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Eine Phase-I/II-Studie zu AMG 510 in Kombination mit MVASI bei Patienten mit fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem NSCLC mit KRAS-G12C-Mutation und asymptomatischer Hirnmetastase

17. Oktober 2023 aktualisiert von: Criterium, Inc.

Eine Phase-I/II-Studie zu AMG 510 in Kombination mit MVASI bei Patienten mit fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem NSCLC mit KRAS-G12C-Mutation und asymptomatischer Hirnmetastase.

Dies ist eine multizentrische, nicht randomisierte, offene Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von AMG 510 plus MVASI bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit KRAS p.G12C-Mutation und kleinem, unbehandelte Hirnmetastasen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Detaillierte Beschreibung

Jeder Patient soll AMG 510 (KRASG12C-Inhibitor) in Kombination mit MVASI (Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors [VEGF]; Bevacizumab-Biosimilar) erhalten; Beide Medikamente werden von der Studie bereitgestellt:

AMG 510:

Kontinuierliche einmal tägliche (QD) orale Dosierung (Tage 1-21 jedes Zyklus) mit oder ohne Nahrung.

MVASI:

Intravenöse (i.v.) Infusion alle 21 Tage (d.h. Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus).

Die Studie wird in 2 Teilen durchgeführt. Der Dosiserweiterungsteil der Studie (Teil 2) kann beginnen, sobald die maximal verträgliche Dosis (MTD) und/oder eine biologisch aktive Dosis (z. empfohlene Phase-2-Dosis [RP2D]) unter Verwendung eines 3+3-Studiendesigns wurde in Teil 1 bestimmt.

Das Ansprechen des ZNS wird anhand von RANO-BM-Kriterien bewertet, und das objektive Ansprechen außerhalb des ZNS basiert auf der Bewertung der Ansprechkriterien für solide Tumore [RECIST v1.1] der Gesamttumorlast zu Studienbeginn im Vergleich zu der bei nachfolgenden CT/MRT-Erneutscans festgestellten. Dies umfasst eine MRT des Gehirns auf C2D1 (21 Tage) und eine CT von Brust/Abdomen/Becken (C/A/P) nach 6 Wochen, dann eine MRT des Gehirns nach 15 Wochen und eine CT-C/A/P-Bildgebung nach 12-16 Wochen, und dann alle 4 Zyklen (alle 12 Wochen) während der Studie. Es ist vorgesehen, dass die Patienten bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Auftreten einer nicht tolerierbaren Toxizität behandelt werden. Die Überlebensdauer der Patienten wird bis zu 18 Monate nach Beendigung der Studienbehandlung weiterverfolgt.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
        • Vanderbilt Ingram Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Patienten müssen alle folgenden Einschlusskriterien erfüllen, um für die Aufnahme in die Studie in Frage zu kommen:

  1. Unterschriebene und datierte schriftliche Einverständniserklärung.
  2. Männlich oder weiblich ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt der Einverständniserklärung.
  3. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0, 1 oder 2.
  4. Wie vom Studienarzt geschätzt, Lebenserwartung ≥ 12 Wochen.
  5. Histologisch nachgewiesener, lokal fortgeschrittener, rezidivierender oder metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) mit KRAS-G12C-Mutation, mit pathologischer Dokumentation der KRAS-p.G12C-Mutation, identifiziert durch DNA-Sequenzierung entweder im Tumorgewebe oder im Blut zirkulierender Tumor-DNA.
  6. Mindestens eine unbehandelte Hirnmetastase mit einem Durchmesser von ≥ 5 mm in jeder Behandlungslinie:

    • Probanden mit der größten messbaren intrakraniellen Läsion von ≥ 5 mm, aber < 10 mm können nach Vereinbarung mit dem Prüfarzt zugelassen werden (für Patienten mit Zielläsionen von ≥ 5 mm, aber < 10 mm ist eine MRT des Gehirns mit einer Schichtdicke von 1,5 mm erforderlich).
    • "Unbehandelt" bezieht sich auf die Läsion, die zuvor nicht mit stereotaktischer Radiochirurgie (SRS) behandelt wurde.
    • Eine vorherige Behandlung mit Ganzhirnbestrahlung oder lokaler Operation ist zulässig, sofern seitdem eine eindeutige Progression der Läsion eingetreten ist und 14 Tage vor Studieneinschluss abgeschlossen wurde.
  7. Mindestens 7 Tage vor der ersten Dosis von AMG 510 und MVASI in dieser Studie: Der Patient muss asymptomatisch in Bezug auf ZNS-Metastasen sein und eine stabile Kortikosteroiddosis erhalten.
  8. Kann orale Medikamente einnehmen und ist bereit, die tägliche Einhaltung des Prüfprodukts aufzuzeichnen.
  9. Das korrigierte QT-Intervall (QTc) wird anhand des Elektrokardiogramms (EKG) bestimmt, das ≤ 14 Tage vor Beginn der Protokollbehandlung abgeschlossen wurde, und wird nach der Methode von Fridericia (QTcF) berechnet – siehe Abschnitt 7.12. Geeignete Kandidaten (männlich oder weiblich) müssen den folgenden QTcF-Wert im Basis-EKG aufweisen:

    • QTcF ≤ 470 ms.

    Der durchschnittliche QTcF-Wert aus drei (3) separaten EKG-Aufzeichnungen, die jeweils am selben Tag (idealerweise im Abstand von mindestens 5 Minuten) durchgeführt wurden, dient als Basis-QTcF-Wert, der verwendet wird, um die Eignung zu erfüllen.

  10. Angemessene Organ- und Knochenmarkfunktion ergab sich ≤ 14 Tage vor der ersten Dosis der protokollindizierten Behandlung:

    1. Prothrombinzeit (PT) und partielle Thromboplastinzeit (PTT) < 1,5x institutionelle Obergrenze des Normalwertes (ULN).
    2. Absolute Neutrophilenzahl (ANC) > 1500/µL.
    3. Hämoglobin ≥ 9 g/dl.
    4. Blutplättchen ≥ 75.000/µl.
    5. Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x ULN; oder

      • < 2x ULN bei Patienten mit dokumentiertem Gilbert-Syndrom; oder
      • < 3x ULN bei Patienten, bei denen der indirekte Bilirubinspiegel auf eine extrahepatische Quelle der Gesamtbilirubinerhöhung hinweist).
    6. AST (SGOT) und ALT (SGPT) ≤ 2,5 x ULN; oder

      • ≤ 5x ULN bei Vorliegen von Lebermetastasen.

    7. Serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dL.
  11. Frauen dürfen nicht stillen und stimmen ferner zu, während der Studienbehandlung nicht zu stillen; und für mindestens 1 Woche (7 Tage) nach der letzten Dosis von AMG 510 durch den Patienten und für mindestens 6 Monate (183 Tage) nach der letzten Dosis von MVASI durch den Patienten.
  12. Eine Frau im gebärfähigen Alter (WOCBP) – siehe Anhang 3 für die Definition von WOCBP – muss einen negativen Serum- oder Urin-β-hCG-Schwangerschaftstest haben (oder in Fällen einer β-hCG-Tumorproduktion kann während des Screenings durch Uterus-Ultraschall bestätigt werden, dass sie nicht schwanger ist ) innerhalb von 14 Tagen vor Erhalt der ersten Dosis der im Protokoll angegebenen Behandlung, um in Frage zu kommen, und muss sich bereit erklären, die Anweisungen zur Anwendung einer akzeptablen Empfängnisverhütung (Anhang 3) ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligung und bis mindestens 6 Monate (183 Tage) danach zu befolgen ihre letzte Dosis von AMG 510 und MVASI.
  13. Ein Mann, der in der Lage ist, Kinder zu zeugen (Definition siehe Anhang 3), der mit einem WOCBP sexuell aktiv ist, muss zustimmen, die Anweisungen zur Anwendung einer akzeptablen Empfängnisverhütung (Anhang 3) ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligung und bis mindestens 6 Monate (183 Tage) zu befolgen ) nach seiner letzten Dosis von AMG 510 und MVASI.

Ausschlusskriterien:

Patienten, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, dürfen nicht an der Studie teilnehmen:

  1. Andere gleichzeitig bestehende maligne Erkrankungen oder maligne Erkrankungen, die innerhalb der letzten 2 Jahre diagnostiziert wurden, sind nicht förderfähig.

    • Ausnahmen hiervon sind heller Hautkrebs, Gebärmutterhalskrebs in situ, gut differenzierter Schilddrüsenkrebs oder Prostatakrebs.
    • Andere Krebsarten, die nach Einschätzung des Hauptprüfarztes nicht prognosebeschränkend sind, können nach Überprüfung durch den Hauptprüfarzt zugelassen werden. Wenn für mindestens 3 Jahre vor Beginn der Behandlung in dieser Studie keine Anzeichen einer Krankheit vorliegen, können Patienten in Frage kommen.
  2. Vorheriger Erhalt von AMG-510, anderen KRAS G12C-Inhibitoren oder VEGF-Inhibitoren zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
  3. Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten nach Studientag 1, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz entsprechend New York Heart Association > Klasse II (siehe Anhang 2) oder derzeit instabile Angina (Krankenhausaufenthalt oder Herzkatheter erforderlich).
  4. Patient mit voller Dosis, therapeutischer Antikoagulation für thromboembolisches Ereignis, Arrhythmie oder Prothese mit Coumadin.
  5. Nachweis einer klinisch signifikanten Blutung (pro Prüfarzt) in unbehandelter(n) ZNS-Läsion(en) beim Screening-MRT.
  6. Größere Operation innerhalb von 28 Tagen nach der Einschreibung oder Vorhandensein einer nicht heilenden Wunde.
  7. Proteinurie von mehr als 1 Gramm pro 24 Stunden.
  8. Kürzliche Vorgeschichte von mittelschwerer oder schwerer Hämoptyse innerhalb von 7 Tagen (mehr als 20 ml reines Blut innerhalb von 24 Stunden).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dosiserweiterung
AMG 510/MVASI
Kontinuierliche einmal tägliche (QD) orale Dosierung (Tage 1-21 jedes Zyklus) mit oder ohne Nahrung.
Intravenöse (i.v.) Infusion alle 21 Tage (d.h. Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosiserkundung
Zeitfenster: 21 Tage

Bestimmung der Durchführbarkeit und Sicherheit von AMG 510 in Kombination mit MVASI zur Behandlung von Patienten mit NSCLC mit KRAS-G12C-Mutation und asymptomatischen, unbehandelten Hirnmetastasen.

Für Patienten, die in den Dosisexplorationsteil der Studie aufgenommen wurden (voraussichtlich die ersten 9-18 Patienten, die an der Studie teilnehmen), deren Teilnahme die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) festlegen wird, eine dedizierte Überwachung und beschleunigte Meldung der dosisbegrenzenden Toxizität ( DLT) für 21 Tage nach Beginn der protokollindizierten Behandlung erforderlich. Der zufriedenstellende Abschluss der körperlichen Untersuchung und der Sicherheitslabore ist erforderlich, um Hinweise auf eine frühere oder aktuelle DLT zu erkennen, die während der ersten 21 Tage der protokollindizierten Behandlung aufgetreten ist.

21 Tage
Dosiserweiterung
Zeitfenster: 18 Wochen

Bestimmung der objektiven Reaktion des ZNS und der Rate der Salvage-Strahlung auf das ZNS 18 Wochen nach Therapiebeginn.

Die objektive Ansprechrate des ZNS unter Verwendung von Rando-BM wird nach 18 Wochen bewertet. Ob der Patient eine Salvage-Strahlentherapie benötigt oder nicht, wird nach 18 Wochen beurteilt

18 Wochen
Dosiserkundung
Zeitfenster: 21 Tage

Sicherheit und Verträglichkeit (Phase-I-Komponente).

Eine gezielte Überwachung und beschleunigte Meldung der dosisbegrenzenden Toxizität (DLT) ist für 21 Tage nach Beginn der protokollindizierten Behandlung erforderlich. Im Phase-I-Teil der Studie werden mindestens 6 Patienten mit der maximal tolerierten Dosis behandelt, um eine ausreichende Toxizität zu erzielen Daten, bevor mit der Phase-II-Evaluierung dieses Regimes fortgefahren wird

21 Tage
Dosiserweiterung
Zeitfenster: 18 Wochen
ZNS-objektive Reaktion, bewertet mit RANO-BM.
18 Wochen
Dosiserweiterung
Zeitfenster: 18 Wochen
Beginn der Salvage-Strahlentherapie des ZNS nach 18 Wochen (Phase-II-Komponente).
18 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosiserweiterung
Zeitfenster: 18,5 Monate
Bewertung der systemischen Krankheitskontrolle durch progressionsfreies Überleben und Gesamtüberleben.
18,5 Monate
Dosiserweiterung
Zeitfenster: 18 Wochen
Nicht-ZNS-Gesamtansprechen (ORR), bewertet mit RECIST v1.1.
18 Wochen
Dosiserweiterung
Zeitfenster: 18,5 Monate
Nicht-ZNS-progressionsfreies Überleben (PFS).
18,5 Monate
Dosiserweiterung
Zeitfenster: 18,5 Monate
Gesamtüberleben (OS).
18,5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Wade Iams, MD, MSCI, Vanderbilt University Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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