- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05207085
Wirksamkeit von Valbenazin zur Behandlung von Trichotillomanie bei Erwachsenen
30. Januar 2026 aktualisiert von: Yale University
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosistitrationsstudie der Phase 2 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Valbenazin zur Behandlung von Trichotillomanie bei Erwachsenen
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Valbenazin, titriert auf die optimale Dosis des Probanden von 40 mg oder 80 mg, einmal täglich über 12 Wochen verabreicht, zur Behandlung von Trichotillomanie (TTM) in einer doppelblinden placebokontrollierten Designstudie zu bewerten.
Nach Woche 12 beginnen die Probanden mit einem 12-wöchigen Open-Label-Teil der Studie.
Während des offenen Teils der Studie erhalten alle Probanden das Studienmedikament in ihrer optimalen Dosis.
Der primäre Endpunkt dieser Studien ist die Veränderung der Placebo- gegenüber den aktiven Scores gegenüber dem Ausgangswert unter Verwendung der Massachusetts General Hospital Hairpulling Scale (MGH-HPS) am Ende von Woche 12.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Geeignete Probanden werden doppelblind in einem Verhältnis von 1:1 auf einmal tägliche Dosen von Valbenazin oder Placebo für 12 Wochen randomisiert.
Nach Woche 12 beginnen alle Probanden mit dem 12-wöchigen, offenen Teil der Studie, in dem sie alle ihre optimale Dosis erhalten.
Nachuntersuchungen werden am Ende der 26. Woche (2 Wochen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments) durchgeführt.
Für Probanden, die randomisiert einer aktiven Behandlung zugeteilt wurden, beträgt die Anfangsdosis 40 mg Valbenazin, die auf 80 mg eskaliert werden kann, um eine optimale Valbenazin-Dosis für jeden Probanden zu erreichen.
Die Dosiseskalation erfolgt am Ende von Woche 2 basierend auf den folgenden Kriterien: 1) die TTM-Symptome des Probanden sind laut ärztlicher Untersuchungsbewertung nicht ausreichend kontrolliert und 2) eine Bewertung durch den ärztlichen Untersuchungsarzt zeigt an, dass der Proband das Studienmedikament zum Zeitpunkt verträgt aktuelle Dosis und wäre wahrscheinlich in der Lage, die höhere Dosis zu tolerieren.
In Woche 4 kann der Prüfarzt entscheiden, den Probanden bei der höheren Dosis zu belassen oder auf die zuvor tolerierte Dosis des Probanden zu reduzieren (bei Probanden, die eine Dosiseskalation hatten).
Wenn die optimale Dosis eines Probanden in Woche 2 auf 40 mg festgelegt wurde, ist in Woche 4 keine Dosiseskalation zulässig.
Nach Woche 2 kann der Prüfarzt die Dosis für jeden Patienten, der eine Dosissteigerung hatte und eine gegebene Dosiserhöhung nicht tolerieren kann, jederzeit auf die vorherige Dosis verringern.
Der Prüfarzt darf die Dosis des Patienten nur einmal reduzieren.
Probanden, die die Anfangsdosis oder die Wiederaufnahme der 40-mg-Dosis nicht vertragen, werden von der Studie ausgeschlossen.
Der Proband wird für den Rest des 12-wöchigen Behandlungszeitraums mit der Dosis fortfahren, die während des Optimierungszeitraums erreicht wurde.
Um die Studie blind zu halten, werden Probanden, die in jeder Gewichtsgruppe randomisiert Placebo zugeteilt wurden, den gleichen Dosiseskalationsanforderungen unterzogen, erhalten jedoch während des Behandlungszeitraums nur Placebo.
Nach der 12-wöchigen Doppelblindstudie wird allen Probanden die Option angeboten, 12 Wochen lang unverblindet Valbenazin zu erhalten.
Um die Blinden in der ersten Phase der Studie zu schützen, erhalten alle Probanden von Woche 12 bis Woche 14 40 mg Valbenazin und werden dann von diesem Zeitpunkt an ähnlich wie in der ersten Phase der Studie auf die Studienmedikation titriert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
20
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Angeli Landeros, MD
- Telefonnummer: 203737-4539
- E-Mail: blochresearch@yale.edu
Studienorte
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06520
- Rekrutierung
- Yale Child Study Center
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Kontakt:
- Angeli Landeros, MD
- Telefonnummer: 203-737-4539
- E-Mail: angeli.landeros@yale.edu
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Kontakt:
- Michael Bloch, MD
- Telefonnummer: (203)785-6906
- E-Mail: michael.bloch@yale.edu
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Halten Sie eine Dokumentation der schriftlichen und bezeugten Zustimmung des Subjekts bereit
- Männlicher oder weiblicher Erwachsener zwischen 18 und 65 Jahren einschließlich
- Bei guter Gesundheit sein, wie durch Anamnese, körperliche Untersuchung, Laboruntersuchungen und 12-Kanal-EKG festgestellt
- Auf stabilem psychiatrischem Medikationsregime von 4 Wochen vor Beginn der Studie und ohne Antizipation von Änderungen während der Studie
- Probanden im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, Verhütungsmittel (Kondome für Männer, Antibabypille oder Diaphragma für Frauen) vom Screening bis 30 Tage (weiblich) oder 90 Tage (männlich) nach der letzten Dosis des Studienmedikaments konsequent zu verwenden. Eine weibliche Person im gebärfähigen Alter ist definiert als eine Frau, die schwanger werden kann, einschließlich Personen, die ihren ersten Menstruationszyklus (d. h. Menarche) hatten und nicht chirurgisch steril sind (d. h. bilaterale Ovarektomie, Hysterektomie oder bilaterale Eileiterunterbindung für mindestens 3 Monate vor dem Screening) oder die Menopause noch nicht erlebt haben und anschließend nicht mehr gebärfähig sind. Ein männliches Subjekt im gebärfähigen Alter ist definiert als ein Subjekt, das Spermarche erreicht hat und für mindestens 3 Monate vor dem Screening nicht vasektomiert wurde. Personen, die den Geschlechtsverkehr als bevorzugten Lebensstil vollständig abstinent praktizieren, müssen keine Verhütung anwenden (regelmäßige Abstinenz ist nicht akzeptabel).
- Weibliche Probanden müssen an Tag 1 (Basislinie) einen negativen Urin-Schwangerschaftstest haben.
- Negativer Urin-Drogenscreen (negativ für Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, Phencyclidin, Kokain, Opiate oder Cannabinoide) beim Screening und Baseline. An der Studie können Personen mit stabilen Dosen von verschriebenen und überwachten (nicht nach Bedarf) Benzodiazepinen, Opiaten oder Psychostimulanzien (Teilnehmer mit ADHS) teilnehmen.
- Die Probanden müssen beim Screening und am Tag 1 (Basislinie) einen negativen Alkohol-Atemtest haben.
- Seien Sie bereit, sich an das Studienregime und die Studienverfahren zu halten, die im Protokoll und in den Einverständniserklärungen beschrieben sind, einschließlich aller Anforderungen im Studienzentrum und der Rückkehr zum Nachsorgebesuch
- Symptome haben, die eine deutliche Belastung oder eine erhebliche Beeinträchtigung der beruflichen und/oder sozialen Funktion verursachen
- Einen stabilen psychiatrischen Status (TTM) haben, wie vom Prüfarzt klinisch festgestellt.
- Erfüllen Sie die DSM-5-Kriterien für TTM
- Signifikante aktuelle TTM-Symptome: 17 oder mehr Punkte bei NIMH-TSS/TIS
Ausschlusskriterien:
- Komorbide bipolare Störung, psychotische Störung, Substanzgebrauchsstörung, Entwicklungsstörung oder geistige Behinderung (IQ
- Kürzliche Änderungen der Medikation (weniger als 4 Wochen) bei anderen Medikamenten, die potenzielle Auswirkungen auf den TTM-Schweregrad haben. Medikationswechsel sind definiert als Dosisänderungen oder Medikationsabbruch.
- Derzeitige Einnahme von Antipsychotika oder anderen Medikamenten, die das Dopaminsystem beeinflussen (z. psychostimulierende Medikamente).
- Kürzliche Verhaltensänderungen Behandlung (weniger als 4 Wochen) oder Therapiebeginn (innerhalb von 12 Wochen) für TTM/Obsessive Compulsive Disorder (OCD)
- Einnahme von Co-Medikamenten (frei verkäufliche oder verschreibungspflichtige), die eine Arzneimittelwechselwirkung mit Valbenazin haben können, wie in den Verschreibungsinformationen der Vereinigten Staaten für INGREZZA beschrieben. Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die QT-Verlängerungen verursachen können, werden nicht ausgeschlossen, es sei denn, ihr EKG zeigt bereits eine QT-Verlängerung.
- Positiver Schwangerschaftstest oder Drogentest
- Derzeit schwanger oder stillend
- Signifikante medizinische Komorbidität
- Übermäßiger Konsum von Tabak und/oder nikotinhaltigen Produkten (basierend auf der Einschätzung des Prüfarztes oder mehr als 1½ Packungen Zigaretten pro Tag, 1 Dose Kau-/Dip-Tabak pro Tag, 54 mg nikotinhaltige Produkte zur Raucherentwöhnung pro Tag oder andere Nikotinprodukte oder Kombinationen von Produkten, die 54 mg pro Tag überschreiten) innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening
- Vorgeschichte von Substanzabhängigkeit oder -missbrauch (Drogen oder Alkohol) innerhalb von 3 Monaten vor Baseline, wie durch die DSM-5-Kriterien für Substanzgebrauchsstörung definiert
- Bekannte Vorgeschichte eines malignen neuroleptischen Syndroms
- Bekannte Vorgeschichte von Long-QT-Syndrom oder Herzrhythmusstörungen
- Haben Sie ein Screening oder ein durchschnittliches dreifaches EKG von Tag 1, korrigiertes QT-Intervall unter Verwendung der Fridericia-Formel (33) (QTcF) von > 450 ms oder das Vorhandensein einer klinisch signifikanten Herzanomalie
- Haben Sie einen Blutverlust von ≥ 250 ml oder eine Blutspende innerhalb von 56 Tagen oder eine Plasmaspende innerhalb von 7 Tagen nach Tag 1 (Ausgangswert).
