntária e dinâmica de alongamento. De fato, o treinamento de força é um alongamento dinâmico. Muitas vezes, o treinamento de força é realizado contra resistências externas, mas isso não é obrigatório. Além disso, o treinamento de força demonstrou melhorar a mobilidade em adultos sedentários.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Paquistão, 75500
        • Seyyada Tahniat Ali

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tanto masculino como feminino
  • Idade entre 18-25
  • Indivíduos recreacionalmente ativos (todos os tipos de esportes, academia e atividades de lazer ao ar livre)

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com qualquer problema fisiológico ou patológico
  • Indivíduos de idade mais avançada
  • Indivíduos que tiveram lesão nos isquiotibiais nos últimos 6 meses
  • Indivíduos que tiveram lesão do quadríceps nos últimos 6 meses
  • Indivíduos que tiveram alguma lesão de membro inferior nos últimos 6 meses
  • Indivíduos envolvidos em quaisquer outros estudos.
  • Indivíduos envolvidos em outro estudo relacionado à VCI.
  • Indivíduos com estilo de vida sedentário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de treinamento de força
o grupo receberá treinamento de força
No segundo grupo, o treinamento de força será feito 4 dias por semana durante 4 dias. Os participantes terão 5 minutos de aquecimento. Na 1ª semana, o protocolo será flexão de isquiotibiais nórdica (NHC) com flexão (3 séries de 8 repetições), rosca direta de isquiotibiais (4 séries de 12 repetições/perna), flexão de perna Physio-ball (3 séries de 8 repetições), Ponte de glúteos (2 séries de 50 s/perna). Da 2ª à 4ª semana, o protocolo será NHC com flexão (3 séries de 12 repetições) Rosca de isquiotibiais em decúbito ventral (3 séries de 14 repetições/perna) Flexão de perna fisiobola (3 séries de 10 repetições) Ponte de glúteos (2 séries de 50 s/perna). Haverá 30 segundos de descanso entre cada série e 1 minuto de descanso entre cada exercício. Pré e pós AROM e PROM serão medidos. A ADM ativa dos isquiotibiais será medida através da extensão ativa do joelho usando um goniômetro com a perna em 90° de flexão do quadril, com a perna oposta estendida. A ADM passiva será medida por meio da extensão do joelho assistida pelo médico com a perna em 90° de flexão do quadril.
Experimental: grupo de alongamento de vibração de corpo inteiro
o grupo receberá alongamento em vibração de corpo inteiro
Os indivíduos serão abstidos de esforço máximo ou novas rotinas de exercícios no dia anterior a cada tratamento. O alongamento estático dos isquiotibiais na vibração de corpo inteiro incluirá ADM ativa e passiva pré e pós-teste para ambas as pernas, com os indivíduos passando primeiro por 5 minuto de aquecimento em uma bicicleta ergométrica. Será realizado o alongamento estático tradicional consistindo em uma extensão ativa do joelho em decúbito dorsal em vibração de corpo inteiro (WBV) a 30 Hz na configuração de amplitude "alta". O alongamento será realizado no ponto de início do desconforto 3 vezes cada por 30 segundos, com um período de descanso de 20 segundos entre cada alongamento. Os participantes se alongarão por 4 dias por semana durante 4 semanas. A ADM ativa dos isquiotibiais será medida através da extensão ativa do joelho usando um goniômetro com a perna em 90° de flexão do quadril, com a perna oposta estendida. A ADM passiva será medida por meio da extensão do joelho assistida pelo médico com a perna em 90° de flexão do quadril.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança na amplitude de movimento dos isquiotibiais
Prazo: as medições serão registradas na linha de base e no final da 4ª semana
pré e pós-alteração na amplitude de movimento dos isquiotibiais será avaliada usando um goniômetro universal
as medições serão registradas na linha de base e no final da 4ª semana
manutenção da mudança na amplitude de movimento dos isquiotibiais
Prazo: as medições serão registradas após 15 dias do término do protocolo
a amplitude de movimento dos isquiotibiais será reavaliada após 15 dias usando um goniômetro universal
as medições serão registradas após 15 dias do término do protocolo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Seyyada T Ali, Bahria University Medical and Dental College

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FRC-BUMDC 21/ 2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever