- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05443464
Mesenchymale Stammzellen (MSCs) für steroidrefraktäre akute GVHD (SR-aGVHD)
Eine Phase-I-Sicherheitsstudie zu Einzeldosis-MSCs aus allogenem Knochenmark bei Steroid-refraktärer akuter Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 18 Jahre alt, die sich einer hämatopoetischen Zelltransplantation (HCT) unterzogen haben, von einem Spender aus einer beliebigen Spenderquelle (einschließlich HLA-übereinstimmender verwandter und nicht verwandter, haploidentischer und Nabelschnurspender) mit einem beliebigen Konditionierungsschema
- Klinisch diagnostizierte akute GVHD der Grade II bis IV gemäß Standardkriterien, die innerhalb von 100 Tagen nach HCT auftritt
Bestätigte Diagnose einer steroidrefraktären aGVHD, definiert als Patienten, denen hochdosierte systemische Kortikosteroide (Methylprednisolon 2 mg/kg/Tag [oder äquivalente Prednison-Dosis 2,5 mg/kg/Tag]) verabreicht wurden, allein oder in Kombination mit Calcineurin-Inhibitoren (CNI) und entweder:
- Progression basierend auf einer Organbeurteilung nach mindestens 3 Tagen zum Zeitpunkt der Einleitung einer hochdosierten systemischen Kortikosteroidtherapie +/- CNI zur Behandlung von Grad II-IV aGVHD, OR
- Versagen des Erreichens eines minimalen partiellen Ansprechens basierend auf der Organbeurteilung nach 7 Tagen im Vergleich zum Organstadium zum Zeitpunkt der Einleitung eines hochdosierten systemischen Kortikosteroids +/- CNI zur Behandlung von Grad II-IV aGvHD, OR
- Patienten, bei denen das Ausschleichen der Kortikosteroide fehlschlägt, erfüllen laut Definition eines der folgenden Kriterien:
ich. Erfordernis einer Erhöhung der Kortikosteroid-Dosis auf Methylprednisolon ≥2 mg/kg/Tag (oder äquivalente Prednison-Dosis ≥2,5 mg/kg/Tag), ODER
ii. Versäumnis, die Methylprednisolon-Dosis zu reduzieren
- Mindestkarnofsky-Leistungsniveau von mindestens 30 oder höher zum Zeitpunkt des Studieneintritts.
Ausschlusskriterien:
- Hat zusätzlich zu Steroiden mehr als eine systemische Behandlung für steroidrefraktäre aGVHD erhalten.
- In der Vergangenheit eine Stammzelltherapie erhalten
- Vorhandensein einer aktiven unkontrollierten Infektion, einschließlich einer signifikanten bakteriellen, pilzlichen, viralen oder parasitären Infektion, die eine Behandlung erfordert
- Vorliegen eines Rezidivs der primären Malignität oder Patienten, die nach Durchführung der HCT wegen eines Rezidivs behandelt wurden, oder die möglicherweise einen raschen Abbruch der Immunsuppression als vorauftretende Behandlung eines frühen Malignitätsrezidivs benötigen.
- Nachweis eines Lungeninfiltrats oder einer Blutung basierend auf Bildgebung oder Bedarf an Sauerstoff mit hohem Durchfluss über eine Gesichtsmaske
- Patienten, die innerhalb von 30 Tagen (oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Wert größer ist) vor der Aufnahme mit einem anderen Prüfpräparat, Gerät oder Verfahren behandelt wurden.
- Patienten, die mehr als eine HCT erhalten haben
- Jeder medizinische oder psychologische Zustand oder jede Situation, die nach Ansicht der Ermittler den Patienten einem erhöhten Risiko von Komplikationen oder Nichteinhaltung aussetzt.
- Ungelöste Venenverschlusskrankheit
- HLA-Antikörperscreen positiv auf HLA-Antikörper, die spezifisch gegen die MSCs-Produkte sind
- ALT oder AST > 5X der oberen Normgrenze
- Serumbilirubin > 2 x der oberen Normgrenze
- GFR
- SpO2
- Patienten, die kontinuierlich >4 l/Minute zusätzlichen Sauerstoffs benötigen (unabhängig von der Sauerstoffsättigung)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: 2M Zellen/kg
Dosisstufe 1. 3 Probanden erhalten OSSM-001 mit 2 M Zellen/kg und werden nach der Dosis 28 Tage lang beobachtet, um auf DLT zu achten.
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Direkte IV-Infusion von OSSM-001
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Experimental: 6 M Zellen/kg
Dosisstufe 2. Wenn in der vorherigen Dosisstufe keine DLTs beobachtet werden, erhalten 3 Probanden OSSM-001 mit 6 M Zellen/kg und werden nach der Dosis 28 Tage lang beobachtet, um auf DLT zu achten.
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Direkte IV-Infusion von OSSM-001
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Experimental: 12 M Zellen/kg
Dosisstufe 3.
Wenn in der vorherigen Dosisstufe keine DLTs beobachtet werden, erhalten 3 Probanden OSSM-001 mit 12 M Zellen/kg und werden 28 Tage nach der Dosis zur Beobachtung auf DLT nachbeobachtet.
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Direkte IV-Infusion von OSSM-001
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Experimental: 24 M Zellen/kg
Dosisstufe 4. Wenn in der vorherigen Dosisstufe keine DLTs beobachtet werden, erhalten 3 Probanden OSSM-001 mit 24 M Zellen/kg und werden nach der Dosis 28 Tage lang beobachtet, um auf DLT zu achten.
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Direkte IV-Infusion von OSSM-001
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sicherheitsereignisse
Zeitfenster: 112 Tage (16 Wochen)
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OSSM-001-bezogene Sicherheitsereignisse
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112 Tage (16 Wochen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximal verträgliche Dosis (MTD)
Zeitfenster: 112 Tage (16 Wochen)
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Bestimmen Sie die MTD von OSSM-001
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112 Tage (16 Wochen)
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS) ab Therapiebeginn
Zeitfenster: 112 Tage (16 Wochen)
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OS-Rate am Tag 112 nach Therapiebeginn
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112 Tage (16 Wochen)
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Gesamtüberleben (OS) nach GVHD-Einstufung zu Studienbeginn
Zeitfenster: 112 Tage (16 Wochen)
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OS-Rate an Tag 112 nach GVHD-Ausgangswert nach Therapiebeginn
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112 Tage (16 Wochen)
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Gesamtüberleben (OS) stratifiziert nach Organbeteiligung
Zeitfenster: 112 Tage (16 Wochen)
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OS-Rate an Tag 112, stratifiziert nach Organbeteiligung nach Therapiebeginn
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112 Tage (16 Wochen)
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Gesamter Krankheitsrückfall
Zeitfenster: 112 Tage (16 Wochen)
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Gesamter Krankheitsrückfall bis Tag 112 nach Therapiebeginn
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112 Tage (16 Wochen)
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Insgesamt opportunistische Infektionsrate
Zeitfenster: 112 Tage (16 Wochen)
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Gesamtrate opportunistischer Infektionen bis Tag 112 nach Therapiebeginn
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112 Tage (16 Wochen)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Sagar Munjal, Ossium Health, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- OSSM-001-006-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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