- Ein erhebliches Risiko für suizidales oder gewalttätiges Verhalten haben, basierend auf der Vorgeschichte und dem klinischen Urteil.
- Haben Sie eine Allergie, Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber VMAT2-Inhibitoren (z. B. Tetrabenazin).
- Eine Vorgeschichte oder vermutete schlechte Compliance in klinischen Forschungsstudien haben.
- Vorerfahrungen mit Valbenazin haben oder zuvor an einer klinischen Valbenazin-Studie teilgenommen haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Valbenazin
Die Teilnehmer wurden 1:1 randomisiert, um Valbenazin zu erhalten
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Teilnehmer, die für eine aktive Behandlung randomisiert wurden, erhalten eine Anfangsdosis von 40 mg Valbenazin, die auf 80 mg eskaliert werden kann, um eine optimale Dosis des Medikaments für jeden Patienten zu erreichen.
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Placebo
Die Teilnehmer wurden 1:1 randomisiert, um Placebo zu erhalten
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Teilnehmer, die für Placebo randomisiert wurden, erhalten eine Kapsel, die dieselbe Form und Farbe wie das aktive Medikament hat, und unterliegen denselben Dosiseskalationsanforderungen wie der andere Arm, erhalten jedoch während des Behandlungszeitraums Placebo.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Hairpulling-Skala des Massachusetts General Hospital (MGH-HPS) vom Ausgangswert bis Woche 12
Zeitfenster: Basislinie bis Woche 12
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Die Werte der Massachusetts General Hospital Hairpulling Scale (MGH-HPS) reichen von 0 bis 28, wobei 28 am schwersten ist.
Je niedriger die Gesamtpunktzahl, desto niedriger der Schweregrad.
Diese Skala wird einmal alle 2 Wochen für insgesamt 12 Wochen gegeben und gemessen.
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Basislinie bis Woche 12
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Clinical Global Improvement Scale – Trichotillomania Severity (CGI-TTM) Score am Endpunkt
Zeitfenster: Woche 12
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Jeder der Antwortkategorien auf der Clinical Global Improvement Scale – Trichotillomania (CGI-TTM) wurde eine numerische Punktzahl wie folgt zugewiesen: 1 = sehr stark verbessert; 2 = stark verbessert; 3 = minimal verbessert; 4 = nicht geändert; 5 = minimal schlechter; 6 = viel schlimmer; 7 = Sehr viel schlimmer.
Responderstatus auf der Clinical Global Improvement Scale mit einem CGI-TTM-Score am Endpunkt kleiner oder gleich 2.
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Woche 12
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Michael H. Bloch, MD, Yale University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Grant JE, Chamberlain SR. Trichotillomania. Am J Psychiatry. 2016 Sep 1;173(9):868-74. doi: 10.1176/appi.ajp.2016.15111432.
- Bloch MH, Landeros-Weisenberger A, Dombrowski P, Kelmendi B, Wegner R, Nudel J, Pittenger C, Leckman JF, Coric V. Systematic review: pharmacological and behavioral treatment for trichotillomania. Biol Psychiatry. 2007 Oct 15;62(8):839-46. doi: 10.1016/j.biopsych.2007.05.019. Epub 2007 Aug 28.
- United States Prescribing Information for INGREZZA. San Diego, CA 92130: Neurocrine Biosciences, Inc.; 2020.
- McGuire JF, Ung D, Selles RR, Rahman O, Lewin AB, Murphy TK, Storch EA. Treating trichotillomania: a meta-analysis of treatment effects and moderators for behavior therapy and serotonin reuptake inhibitors. J Psychiatr Res. 2014 Nov;58:76-83. doi: 10.1016/j.jpsychires.2014.07.015. Epub 2014 Jul 26.
- Franklin ME, Zagrabbe K, Benavides KL. Trichotillomania and its treatment: a review and recommendations. Expert Rev Neurother. 2011 Aug;11(8):1165-74. doi: 10.1586/ern.11.93.
- Sarva H, Henchcliffe C. Valbenazine as the first and only approved treatment for adults with tardive dyskinesia. Expert Rev Clin Pharmacol. 2018 Mar;11(3):209-217. doi: 10.1080/17512433.2018.1429264. Epub 2018 Jan 23.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Februar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Februar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Februar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2000034993
- 2000026788 (Andere Kennung: Yale)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
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